MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Incontinentia pigmenti in a male infant with Klinefelter syndrome.

Incontinentia pigmenti is a familial disorder affecting tissues derived from neuroectoderm. Statistical analysis of reported pedigrees is consistent with transmission of incontinentia pigmenti by an X-linked dominant gene with male hemizygote lethality. This report describes a male infant with the classic clinical features of this condition and a 47,XXY chromosomal constitution. These findings support the concept that incontinentia pigmenti is an X-linked dominant disorder. This case illustrates the importance of a full genetic investigation in all males with physical findings suggestive of an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2715449Открыть статью

[A case of polymyositis with repeated dysphagia and muscle weakness associated with peculiar findings of skin].

A case of polymyositis with repeated dysphagia and muscle weakness associated with peculiar findings of skin was reported. The patient was a 67-year-old man. His birth and development was normal. There was no family history of neuromuscular disease. On 26th March 1987 he was admitted to a hospital because of dysarthria and dysphagia after fever and diagnosed as having viral myositis. His conditions improved spontaneously with bed rest and he left hospital on 14th April. On 23rd April he had chill and sore throat with fever. On 27th he was admitted to the same hospital because of dysarthria and

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2805515Открыть статью

Pigmentation of the jawbones and teeth secondary to minocycline hydrochloride therapy.

Oral pigmentation due to minocycline hydrochloride (Minocin) therapy is an unusual and infrequently reported side effect of the drug. This report describes a patient on long-term minocycline therapy who presented with gingival pigmentation. Upon surgical exploration, the gingiva was noted to be normal in color, but the underlying bone was deeply pigmented. Via fluorescent microscopy, minocycline deposition within the alveolar bone was demonstrated.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3162266Открыть статью

Primary hyperpigmented cutaneous lesions in tuberculoid leprosy.

Two cases of tuberculoid leprosy with primary hyperpigmented anaesthetic lesions are reported and subject is reviewed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3204275Открыть статью

Isolated glucocorticoid deficiency.

A three-month-old boy with hypoglycemic episodes, feeding problems and hyperpigmentation is described. Hormone assays revealed elevated serum ACTH values and low levels of plasma cortisol that did not rise after exogenous ACTH administration; blood pressure, serum electrolytes and earlier plasma aldosterone and renin activity were in the normal range. These data suggest a diagnosis of an isolated glucocorticoid deficiency, secondary to unresponsiveness to ACTH. Replacement therapy with glucocorticoids was highly effective. Despite replacement therapy, during follow-up he had an increase in bas

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3326892Открыть статью

Yellow nail syndrome associated with chronic pericardial effusion.

A 74-year-old man had typical yellow nail syndrome, associated with pericardial effusion and hyperimmunoglobulinemia (IgG 3,179 mg/dl, IgM 402 mg/dl). A search of the literature fails to reveal a previously reported case of yellow nail syndrome associated with pericardial effusion.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3608607Открыть статью

Nail, skin, and scleral pigmentation induced by minocycline.

Minocycline-induced cutaneous and nail bed discoloration, although uncommon, should be closely watched for during treatment. The initial changes may be subtle and may mimic other processes that may deceive both patient and physician. Patients should be counseled about the remote possibility of pigmentation with the understanding that any such changes should resolve upon discontinuation of the drug. The time required for resolution depends upon the degree of pigmentation and may take longer than a year in extensive cases.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3652731Открыть статью

[Ito's hypomelanosis. Review of the literature apropos of 3 cases].

Initially described as incontinentia pigmenti achromians, Ito's hypomelanosis is a congenital disease characterized dermatologically by depigmented maculae arranged in a specific pattern. These maculae appear suddenly, unheralded by an inflammatory process, and are arranged on the limbs as lines and on the trunk as whirlwinds or mottled cakes. Other abnormalities, notably neurological, ophthalmic or musculoskeletal may be associated with this spray-like depigmentation of the skin. We report here three cases of this disease, which is probably more common than the scarcity of cases hitherto publ

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3706984Открыть статью

Chloroquine-induced hypopigmentation of hair and freckles. Association with congenital renal failure.

Hypopigmentation of hair and freckles occurred in a patient receiving chloroquine sulfate therapy. This patient had a severe congenital renal failure that presumably increased plasma and tissue levels of the drug substantially, accounting for the hypopigmentation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4037842Открыть статью

Ring-like perilimbic pigment deposits in dark-skinned children. An oculo-aural syndrome?

A description is given of a perilimbic ring-like pigment deposit which the author found in East Africa. It appears that the rings were more frequently present among deaf than among non-deaf children in Tanzania and Kenya, and in both more frequently in these countries than in Ethiopia, Florida, India, Malawi and South Africa. In the absence of a satisfactory explanation being found in the previous literature, it is hypothesized, on the basis of data gathered in 1748 children, that the occurrence of the rings is negatively correlated with the level of the regions' general health conditions as w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4069586Открыть статью

Persistent ashen-gray maculae and freckles induced by long-term PUVA treatment.

Persistent ashen-gray maculae 5-7 mm in diameter and freckles developed after prolonged PUVA therapy of psoriasis. Histopathology of maculae showed extensive collections of melanophages in the upper dermis. The melanocytes were strongly stimulated at the site of the freckles. The number of melanosomes, mitochondria, endoplasmic reticulum and dendrites were increased. Pathological features such as large amounts of lipid droplets and lysosome-melanosome complexes were also found within the melanocytes.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6884549Открыть статью

Leaf-shaped lesions of ocular fundus and white eyelashes in tuberous sclerosis.

A 5-year-old white girl with tuberous sclerosis had, in addition to bilateral retinal hamartomas, two hypopigmented leaf-shaped areas in the right fundus. These areas may be akin to the well known ash-leaf white cutaneous macules of tuberous sclerosis. Also, poliosis circumscripta was present in the left upper eyelid. Both findings may be rare associated signs of tuberous sclerosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7058366Открыть статью

Ashy dermatosis. An apoptotic disease?

Of nine patients with ashy dermatosis, eight were women; most were young adults when the dermatosis began. The incidences of atopy (five patients) and thyroid disease (three patients) were striking. Although some of the patients were clinically atypical, histologic study in all cases showed basal cell vacuolation, Civatte bodies, pigmentary incontinence, and a mild perivascular lymphohistiocytic infiltrate. Direct immunofluorescence microscopy, performed in four cases, showed igM cytoid bodies. We hypothesize that the postinflammatory hyperpigmentation in ashy dermatosis and, perhaps, in other

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7316529Открыть статью

Ultrastructural and x-ray microanalytical observations of minocycline-related hyperpigmentation of the skin.

In order to elucidate the nature and distribution of the pigment responsible for the circumscribed blue-black cutaneous hyperpigmentation occurring after administration of minocycline hydrochloride, transmission electron microscopy and energy-dispersive electron x-ray microanalysis were performed on lesional skin. Ultrastructural observations demonstrated electron-dense iron-containing particles either incorporated into a variety of siderosomes, within dermal histiocytes, free within the cytoplasm, or, rarely, scattered among dermal collagen fibers. Electron x-ray microanalysis confirmed iron

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7264358Открыть статью