Somatostatin (SRIF or SS) exerts diverse inhibitory actions through binding to specific receptors. In this study, a SRIF receptor cDNA was cloned and sequenced from goldfish brain using PCR and cDNA library screening. The cDNA encodes a 380-amino acid goldfish type-two SRIF receptor (designated as sst(2)), with seven putative transmembrane domains (TMD) and YANSCANP motif in the seventh TMD, a signature sequence for the mammalian SRIF receptor (sst) family. In addition, the amino acid sequence of the receptor has 61-62% homology to mammalian sst(2), 41-47% homology to other mammalian sst subty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pkd2, the mouse homologue of PKD2, the gene responsible for the second form of autosomal dominant polycystic kidney disease, is highly expressed in fetal and adult mouse tissues. The expression of Pkd2 is developmentally regulated. To begin to dissect out the regulatory mechanism of Pkd2 expression, we characterized the basic features of the gene structure and identified potential cis-regulatory elements of Pkd2 transcription. Pkd2 spans 42 kb with a transcription start site 165 bp upstream of the translation start codon. Exon 1 of Pkd2 is 755 bp long, and the full-length transcript is 5215 bp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of the genomic cloning of nCL-2, a stomach-specific calpain, we identified a genomic clone encoding a novel member of the calpain large subunit family and designated it 'nCL-4'. First, using exon sequences, we cloned the cDNA for mouse nCL-4. Based on this sequence, we also cloned the cDNAs for rat and human nCL-4. In the case of human nCL-4, the longest open reading frame encodes 690 amino acid residues (Mr 79095) with equal sequence similarities (50-55%) to both ubiquitous and organ-specific calpain large subunits from mammals. The deduced amino acid sequence revealed that nCL-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly synthesized thyroglobulin (Tg), the major secretory glycoprotein of the thyroid gland, folds and homodimerizes in the endoplasmic reti … ense mutation in the acetylcholinesterase-homology domain of Tg. Heterologous expression studies in COS cells indicate that cog Tg exhibits a severe defect in exit from the ER. Site-directed mutagenesis of cog Tg to convert the single amino acid back to Leu-2263 restores normal Tg secretion. We conclude that the cog mutation in Tg is responsible for this ER …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which the hormones 5 alpha-dihydrotestosterone and testosterone differentially regulate such diverse functions as developme … g sites. Both wild-type human AR-B and the recently discovered human AR-A isoform were expressed in COS cells and were found to exhibit pharmacology similar to that of the prostatic MBPs in dogs. Analogues of ATD or testosterone could prove to be useful probes for delineating the differential effects of 5 alpha-dihydrotestosterone and testosterone on the bi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an initial step toward the generation of a murine model for mucopolysaccharidosis type I, we have identified and characterized a full-length murine alpha-L-iduronidase cDNA. Expression of the murine cDNA in COS-1 cells results in the production of alpha-L-iduronidase enzyme activity at a level 20-fold higher than that of the endogenous gene. The murine cDNA shows strong homology with the coding region of both the human and the canine homologs with 78 and 75% nucleotide sequence identity, respectively. In contrast to the coding region, significant diversity of sequence exists for the 5' and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to compare, with respect to structure-activity relationships, the receptors that subserve the hypothermic and analgesic effects of neurotensin (NT) to the receptor that mediates the effects of NT in mesencephalic dopamine (DA) neurons, and to compare these receptors to the cloned adult rat brain NT receptor and to newborn mouse and rat brain NT receptors. The results show that NT receptors in homogenates from newborn mouse and rat brain and from COS 7 cells transfected with the cloned high-affinity NT receptor from the adult rat brain displayed virtually identica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro mutagenesis and transient expression in COS cells has been used to associate a missense mutation with a clinical or biochemical phenotype. Mutations affecting the alpha-subunit of beta-hexosaminidase A (alpha beta) (E.C.3.2.1.52) result in Tay-Sachs disease. Because hexosaminidase A is heterodimeric, analysis of alpha-chain mutations is not straightforward. We examine three approaches utilizing previously identified mutations affecting alpha-chain folding. These involve transfection of (1) the alpha cDNA alone; (2) a beta cDNA construct encoding a beta-subunit substituted at a positio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrophobic core of all muscarinic receptors contains several conserved serine, threonine and tyrosine residues, most of which do not occur in any other G-protein coupled receptor. Since these amino acids can serve as potential hydrogen bond donors or acceptors, we have tested the hypothesis that they may be involved in the selective binding of muscarinic ligands. To eliminate the OH groups present in these residues, we have created nine single point mutations in the rat m3 muscarinic receptor by converting serine and threonine residues to alanine, and tyrosine residues to phenylalanine. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII functions in the intrinsic pathway of coagulation as the cofactor for factor IXa proteolytic activation of factor X. Proteolytic cleavage is required for activation and may be responsible for inactivation of cofactor activity. To identify which of the multiple cleavages are required for activation and inactivation of factor VIII, site-directed DNA-mediated mutagenesis of the factor VIII cDNA was performed and the altered forms of factor VIII were expressed in COS-1 monkey cells and characterized. Conversion of arginine residues to isoleucine residues at the aminoterminal side of th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coagulation factor V (FV) deficiency is a rare bleeding disorder that is usually managed with fresh-frozen plasma. Patients with nonsense mutations may respond to treatment with readthrough agents.
OBJECTIVES: To investigate whether the F5 p.Arg1161Ter mutation, causing severe FV deficiency in several patients, would be amenable to readthrough therapy.
METHODS: F5 mRNA and protein expression were evaluated in a F5 p.Arg1161Ter-homozygous patient. Five readthrough agents with different mechanisms of action, i.e. G418, ELX-02, PTC-124, 2,6-diaminopurine (2,6-DAP), and Amlexanox, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study and evaluate the effect of ligand choice and distribution in bismuth phosphinates on toxicity and antibacterial activity, a series of novel diphenyl mono-phosphinato bismuth complexes, [BiPh2(O(O[double bond, length as m-dash])P(H)Ph)] 1, [BiPh2(O(O[double bond, length as m-dash])PPh2)] 2, [BiPh2(O(O[double bond, length as m-dash])PMe2)] 3 and [BiPh2(O(O[double bond, length as m-dash])P(p-MeOPh)2)] 4, were synthesised, characterised and structurally authenticated by X-ray crystallography. Evaluation of their antibacterial activity towards Staphylococcus aureus (S. aureus), methicillin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-secretor status due to homozygosity for the common FUT2 variant c.461G>A (p.Trp154∗) is associated with either risk for autoimmune diseases or protection against viral diarrhea and HIV. We determined the role of FUT2 in otitis media susceptibility by obtaining DNA samples from 609 multi-ethnic families and simplex case subjects with otitis media. Exome and Sanger sequencing, linkage analysis, and Fisher exact and transmission disequilibrium tests (TDT) were performed. The common FUT2 c.604C>T (p.Arg202∗) variant co-segregates with otitis media in a Filipino pedigree (LOD = 4.0). Additional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) is a membrane glycoprotein with a proposed role in bone mineralization. Indeed, mutations in TNSALP have been identified in patients with hypophosphatasia (HPP), a genetic disease characterized by hypomineralization of bone and teeth and a deficiency in serum ALP activity. TNSALP has five potential N-glycosylation sites at N140, N230, N271, N303 and N430 by standard nomenclature. A mutation at one of these sites, N430, was recently detected in a patient with infantile HPP. Using site-directed mutagenesis, we demonstrated that TNSALP has five N-g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in the biosynthetic pathway or increased clearance of plasma von Willebrand factor (VWF) are likely to contribute to decreased plasma VWF levels in inherited type 1 von Willebrand disease (VWD). Recent studies demonstrated that 65% of type 1 VWD patients have candidate VWF mutations, the majority of which are missense variants. The purpose of this study was to explore the effects of three VWF missense mutations (p.M771I, p.L881R and p.P1413L) located in different functional domains of VWF, reported as candidate mutations in type 1 VWD patients in the course of the MCM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: The adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium (KATP) channel is a key component of insulin secretion in pancreatic β-cells. Activating mutations in ABCC8 encoding for the sulfonylurea receptor subunit of the KATP channel have been associated with the development of neonatal diabetes mellitus (NDM). The aim was to investigate clinical and functional characterization of the Pro1198Leu ABCC8 gene mutation associated with permanent NDM (PNDM).
MATERIALS AND METHODS: The coding regions and conserved splice sites of KCNJ11,ABCC8 and INS were screened for mutations in a 12-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Our aim is to understand the molecular mechanisms of the selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors', higher "priority" to reduce synthesis of the vascular protector, prostacyclin (PGI2), compared to that of nonselective NSAIDs.
MAIN METHODS: COX-1 or COX-2 was co-expressed with PGI2 synthase (PGIS) in COS-7 cells. The Km and initial velocity (½t Vmax) of the coupling reaction between COX-1 and COX-2 to PGIS were established. The experiment was further confirmed by a kinetics study using hybrid enzymes linking COX-1 or COX-2 to PGIS. Final
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease, spinal and bulbar muscular atrophy, and spinocerebellar ataxia 17 (SCA17) are caused by expansions in the polyglutamine (polyQ) repeats in Huntingtin protein (Htt), androgen receptor protein (AR), and TATA-binding protein (TBP), respectively. Htt-associated protein 1 (HAP1), a component of neuronal cytoplasmic stigmoid bodies (STBs), can sequester polyQ-expanded Htt and AR in STBs, thereby antagonizing formation of the nuclear aggregates associated with apoptotic neuron loss and disease progression.
RESULTS: Clones of HAP1 were isolated from unbiased two-hybr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human organic anion transporter 1 (hOAT1) facilitates the basolateral entry of organic anions such as endogenous metabolites, xenobiotics, and drugs into the proximal tubule cells. In the present study we investigated the general occurrence of hOAT1 isoforms in the kidneys and performed functional characterizations. Kidney specimens of 10 patients were analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction. We detected hOAT1-2 as the main transcript in almost all patients, and weak transcripts of hOAT1-1, hOAT1-3, and hOAT1-4 in many of them. An evaluation of the renal distribution sh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial androgen insensitivity with sex phenotype variation in two unrelated families was associated with missense mutations in the androgen … the patient's cultured genital skin fibroblasts or of recombinant mutant receptors transfected into COS cells. In transient cotransfection assays in CV1 cells, transactivation with the AR mutants at low concentrations of DHT was reduced several fold compared with wild-type AR but increased at higher concentrations. Defects in NH(2)-terminal/carboxy terminal …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования