PURPOSE: To evaluate the safety and effectiveness of the Trulign toric intraocular lens (IOL) in adults with cataract.
SETTING: Eight private practices in the United States and 1 in Canada.
DESIGN: Prospective randomized single-masked multicenter study.
METHODS: A toric IOL (1.25 D, 2.00 D, or 2.75 D, determined by a toric calculator) was implanted in eligible patients with age-related cataract requiring a 16.00 to 27.00 diopter (D) spherical IOL power and with a predicted postoperative astigmatism of 0.83 to 2.50 D. Eyes within the lowest cylinder range (predicted postoperative astigmatism
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate safety and effectiveness of the TECNIS toric intraocular lenses (IOLs).
DESIGN: Prospective, multicenter, 2-armed, bilateral, 6-month clinical trial following the American National Standards Institute (ANSI) standard for Toric IOLs.
PARTICIPANTS: Subjects implanted with a TECNIS toric IOL (n = 172) or a TECNIS 1-piece control IOL (ZCB00; n = 93).
METHODS: Subjects underwent standard cataract surgery with IOL implantation. The randomized control arm consisted of subjects requiring cylinder correction of 0.75 to 1.50 diopters (D) who were implanted with either toric (ZCT1
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the clinical utility of intraocular videoendoscopy examination for the evaluation of the retina and optic nerve in patients being considered for a Boston type I keratoprosthesis (KPro).
DESIGN: Interventional case series study.
METHODS: Ten patients with a history of corneal blindness caused by failed penetrating keratoplasty (PK) and inability to accurately assess visual potential were included in this study. Ophthalmologic examination, B-scan ultrasonography, and pars plana videoendoscopy were carried out to assess the retina and optic nerve before KPro.
RESULTS: Pos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the management of ocular surface disease with commercially available scleral lenses.
DESIGN: Retrospective case series at a tertiary referral center.
PARTICIPANTS: A total of 212 patients (346 eyes) who were evaluated for scleral lens therapy for the management of ocular surface disease between June 1, 2006, and November 30, 2011.
METHODS: Retrospective review of medical records and analysis of a survey mailed to all patients who completed the scleral lens fitting process to evaluate the long-term success of scleral lens therapy in the management of ocular surface disea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare combined intrastromal corneal ring segment implantation with same-day ultraviolet-A/riboflavin corneal collagen cross-linking (ICRS-CXL) versus ICRS implantation alone in patients with corneal ectasia.
DESIGN: Retrospective comparative study.
PARTICIPANTS: Sixty-six eyes from 54 patients with corneal ectasia were included in the study. The groups were composed of 32 eyes from 27 patients and 34 eyes from 27 patients for the ICRS-CXL and ICRS groups, respectively.
METHODS: We reviewed the charts of all patients who underwent these procedures from November 2008 to Februa
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the surgical outcomes of Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) in eyes with previous Ahmed glaucoma valve (AGV) implantation.
METHODS: Retrospective chart review of all patients who underwent DSAEK by a single surgeon in the setting of prior AGV implantation between December 2009 and September 2011 with at least 12 months follow-up. Preoperative and postoperative endothelial cell counts, visual acuity, intraocular pressure, and glaucoma medications were recorded.
RESULTS: Eighteen eyes of 13 patients were included. The average endothelial cell count
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and clinical outcome of Visian toric implantable collamer lens (TICL) implantation for the treatment of residual refractive errors 6 months after sequential intracorneal ring segments (ICRS) and corneal collagen UVA crosslinking (CXL) in stable keratoconus.
METHODS: This retrospective study examined the results of a 3-step ICRS-CXL-TICL in 11 eyes of 7 patients with moderate to severe keratoconus. The 2 procedures (ICRS-CXL) were performed sequentially at an interval of 4 weeks and TICL implantation was performed at least 6 months after CXL. Data were collected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual and ocular optical performance in eyes with a single-optic or a dual-optic accommodating intraocular lens (IOL) with particular attention to near-vision outcomes.
SETTING: Vissum Instituto Oftalmológico de Alicante, Miguel Hérnandez University, Alicante, Spain.
DESIGN: Prospective consecutive nonrandomized interventional comparative clinical study.
METHODS: Eyes with cataract were divided into 2 groups. Group A had implantation of a single-optic accommodating IOL (Crystalens HD) and Group B, of a dual-optic accommodating IOL (Synchrony). Distance and near visu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the outcomes and safety of an intrastromal refractive inlay (Invue Lens, Biovision AG) for the corneal compensation of presbyopia.
METHODS: This prospective, noncomparative, interventional clinical study comprised 45 emmetropic presbyopes with a mean age of 52.3 ± 3.3 years (range: 47 to 58 years). The refractive inlay was inserted in the non-dominant eye within a corneal pocket that was created using a mechanical microkeratome. Last follow-up was 12 months in all patients and examinations were scheduled at 1 week and 1, 3, 6, and 12 months after surgery. Visual, wavef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the short-term efficacy, predictability, stability, and safety of the foldable Artiflex Toric phakic intraocular lens (pIOL; Ophtec) for the correction of myopia with astigmatism.
DESIGN: Prospective, nonrandomized multicenter study.
METHODS: One hundred fifteen eyes of 73 patients were implanted with an Artiflex Toric pIOL. Mean implanted spherical and cylindrical powers were -7.10 ± 2.70 diopters (D) and -2.14 ± 0.80 D, respectively. Total follow-up was 6 months. Outcome parameters included uncorrected visual acuity (UCVA), best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical outcomes after cataract surgery with implantation of 2 models of a new rotationally asymmetric multifocal IOL to ascertain which provides better visual performance and patient satisfaction.
SETTING: Vissum Instituto Oftalmologico de Alicante, Alicante, Spain.
DESIGN: Comparative case series.
METHODS: Consecutive eyes of cataract patients were divided into 2 groups. Group A received a Lentis Mplus LS-312 MF15 IOL (with a near addition [add] power of +1.50 diopters [D]) and Group B, a Lentis Mplus LS-312 MF30 IOL (with a near add power of +3.00 D). Distance, n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe central and peripheral corneal iron deposition after implantation of the AcuFocus corneal inlay (ACI 7000, AcuFocus Inc) for the surgical correction of presbyopia.
METHODS: Patients who underwent inlay implantation between September 2006 and May 2007 and displaying corneal iron deposits were enrolled in the study.
RESULTS: Eighteen (56%) eyes of 32 patients developed corneal iron deposition within 36 months after corneal inlay implantation. One (5.5%) eye had a central spot-like iron deposition only, 10 (55.5%) eyes had formation of deposits in a half-moon shape in the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of the third-generation Kamra corneal inlay (ACI 7000PDT) implanted monocularly in corneal pockets of emmetropic presbyopic patients to improve near and intermediate vision.
SETTING: University Eye Clinic, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: The corneal inlay was implanted in the nondominant eye over the line of sight by creating a corneal pocket with a femtosecond laser. The minimum postoperative follow-up was 12 months. Distance, intermediate, and near visual acuities were assessed over the follow-up
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In concomitant cataract surgery and penetrating keratoplasty (PKP), the sequential procedure is supposed to have a higher accuracy in calculation of the intraocular lens (IOL) power compared to the triple procedure. The purpose of this study was to evaluate the refractive results of cataract surgery in patients after PKP.
MATERIALS AND METHODS: Our retrospective study included 72 operations on 65 patients. In 35 eyes (group 1, G 1), all corneal sutures had been removed before cataract surgery (median time interval after PKP 3.1 years), while in 37 eyes (group 2, G 2) corneal sutur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features and course of 2 patients with autoimmune diseases and their experience with the Boston keratoprosthesis. To draw on general medical literature to try to better understand recurrent complications.
METHODS: Retrospective review of 2 patients treated with Boston keratoprostheses. The clinical histories, examinations, and other diagnostics were reviewed. A literature review was performed.
RESULTS: The first patient presented with end-stage ocular disease secondary to toxic epidermal necrolysis (TENS). The second patient presented with end-stage ocular d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the outcomes of successful reenclavation of subluxated iris-fixated phakic intraocular lenses (pIOLs).
SETTING: Tertiary eyecare referral center.
METHODS: Interventional case series comprised eyes with a subluxated Verisyse pIOL that had successful reenclavation of 1 haptic. A comparison of outcomes between primary pIOL implantation surgery and subsequent reenclavation was performed. The parameters were uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual acuity and the quantitative endothelial changes preoperatively and postoperatively at 1 week and 1, 3, and 6 months.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the short-term effectiveness and safety of personalized three-dimensional (3D) printed customized prostheses in severe Paprosky type Ⅲ acetabular bone defects.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 8 patients with severe Paprosky type Ⅲ acetabular bone defects and met the selection criteria between January 2023 and June 2024. There were 3 males and 5 females, with an average age of 64.6 years ranged from 56 to 73 years. All primary replacement prostheses were non-cemented, including 1 ceramic-ceramic interface, 1 ceramic-polyethylene interface, and 6 metal-p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of digital three-dimensional (3D) printing osteotomy guide plate assisted total knee arthroplasty (TKA) in treatment of knee osteoarthritis (KOA) patients with femoral internal implants.
METHODS: The clinical data of 55 KOA patients who met the selection criteria between July 2021 and October 2023 were retrospectively analyzed. Among them, 26 cases combined with femoral implants were treated with digital 3D printing osteotomy guide plate assisted TKA (guide plate group), and 29 cases were treated with conventional TKA (control group). There was no s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we expand the supportive evidence for total disc arthroplasty (TDA) with results up to 21 years in a large patient cohort who received a semiconstrained ball-and-socket lumbar prosthesis. The objectives of the study were to compare the results for 1 versus 2-level surgeries and to evaluate whether prior surgery at the index level(s) impacts clinical outcomes.
METHODS: From 1999 to 2013, 1,187 patients with chronic lumbar degenerative disc disease (DDD) underwent lumbar TDA, of whom 772 underwent a 1-level procedure and 415 underwent a 2-level procedure. A total of 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Boston keratoprosthesis (KPro) plays an important role in treating complex corneal disease but is associated with many complications. This study addresses correlations and trends found in KPro patients, to understand the evolution and optimize postoperative care to minimize complications.
DESIGN: A retrospective case series analyzing outcomes and evolution over 15 years.
PARTICIPANTS: 157 eyes of 136 patients who underwent KPro surgery between 2008 and 2022 in Montreal, Quebec.
METHODS: Mean follow-up of 8.44 ± 4.70 years. Parameters followed included initial graft indication, ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования