Результаты поиска

Ранняя реакция на рост Gene 1 Выгоды Аутоиммунная болезнь путем поощрения дифференциации ячеек в качестве регулятора Foxp3.

Foxp3+ Регулирующие T (Treg) клетки, как один из подтипов CD4+T клеток, являются важнейшим сторожем в патогенезе самоантигенных реактивных заболеваний. В этом контексте мы продемонстрировали, что выборочная абляция гена раннего реагирования роста 1 (Egr-1) в CD4+T клеток усугубила экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) в мюриновых моделях. Отсутствие Egr-1 в клетках CD4+T, полученное из мышей EAE и наивных клеток CD4+T, препятствовало дифференциации и влиянию Treg. Важно то, что в CD4+T клеток нескольких склерозных пациентов как Egr-1, так и Foxp3 было обнаружено снижение. Дальней

Регрессия задушенной миэломы с лечением болезни Гаучера.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Mycobiota и Antifungal Antibodies как новые целевые показатели для диагностики и прогнозирования болезней человека.

Человеческое тело колонизируется различными микроорганизмами, при этом наиболее активно изучаются бактерии. Однако грибы, которые в совокупности известны как «микобиота», все чаще признаются в качестве составных компонентов микробиоты, населяющей почти все мукосальные поверхности. Комменсальные грибы оказывают влияние на иммунитет хост-приемника, как и бактерии, и способствуют выполнению других важных функций, включая метаболизм. В этом новом понимании грибы рассматриваются как потенциальные биомаркеры для диагностики и прогнозирования различных заболеваний. В этом обзоре мы изучаем двойную ро

Multiple myelomas in cats.

Multiple myelomas are uncommon neoplasms of the bone marrow of cats [Weber NA, Tebeau CS (1998) An unusual presentation of multiple myeloma in two cats. Journal of the American Animal Hospital Association34 (6), 477-483]. Nine cats diagnosed with multiple myelomas were retrospectively identified over a 16-year period (1986-2002). Cats with multiple myelomas were older than 7 years (mean age 11.7 years); six males and three females were affected (2.1), but no breed predisposition was evident. Treatment of multiple myelomas consisted of supportive management in the nine cats and anti-neoplastic

Waldenström macroglobulinemia: clinical and immunological aspects, natural history, cell of origin, and emerging mouse models.

Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare and currently incurable neoplasm of IgM-expressing B-lymphocytes that is characterized by the occurrence of a monoclonal IgM (mIgM) paraprotein in blood serum and the infiltration of the hematopoietic bone marrow with malignant lymphoplasmacytic cells. The symptoms of patients with WM can be attributed to the extent and tissue sites of tumor cell infiltration and the magnitude and immunological specificity of the paraprotein. WM presents fascinating clues on neoplastic B-cell development, including the recent discovery of a specific gain-of-function

Beneath the surface in autoimmune hemolytic anemia: pathogenetic networks, therapeutic advancements and open questions.

In recent years, the pathophysiologic framework of autoimmune hemolytic anemias (AIHAs) has evolved considerably, extending beyond the simplistic paradigm of antibody-mediated red blood cell (RBC) destruction, which is now recognized as a downstream consequence of a broader immune dysregulation. AIHA is fundamentally orchestrated by a complex interplay between innate and adaptive immune components, including autoreactive B and T lymphocytes, macrophages, and the reticuloendothelial system. Central to disease pathogenesis are two interrelated mechanisms: clonal B-cell expansion with autoantibod

Autoantibodies as Biomarker and Therapeutic Target in Systemic Sclerosis.

Systemic sclerosis (SSc) is a rare connective tissue disorder characterized by immune dysregulation evoking the pathophysiological triad of inflammation, fibrosis and vasculopathy. In SSc, several alterations in the B-cell compartment have been described, leading to polyclonal B-cell hyperreactivity, hypergammaglobulinemia and autoantibody production. Autoreactive B cells and autoantibodies promote and maintain pathologic mechanisms. In addition, autoantibodies in SSc are important biomarkers for predicting clinical phenotype and disease progression. Autoreactive B cells and autoantibodies rep

Т-клеточное истощение, вызванное терапией БиТЕ в множестве миэломы: снижение инфекционного риска с помощью свободных от лечения интервалов.

Множественная миелома (ММ), которая является высокоизлечимой, но до сих пор неизлечимой гематологической халатностью, потребовала постоянного наблюдения и лечения на протяжении всей жизни пациента. Новые классы терапии, такие, как химерик антиген-рецептор (CAR) T-клеток, которые представляют собой one- вливание времени, бросило вызов постоянной системе лечения. По сравнению с ранее известной стандартной терапией T-клеточная терапия CAR, а также биконкретная терапия T-клеточной терапии (BitE) были отмечены для того, чтобы вызвать более глубокие реакции, которые, как правило, являются устойчивым

Management of complications of chimeric antigen receptor T-cell therapy: a report by the European Society of Blood and Marrow Transplantation.

Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are in standard clinical use to treat relapsed or refractory hematologic malignancies, such as non-Hodgkin lymphoma, multiple myeloma and acute lymphoblastic leukemia. Owing to the rapidly progressing field of CAR T-cell therapy and the lack of generally accepted treatment guidelines, we hypothesized significant differences between European centers in prevention, diagnosis and management of short- and long-term complications. To capture the current CAR T-cell management among European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) centers and to det

Совпадение в полном тексте источника
… A significant proportion of centers (40%) answered that they only substitute IgG if severe infections are observed in combination with IgG deficiency following the EMA guidelines. Only 3% of centers would not routinely substitute IgG in patients after CAR T-cell therapy. …

Bruton's tyrosine kinase inhibition-An emerging therapeutic strategy in immune-mediated dermatological conditions.

Bruton's tyrosine kinase (BTK), a member of the Tec kinase family, is critically involved in a range of immunological pathways. The clinical application of BTK inhibitors for B-cell malignancies has proven successful, and there is strong rationale for the potential benefits of BTK inhibitors in some autoimmune and allergic conditions, including immune-mediated dermatological diseases. However, the established risk-to-benefit profile of "first-generation" BTK inhibitors cannot be extrapolated to these emerging, non-oncological, indications. "Next-generation" BTK inhibitors such as remibrutinib

Challenges in the Diagnosis and Management of the Miller Fisher Variant of Guillain-Barré Syndrome: A Case Report.

Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS), characterized by the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, often following a bacterial or viral illness. This case report presents a 58-year-old Hispanic female patient with a preceding streptococcal pharyngitis who developed symptoms of bilateral facial nerve palsy and lower limb ataxia. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation and, combined with her presentation of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, supported the diagnosis of MFS. Magnetic resonance imaging (MRI)

Enhancing Immune Response in Non-Small-Cell Lung Cancer Patients: Impact of the 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine.

Background: Non-small-cell lung cancer (NSCLC) is one of the most frequently diagnosed diseases among all types of lung cancer. Infectious diseases contribute to morbidity and mortality by delaying appropriate anti-cancer therapy in patients with NSCLC. Methods: The study aimed to evaluate the effectiveness of vaccination with the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in 288 newly diagnosed NSCLC patients. The analysis of the post-vaccination response was performed after vaccination by assessing the frequency of plasmablasts via flow cytometry and by assessing the concentration of s

Расследование результатов и лечение длинных коронавирусных заболеваний 2019 года у пациентов с множественным склерозом, обработанных ритуксимаб: тематическое исследование.

Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, затрагивающее центральную нервную систему, характеризующееся разрушением миелинской ножки нервов. Пациенты MS, которые лечились ритуксимабом, иммунодепрессивным препаратом, страдают от снижения уровня иммуноглобулина, что повышает их риск различных инфекций, включая коронавирусную болезнь 2019 года (COVID-19). Во время пандемии COVID-19 у многих из этих пациентов появились долгосрочные симптомы после инфицирования. Эти хронические симптомы привели к значительным осложнениям, а в некоторых случаях к росту смертности. В ходе этог

Микроглии/Макропатии в области аутоиммунной демьелинизации энцефаломелита (многообразный склероз/нейромиелит Оптика).

Микроглии и макрофаги являются важнейшими посредниками иммунной реакции в центральной нервной системе. Их функции варьируются от гомеостатического обслуживания до патогенеза аутоиммунных демиелинизирующих заболеваний, таких, как множественный склероз и оптический спектр нейромелита. В рамках этого обзора изучаются источники микроглии и макрофаги, а также механизмы их активации, взаимодействие с другими нейронными клетками и вклад в развитие и восстановление заболеваний. В нем также подчеркивается актуальность перевода знаний, полученных с помощью моделей животных, и терапевтический потенциал,

What is new in the pathogenesis and treatment of IgA glomerulonephritis.

Recently, new findings have been clarified concerning both pathogenesis and treatment of IgA nephritis. The four hits theory has been confirmed but several genetic wide association studies have allowed finding several genes connected with the pathogenesis of the disease. All these new genes apply to each of the four hits. Additionally, new discoveries concerning the microbiota and its connection with immune system and IgA generation have allowed finding out the role of the mucosa in IgA nephropathy pathogenesis. The IgA treatment is also changed included the future possibilities. The treatment

Доклад по делу: Нейрофильная световая цепочка в последующей деятельности в связи с прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатией у пациента с множественным склерозом, который лечится окролисумабом.

Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалапатия (ПМЛ) является результатом возобновления вируса Джона Каннингема (JC) и представляет собой редкое осложнение наркотерапии против CD20. Нейрофильтрационные световые цепи все чаще служат в качестве маркера нейроаксональных повреждений при наблюдении за пациентами с множественным склерозом (MS), однако их роль в мониторинге и обнаружении таких процессов, как PML, еще не определена. Мы сообщаем о случае пациента с MS, который лечился острелизумабом и развивал PML. Результаты: Уровень световой цепи серой нейрофильтрации (SNFL) был повышен при диагност

Pharmacotherapy of Generalized Myasthenia Gravis with Special Emphasis on Newer Biologicals.

Myasthenia gravis (MG) is a chronic, fluctuating, antibody-mediated autoimmune disorder directed against the post-synaptic neuromuscular junctions of skeletal muscles, resulting in a wide spectrum of manifestations ranging from mild to potentially fatal. Given its unique natural course, designing an ideal trial design for MG has been wrought with difficulties and evidence in favour of several of the conventional agents is weak as per current standards. Despite this, acetylcholinesterases and corticosteroids have remained the cornerstones of treatment for several decades with intravenous immuno

BATF2 является регулятором интерферона β, сигнализирующего в астроцитах во время нейроинфламмации.

Астроцитический интерферон (IFN) (IFN) (информация) связан с уменьшением нейроинфламмации; однако эффекторы вниз по течению, ответственные за регулирование этой защиты, неизвестны. Здесь мы идентифицируем удельный коэффициент транскрипции IFN, основной коэффициент транскрипции лейцина АТФ-подобный АТФ2, который играет ключевую роль в модулировании последствий ITFN, сигнализирующих в астроцитах. Последовательность иммунопреобразования Хроматина показала, что НИМФ2 связывает и предотвращает перевыражение регулятивных факторов IFN (IRF)1 и IRF1, таких как caspase-1. Мы также показываем, что мыши

New Targeted Agents in Myasthenia Gravis and Future Therapeutic Strategies.

Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disease for which multiple immunomodulatory therapies are available. Nevertheless, MG has a significant impact on patient quality of life. In recent years, experts' main efforts have focused on optimizing treatment strategies, since disease burden is considerably affected by their safety and tolerability profiles, especially in patients with refractory phenotypes. This article aims to offer neurologists caring for MG patients an overview of the most innovative targeted drugs specifically designed for this disease and summarizes the recent literatu

Association of type 1 stiff-person syndrome and insulinoma: a case report and narrative review.

INTRODUCTION: Stiff-person syndrome (SPS) is a rare neurological disorder that causes progressive muscle rigidity, gait disturbances, and functional impairment; type 1 is autoimmune, with positive anti-GAD antibodies (Ab), while type 2 is paraneoplastic and associated with antiamphiphysin Ab. CASE PRESENTATION: A 41-year-old man with a silent medical history presented with stiffness and functional impairment; after numerous rheumatological and neurological investigations, he was diagnosed with SPS, with evidence of high titer anti-GAD Ab. After treatment with benzodiazepines was started, the