Paraneoplastic symptoms, caused by a malignancy, but not directly related to invasion by the tumor or its metastases, are the result of a wide variety of tumor-derived biologic mediators like hormones, peptides, antibodies, cytotoxic lymphocytes, autocrine and paracrine mediators. Systemic inflammatory rheumatic diseases, such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, scleroderma or dermatomyositis, may increase the risk for the development of malignancies, predominantly lymphoproliferative disorders. Immunosuppressive drugs and biological agents may also be carcinogenic. However,…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is focused on the role of infectious agents in the development of some lymphoma entities. Associations involving bacterial infec … us MALT lymphomas. The well-documented association between Epstein-Barr virus infection and related lymphoproliferative disorders are analysed as an example of lymphotropic virus with tumourigenic activity. Molecular, biological and clinical features as well as therapeutic implications of these associations are analysed and future perspectives in this field are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent EBV infection is associated with several malignancies, including EBV post-transplant lymphoproliferative disorders (LPD), Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas, nasopharyngeal carcinoma and Burkitt lymphoma. The range of expression of latent EBV antigens varies in these tumors, which influences how susceptible the tumors are to immunotherapeutic approaches. Tumors expressing type III latency, such as in LPD, express the widest array of EBV antigens making them the most susceptible to immunotherapy. Treatment strategies for EBV-related tumors include restoring normal cellular immunity by ado…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus is a severe mucocutaneous disease associated with B-cell lymphoproliferative disorders. A 51-yr-old man presented to the oncology clinic with mucocutaneous skin lesions after six cycles of fludarabine for non-Hodgkin's lymphoma. A punch biopsy from the skin showed suprabasal acantholysis and blister formation in the epidermis and upper dermis. Direct immunofluorescence demonstrated intercellular IgG deposition in all epidermal layers and complement (C3) at the basement membrane. The indirect immunofluorescence on rat bladder showed intercellular binding of IgG. These f…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation lymphoproliferative disorders (PTLDs) are well recognized complications of solid organ transplantation. The vast majority of early PTLDs are B-cell non-Hodgkin lymphomas. PTLDs of T-cell origin occur much less frequently and account for only a minority of cases. T-cell PTLDs have been reported to occur primarily at extranodal sites, commonly affecting bone marrow or splenic tissues. The small bowel is an uncommon site of origin of these tumors with only seven cases of primary intestinal post-transplant T-cell lymphomas reported in the literature. We hereby report a new cas…
Клинический случайCorrected and Republished ArticleСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) is ubiquitous worldwide, with greater than 80% of people over the age of 30 having been infected. Once EBV infection has occurred, it remains for the lifetime of the individual, making EBV one of the most persistant viruses that infect humans. EBV is strongly associated with the development of several cancers, in particular with Burkitt's lymphoma, Hodgkin's disease, and lymphoproliferative disorders which complicate immune suppression conditions. These EBV-associated neoplasms are characterized by peculiar geographic distributions and distinctive epidemiologic fea…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man with angioimmunoblastic lymphoma in first complete remission underwent autologous peripheral blood stem cell transplantation. At 1 month post transplant, asymptomatic large granular lymphocytosis developed. The surface marker profile of the cells was CD3+CD8+CD56-CD57+. The disease course was chronic and indolent. The patient remains in complete remission from angioimmunoblastic lymphoma more than 6 months post transplant with persistent large granular lymphocytosis (lymphocyte count, 5-15 x 10(9)/l). Although post transplantation T-cell lymphoproliferative disorders have mos…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary auto-immune neutropenia (AIN) is usually described in children. Secondary AIN occurs in collagen vascular diseases such as rheumatoid arthritis and (Felty's syndrome), Gougerot-Sjogren syndrome, and systemic lupus erythematosus. Some cases of other immune cytopenia (idiopathic thrombocytopenic purpura, Evans's syndrome) or lymphoproliferative disorders (large granular lymphocyte leukemia, malignant lymphoma) may be associated with AIN. Some cases of primary AIN occur, especially in children. The diagnosis of AIN depends on the demonstration of autoantibodies directed against neutrophil…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) represents a pathological model of the evolution from polyclonal B lymphocyte activation to oligo-monoclonal B cell expansion, which may culminate in the development of a true lymphoproliferative disease. The different phases of this process are usually marked by the appearance of type II mixed cryoglobulins in which the monoclonal component is commonly represented by an IgM with rheumatoid factor activity. A similar mechanism exists in mixed cryoglobulinaemia (MC), a different pathological entity in which hepatitis C virus infection has been demonstrated to play an imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two cases out of a total of 683 patients (3.2%) with primary immunodeficiency diseases registered in the All-Japan Immunodeficiency Registry were reported to have developed malignant diseases. In the childhood patients with ataxia-telangiectasia the incidence of death due to malignancy was approximately 625 times higher than that of the normal Japanese childhood population. The incidence of lymphoproliferative disorders, such as malignant lymphoma, in Chediak-Higashi syndrome and the incidence of non-Hodgkin lymphoma and various carcinomas in ataxia-telangiectasia were both high, 37.5% …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old black man had typical papulonodular lesions of lymphomatoid papulosis (LyP) with concurrent plaque-stage mycosis fungoides (MF). Both diagnoses were confirmed histologically. This supports the concept that LyP is part of the spectrum of cutaneous T-cell lymphoproliferative disorders. The patient also had a large nodule and a deeply infiltrated plaque, each of which exhibited a deep granulomatous reaction. These were interpreted as representing granulomatous MF. Clinically, there was an evolution from a predominance of LyP lesions to a predominance of MF plaques. Topical carmustin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old woman developed generalized lymph node hyperplasia together with mycosis fungoides-like skin lesions 11 months after institution of anticonvulsant therapy with phenytoin. The clinicopathological changes disappeared completely three weeks after cessation of therapy. This circumstantial evidence together with the known data on the association of phenytoin with lymphoproliferative disorders suggest that it was the phenytoin that was responsible for the patient's condition. This case had features similar to those associated with the pseudo-mycosis fungoides syndrome except that the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analyses were carried out in eight patients with lymphoproliferative disorders of mature T and NK cells. Three cases were characterized by an abnormal expansion of granular lymphocytes (GL), one by a lymphoma of GL with leukemic spread, and four by an OKT4-T-CLL. In four patients cytogenetic studies were performed on bone marrow cells; in seven patients peripheral blood lymphocytes were examined by either direct preparations or PHA-stimulated cultures. Six patients displayed a normal karyotype. Two cases belonging to the OKT4-T-CLL group had a chromosome number ranging from 44 to 47…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymidine kinase isoenzyme profile was determined in peripheral blood mononuclear cells and splenic tissue from 4 patients with hairy cell leukaemia, in order to assess the proliferative state of the hairy cell. The predominance of TK1 activity in all 4 spleens and in 2 out of 3 peripheral blood mononuclear cells examined, indicates that the hairy cell has significant proliferative capacity when compared to the neoplastic cell in other chronic lymphoproliferative disorders. It is suggested, in view of the heterogeneity in peripheral blood mononuclear TK isoenzyme types, that more extensive…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) has been determined in neoplastic cells from 50 patients with non-hematologic tumors as well as neoplastic cells from 85 patients with hematologic malignancies. The results indicate that TdT is not present in cells from non-hematologic tumors, Hodgkin's lymphoma, B cell lymphoproliferative disorders, peripheral T cell neoplasms, reactive lymphadenopathy, and acute non-lymphocytic leukemia. In contrast, TdT activity is present in non-T non-B cell acute lymphocytic leukemia, T cell acute lymphocytic leukemia, T cell lymphoblastic lympho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoenzymatic study of leucocytic acid phosphatase under normal conditions identifies 3 isoenzymatic bands, which exhibit a noticeable cell s … y is a simple haematologic complementary test, particularly useful in the differential diagnosis of lymphoproliferative disorders with peripheral blood manifestations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with Listeria monocytogenes infection are presented; three of whom had associated lymphoproliferative disorders. Two of the four patients had Listeria meningitis. Meningitis is the most common manifestation of listeriosis in humans. Specific diagnosis depends on demonstrating Listeria monocytogenes in the cerebral spinal fluid; differentiation from other forms of acute meningitis cannot be made clinically. Although listeriosis is recognized as a major global problem in both human and animal health, the epidemiology of human infection is poorly understood. Animals and animal produ…
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome is a bleeding disorder associated with various underlying diseases. The clinical manifestations are similar to congenital von Willebrand disease. Diagnosis is mainly confirmed by decrease of ristocetin cofactor activity (vWF:RCo) and collagen binding activity (vWF:CBA) and by vWF multimeric analysis usually with selective loss of large multimers. Various pathogenic mechanisms have been proposed, including development of autoantibodies to von Willebrand factor (vWF), adsorption of vWF onto tumor cells or activated platelets, increase of vWF proteolysis, and mech
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) is a predisposing condition to lymphoma development. CHIP carrying mutations that are recurrently found in lymphomas are designated as L-CHIP. We presume that bone marrow-derived L-CHIP populations are able to expand and manifest in peripheral lymphoid tissues, where they could hence be called L-CHIP tissue-equivalents. There, they may proliferate and foster unexplained follicular hyperplasias, and, thus, potentially represent an early precursor of lymphoma. Analogously, we hypothesize that certain germline-derived mutations lead to lympho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (pHLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome that develops mainly in patients with genetic disorders of lymphocyte cytotoxicity and X-linked lymphoproliferative syndromes. Previous studies with etoposide-based treatment followed by hematopoetic stem cell transplantation (HSCT) resulted in 5-year survival of 50% to 59%. Contemporary data are lacking. We evaluated 88 patients with pHLH documented in the international HLH registry from 2016-2021. In 12 of 88 patients, diagnosis was made without HLH activity, based on siblings or albinism. Majo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования