PURPOSE: To evaluate the efficacy, predictability, safety, and stability of a new-model posterior chamber Implantable Collamer Lens phakic intraocular lens (pIOL) (V4c Visian) to correct myopia.
SETTING: Private practice, Oviedo, Spain.
DESIGN: Case series.
METHODS: This study enrolled patients who had implantation of a new pIOL design with a central hole for more natural aqueous flow, eliminating the need for neodymium:YAG iridotomy or peripheral iridectomy. The uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual acuities, refractive error, intraocular pressure (IOP), endothelial cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical outcomes after implantation of the MyoRing (DIOPTEX GmBH, Linz, Austria) by means of femtosecond laser technology in eyes with corneal ectasia.
DESIGN: Retrospective, consecutive, nonrandomized, case series.
PARTICIPANTS: A total of 12 eyes of 11 patients with ages ranging from 17 to 50 years were included. All cases were diagnosed with corneal ectasia according to the standard criteria: 1 case of post-LASIK ectasia and 11 cases of keratoconus. All cases presented with reduced best spectacle-corrected visual acuity, contact lens intolerance or discomfort, an
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report visual acuity and intraocular pressure outcomes among patients who have undergone combined pars plana vitrectomy and placement of a glaucoma drainage implant.
METHODS: The medical records of all patients who underwent combined pars plana vitrectomy and placement of a glaucoma drainage implant at the Bascom Palmer Eye Institute by one of the authors between January 1, 1990, and February 28, 1998, were reviewed. Forty patients (40 eyes) were identified, including 14 patients with neovascular glaucoma secondary to proliferative diabetic retinopathy or central retinal vein occl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study was designed to determine whether systemic cobalt toxicity as an adverse event could be documented using the Food and Drug Administration's (FDA) Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database for cobalt-chromium containing hip implant recipients. Class 3 Johnson & Johnson (J&J)/DePuy devices were chosen for analysis because of the large number of adverse event reports related to their Pinnacle and ASR XL Acetabular hip replacement systems. A secondary goal was to characterize the reporters who are populating the information in the MAUDE database and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore and analyze the clinical efficacy of robotic-assisted versus traditional total hip arthroplasty.
METHODS: A total of 186 patients with end-stage hip joint diseases treated from January 2023 to April 2025 were selected as the research subjects. Among them, 85 patients were screened out using propensity score matching and divided into two groups according to different treatment methods:manual total hip arthroplasty (mTHA) group (mTHA group) and robotic-assisted total hip arthroplasty (rTHA) group (rTHA group). In mTHA group, there were 50 patients, including 18 males and 3
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of SuperPATH approach in total hip arthroplasty (THA) compared with conventional posterolateral approach.
METHODS: Between March 2017 and May 2017, 24 patients who planned to have a unilateral THA were enrolled in the study and randomized into 2 groups. Twelve patients were treated with SuperPATH approach (SuperPATH group) and 12 patients with posterolateral approach (control group). There was no significant difference in gender, age, body mass index, the type of disease, complicating diseases, and American Society of Anesthesiologists grading between
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information that defines the depth of activation of retinal neurons is useful in considering strategies for stimulation with a retinal prosthesis, or interpreting the results from human studies that have previously been performed. The purpose of this study was to test the assertion that electrical pulse durations >0.5 msec preferentially stimulate retinal neurons deep to the ganglion cell layer. Thirteen Dutch-belted rabbits (1.2-2.0 kg) were used in this study. A Goldmann-like dome was used to deliver photic stimuli to the retina to measure the electroretinogram (ERG) and the light-induced co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the clinical outcomes of femtosecond laser-created corneal allogenic intrastromal ring segments (femto-CAIRS) in keratoconic eyes using a newly described nomogram.
METHODS: This retrospective case series recruited 85 eyes from 75 patients. Corrected and uncorrected visual acuity (CDVA/UDVA), refractive error, corneal topography, and higher-order aberrations were measured prior to surgery and ≥ 3 months postoperatively. All CAIRS were created using a femtosecond laser and the Brisbane nomogram was used to determine segment width, thickness, arc length, implantation axis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare clinical outcomes for patients implanted with either FineVision HP or FineVision Triumf intraocular lenses (IOL) (Beaver-Visitec International, Inc) following cataract surgery.
METHODS: Twenty-six patients bilaterally implanted with the HP IOL and 27 patients with the Triumf IOL were followed up for 6 months in a prospective randomized study. Refraction, uncorrected and corrected distance visual acuity (CDVA), uncorrected and distance-corrected intermediate visual acuity (DCIVA), and uncorrected and distance-corrected near visual acuity (DCNVA) were evaluated. Defocus curv
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual performance and patient-reported outcomes after bilateral implantation of a new full visual range (FVR) intraocular lens (IOL) or its monofocal version.
SETTING: 9 sites in Canada.
DESIGN: Prospective, multicenter, randomized, double-mask, controlled study.
METHODS: This study included patients who underwent bilateral implantation of either a FVR enVista Envy or monofocal MX60E IOL. Postoperative assessments included visual acuities, defocus curves, contrast sensitivity, and patient-reported outcomes using quality of vision and near activity visual questionnai
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Clareon PanOptix (CNWT) IOL is a newer trifocal IOL made from a glistening-free hydrophobic acrylic material incorporating hydroxyethyl methacrylate (HEMA). While its predecessor (TFNT) has established clinical outcomes, long-term data. This study aimed to evaluate the refractive and visual outcomes during a 1-year follow-up after CNWT implantation in one eye, with a different type of refractive multifocal or extended depth of focus IOL in the contralateral eye (mix- and match setting).
METHOD: This was a retrospective, single-arm case series conducted at the single eye clinic, S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare structural and visual outcomes of anterior versus retropupillary iris-claw intraocular lens (IOL) implantation in aphakic children with inadequate capsular support.
METHODS: Thirty-two pediatric aphakic eyes with inadequate capsular support were prospectively randomized to anterior or retropupillary fixation. Outcome measures were evaluated at 1, 6, and 12 months. Visual acuity, refraction, central endothelial cell density (CECD), central corneal thickness (CCT), IOL tilt, and centration of both groups were compared.
RESULTS: In the 32 eyes (18 children), mean age at impl
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term subjective and objective visual quality after implantation of a diffractive trifocal intraocular lens (IOL) in high myopic eyes.
METHODS: A total of 53 eyes from 38 patients with high myopia who underwent phacoemulsification and trifocal IOL implantation were investigated. The visual acuity, contrast sensitivity, diopter, defocus curve, and objective visual quality at 1 month, 3 months, 1 year, and 2 years after surgery, as well as the satisfaction questionnaire and VF-14 scale, were statistically analyzed.
RESULTS: The average age was 53.14 ± 4.70 years. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a technique for the replacement of dislocation of plate-haptic trifocal intraocular lens (IOL) through double-suture 4-point flange intrascleral fixation.
DESIGN: Retrospective, interventional, noncomparative, case series.
METHODS: A total of 7 eyes of 7 patients with a dislocated plate-haptic trifocal IOL were enrolled for 4-point flange intrascleral fixation with double 7-0 polypropylene suture. Preoperative and postoperative visual acuity, operating time, refractive results, postoperative IOL tilt and decentration, and intraoperative and postoperative complications we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report clinical features and visual outcomes following eyelet fractures of scleral-sutured enVista MX60 (Bausch + Lomb) intraocular lenses (IOL).
DESIGN: Retrospective, multi-center, multi-surgeon, observational case series.
METHODS: Study Population: Patients with scleral-sutured enVista MX60 IOLs that experienced either an intraoperative or post-operative eyelet fracture associated with dislocation or subluxation.
PROCEDURES: All records were reviewed for patients with a dislocated or subluxed scleral-sutured enVista MX60 IOL. Clinical features and outcomes were gathered. Ma
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Aurolab® aqueous drainage implant is a low-cost alternative to the Baerveldt glaucoma implant. The aim of this study was to test the hypothesis that the two implants are comparable in terms of surgical success and safety.
METHODS: We conducted a retrospective case-control study of Aurolab aqueous drainage implant done at our institution from May 2015 and May 2017. Twenty-five consecutive patients who received an Aurolab aqueous drainage implant were matched by age and diagnosis to patients who received a Baerveldt glaucoma implant. Data were collected pre-operative and post-opera
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To present the results of a modified sutured transcleral or sutureless intrascleral three-piece foldable intraocular lens (IOL) implantation with Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) in cases of aphakic bullous keratopathy (ABK) with inadequate capsular support.Methods: Twenty-one eyes of 21 patients with ABK and inadequate capsular support who underwent DMEK with three-piece foldable IOL implantation from September 2015 to June 2018 were analyzed, retrospectively. Two techniques were used in IOL implantation; sutureless intrascleral fixation of the IOL (ISF-IOL) and sutu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study surgical outcomes after combined phacoemulsification with either iStent implantation or goniotomy using the Kahook Dual Blade (KDB) with a minimum of 12 months of follow-up.
PATIENTS AND METHODS: Patients with mild primary open-angle glaucoma who underwent phacoemulsification in combination with either iStent implantation or goniotomy using the KDB from 2011 to 2017 were included.
RESULTS: In total, 48 eyes in the iStent group and 29 eyes in the KDB group were included with at least 12 months of follow-up. There was no difference in patient age, sex, previous surgery, preop
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the endothelial cell loss in patients with iris-claw phakic lenses (Artisan®) in a long-term follow-up.
METHODS: We analyzed the medical records of patients who had undergone iris-claw phakic lens implantation and who had at least 5 years of follow-up.
RESULTS: We included 67 eyes with myopic errors (follow-up 9.6 ± 3.0 years) and 10 eyes with mixed astigmatism or hyperopic errors (follow-up 8.8 ± 2.5 years). The mean total endothelial density loss at the last follow-up visit was 18.5% ± 17.0% and 10.5% ± 12.3%, respectively. 29.9% of the eyes in the myopic group and 20%
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Today, patients often expect to achieve spectacle independance after cataract surgery. New trifocal intraocular lenses have been developed to try and fullfill this demand. The purpose of this study is to report the short-term visual outcomes of a new trifocal intraocular lens (AcrySof PanOptix™).
METHODS: Consecutive adult patients undergoing cataract surgery with bilateral implantation of the study intraocular lens in a private practice clinic were considered for inclusion. Exclusion criteria were the presence of other ocular pathologies or preoperative astigmatism >1.5 diopters
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования