A 14-year-old girl with a history of keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome, a rare autosomal dominant condition, was referred to the Department of Plastic Surgery at Brussels University Hospital in June 2016 for progressively worsening inguinoperineal ulceration exacerbated by overapplication of combination drug treclinax (tretinoin and erythromycin). On assessment, a large area of purulent papillomatous hyperkeratosis with follicular plugging, likely superimposed bacterial colonization, and deep ulceration were noted requiring thorough debridement.A first procedure was performed in Jun…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Grover disease (GD) was described with 4 histopathological patterns, but later wide histopathological studies found additional ones including vesicular GD. From 2014, 2 new patterns, GD with epidermolytic hyperkeratosis and pseudoherpetic GD, have been proposed.
OBJECTIVES: The authors present 4 cases of pseudoherpetic GD and review the 6 previously published cases to better characterize this variant clinically and histopathologically.
RESULTS: Half of the patients were men. Mean age at diagnosis was 70, 25 years old. All the patients were immunosuppressed, and 75% of them were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoxygenases (LOX) are key enzymes in the biosynthesis of a variety of highly active oxylipins which act as signaling molecules involved in … ALOXE3 have been found to represent the second most common cause of autosomal recessive congenital ichthyosis and targeted disruption of the corresponding LOX genes in mice resulted in neonatal death due to a severely impaired permeability barrier function. Recent data indicate that LOX action in barrier function can be traced back to the oxygenation of lin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old infant with congenital icthyosis was brought to the authors with bilateral cicatricial ectropion of the upper and lower eyelid with resultant exposure keratopathy. Skin autograft was not possible due to generalized skin involvement, leading to unavailability of a donor site. A maternal skin allograft was performed for both eyelids of each eye. Prior human leukocyte antigen typing was not done, and postoperative immunosuppressive agents were not given. At 10 months' follow-up, the graft was well accepted, and the ectropion was corrected.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report on severe hypernatraemic dehydration in a non-recognised collodion baby who also suffered from hydrops fetalis caused by supraventricular tachycardia. Excessive transcutaneous fluid loss caused s-Na+ reaching 182 mmol/l within 36 hours of birth. The infant was cautiously rehydrated during the following three days. No sign of neurologic impairment was observed. It is emphasized that early observation of the collodion baby must take place in a humidified incubator. Major weight changes in the newborn should always result in analysis of serum sodium.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a stillborn female with joint contractures, subcutaneous oedema, ectropion, a severely flattened nose, an 'O' shaped open mouth and extensive peeling of skin. The head circumference was normal. She was born at 33 weeks of gestation to consanguineous parents, who had one previous offspring affected with non-immune hydrops fetalis. Pathological, radiological and prenatal findings are reported. The features of the present case are compared with those of Neu-Laxova syndrome, restrictive dermopathy and harlequin fetus.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated boys are described who were born as collodion babies and subsequently developed non-bullous ichthyosiform erythroderma and flares of generalized sterile pustulosis, similar to generalized pustular psoriasis. Both patients had a good response to treatment with oral retinoids.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a man with generalized congenital ichthyosiform dermatosis, severe cheilitis, and palmar and plantar hyperkeratosis with superficial blistering. Low-dose acitretin therapy induced areas of peeling skin, similar to that seen in the peeling skin syndrome. Histologically, the skin was moderately hyperkeratotic and the palmar blisters were subcorneal. Electron microscopy revealed that the splitting occurred within the desmosomal plaque. Ultrastructural and biochemical investigations indicated epidermal hypervitaminosis A, probably related to alteration of epidermal retinoic acid metabo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the dermatologic practice, we suggest to differentiate between dry (basic form: dyshidrosis lamellosa sicca) and wet types of dyshidrotic eruptions (with vesicles and erosions). Dry forms are preferably topically treated with urea-preparations without glucocorticoids, therapy of wet forms depends on the etiology and comprises glucocorticoids, antibiotics, and antimycotics topically and systematically applied, as well as skin protection and antiseptic and astringent baths. Artificial inflictions of dyshidrotic skin lesions by the patient himself are of great importance.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A and its synthetic congeners are known to produce a variety of skeletal abnormalities in patients on prolonged treatment with these medications. Two patients are described who developed posterior longitudinal ligament ossification following treatment with the synthetic retinoid 13-cis-retinoic acid. In both cases, this finding became apparent after other retinoid-induced skeletal abnormalities were observed and was less marked than the ossification of the anterior longitudinal ligament. Although spinal cord compression did not occur in our patients, patients on long-term retinoid ther
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования