Regulatory B cells (Bregs) are emerging as pivotal modulators of immune balance, yet their dynamics during severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and their response to passive antibody therapy remain largely unexplored. In the immunological sub-study of the randomized, placebo-controlled POLYCOR trial evaluating XAV-19, a glyco-humanized polyclonal anti-SARS-CoV-2 antibody, we performed longitudinal immune profiling of hospitalized COVID-19 patients using spectral flow cytometry, in vitro functional assays, and single-cell RNA sequencing. SARS-CoV-2 infection tr
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is typically characterized by the presence of the BCR-ABL1 fusion gene on chomosome 22 resulting from a t(9;22)(q34;q11.2) translocation. We report a case of a 59-year-old female with CML in the chronic phase, initially presenting with thrombocytosis and diagnosed with t(9;22) via conventional karyotyping and fluorescence in situ hybridization (FISH). Nine years and seven months after the initial diagnosis, despite treatment with standard imatinib mesylate therapy (400 mg daily), conventional cytogenetic analysis revealed the emergence of trisomy 8 and a pericent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAP1, a deubiquitinase with a ubiquitin C-terminal hydrolase domain, functions as a tumor suppressor involved in diverse cellular processes, including DNA repair, genome stability, and apoptosis. Inactivating mutations in BAP1-particularly missense and deletion variants-are recurrent across multiple cancers, with a high prevalence in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), mesothelioma, and uveal melanoma. Among these, the Glu31Lys mutation in ccRCC impairs BAP1's enzymatic activity, protein stability, and DNA repair functions. Here, we investigated the physiological impact of this recurrent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency disorders (PIDDs) comprise a heterogeneous group of genetic conditions characterised by recurrent infections, immune dysregulation and increased susceptibility to malignancies. While clinical evaluation remains essential for diagnosis, genetic testing plays a pivotal role in confirming the diagnosis and guiding management. This cross-sectional study evaluates the diagnostic yield and clinical utility of targeted gene panel testing in patients with a strong clinical suspicion of PIDDs, within the framework of the Jeffrey Modell Foundation's 'Jeffrey's Insights' programm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lung-dwelling nematode Rhabdias luzonensis n. sp. is described based on 6 specimens collected from the Luzon frog, Sanguirana luzonensis, on Luzon Island, Philippines. The new species is readily distinguishable from congeneric nematodes occurring in eastern and south-eastern Asia by the very distinct structure of the buccal capsule which consists of anterior thick-walled portion and posterior thin-walled portion; both parts are similar in length. Rhabdias luzonensis is the third species of the genus described from Philippines and the first species described from amphibians of this archipelag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SMARCA4 is a component of chromatin remodeling of SWItch/sucrose-nonfermenting (SWI/SNF) complexes and plays an essential role in oncogenesis. SMARCA4-deficient malignancies arising from the gastrointestinal tract are rare and have a poor prognosis. There is no standard treatment for advanced and undifferentiated SMARCA4-deficient duodenal malignancies. Programmed death 1 (PD-1) antibodies, known as immune checkpoint inhibitor antibodies, potentially play a role in treating gastrointestinal tract malignancies.
CASE SUMMARY: We present two patients with SMARCA4 deficiency and TP53
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatty liver disease causes huge economic losses in the poultry industry due to its high occurrence and lethality rate. Three-dimensional (3D) chromatin architecture takes part in disease processing by regulating transcriptional reprogramming. The study is carried out to investigate the alterations of hepatic 3D genome and H3K27ac profiling in early fatty liver (FLS) and reveal their effect on hepatic transcriptional reprogramming in laying hens.
RESULTS: Results show that FLS model is constructed with obvious phenotypes including hepatic visible lipid deposition as well as higher
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of CBL syndrome presenting with life-threatening pediatric Epstein-Barr virus (EBV) infection and sight-threatening rod-cone dystrophy (RCD) masquerading as severe panuveitis.
METHODS: Single case report with results of whole-exome sequencing (WES) analysis in the proband and his parents. Data were collected from July 2009 to December 2022.
RESULTS: A 35-month-old boy presented with severe primary EBV infection complicated by encephalitis and hemophagocytic lymphohistiocytosis. The clinical picture abated with systemic corticosteroids. Genetic testing revealed a h
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y-linked SRY gene initiates mammalian testis-determination. However, how the expression of SRY is regulated remains elusive. Here, we demonstrate that a conserved steroidogenic factor-1 (SF-1)/NR5A1 binding enhancer is required for appropriate SRY expression to initiate testis-determination in humans. Comparative sequence analysis of SRY 5' regions in mammals identified an evolutionary conserved SF-1/NR5A1-binding motif within a 250 bp region of open chromatin located 5 kilobases upstream of the SRY transcription start site. Genomic analysis of 46,XY individuals with disrupted testis-deter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by the loss of memory due to aggregation of misphosphorylated tau and amyloid beta (Aβ) plaques in the brain, elevated release of inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) and reactive oxygen species from astrocytes, and subsequent neurodegeneration. Recently, it was found that enzyme Ornithine Decarboxylase 1 (ODC1) acts as a bridge between the astrocytic urea cycle and the putrescine-to-GABA conversion pathway in the brain of AD mouse models as well as human patients. In this study, we show that the long-term knockdown of astrocytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal dialysis (PD)-associated peritonitis remains a serious and life-threatening complication in patients undergoing PD. Majority of peritonitis cases are caused by bacteria, with coagulase-negative Staphylococcus being the most common cause. Tsukamurella species are obligate aerobic gram-positive bacilli found in various environments; however, peritonitis caused by Tsukamurella species in association with PD is rare, with few reports of infections caused by T. conjunctivitidis, including PD-associated peritonitis. We describe a rare case of peritonitis caused by T. conjunctivitidis in a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic mechanisms of resistance, clonal composition, and the occurrence of pili were analyzed in 39 pneumococcal strains isolated from healthy children in the southeastern region of Poland. Strains with resistance to combinations of erythromycin, clindamycin, and tetracycline were found in clonal groups (CGs) related to Tennessee 23F-4 and Taiwan 19F-14 clones. Capsular switching possibly occurred in the Spain 9V-3 clone and its variants to serotypes 35B and 6A, as well as DLVs of Tennessee 23F-4 to serotype 23A. The double-locus variants of Colombia 23F-26 presented serotype 23B. The maj
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease associated with excessive mechanical loading. The aim here was to elucidate whether different subpopulations of chondrocytes exhibit distinct phenotypes in response to variations in loading conditions. Furthermore, we seek to investigate the transcriptional switches and cell crosstalk among these chondrocytes subsets.
METHODS: Proteomic analysis was performed on cartilage tissues isolated from weight-bearing and non-weight-bearing regions. Additionally, single-cell RNA sequencing was employed to identify different subsets of chond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neratinib is a pan-HER tyrosine kinase inhibitor newly approved by FDA in 2017 to treat HER2-positive breast cancer, but the phase III trial of neratinib showed that 96% of the patients taking neratinib experienced diarrhea. So far very few mechanistic studies explore neratinib-induced gastrointestinal (GI) toxicity. Hereby, we performed toxicity studies in mice to characterize the potential mechanism underlying this adverse effect. C57BL/6 J mice were separated into three groups A, B, C. Group A received vehicle; group B was orally dosed with 100 mg/kg neratinib once daily for 18 days. Group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle myoblasts (iMyoblasts) were generated from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) using an efficient and reliable transgene-free induction and stem cell selection protocol. Immunofluorescence, flow cytometry, qPCR, digital RNA expression profiling, and scRNA-Seq studies identify iMyoblasts as a PAX3+/MYOD1+ skeletal myogenic lineage with a fetal-like transcriptome signature, distinct from adult muscle biopsy myoblasts (bMyoblasts) and iPSC-induced muscle progenitors. iMyoblasts can be stably propagated for >12 passages or 30 population doublings while retaining their dual
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochrome (phy)-PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR (PIF) sensory module perceives and transduces light signals to direct target genes (DTGs), which then drive the adaptational responses in plant growth and development appropriate to the prevailing environment. These signals include the first exposure of etiolated seedlings to sunlight upon emergence from subterranean darkness and the change in color of the light that is filtered through, or reflected from, neighboring vegetation ("shade"). Previously, we identified three broad categories of rapidly signal-responsive genes: those repressed by
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical features and bone complications in a patient from a large family with X-linked congenital adrenocortical hypoplasia (AHC) and evaluate the efficacy of different treatment regimens on the prognosis of secondary osteoporosis caused by AHC at a 5-year follow-up.
METHODS: A large family with AHC was recruited, and the causative gene mutation was identified by Sanger sequencing in the proband. Clinical features as well as radiological examinations and laboratory indices of osteoporosis secondary to AHC were analyzed in this study. Meanwhile, the proband was tre
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bipolar disorder (BD) is a chronic, disabling disease characterised by alternate mood episodes, switching through depressive and manic/hypomanic phases. Mood stabilizers, in particular lithium salts, constitute the cornerstone of the treatment in the acute phase as well as for the prevention of recurrences. The pathophysiology of BD and the mechanisms of action of mood stabilizers remain largely unknown but several pieces of evidence point to gene x environment interactions. Epigenetics, defined as the regulation of gene expression without genetic changes, could be the molecular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a rare hereditary vasculopathy that primarily affects the brain, caused mostly by missense mutations of the NOTCH3 gene which is located on chromosome 19. Clinically, it manifests as transient ischemic attacks and strokes in individuals under the age of 60 years without vascular risk factors. We report a 46-year-old male with a 9 and 3-month history of progressive unilateral lower limb weakness and dysarthria, respectively. He had a history of diabetes mellitus but no hypertension, hyperlipi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningococcal disease is a sudden-onset, life-threatening illness caused by the bacterium Neisseria meningitidis. Prompt empiric antibiotic treatment can reduce morbidity and mortality among patients, and antibiotic prophylaxis can prevent secondary disease in close contacts. Historically, N. meningitidis isolates in the United States have largely been susceptible to the antibiotics recommended for treatment and prophylaxis, including penicillin and ciprofloxacin. This report describes detection of penicillin-resistant and ciprofloxacin-resistant N. meningitidis serogroup Y (NmY) isolates in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования