The development of atypical vs typical anorexia nervosa (AN) might be explained by the genetic background. We assessed the link between the subtypes of AN and the genetic polymorphisms of the thrombotic panel and the methyltetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. This cross-sectional pilot study recruited 48 girls with AN and 10 age-matched control girls with normal menstruation. We recorded anthropometric parameters and obtained blood samples for genotyping and hormonal assessment. Classification of AN was performed according to the DSM-V criteria. Girls with AN had 2.66 times higher odds of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analysis of the association between alcohol, cocaine, and opiate addiction and variable number tandem repeat (VNTR) polymorphisms in monoamine oxidase B (MAOB) and serotonergic 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1B and 2C (HTR1B 21 and HTR2C) pathway genes was performed in a sample of 302 polyconsumers. Our genetic association analysis revealed a significant association between a 184 base pair (bp) VNTR polymorphism in the MAOB gene and addiction to cocaine and opiates. This work highlights new genetic marker associations in cocaine and opiate polyconsumer addictions. These data
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Superoxide dismutase-1 (SOD1, OMIM: 147450) is one of the major antioxidant enzymes, which plays a vital role in clearance of reactive oxygen species. A genetic polymorphism of 50 bp insertion/deletion (Ins/Del) in the promoter region of the SOD1 was reported. The aims of the present study are to evaluate the influence of this polymorphism on the SOD1 mRNA levels in human peripheral blood cells and its association with risk of heroin dependency.
METHODS: The present study consisted of 47 healthy students of Shiraz University (south-west Iran) for investigating the association betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have investigated the association between xeroderma pigmentosum group D (XPD) Lys751Gln polymorphism and oral cancer. However, the impact of XPD Lys751Gln polymorphism on oral cancer risk is unclear, owing to the obvious inconsistence among those studies. The aim of this study was to derive a more precise estimation of the association of XPD Lys751Gln polymorphism with oral cancer by performing a meta-analysis. Data were analyzed using Stata, and publication bias was estimated. We included seven study populations, comprising 1,093 cases and 2,637controls from seven publications
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder like other neuropsychiatric disorders is believed to be caused by multiple psychosocial and biological factors. Several lines of evidence point to a role for the peptide neurotransmitter cholecystokinin in the pathogenesis of panic disorder. We therefore determined the allele and genotype frequencies of a single nucleotide polymorphism in the CCK gene (-36C>T) and one CT repeat polymorphism in the CCK-B-receptor gene in a German panic disorder sample (n = 115 for CCK gene polymorphism, n = 111 for CCK-B-receptor polymorphism) and compared them with gender and age matched control
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty nine canine S. pseudintermedius strains were examined for antibiotic susceptibility and genetic polymorphisms. All strains were methicillin-sensitive S. pseudintermedius (MSSP). Resistance to penicillin was most prevalent (66.6%), followed by resistance to neomycin (56.4%), erythromycin (53.8%), clindamycin (48.7%), chloramphenicol (48.7%), and tetracycline (46.2%). Pulsed-field electrophoresis (PFGE) showed a high genetic polymorphism in the investigated strains.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are (usually) slow-growing benign tumors, and several factors have been implicated in their development. Increasing age, previous exposure to ionizing radiation, endogenous hormone status and history, hormone replacement therapy, genetic variants and polymorphisms are the main factors that have been proven or assumed to be involved in meningioma formation. The complex genetic background supporting the pathogenesis of meningiomas includes a large number of mutations and polymorphisms that might be actively involved in tumor development, progression and recurrence. The aim of this mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo, as a common pigment defect in the skin, hair, and mucous membranes, results from the destruction of melanocytes. Recent investigations have shown that miRNA dysregulation contributes in the pathogenesis of vitiligo. Therefore, in this research, our aim is to explore the relationship between miR-202 rs12355840, miR-211 rs8039189, and miR-1238 rs12973308 polymorphisms and susceptibility to vitiligo. A total number of 136 vitiligo patients and 129 healthy individuals as a control group were included in this research. The salting out approach was implemented to extraction genomic DNA. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ApaI polymorphism (G > T, rs7975232) of the vitamin D receptor (VDR) gene in the risk of postmenopausal osteoporosis has been widely researched, and the results have yielded conflicts. Therefore, we performed an updated pooled analysis to comprehensively assess the association between VDR ApaI polymorphism and postmenopausal osteoporosis risk.
METHODS: We searched eligible studies about ApaI polymorphism and osteoporosis through the PubMed, Embase, CNKI and Wanfang databases; case-control studies containing available genotype frequencies of A/a were chosen. We used the odds rat
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne vulgaris (AV) is an inflammatory disorder with a possible genetic background. Different cytokines and mediators are involved in its pathogenesis.
AIM: Our aim was to investigate the interleukin (IL)-6 572 polymorphism in patients with AV and its relation to patient sex and acne severity.
METHODS: In total, 30 patients with acne and 20 healthy controls (HCs) were enrolled. The Global Acne Grading System was used to assess acne severity. The IL-6 572 gene promoter polymorphism was assessed using the PCR-restriction fragment length polymorphism method.
RESULTS: There was a sig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We performed this study to better assess the relationship between serotonin transporter (SERT) insertion/deletion polymorphism and the risk of irritable bowel syndrome (IBS).
METHODS: Eligible studies were searched in PubMed, Medline, Embase and CNKI. A total of 27 studies with 7039 participants were analyzed.
RESULTS: Significant association with the risk of IBS was detected for the SERT insertion/deletion polymorphism in additive comparison (p < 0.0001). Further subgroup analyses according to ethnicity of participants revealed that the SERT insertion/deletion polymorphism was sign
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to detect the possible role of methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism (MTHFR C677T) in the pathogenesis of lymphoid neoplasms and to investigate the influence of this polymorphism on methotrexate toxicity in adult ALL patients treated with methotrexate maintenance therapy. There was a statistically significant increase in the risk of non-Hodgkin lymphoma in patients with CT genotype (OR, 2.9; 95% CI, 1.3-6.3; P = 0.007) and combined CT + TT genotype (OR, 3.2; 95% CI, 1.5-6.6; P = 0.006). While no significant association was found between this polymorph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal methylation is related to cancer development. Since DNMT3B is an enzyme that modulates genomic methylation, we hypothesized that genetic variants of the promoter DNMT3B may be associated with an increased risk of developing cervical cancer. Our aim was to investigate the association between -579GT and 46359CT polymorphisms of DNMT3B and cervical cancer, high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), and low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL). Samples from 200 healthy women and 130 women with squamous intraepithelial lesions (70 with cervical cancer, 30 with HSIL, and 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcoidosis is a multisystemic disease of unknown etiology. Genetic factors play a considerable role in the onset of the disease. Tumor necrosis factor alpha (TNF-a) is a proinflammatory cytokine which plays an important role in the pathogenesis of the disease and the formation of granuloma by regulating cellular proliferation and apoptosis.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the role of TNF-alpha-308 G/A polymorphism in the development of sarcoidosis and to evaluate the association between the aforementioned type of polymorphism and the clinical course of the d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis is a presumed autoimmune disease associated with genetic and environmental risk factors such as infectious mononucleosis. Recent research has shown infectious mononucleosis to be associated with a specific HLA class I polymorphism.
OBJECTIVES: Our aim was to test if the infectious mononucleosis-linked HLA class I single nucleotide polymorphism (rs6457110) is also associated with multiple sclerosis.
METHODS: Genotyping of the HLA-A single nucleotide polymorphism rs6457110 using TaqMan was performed in 591 multiple sclerosis cases and 600 controls. The associatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Sorbin and SH3-domain-containing-1 (SORBS1) is an important adaptor protein in insulin-signalling pathway, and its genetic polymorphism may regulate the activity of insulin resistance. We investigated the association between the SORBS1 T228A polymorphism and ischaemic stroke.
METHODS: Genotyping was achieved by a rapid-cycle PCR and melting curve analysis using fluorescent probes in 1049 incident cases of ischaemic stroke and 1049 age- and sex-matched control subjects recruited from the Hisayama study.
RESULTS: The allele distributions of the SORBS1 T228A polymorphism
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Accumulating biological and epidemiological evidence suggests a close link between cholesterol metabolism and the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD). The observation that the use of statins reduces the risk of AD sustains this hypothesis. Apolipoprotein A-I (APOA1) is the major component of the high-density lipoproteins, particles involved in reverse cholesterol transport. Therefore, genetic polymorphisms in the gene encoding APOA1 might influence cholesterol metabolism and be a risk factor for AD. A previous study suggested an impact of a G-->A polymorphism at positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increased plasma homocysteine levels have been found in patients with primary open angle glaucoma (POAG) and glaucoma secondary to pseudoexfoliation syndrome (PEXG). A common polymorphism of the methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR 677C>T) leads to moderately elevated plasma homocysteine levels particularly under conditions of impaired folate status. It was the aim of this study to investigate a hypothesized association between this polymorphism and the presence of either POAG or PEXG.
METHODS: The present retrospective case-control study included a total of 553 participants com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a complex, multifactorial disorder, with many genetic and environmental factors implicated in disease onset and pathology. Increasing evidence points to a link between brain cholesterol turnover and AD. The CYP46 gene encodes for the enzyme, cholesterol 24-hydroxylase, which plays a key role in brain cholesterol turnover. A polymorphism in Intron 2 (T-->C) in the CYP46 gene has recently been reported to be associated with the risk of AD. In the present study, we examined the association of this CYP46 polymorphism with sporadic late-onset AD (LOAD) in American White
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic rhinosinusitis is a multifactorial disease whose pathogenesis, influenced by both genetic and environmental factors, is still unclear. Previous genetic studies have shown that patients with chronic rhinosinusitis have reduced expression of the Interleukin-22 (IL-22) gene.
OBJECTIVE: Identify and compare the frequency of polymorphisms in the IL22RA1 gene (IL22 alpha-1 subunit receptor) among chronic rhinosinusitis patients - either with or without nasal polyps.
METHODS: Peripheral blood samples were collected from 70 chronic rhinosinusitis with polyps patients, 14 chroni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования