MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Rh-D genotyping for exon 2, 5 and 7 of German and Japanese blood donors with sequence specific polymerase chain reaction].

RHD genotyping from fetal cells was applied for the detection of the RHD gene in the fetus of immunized Rh-D-negative women. Additionally, RHD genotyping was applied for the characterization of Rh-D variants. Although 44 nucleotide substitutions are known to code for 35 amino acid differences between the RHCE and the RHD gene, only a few polymorphisms have been investigated yet. We investigated 7 RHD-specific nucleotides on exons 2, 5, and 7 with sequence-specific primers and 1 nucleotide with ligation-based typing. All RHD genotyping results were correlated with serological results and establ

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9417341Открыть статью

Human herpesvirus 7 in patients with pityriasis rosea. Electron microscopy investigations and polymerase chain reaction in mononuclear cells, plasma and skin.

BACKGROUND: Clinical evidence suggests a viral etiology for pityriasis rosea (PR). OBJECTIVE: To evaluate human herpesvirus (HHV)-6 and HHV … d mononuclear cells (PBMC) and electron microscopy (EM) to identify viral particles were performed. Polymerase chain reaction (PCR) with specific primers for HHV-6 and HHV-7 DNA sequences was performed on the plasma and PBMC of patients and healthy controls and on the skin of patients with PR and other skin diseases. RESULTS: PR plasma contained detectable IFN-alpha and I …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9529560Открыть статью

Development of cytomegalovirus (CMV) disease may be predicted in HIV-infected patients by CMV polymerase chain reaction and the antigenemia test.

OBJECTIVE: Cytomegalovirus (CMV) is a frequent opportunistic viral pathogen in patients with AIDS leading to retinitis and other serious manifestations. CMV disease may be successfully treated. Prophylactic antiviral therapy has been shown to reduce the risk of CMV disease if initiated early. We evaluated PCR and the antigenemia tests as methods for early detection of CMV disease. METHODS: Two-hundred HIV-seropositive subjects with CD4 T-cell counts below 100 x 10(6)/l were monitored with CMV polymerase chain reaction (PCR), the antigenemia test, blood cultures and CMV immunoglobulin (Ig) G a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9147416Открыть статью

Quantitative assessment of hepatitis C virus RNA by polymerase chain reaction and a digoxigenin detection system: comparison with branched DNA assay.

A method for quantifying hepatitis C virus (HCV) RNA in serum using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) followed by slot-blot hybridization with a specific, digoxigenin-labeled probe was developed. Using RNA synthesized from cloned HCV cDNA as a standard, serum concentration of HCV RNA above 10 copies/ml can be quantitatively determined. To compare this method with branched DNA (bDNA) assay, 45 serum samples from 26 patients with newly acquired acute hepatitis C (n = 16) or hepatitis C with acute exacerbation (n = 10) were submitted to both assays. HCV RNA in 30 (67%), 12 …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9186945Открыть статью

Rapid diagnosis of respiratory Chlamydia pneumoniae infection by nested touchdown polymerase chain reaction compared with culture and antigen detection by EIA.

Chlamydia pneumoniae is a common cause of respiratory tract infection and community-acquired pneumonia. During an extensive outbreak of C. pneumoniae in northern Sweden, 319 respiratory samples from 129 persons were collected. Sputum, throat, and nasopharyngeal samples were obtained and analyzed by nested touchdown polymerase chain reaction (PCR), EIA, and culture in Hep-2 and McCoy cells. Serology was performed by complement fixation and microimmunofluorescence tests. By PCR, 30 patients were diagnosed with C. pneumoniae compared with 26 positive by EIA and 23 by culture. The finding of C. pn…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9180199Открыть статью

Application of long-distance polymerase chain reaction to detection of junctional sequences created by chromosomal translocation in mature B-cell neoplasms.

Junctional sequences created by chromosomal translocations in mature B-cell neoplasms, which involve immunoglobulin gene loci (IG) and putative proto-oncogenes on reciprocal partner chromosomes, are unique to neoplastic cells characterized by particular histological and immunological phenotypes. To establish a rapid and sensitive method to detect neoplastic cells carrying a specific chromosomal translocation, we have developed a novel strategy based on long-distance polymerase chain reaction (LD-PCR) amplification. Genomic DNA was extracted from tumor cells carrying t(14;19)(q32;q13), t(8;14)(…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8704258Открыть статью

Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's disease associated with large-cell lymphoma: analysis of Ig gene rearrangements by V-J polymerase chain reaction.

The clonality of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's disease (NLPHD) and the relationship to composite or sequential large-cell lymphomas (LCLs) is poorly understood. Clonal Ig heavy-chain gene rearrangements (lgHGR) have infrequently been observed in NLPHD by Southern hybridization. The goals of this study were (1) to determine if IgHGR could be identified by polymerase chain reaction (PCR) techniques in the LCL associated with NLPHD; (2) to determine if the lgHGR identified in the LCL could also be found in the associated NLPHD; and (3) to determine if Epstein-Barr virus (EBV) played a …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8695813Открыть статью

Postmortem diagnosis of autochthonous acute chagasic myocarditis by polymerase chain reaction amplification of a species-specific DNA sequence of Trypanosoma cruzi.

We report a fatal case of vector-transmitted acute Chagas' myocarditis in a seven-month-old child in south Texas. This diagnosis was not sus … sue were examined. Seven years later, we confirmed the diagnosis of T. cruzi infection by using the polymerase chain reaction to amplify a species-specific genomic repetitive DNA sequence of the parasite from fixed cardiac tissue.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8644910Открыть статью

[Rapid detection and identification of human adenovirus directly from conjunctival scrapings by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analysis].

Polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis were combined for detection and identification of adenovirus (Ad), a common agent of conjunctivitis in Japan. Nested-PCR with two primer sets that hybridize to the conserved region for hexon protein of 14 prototypes of Ad serotype 1 to 8, 11, 14, 19, 37, 40, and 41, amplified 956 bps DNA fragment. The amplified fragments from 14 prototypes were completely differentiated with the combination of three restriction endonucleases, Eco T14I, Hae III, and Hin fI. We applied this new method to 70 conjunctival …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8851158Открыть статью

Clinical relevance of residual disease monitoring by polymerase chain reaction in patients with ALL-1/AF-4 positive-acute lymphoblastic leukaemia.

In this study we used reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) for the longitudinal monitoring of minimal residual disease in 12 patients with All-1/AF-4 positive ALL. Of these, seven also showed at presentation a typical t(4;11) cytogenetic translocation. Seven patients were infants <18 months of age and five were adults. Eleven patients were treated with high-dose intensive induction and consolidation chemotherapy without bone marrow transplantation and one received conservative treatment due to poor performance status. Three had resistant disease, four relapsed within 12 mon…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8616032Открыть статью

Correlation of chloroethylnitrosourea resistance with ERCC-2 expression in human tumor cell lines as determined by quantitative competitive polymerase chain reaction.

We have developed a method to quantitate ERCC-2 gene expression in tumor cell lines. A mutant ERCC-2 DNA fragment (1-bp mutation) is used as a competitive DNA template in a coamplification PCR reaction with cDNA obtained by reverse transcribing DNase-free total RNA from six human tumor cell lines. The PCR products are separated on agarose gel by virtue of their differential banding pattern upon restriction enzyme digestion. Densitometric readings of the PCR products from a negative film of the gel are used to establish a linear regression curve, which in turn is used to quantitate ERCC-2 level

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8653679Открыть статью

Detection of human herpes virus 6 in AIDS-associated retinitis by means of in situ hybridization, polymerase chain reaction and immunohistochemistry.

The ubiquitous nature of HHV-6 and its genomic relationship with cytomegalovirus led us to evaluate an etiological link between HHV-6 and AIDS-associated retinitis in a prospective study. HHV-6 infection was studied in patients with AIDS-associated retinitis and in two control populations. Eye pairs were obtained at necropsy from nine patients with AIDS-associated retinitis, four human immunodeficiency virus (HIV)-sero-positive patients with normal fundus examination and three HIV-seronegative patients. HHV-6 infection was detected by polymerase chain reaction (PCR), in situ hybridization and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8877761Открыть статью

Experimental evidence against replication or dissemination of hepatitis C virus in mosquitoes (Diptera:Culicidae) using detection by reverse transcriptase polymerase chain reaction.

In 3 laboratory experiments, mosquitoes were fed hepatitis C virus (HCV)-RNA positive blood by using membrane feeders, separated into head, thorax, and abdomen, and tested by a reverse transcriptase polymerase chain reaction for HCV-RNA. HCV did not replicate or disseminate in mosquitoes that had ingested blood from patients that were HCV-viremic positive. When yellow fever mosquitoes, Aedes aegypti (L.), were held for 1, 3, 7, 14, and 21 d after feeding, HCV-RNA was detected in the abdomens of 5/5 mosquitoes at 1 d after feeding; remaining tissues were negative with the exception of a single …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8667387Открыть статью

Evaluation of a reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay for detecting St. Louis encephalitis virus using field-collected mosquitoes (Diptera: Culicidae).

A reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay (RT-PCR) was compared with a tissue culture assay (TC) and an enzyme immunoassay (EIA) to detect St. Louis encephalitis virus (SLEV) in mosquito pools. Overall, 1,725 mosquito pools with a low viral prevalence (3.3%-5.0%) were tested. The comparison of the EIA to TC showed that the EIA was 0.947 sensitive, 0.988 specific, and 0.987 accurate. Comparison of RT-PCR to TC showed that the RT-PCR was 0.947 sensitive, 0.980 specific, and 0.979 accurate. Comparison of the RT-PCR to EIA showed that the RT-PCR was 0.878 sensitive, 0.987 specific, a…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8906915Открыть статью

Failure to detect measles virus RNA, by reverse transcription-polymerase chain reaction, in peripheral blood leucocytes of patients with multiple sclerosis.

We have examined peripheral blood leucocytes (PBLs) from 17 multiple sclerosis patients, two patients with rheumatoid arthritis, one case of acute childhood measles and one case of subacute sclerosing panencephalitis, as well as 19 healthy adult controls for measles virus (MV) RNA, by the technique of reverse transcription-polymerase chain reaction. MV nucleocapsid gene specific primers were used to amplify all PBL-derived cDNA samples. These proved to be negative with the exception of the sample derived from the acute measles case. Selected cases were examined further, using fusion gene and m…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9345435Открыть статью

Cytokine treatment of human bone marrow activates anti-leukaemia effector cells: monitoring of purging by polymerase chain reaction and DNA analysis.

The aims of this study were to investigate the role of cytokines (tumour necrosis factor alpha (TNF alpha), interferon gamma (IFN gamma) and interleukin-2 (IL-2) in augmenting graft-versus-leukaemia (GVL). We have investigated the effector cells involved in GVL, by studying the role of these cells in purging of the cell line K562 in short-term bone marrow cultures. The effect of the addition in vitro of rGCSF was also studied. Monitoring of purging was achieved by cytotoxicity assays, DNA analysis and the use of the polymerase chain reaction for the detection of bcr/abl transcripts in the Phil…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7533866Открыть статью

Reovirus 3 not detected by reverse transcriptase-mediated polymerase chain reaction analysis of preserved tissue from infants with cholestatic liver disease.

Reovirus type 3 has been implicated in the origin and pathogenesis of extrahepatic biliary atresia and idiopathic neonatal hepatitis, but routine detection of this virus in hepatobiliary tissues from affected infants by culture and histological techniques has been unsuccessful. In this study, oligonucleotide primers specific to the M3 genome segment of reovirus 3 (Dearing) were used in a reverse transcriptase-mediated polymerase chain reaction technique to develop a sensitive and specific assay for the detection of reovirus 3 RNA in formalin-fixed, paraffin-embedded patient samples. Optimal re…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7533124Открыть статью

Cutaneous T-cell infiltrates: analysis of T-cell receptor gamma gene rearrangement by polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis.

In cutaneous T-cell infiltrates, the demonstration of a clonal T-cell receptor (TCR) gene rearrangement has been considered helpful to distinguish Cutaneous T-cell lymphomas from reactive lymphoproliferation. Hence, a polymerase chain reaction (PCR) method using GC-clamp primers and denaturing gradient gel electrophoresis has been developed in our laboratory to analyze the TCR gamma locus configuration. Two hundred eleven cutaneous samples from 155 patients were analyzed. A detectable clonal TCR gamma rearrangement was significantly associated with cutaneous T-cell lymphomas as defined by morp…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7795237Открыть статью

Measurement by the polymerase chain reaction of the Epstein-Barr virus load in infectious mononucleosis and AIDS-related non-Hodgkin's lymphomas.

A polymerase chain reaction (PCR) assay for the detection of Epstein-Barr virus (EBV) sequences in various clinical samples, especially peripheral blood leukocytes (PBL) and serum, was carried out and the results obtained were compared with specific EBV serology. One hundred seventy patients were enrolled in the study: 89 healthy blood donors, 22 asymptomatic patients, 36 individuals with primary EBV infection (including 19 patients with infectious mononucleosis [IM]), 22 HIV-infected subjects (including 4 with hairy oral leukoplakia, 3 with central nervous disorders, and 15 with non-Hodgkin's…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7623009Открыть статью