OBJECTIVE: Calpain 6 (CAPN6) is one of the calcium-dependent intracellular nonlysosomal proteases that are dysregulated in uterine leiomyomas (UtLMs). However, its function and mechanism in UtLMs is still unknown.
METHODS: The correlation between CAPN6 expression and UtLMs was analyzed by the Gene Expression Omnibus (GEO). The expression of CAPN6 and Rac1 was detected by quantitative real-time PCR (qPCR) and western blot analysis. Cell proliferation ability was analyzed by a Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. Cell apoptosis was detected by flow cytometry.
RESULTS: CAPN6 was overexpressed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms defined by co-expression of melanocytic and smooth muscle markers, with fibroma-like PEComa representing a novel and recently described subtype strongly associated with tuberous sclerosis complex (TSC). This article reports the eighth documented example of fibroma-like PEComa, occurring in the subcutaneous wrist tissue of a 6-year-old girl with no prior clinical or family history of TSC. Histopathological examination revealed a hypocellular to moderately cellular proliferation of bland oval, spindle to stellate cells
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary peritoneal carcinosarcoma is extremely rare and only few cases have been reported in the literature to date. We herein present a case of carcinosarcoma of the Douglas pouch in a 73-year-old Japanese woman. The patient complained of fever and lower abdominal pain, and a large pelvic mass (>10 cm in diameter) was detected, with rectal invasion. Laparotomy was performed and revealed a left ovarian abscess and a Douglas pouch mass; however, there was no obvious tumor involvement of the bilateral ovaries or uterus. The patient underwent total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oopho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectomesenchymal chondromyxoid tumor is a rare and benign neoplasm with a predilection for the anterior dorsal tongue. Despite morphologic heterogeneity, most cases are characterized by a proliferation of bland spindle cells with a distinctive reticular growth pattern and myxoid stroma. The immunophenotype of these neoplasms is likewise variable; most cases express glial fibrillary acid protein and S100 protein, with inconsistent reports of keratin and myoid marker expression. The molecular pathogenesis is poorly understood; however, a subset of cases has been reported to harbor EWSR1 gene rear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the curative effect and safety of endoscopic full-thickness resection (EFR) in the treatment of gastric tumor originated from the muscularis propria.
METHODS: Clinical data were collected from 34 patients, who underwent EFR of gastric tumor originated from muscularis propria, to observe the resection rate and complications from November 2012 to August 2014.
RESULTS: Of the 34 patients, 15 were male, 19 were female, with the age of 38.3-70.6 (52.3±4.3) years old. The lesions of 25 patients located in the fundus of stomach and the rest was in the gastric body. EFR was su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metastases from lung cancer to gastrointestinal tract are not rare at postmortem studies but the development of clinically significant symptoms from the gastrointestinal metastases is very unusual.
METHODS: Formalin-fixed, paraffin-embedded tissues were cut into 5 microm thick sections and routinely stained with hematoxylin and eosin. Some slides were also stained with Alcian-PAS. Antibodies used were primary antibodies to pancytokeratin, cytokeratin 7, cytokeratin 20, epithelial membrane antigen, vimentin, smooth muscle actin and CD-117.
RESULTS: We observed three patients who presente
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifications in soft tissue tumors present critical diagnostic challenges in musculoskeletal imaging. Their presence and morphology can provide key clues for differentiating benign from malignant lesions, influencing both prognosis and management strategies. This pictorial review aims to explore the imaging characteristics, patterns, and implications of soft tissue calcifications, with a focus on distinguishing between benign and malignant soft tissue tumors based on the World Health Organization classification. A systematic evaluation of imaging findings in various soft tissue tumor subtype
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Placental site trophoblastic tumor (PSTT) and epithelioid trophoblastic tumor (ETT) are rare forms of gestational trophoblastic … gnostic scoring system does not correlate well with prognosis. These lesions can be misdiagnosed as smooth muscle tumors, metastatic melanoma, and cervical squamous cell carcinoma. However, they can be distinguished by their unique histologic and immunophenotypic features.
CONCLUSIONS: Surgery is the mainstay of treatment for early-stage PSTT and ETT. For patients w …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Little information about clinical presentation of mesenchymal tumors of the lower gastrointestinal (GI) tract due to their ext … f the lower GI tract represent a highly heterogeneous group of lesions encompassing GISTs, lipomas, smooth muscle tumors (leiomyoma and leiomyosarcoma), GI schwannomas, inflammatory fibroid polyps, solitary fibrous tumors, and other unusual spindle cell tumors. Immunohistochemistry and, in selected cases, molecular biology remain a useful tool which, in addition to a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the histologic grade of dedifferentiated liposarcomas was correlated with outcome in surgically resected specimens in 55 patients over a 19-year period at the University of Pittsburgh Medical Center. The tumors were located in the retroperitoneum (N=35); the extremities and thigh (N=16), and the remainder involved the spermatic cord and head and neck. Most tumors were large (mean=21 cm.) Follow-up was available in all 55 patients (median=36 months). Forty-one tumors classified as high-grade dedifferentiated liposarcoma (HG-DDLPS) had mitotically active pleomorphic and spindle cel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the expression of B7-H3 and B7-H1 in renal angiomyolipoma (AML) tumors and the related, devastating syndrome of pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM). We recently reported the high expression of T-cell co-regulatory B7-H ligands in renal cell carcinoma tumor vasculature and tumor cells. AML is a highly vascular tumor that most frequently emanates from the kidney. Events leading to its pathogenesis remain enigmatic and understudied.
METHODS: Immunohistochemical methods were used to assess the tumor expression of B7-H1 and B7-H3 in paraffin-embedded tissues from 11
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2008eng
BACKGROUND: Odontogenic neoplasms have some morphologic overlap with salivary gland neoplasms, many of which show myoepithelial differentiation. In the 1980s, an ultrastructural study identified a population of myoepithelial-like cells in calcifying epithelial odontogenic tumor. Myoepithelial derived tumors have since been shown to have distinct immunohistochemical profiles.
METHODS: We examined a series of odontogenic neoplasms, including 11 ameloblastomas, four calcifying epithelial odontogenic tumors, five glandular odontogenic cysts (GOCs), and five keratocystic odontogenic tumors with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Although atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is known to generate through inactivation of the hSNF5/INI1 gene on chromosome 22q, the downstream molecular mechanism remains unclear. We histologically and molecularly reviewed our pediatric brain tumors for unrecognized AT/RTs and evaluated the role of cyclin D1, a potential molecular target of hSNF5/INI1.
METHODS: We analyzed 16 tumors under three years of age: seven medulloblastomas, three anaplastic ependymomas (E IIIs), two each of supratentorial primitive neuroectodermal tumors (sPNETs) and choroid plexus carcinomas (CPCs), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited diffuse esophageal leiomyomatosis a benign tumor involving smooth muscle cells of the whole esophagus, is frequently associated with X-linked Alport syndrome, a hereditary disease of type IV collagen. Families with this condition are consistently found to have deletions encompassing the 5' ends of both the alpha 5 chain of type IV collagen (COL4A5) and the alpha 6 chain of type IV collagen (COL4A6) genes, always limited in COL4A6 to exons 1', 1, and 2. On the contrary, patients with COL4A5/COL4A6 deletions extending further into COL4A6 display no such tumors. Despite the deletion, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare spindle cell tumor with a skeletal muscle phenotype, male predilection, exclusive involvement of the head and neck region, particularly the tongue, and a suggested indolent course has been previously reported as vestigial-like 3 (VGLL3)-rearranged spindle cell rhabdomyosarcoma (SRMS). We report 18 cases with extended clinical follow-up, detailed molecular results, and methylation profiling. Tumors occurred in 5 females, 12 males, and 1 patient of unknown sex with a median age of 58 years (range, 22-71). Tumors involved the tongue (n = 13), lower lip (2), retropharyngeal region (n = 1),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) protein, a receptor tyrosine kinase, is known to induce oncogenic transformation by point mutations, deletions, and gene rearrangements. Mesenchymal tumors like inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) and epithelioid fibrous histiocytoma harbor ALK fusions, but other ALK-rearranged mesenchymal tumors are emerging. Herein, we present three such primary thoracic cases diagnosed by histopathology and ancillary techniques. The patients were young, non-smokers with a median age of 29 years (25-33 years) including two males and one female. Two of them presented
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Uterine tumors resembling ovarian sex cord tumors (UTROSCT) with rhabdoid features are uncommon mesenchymal neoplasms exhibiting diverse histological patterns, including significant rhabdoid morphology. A thorough comprehension of their clinicopathologic features is crucial for precise diagnosis and effective management.
PATIENT CONCERNS: This study presents 4 cases of UTROSCT with rhabdoid features, diagnosed in patients aged 31 to 58. Varied recurrence patterns were observed, including similar recurrent lesions to the primary tumors with subsequent mortality, initial invasion and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the cytologic features of a recently described MXD4::NUTM1-rearranged colonic sarcoma metastatic to the midclavicular soft tissue. Thirteen years ago, a 65-year-old woman presented with a cecal mass and subsequent liver mass. The cecal mass was diagnosed as malignant undifferentiated spindled and epithelioid neoplasm based on morphology and lack of tumor immunoreactivity with a panel of epithelial, smooth muscle, skeletal, melanoma, hematologic, and GIST markers. The liver mass showed morphologic and immunophenotypic similarity to the epithelioid component of the patient'
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal angiomyolipomas (AMLs) are rare, benign mesenchymal tumors of the kidney. Asian data on the prevalence of the subtypes of AMLs and their association with tuberous sclerosis are sparse prompting us to evaluate the clinicopathological characteristics of these tumors.
MATERIALS AND METHODS: We included cases diagnosed from 2001 to 2021 extracting demographic details, clinical presentation, syndromic association with tuberous sclerosis, and preoperative clinicoradiological features from the electronic medical records.
RESULTS: Ninety-five cases of adult renal AML were diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The majority of gastrointestinal sarcoma is gastrointestinal stromal tumors and intestinal leiomyosarcoma is rare. Small intestinal mesenchymal tumors are often large at diagnosis, and they commonly present with bleeding or intussusception. We report a perforation associated with intestinal leiomyosarcoma.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old man presented with severe epigastric pain. A physical examination showed tachycardia and a diffusely tender and rigid abdomen. Computed tomography showed a massive tumor and free air. A laparotomy was performed to treat lower dig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования