Hemiconvulsion-Hemiplegia-Epilepsy initially involves an infantile presentation of febrile focal motor status epilepticus, with subsequent hemiplegia of the initially affected side. Months to years later, affected children go on to develop a chronic epilepsy with recurrent focal seizures which are often refractory to treatment. This uncommon paediatric epilepsy syndrome is poorly understood, with only a very small minority of cases associated with an underlying genetic or metabolic abnormality. We present a four-year-old girl with genetic cobalamin C deficiency who had a dramatic presentation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Burning mouth syndrome is a chronic and persistent painful condition characterized by burning sensation in the oral mucosa. We investigated the etiological factors of patients presented with the history of burning in the mouth who admitted our outpatient clinics over the 8-years period and who had no underlying identifiable local factors. We also tried to determine their demographic and clinical characteristics. Our aim was to investigate the association between burning mouth and psychiatric disorders such as depression and anxiety, chronic diseases like diabetes mellit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic manifestations are common in blood diseases, and they can be caused by the hematologic disorder or its treatment. This article discusses hematologic diseases in adult patients, and categorizes them into benign and malignant conditions. The more common benign hematologic diseases associated with neurologic manifestations include anemias, particularly caused by B12 deficiency and sickle cell disease, and a variety of disorders of hemostasis causing bleeding or thrombosis, including thrombotic microangiopathy. Malignant conditions like multiple myeloma, leukemias, and lymphomas can hav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticulocytes are immature erythrocytes; the number of reticulocytes in the peripheral blood reflects erythropoietic activity. Two cases are described to illustrate the use of the reticulocyte count in the diagnostic workup of anaemia. The first patient was a 62-year-old woman presenting with fatigue. Laboratory evaluation showed severe macrocytic anaemia, thrombocytopaenia and the presence of schistocytes. A low reticulocyte count suggested decreased erythropoiesis underlying the anaemia; this led to the diagnosis of vitamin B12 deficiency. The second patient, a 52-year-old woman, also presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an 11-year-old girl with sudden, severe, sequential optic neuropathy. Investigations revealed severe vitamin B12 deficiency, and identified a novel mitochondrial ND5 variant. She was treated with steroids followed by plasma exchange, but the vision continued to deteriorate to eventual bilateral blindness over the next few months. Vitamin B12 deficiency can rarely cause severe irreversible visual loss secondary to optic neuropathy. The significance of the concurrent mitochondrial ND5 variant remains undetermined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition2011eng
AIM: Nutritional vitamin B₁₂ deficiency in infants may occur because the maternal diet contains inadequate animal products. Clinical presentations of the infants who had nutritional vitamin B₁₂ deficiency were analyzed in this study.
SUBJECTS AND METHODS: Patients with nutritional vitamin B₁₂ deficiency were enrolled in the study between 2003 and 2010. The diagnosis was based on a nutritional history of mothers and infants, clinical findings, hematological evaluation, and low level of serum vitamin B₁₂.
RESULTS: Thirty children aged 1 - 21 months constituted the study group. Poverty was the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitamin B12 deficiency is often associated with neurological disorders of which combined sclerosis of the spinal cord is a common manifestation.
CASE REPORT: We report the case of a woman who presented cerebellar ataxia and cognitive deficits associated with leukoencephalopathy on the brain MRI. These symptoms were associated with vitamin B12 deficiency due to Biermer's disease. Vitamin B12 supplementation led to symptom improvement. Later her treatment was discontinued and the patient's clinical status worsened to a bedridden status.
CONCLUSION: Ataxia cerebellar dementia and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Atrophic body gastritis (ABG) is an autoimmune condition eventually manifesting itself as pernicious anemia (PA). Parietal cell autoantibodies (PCAs) and intrinsic factor autoantibodies (IFAs) are considered characteristics of these conditions. Recent studies on IFA and PCA frequency with respect to cobalamin deficiency in biopsy-proven ABG patients are lacking. We addressed this issue using new enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)-based assays.
METHODS: Sera from 165 patients with histologically diagnosed ABG and 113 controls were tested for IFA and PCA using ELISA. A total
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency and bone fractures are common in vegetarians. However, a direct relationship between vitamin B12 status and bone metabolism in vegetarians has not been tested sufficiently.
METHODS: Our study included 96 vegetarians (23 German vegans, and 54 German and 19 Indian lacto-, lacto-ovo-vegetarians) and 89 omnivores (Germans and Asian-Indian immigrants in Oman). Blood concentrations of total vitamin B12, holotranscobalamin (holoTC), 25OH-vitamin D (25(OH)D), total homocysteine (tHcy), methylmalonic acid (MMA), and the bone turnover markers (BTMs) bone alkaline phos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Case is presented of a 23-year-old woman with progressive onset of paranoid psychosis and catatonia, who was ultimately found to have both vitamin B12 deficiency and a family history of bipolar disorder. The patient was initially diagnosed with schizophrenia and treated with the antipsychotic medication ziprasidone. Her condition rapidly worsened to a state consistent with either neuroleptic malignant syndrome or malignant catatonia. Work-up then revealed vitamin B12 deficiency and a family history of bipolar disorder. Her symptoms improved rapidly but partially with benzodiazepines and elec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Cobalamin C/D defect is an inborn error of cobalamin metabolism causing methylmalonic aciduria and homocystinuria. The early-onset form is characterized by severe neurological impairment. The aim of this study was to evaluate and monitor brain damage in early-onset cbl-C/D defect by conventional MRI and to assess the additional value of 1H-MRS.
METHODS: We retrospectively examined serial MRI studies of 7 patients, performed on a 1.5 T system. Four patients had the first evaluation within the first 4 months of life and three later. The imaging protocol included spin-echo T1-weighted, T
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe folate deficiency in pregnancy may mimick HELLP syndrome as there are similar features in both. Proper diagnosis is important as far as the prognosis and management are concerned. Two cases of severe folate deficiency occuring in multigravid women mimicking HELLP syndrome are reported below with review of literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования