ACC patients' quality of life may be impacted by symptoms related to cancer or treatments, as well as emotional, spiritual, existential, social, economic, and sexual aspects. The aim was the development and psychometric validation of a new instrument (QoLACC) for measuring Patient-Reported Outcome in patients with ACC. The study was conducted from October 2024 to January 2025 at the Oncology Unit of Brescia's ASST. Fifteen patients and 15 physicians graded the comprehensibility/difficulty and relevance of the items of QoLACC whereas 37 consecutive patients assessed psychometric validity. Compr
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the differences in clinicopathological and imaging features between pediatric adrenocortical carcinoma (ACC) and non-carcinoma.
METHODS: The clinicopathological and imaging (CT/MR) findings of 32 children with pathologically proven adrenocortical tumors (ACT) (10 adenomas, 10 with uncertain malignant potential, and 12 carcinomas) were reviewed and compared retrospectively. Multivariate logistic regression was used further to explore the independent predictive factors for ACC and non-carcinoma.
RESULTS: The median age of children with ACC was 3 years old, with an interq
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The benefit of adjuvant mitotane after complete resection of low-risk adrenocortical carcinoma (ACC) remains uncertain. The ADIUVO randomized trial was underpowered due to low event rates. We conducted a reconstructed individual patient data (IPD) analysis to provide a comprehensive reassessment of treatment effects.
METHODS: IPD were reconstructed from published Kaplan-Meier curves of the ADIUVO randomized trial and its parallel prospective observational cohort using the Guyot algorithm. Overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) were analysed using Cox proportional
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare pathogenic variants affecting components of the evolutionary conserved cAMP/protein kinase A (PKA) signalling pathway are implicated in a spectrum of adrenocortical disorders. Germline inactivating PRKAR1A variants leading to constitutive PKA activation, underlie primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) in Carney complex. More recently, several patients with PPNAD and other types of bilateral nodular adrenal disease (BNAD) have been diagnosed with rearrangements in chromosome 19 at band p13.12, resulting in copy number gains of the entire PRKACA gene. Here, we report the i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the safety and efficacy of Ultrasound-guided radiofrequency ablation (US-guided RFA) compared to laparoscopic adrenalectomy (LA) for the treatment of aldosterone-producing adenoma (APA).
METHODS: This retrospective, two-center study evaluated 100 patients with APA treated with either US-guided RFA or LA between January 2020 and June 2024. Patients were categorized based on treatment modality (US-guided RFA: n=36; LA: n=64). To minimize confounding, a 1:1 matching was performed based on sex, age, medical history, and disease characteristics. Post-treatme
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Guidelines suggest performing urine steroid profiling in patients with indeterminate adrenal tumors to make a noninvasive diagnosis of adrenocortical carcinoma (ACC). However, urine steroid profiling is not widely available.
OBJECTIVE: To determine the accuracy of clinically available serum 11-deoxycortisol, 17OH-progesterone, and 17OH-pregnenolone in diagnosing ACC.
METHODS: We conducted a prospective single-center cohort study of patients with adrenal masses evaluated between 2015 and 2023. Serum was analyzed by liquid chromatography-mass spectrometry for 17OH-pregnenolone, 17OH-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collision of monoallelic MUTYH and POLE germline variants in a patient with adrenocortical carcinoma who achieved a strong response to immunotherapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with advanced adrenocortical carcinoma have poor survival and show elevated steroid production. Lipid metabolic profiling of adrenocortical carcinoma has revealed that the upregulation of sphingolipid metabolism, which regulates steroid synthesis, is linked to worse overall survival. Therefore, fingolimod, a Food and Drug Administration-approved drug that targets sphingolipid metabolism, represents a promising option for targeting adrenocortical carcinoma and metastatic spread.
METHODS: Adrenocortical carcinoma cell lines were cultured in an appropriate medium. Cell-Tit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
11-Oxygenated androgens are important components of the androgen pool in humans. Among them, 11-ketotestosterone (11-KT), a potent 11-oxygenated androgen primarily produced in peripheral tissues outside the adrenal glands, has garnered research interest for its crucial role in several diseases associated with androgen excess. This study aimed to investigate the biosynthesis of 11-oxygenated androgens, particularly 11-KT, in childhood adrenocortical tumors (ACTs) presenting with symptoms of androgen excess. This retrospective study included three patients, aged 6 months, 2 years, and 12 years,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is challenging for clinicians to distinguish adrenocortical carcinoma (ACC) from benign adrenocortical adenomas (ACA) in their early stages. This study explored the value of serum steroid profiling as a complementary biomarker for malignancy diagnosis of ACC other than diameter and explored the influence of sex and functional status.
METHODS: In this retrospective study, a matched cohort of patients diagnosed with either ACC or ACA based on histopathology was meticulously paired in a 1:1 ratio according to sex, age, and functional status. Eight serum steroids including 11-deoxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenocortical carcinoma (ACC) is rare and an aggressive tumour. Mitotane is the mainstay adjuvant drug in treating ACC. The study aimed to describe patients diagnosed with precocious puberty (PP) and other endocrinological complications during mitotane therapy.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective study enrolled 4 patients with ACC treated with mitotane therapy complicated by PP. We analysed clinical manifestations, radiological, histopathological findings, and hormonal results.
RESULTS: The median age at the diagnosis of ACC was 1.5 years. All patients were treated with s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies indicate an association between immunosuppression for immune-related adverse events (irAEs) and impaired survival in patients who received immune checkpoint inhibitors. Whether this is related to corticosteroids or second-line immunosuppressants is unknown. In the largest cohort thus far, we assessed the association of immunosuppressant type and dose with survival in melanoma patients with irAEs.
METHODS: Patients with advanced melanoma who received immunosuppressants for irAEs induced by first-line anti-PD-1 ± anti-CTLA-4 were included from 18 hospitals worldwide.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis (CIP) stands out as a particularly severe adverse event caused by immune checkpoint inhibitors, with a substantial real-world incidence ranging from 13 to 19%. While systemic corticosteroids represent the standard treatment for CIP, therapeutic options become limited in cases where patients do not respond to corticosteroid therapy. Such patients are classified as having steroid-resistant CIP, often associated with a poor prognosis. This case study provides insight into the symptoms, diagnostic process, and treatment approach for stero
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ibrutinib is a Bruton's tyrosine kinase inhibitor used to treat multiple hematologic malignancies and graft-versus-host disease. Though less myelosuppressive than cytotoxic chemotherapy, increased infections, including invasive fungal infections (IFIs), have been reported with ibrutinib use. This study aimed to determine the characteristics and risk factors for infection associated with ibrutinib at our institution.
METHODS: Patients who received ibrutinib between June 2014 and August 2019 were included. Primary endpoints were the incidence of any infection and the incidence of serio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, aggressive malignancy with a poor prognosis. Therapeutic options for patients with advanced ACC who have failed standard treatments are limited. Single-agent immunotherapy as a second-line treatment has shown unsatisfactory clinical outcomes. This phase II trial (NCT04318730) evaluated the efficacy and safety of the PD-1 inhibitor camrelizumab combined with the VEGFR inhibitor apatinib in previously treated advanced ACC. The primary endpoint was objective response rate (ORR). The secondary endpoints included progression-free survival (PFS), overall sur
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a cancer predisposition syndrome caused by pathogenic TP53 variants. The condition represents one of the most relevant genetic causes of cancer in children and adults due to its frequency and high cancer risk. The term Li-Fraumeni spectrum reflects the evolving phenotypic variability of the condition. Within this spectrum, patients who meet specific LFS criteria are diagnosed with LFS, while patients who do not meet these criteria are diagnosed with attenuated LFS. To explore genotype-phenotype correlations we analyzed 141 individuals from 94 families with pathoge
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is an uncommon primary cancer in the adrenal gland. Its incidence of showing metastasis in the head and neck region is very rare. Herein, we present a case of a 46-year-old man who presented with complaints of pain and numbness on the left side of the lower face for 4 months. Radiographic examination revealed an osteolytic lesion with an ill-defined border in the left body region of the mandible. Histopathologic examination revealed a tumor composed of sheets of oval to polygon-shaped tumor cells predominantly displaying abundant eosinophilic granular cytoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aldosterone overproduction and lipid metabolic disturbances between idiopathic hyperaldosteronism (IHA) and unilateral aldosterone-producing adenoma (APA) have been inconsistently linked in patients with primary aldosteronism. Moreover, KCNJ5 mutations are prevalent among APAs and enhance aldosterone synthesis in adrenal cortex. We aimed to investigate the prevalence of metabolic syndrome (MetS) in each primary aldosteronism subtype and observe the role of KCNJ5 mutations among APAs on the distribution of abdominal adipose tissues quantified using computed tomography (CT), including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and highly aggressive malignancy. Surgical resection is the standard treatment for localized ACC, but the local recurrence remains high. Adjuvant radiation (ART) has been proposed as a means to reduce recurrence rates in ACC after surgery with conflicting results from nonrandomized studies. We performed a retrospective study and a meta-analysis to determine the impact of ART on survival outcomes.
METHODS: A retrospective study of the adrenocortical cancer database in Peking Union Medical College was conducted. We selected postoperative ACC
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования