MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 668 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 118 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Therapeutic Adherence in Moroccan Hypertensive Patients: Influence of Socioeconomic Status and Fixed-Dose Combination Therapy.

INTRODUCTION: Hypertension represents a major public health challenge, contributing to the global health burden. Lifestyle modifications and pharmacotherapeutic interventions are the cornerstones in the management of hypertension. However, suboptimal adherence remains a critical impediment to achieving desired clinical outcomes, stemming from a complex interplay of socioeconomic factors, access to care, and affordability of medications. Therefore, the objective of this study was to assess adherence to lifestyle modifications and drug therapy and their associated factors. METHODS: A monocentri

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41185512Открыть статью

Methylation status of GSTP1 and APC promoter genes as potential biomarkers for early detection and tumor aggressiveness in prostate cancer: insights from a Moroccan cohort.

BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is one of the leading causes of morbidity and mortality among men worldwide. While age, race and family history are established risk factors, their molecular underpinning remain poorly understood. Aberrant promoter methylation is a well-known mechanism for silencing tumor suppressor genes in PCa. This study evaluates the methylation status of glutathione-S-transferase-P1 (GSTP1) and adenomatous polyposis coli (APC) genes in Moroccan men with PCa, assessing their potential as biomarkers for early detection and tumor characterization. METHODS: A total of 70 pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40663294Открыть статью

Clinical course of neuromyelitis optica spectrum disorder in a moroccan cohort.

BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) was suggested to be more frequent and have specific features among populations from Africa or North Africa. However, we could not find any large study about NMOSD in an African population in the medical literature. OBJECTIVES: To describe the characteristics of NMOSD in a Moroccan monocenter population. PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was conducted. Patients fromJanuary 1999 to December 2015 fulfilling the 2015 International Consensus Criteria for NMOSD were included. RESULTS: Sixty four patients fulfilled the criteria.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30772672Открыть статью

Origanum majorana L. extract exhibit positive cooperative effects on the main mechanisms involved in acute infectious diarrhea.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Origanum majorana L. (Lamiaceae) is commonly used in Moroccan folk medicine to treat infantile colic, abdominal discomfort and diarrhea. Liquid stools and abdominal discomfort observed in acute infectious diarrhea are the consequences of imbalance between intestinal water secretion and absorption in the lumen, and relaxation of smooth muscle surrounding the intestinal mucosa. AIM OF THE STUDY: The objective of our study was to see if aqueous extract of Origanum majorana L. (AEOM) may exhibit an effect on those deleterious mechanisms. MATERIALS AND METHODS: The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30217790Открыть статью

[Descriptive epidemiology of peritoneal carcinosis of gastrointestinal origin at the Ibn Rochd University Hospital, Casablanca (2008-2010)].

INTRODUCTION: Peritoneal carcinosis is characterized by ineluctably terminal diffuse spread of abdominal cancer. It is the sign of an advanced disease or a re-emerging disease most often associated with a dark prognosis. Approximately two thirds of all peritoneal carcinomas are of gastrointestinal origin and one third are of non-digestive origin. METHODS: We conducted a retrospective descriptive study between January 2008 and December 2010 in order to establish epidemiological features and risk factors of peritoneal carcinosis of gastrointestinal origin at the Ibn Rochd University hospital, C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28979636Открыть статью

Prevalence and types of extended spectrum β-lactamases among urinary Escherichia coli isolates in Moroccan community.

This study was designed to characterize extended-spectrum-β-lactamases (ESBL) produced by Escherichia coli isolates causing community urinary tract infections over a 2-year period (2010 and 2011) in a Moroccan large geographical region. Molecular characterization was done by using PCR and sequencing of the β-lactamases genes and plasmid-mediated quinolone resistance determinants. Among 1174 isolates, 49 (4.1%) were ESBL producers. The blaCTx-M-15 (n = 31) was the most frequent ESBL gene detected, followed by blaCTx-M-1 (n = 5), blaSHV-12 (n = 6), blaPER-2 (n = 3), then blaTEM-3, blaTEM-20, bla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23643553Открыть статью

Prevalence of overweight among Moroccan children and adolescents with juvenile idiopathic arthritis.

OBJECTIVE: We aimed to estimate the prevalence of overweight among Moroccan children and adolescents with juvenile idiopathic arthritis (JIA). METHODS: Fifty-eight patients with JIA according to the International League of Association of Rheumatology (ILAR) criteria were included consecutively in this study. The median age of patients was 11±3.3years (range 2-16). Overweight and obesity were defined by using the Body Mass Index (matched on age and sex and in reference to the French curves. Following data were collected: age, gender, age at onset, disease duration, subtype of JIA, functional d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21441059Открыть статью

Carrier frequencies of mutations/polymorphisms in the connexin 26 gene (GJB2) in the Moroccan population.

Mutations in the Connexin 26 gene (GJB2/Cx26) are responsible for more than half of all cases of prelingual nonsyndromic recessive deafness in Caucasians. The carrier frequency of the 35delG-GJB2 mutation was found to be as high as 2-4% in the Mediterranean populations. Different GJB2 mutations were reported in the Moroccan patients with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss; however, rare studies were carried out on the carrier frequencies of these mutations in the healthy populations. The aim of this study was to estimate the carrier frequencies of the GJB2 mutations in the Moroccan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19072567Открыть статью

[Seizures in foreign newborns due to maternal vitamin-D deficiency].

In a Moroccan male, a Turkish female and a Sudanese male newborn who presented with seizures in the second week of life, hypocalcaemia was found. The hypocalcaemia was caused by neonatal vitamin-D deficiency as a result of maternal vitamin-D deficiency during pregnancy. The vitamin-D deficiency of the mothers was caused by the diminished exposure to sunlight as a result of wearing a veil and the dark pigmentation of the skin. The infants were cured by vitamin-D suppletion. With the increasing numbers of dark-skinned women and women who wear veils in the Dutch population, the group of pregnant

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15719838Открыть статью

[The incidence and initial symptoms of diabetes mellitus type 1 in 0-14-year-olds in the Netherlands, 1996-1999].

OBJECTIVE: To determine the incidence and characteristics of type-1 diabetes mellitus (DM) in children aged 0-14 years during the period 1996-1999 and to compare this with previous measurements of the incidence. DESIGN: Descriptive. METHOD: Data were collected via reports from all practicing paediatricians to the Dutch Paediatric Surveillance Unit and a questionnaire among members of the Dutch Diabetes Association. The incidence was calculated by the capture-recapture method, and the characteristics and symptoms of the children were determined from the questionnaires. RESULTS: The incidence

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15495512Открыть статью

[Trachoma in Ouarzazate: clinical and biological study].

A conjunctival sample for the research of chlamydiae was made on 87 persons (44 patients and 43 control persons). Clinical examination shows that 27 patients (61.4%) were suffering from a Trachoma. Direct examination with IF was positive for 9 patients (20.4%) and negative for all control people (P 0.001). A link between the positivity of the direct examination and the serology was found for 9 patients. The antibody anti-chlamydiae rate was higher or equal to 1/256 for 12 patients (44.4%).

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1669653Открыть статью

Bradyrhizobium dasycarpae sp. nov. a novel rhizobial species lacking canonical nod genes, isolated from the Moroccan endemic legume Retama dasycarpa.

A novel bacterial symbiont, strain Bradyrhizobium sp. RDT46T, was previously isolated from root nodules of Retama dasycarpa, a Moroccan endemic legume shrub. Phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene placed the strain within the Bradyrhizobium japonicum supergroup, and Multi-Locus Sequence Analysis (MLSA) of four concatenated housekeeping genes (atpD, glnII, gyrB and recA) revealed that strain RDT46T is 93.91% closely related to B. frederickii CNPSo 3426T. Phylogenomic analysis of 81 single copy-core gene sequences further confirmed that the type strain B. frederickii is its closest relative.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41528545Открыть статью

Novel HEXB variant and first evidence of urinary Gb4 isoforms in Sandhoff disease: Biochemical and bioinformatic characterization in two Moroccan families.

Sandhoff disease is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by a deficiency of β-hexosaminidases A and B. These enzymes play a key role in the degradation of ganglioside GM2, GA2, globoside Gb4, and other glycolipids in neuronal and visceral tissues. Clinically, it is almost indistinguishable from Tay-Sachs disease, another disorder affecting hexosaminidase activity. We investigated two Moroccan families affected by Sandhoff disease through a multidisciplinary approach combining biochemical, chromatographic, bio-informatic, and genetic analyses. Urinary sphingolipids were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42167572Открыть статью

Determinants of Diagnosis Delay in a Sample of Breast Cancer Patients from the Mohammed VI Centre for Cancer Treatment.

BACKGROUND: Breast cancer (BC) is the most common type of cancer in women; a delayed diagnosis of BC is associated with advanced stages at diagnosis and reduced survival rates. This study aims to identify the barriers and factors contributing to delayed BC diagnosis among Moroccan women admitted to the Mohammed VI Oncology Center in Casablanca. METHODS: We conducted a cross-sectional study from January 2023 to July 2024 at the Mohammed VI Oncology Center in Casablanca. A questionnaire was administered to collect sociodemographic, clinical, behavioral, and healthcare system data. Stages I and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41148630Открыть статью

Helicobacter pylori vacA Allelic Combination, dupA, cagE and cagA Genotypes and Their Associations with Gastric Diseases in the Moroccan Population.

This study aimed to investigate the combination of the four regions of Helicobacter pylori vacA with cagA, cagE, dupA genes and cagA-EPIYA motifs to identify the most likely combination that could be used as a disease determinant marker in the Moroccan population. A total of 838 H. pylori-positive samples were obtained from consenting patients, that were previously analyzed by PCR to characterize vacA-s, -m, and -i regions; cagE status; and cagA 3' region polymorphism, were used to characterize vacA-d region and to determine dupA gene status. The analysis showed the predominance of the less vi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38945860Открыть статью

Detection of potentially malignant lesions and squamous cell carcinomas in consultation of surgical denstitry.

UNLABELLED: Squamous cell carcinoma can occur on a apparently healthy mucosa or be preceded by lesions Chronic called potentially malignant, often asymptomatic, rarely showing the reason for consultation of patients, particularly in our Moroccan background which is  characterized by a care difficulty of access and the absence of priority to oral health. OBJECTIVE: To assess the prevalence of diseases potentially and malignant squamous cell carcinomas, and the role of certain risk factors in the onset of these lesions. METHODS: In the consultant population center Dental Consultation and Treat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27525602Открыть статью

NKX2-5 molecular screening and assessment of variant rate and risk factors of secundum atrial septal defect in a Moroccan population.

OBJECTIVE: Secundum atrial septal defect (ASDII) has multifactorial etiology that is combination of environmental (e.g., mother's exposure to toxicity, ethnicity) and genetic causes. Aim of the present study was to screen a Moroccan population with ASDII for NKX2-5 variants and to assess risk factors that may contribute to emergence of the disorder. METHODS: Thirty-two non-syndromic ASDII patients were screened for NKX2-5 variants using direct sequencing of polymerase chain reactionamplified coding regions. Risk factor rates were compared to general population and assessed using Fisher's exac

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27752029Открыть статью

[Sagittal photogrammetric evaluation of the soft tissue profile between two different racial groups: a comparative study].

INTRODUCTION: Facial soft-tissue analyses made from photographic records (photogrammetric analysis of the soft tissues) showed interracial dimorphism. Standard of these facial analyses, originally obtained from Caucasian might not be appropriate for the diagnosis and treatment planning of other groups of orthodontic patients. The purpose of this study was to compare the sagittal photogrammetric soft tissue profile characteristics between Senegalese and Moroccan adults. MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was performed in a group of Senegalese and Moroccan students in the Faculty of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26934767Открыть статью

Sleep and its relationship to pain, dysfunction, and disease activity in juvenile idiopathic arthritis.

The objective of this study was to determine the sleep abnormalities that may exist in Moroccan children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and their relationship to pain, dysfunction, and disease activity. Case control study including 47 patients diagnosed with JIA, according to the criteria of the International League of Associations for Rheumatology (ILAR), and 47 healthy children, age and sex matched. Sleep was assessed by Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ). All parents have filled the 45 items of the CSHQ and grouped into eight subscales: bedtime resistance, sleep onset de

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24135889Открыть статью