BACKGROUND: The QRS-T angle has been associated with adverse cardiovascular events and sudden cardiac deaths. We determined frontal QRS-T angle in patients with complete transposition of the great arteries (TGA) after atrial switch operation and repaired tetralogy of Fallot (TOF) and explored its relationships with ventricular mechanics.
METHODS: Thirty TGA patients aged 32.3 ± 4.4 years after atrial switch operation and 47 repaired TOF patients aged 28.7 ± 6.0 years were studied. The frontal planar QRS-T angle and QRS duration were measured from 12-lead electrocardiograms. Right (RV) and lef
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total Cavopulmonary connection (Fontan) is the final palliation for patients with a functionally univentricular heart. This is commonly accomplished after a prior bidirectional Glenn on cardiopulmonary bypass (CPB) with separate cannulation of the aorta, superior vena cava (SVC), and inferior vena cava. We describe an alternative technique of Fontan completion that eliminates the need for cannulation and dissection of the SVC, and pulmonary artery dissection.
METHODS: Between January and October 2018, 17 patients underwent completion Fontan using an alternate technique at our inst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The Fontan circulation is highly dependent on ventilation, improving pulmonary blood flow and cardiac output. A reduced ventilatory function is reported in these patients. The extent of this impairment and its relation to exercise capacity and quality of life is unknown and objective of this study.
METHODS: This multicenter retrospective/cross-sectional study included 232 patients (140 females, age 25.6 ± 10.8 years) after Fontan palliation (19.8% atrioventricular connection; 20.3% atriopulmonary connection; 59.9% total cavopulmonary connection). Resting spirometry, cardiopulmonary exerc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) associated with hypoplastic left heart-syndrome (HLHS) is a rare condition, and from the therapeutical point of view associated with a high Aristotle score and thus increased mortality. We report two newborns with HLHS, one with a supracardiac type of TAPVR and mildly obstructed left vertical vein, and the other with a supracardiac type of TAPVR in association with cor triatriatum and severely obstructed left-sided vertical vein. In both patients, radio frequency perforation from the pulmonary venous confluence to the systemic venous atrium was p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Plastic bronchitis is the occlusion of the major bronchial airways by a firm, gelatinous mucoid cast. It is a rare condition, which while classically described in asthma and sickle cell disease has greater mortality in patients with congenital heart disease. The management of this disease is obscure given the lack of clinical data regarding treatment therapies.
METHODS: We describe a case of an 11-year-old female status after Fontan surgery who presented with respiratory distress secondary to atelectasis of the right lung.
RESULTS: A bronchoscopy was performed demonstrating an obstr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aims of this study were to generate normal values of aminoterminal pro-brain natriuretic peptide in children with a bidirectional Glenn anastomosis without congestive heart failure and to test the hypothesis that plasma levels of aminoterminal pro-brain natriuretic peptide correlate with the clinical severity of congestive heart failure and morbidity after the Fontan operation.
METHODS: Aminoterminal pro-brain natriuretic peptide plasma levels of 78 patients after the bidirectional Glenn operation with a median age of 3.2 years and a median follow-up time of 3 years were measur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine causes of cyanosis and to evaluate percutaneous management of cyanosis in a group of consecutive Fontan patients.
BACKGROUND: A variety of communications allow a right-to-left shunt in Fontan circulation causing cyanosis and these communications are amenable to percutaneous closure.
METHODS: Between November 1997 and November 2007, 45 consecutive patients ranging in age from 2.5 to 26 years (median 8 years) with Fontan circulation and cyanosis underwent cardiac catheterization and percutaneous closure of superfluous communications using different types of Amplatzer o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A median sternotomy would be very difficult for Cantrell syndrome with severe ectopia cordis. For Cantrell syndrome and tricuspid atresia after left modified Blalock-Taussig shunt with severe ectopia cordis, defect in the middle and inferior portion of the sternum, and the closing of ventriculo-peritoneal shunt, we performed extracardiac total cavopulmonary connection through a right lateral thoracotomy after establishing right modified Blalock-Taussig shunt and performing coil embolization of left modified Blalock-Taussig shunt by cardiologists.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Univentricular heart defects remain one of the greatest challenges in pediatric cardiovascular surgery. Although well-established, the traditional approach consisting of three serial palliative procedures (Norwood, Glenn, and Fontan) entails cumulative risks, repeated hospitalizations, high healthcare costs, and significant psychosocial impact. This study proposes a single-stage neonatal surgical strategy integrating a tissue-engineered vascular graft and a differential flow control valve to enable adaptive and gradual modulation of cavopulmonary flow, avoiding abrupt physiological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Restoration of biventricular circulation is an alternative management strategy in unbalanced atrioventricular canal defects (uAVCDs), especially in patients with risk factors for single-ventricle palliation (SVP) failure. When ventricular volume is inadequate for biventricular circulation, recruitment procedures may accommodate its growth. In this study, we review our uAVCD experience with biventricular conversion (BIVC) after prior SVP.
METHODS: This is a single-institution, retrospective cohort study of uAVCD patients who underwent BIVC after SVP, with staged recruitment (staged)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex nature of congenital heart disease (CHD) has hindered the establishment of management standards for peri-catheterization anticoagulation. We sought to describe anticoagulation practice variability among providers performing cardiac catheterization in children and adults with CHD. A web-based survey ( http://www.surveymonkey.com ) was distributed to pediatric and congenital interventional cardiologists. Respondents were queried on their training, practice setting, years in practice, and case volume. Clinical questions focused on general anticoagulation strategies and on five common
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the evolution of the single-ventricle (SV) heart in adult patients in terms of morbidity, mortality and quality of life.
METHODS: Sixty-two patients with SV physiology and aged older than 16 years were retrospectively reviewed. Three patients (5%) were in natural history, one had received a Blalock-Taussig shunt, one a Waterstone anastomosis, one a pulmonary artery banding, three a bidirectional cavopulmonary anastomosis, eight a classic Fontan procedure and 46 a total cavopulmonary connection (TCPC). The morphology of the SV was left in 48 patients (77%), right in nine (…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-month-old male with Taussig-Bing anomaly and multiple ventricular septal defects underwent an open-heart palliative procedure. He suffered from massive postoperative gastrointestinal bleeding. Heterozygous Arg402Stop-related factor VII deficiency was detected by genomic examinations. When he was 14 months old, a subsequent open-heart surgery with replacement therapy of recombinant factor VIIa was performed without any bleeding or thromboembolic complications. Although heterozygous factor VII deficiency is generally recognized as clinically asymptomatic, this latent bleeding disorder can
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancements of cardiac surgery over the last decades led to larger numbers of patients with operated congenital heart diseases survivin … l to treat stenoses after Mustard patch in patients with transposition of the great arteries, after Fontan procedures or dealing with the rare pulmonary venous stenosis. In contrast, dilatation of bioprosthesis and conduit stenosis are not promising. Balloon dilatation of valvular aortic stenosis is an accepted therapy in childhood up to adolescents. Table 2 compa …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Racial disparities in healthcare have been well documented in the United States. We hypothesise that there will be a racial variance in different clinical variables in single-ventricle patients through stages of palliation.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective single-centre study stratified all single-ventricle patients who reached stage 2 palliation by race: Black and White. Other races were excluded. Demographic and clinical characteristics were compared, alongside follow-up survival data. Primary outcomes were progression to Fontan and overall survival.
RESULTS: Among 526 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creation of a partial cavopulmonary anasthomosis in patients with isolated right-sided heart failure or patients with cyanosis and intracardial right-to-left shunt and reduced blood flow in the pulmonary circulation may provide a significant improvement in exercise capacity and also facilitate the performance of activities of daily living in patients with a deteriorated clinical condition. However, surgical partial cavopulmonary connection creation may be a high-risk procedure in this patient group. An interventional partial cavopulmonary connection may provide a less invasive trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Fontan operation provides lifesaving palliation for individuals with single ventricle (SV) physiology. Given recent concerns of systemic disease (SD) for patients with a Fontan circulation, we sought to (1) quantify the increase in SD incidence associated with the Fontan circulation; (2) identify the risk factor of SD; (3) assess the association between SD and mortality in patients with a Fontan circulation.
METHODS: A matched retrospective cohort study design was adopted. From the Quebec Congenital Heart Disease (CHD) Database with up to 35 years of follow-up, patients who su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Liver fibrosis and cirrhosis are a consequence of a Fontan physiology, and determine prognosis. It is unclear whether non-invasive assessment of liver pathology is helpful to provide clinically relevant information. The aims of this study were to assess the spectrum of Fontan-associated liver disease (FALD) and usefulness of non-invasive methods to assess biopsy confirmed liver fibrosis.
METHODS AND RESULTS: Hepatic screening of consecutive patients consisted of a blood panel, ultrasonography, elastography, contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI)/computed tomography (CT) scan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is less certainty regarding the best strategy for treating neonates with functional single ventricle (SV) and hypoplastic aortic arch. We have applied a modified extended aortic arch anastomosis (EAAA) and main pulmonary artery banding (PAB) as an initial palliation in neonates with transverse arch hypoplasia and assessed the mid-term outcomes.
METHODS: In total, 10 neonates with functional SV and extensive hypoplasia or interruption of the arch underwent a modified EAAA (extended arch anastomosis with a subclavian flap) concomitant with main PAB through a thoracotomy without c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin SC (HbSC) disease is a hemoglobinopathy that may produce sickling under conditions of hypoxemia, dehydration, and acidosis. We present a case of HbSC disease and tricuspid atresia, type IB. We describe management by cardiopulmonary bypass CPB using exchange transfusion at initiation of bypass and fractionation of collected blood, allowing platelet and plasma apheresis, as an option for patients unable to undergo this procedure off pump.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования