Breast cancer (BC) is considered a highly prevalent cancer among women, with estrogen receptor alpha (ERα) playing a pivotal role in tumor growth and development. Even with existing medications such as tamoxifen, the rising resistance underscores the vital demand for novel ER-positive inhibitors. The present work focuses on identifying a thiazine derivative targeting ERα via pharmacophore model-based drug design. A ligand database of 62 bioactive thiazine derivatives in the MCF-7 cell line was generated and validated using the pharmacophore model (AHRRR_1). An additional 95,296 thiazine deriva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug-resistant bacteria and the need for effective therapies against breast cancer highlight the demand for multifunctional nanomaterials with high biocompatibility. In this study, Nickel ferrite (NiFe₂O₄) and sodium alginate functionalized NiFe₂O₄ nanocomposites (NiFe₂O₄-SA) were synthesized via a green co-precipitation method. X-ray diffraction confirmed a cubic spinel structure, and transmission electron microscopy revealed quasi-spherical nanoparticles with sizes of 15-25 nm and uniform alginate coating. UV-Vis analysis showed a reduction in band gap from 4.44 eV to 3.13 e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs are key post-transcriptional regulators in breast cancer, but their time-dependent dynamics and downstream oncogenic effects are not fully understood. miR-548c-3p has been proposed as a tumor suppressor, yet its temporal behavior and impact on cell cycle drivers remain unclear. This study investigated the time-dependent expression of miR-548c-3p and its post-transcriptional regulation of E2F3 and FOXM1 in MCF-7 breast cancer cells. Cells were analyzed at multiple time points (2-72 h) by quantitative real-time PCR to assess dynamic changes in miR-548c-3p, E2F3, and FOXM1 mRNA levels.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Breast cancer remains the most frequently diagnosed cancer worldwide and the second leading cause of cancer-related mortality among women. Drug resistance and significant adverse effects limit anticancer drugs efficacy despite their availability. Oxaliplatin (OXA), a platinum-based chemotherapeutic agent, has shown potential in metastatic breast cancer, however, its toxicity limit its use. Melatonin (MEL) demonstrates anticancer activity and improves chemotherapy efficacy, but its therapeutic use is limited by poor stability and short half-life. Nanocarriers, particularly lipid-pol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-drug-loaded microcapsules therapies are effective against tumor heterogeneity and drug resistance through synergistic effects. However … es for all drugs. The multi-drug-loaded microcapsules achieved a cell inhibition rate of 67.59 % in MCF-7 cells after 48 h, significantly outperforming both single-drug-loaded microcapsules and their physical mixture. A similar enhanced therapeutic effect was also observed in MDA-MB-231 cells. The multi-drug system showed higher cellular uptake rates, reachin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemo-magnetic hyperthermia is a promising alternative anticancer treatment strategy employed to synergize the therapeutic efficacy of chemo … on with estrogen receptors (ERs), which resulted in markedly higher apoptosis (∼97%) in ER-positive MCF-7 cells compared to ER-negative controls. In vivo evaluation using a xenograft murine model of breast cancer demonstrated the efficacy of TMNPs in orchestrating a multifaceted therapeutic response through the synergistic integration of chemotherapeutic and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver nanoparticles (AgNPs) have gained much attention due to their unique physical, and chemical properties. Integration of phytochemicals in nanoformulation might have higher applicability in healthcare. Current work demonstrates the synthesis of green AgNPs with O. gratissimum (gr-AgNPs) O. tenuiflorum (te-AgNPs) and O. americanum (am-AgNPs) followed by an evaluation of their antimicrobial and anticancer properties. SEM analysis revealed spherical-shaped particles with average particle sizes of 69.0 ± 5 nm for te-AgNPs, 46.9 ± 9 nm for gr-AgNPs, and 58.5 ± 18.7 nm for am-AgNPs with a polyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the design, synthesis, and evaluation of a novel series of isobenzofuran-based imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives, targeting their antimicrobial and anticancer properties. These compounds integrate the pharmacologically significant 1,3,4-thiadiazole and imidazole moieties, which are known for their potential in drug development, although imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-based drugs are not yet available on the market. Therefore, the aim of this study is to develop novel derivatives that could serve as promising candidates for future therapeutic applications. The d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: A cascade, or domino, reaction consists of two, or more, consecutive reactions such that subsequent reactions occur only if some chemical functionality has first been established in the prior step. However, while construction of predesigned and desired molecular domino reactors in a tailored manner is a valuable endeavor, it is still challenging. Methods: To address this challenge, we herein report an aptamer-based photodynamic domino reactor built through automated modular synthesis. The engineering of this reactor takes advantage of the well-established solid-phase synthesis platf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alkyne arms containing salen-type Schiff base ligand, 6,6'-((1E,1'E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenol) (H2L), is reported here as a dual chemosensor for CdII and PbII ions. The ligand H2L was characterized by various spectral methods. The ligand H2L acts as a dual sensor for CdII and PbII in methanol/HEPES buffer (5 mM, pH 7.3; 1 : 9 v/v) at room temperature with well-separated excitation and emission wavelengths. The emission intensity at 553 nm of H2L is shifted and a new band appeared at 578 nm with the increase in the presence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sutaehwan (STH) has been used in Korean medicine for the treatment of abortus habitualis such as fetal restlessness in the uterus. Previousl … oreover, STH_KP17001 showed slight proliferative effects and estrogen receptor α phosphorylation in MCF-7 cells. Treatment with STH_KP17001 reversed VCD-induced anxiety and depression through AMP-activated protein kinase (AMPK) activation and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression in the cerebral cortex, while improving heart hypertrophy through …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive enzyme inhibition analytical platform was established firstly based on paper-supported 3D interwoven AuPd-reduced graphene oxide (rGO) network (NW) for real-time and in situ analysis of H2S released from cancer cells. The novel paper working electrode (PWE) with large electric conductivity, effective surface area and unusual biocompatibility, was fabricated via controllably assembling rGO and AuPd alloy nanoparticles onto the surface of cellulose fibers and into the macropores of paper, which was employed as affinity matrix for horseradish peroxidase (HRP) loading and cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fragile-site associated tumor suppressor (FATS, formerly known as C10orf90), a regulator of p53-p21 pathway has been involved in the onset of breast cancer. Recent data support the idea that the crosstalk between FATS and p53 may be of physiological importance for reproduction during evolution. The aim of the current study was to test the hypothesis that FATS genetic polymorphism can influence the risk of breast cancer.
METHODS: We conducted population-based studies in two independent cohorts comprising 1 532 cases and 1 573 controls in Tianjin of North China, and 804 cases an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis of breast cancer makes patients suffer from pain, fractures, spinal cord compression, and hypercalcemia, and is almost incurable. Although the mechanisms of bone metastasis in breast cancers have been studied intensively, novel specific target will be helpful to the development of new therapeutic strategy of breast cancer. Herein, we focused on the microRNA of tumor cell-derived exosomes to investigate the communication between the bone microenvironment and tumor cells. The expression of miR-20a-5p in the primary murine bone marrow macrophages (BMMs), MCF-10A, MCF-7, and MDA-MB
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of carcinoembryonic Tn antigen studied with VVA-B4 and GSI-A4 lectins with the monoclonal antibody 83D4 and of T antigen with LDL and PNA lectins with the monoclonal antibody ZCMO4, were examined in 54 malignant or benign human breast tumors and for MCF-7, T47D and MCF-10A cell lines of human breast tumors origin. For breast tissues, positive membrane labelling with D-GalNAc alpha-O-ser/thr (Tn-antigen) specific lectins and 83D4 MAb occurred in benign cases indicating that modification of glycoconjugates may precede the cytologic anomalies. In fibroadenoma, fibrocystic dystrophy, du
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The QSAR models for a set of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines incorporating benzenesulfonamide moiety combined directly with the heterocyclic ring or by NH linkage were generated. The inhibitory potency of compounds against human carbonic anhydrase isoforms IX and XII and antiproliferative activity against human MCF-7 cells were used as the dependent variables. The Codessa pro software was used for the descriptors calculation and the Best Multi-Linear Regression (BMLR) algorithm was employed to build the QSAR models. It was found that quantum descriptors are critical of the compounds activities…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new limonoids, azadiraindins H-J (1-3), together with three known analogues, were isolated from the leaves of Azadirachta indica. The structures of these compounds were elucidated by comprehensive spectroscopic analysis, including IR, MS, HR-ESI-MS, 1D NMR, and 2D NMR. In addition, all compounds exhibited cytotoxic activities in vitro against HL-60, A-549, MCF-7, and SW480 cell lines, with IC50 values ranging from 7.51 to 21.97 µM. Notably, compound 2 demonstrated significant cytotoxicity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catalyst-free visible-light-induced protocol for the C4-selective C-H arylation of pyrimidine derivatives has been developed using arylazo sulfones as aryl radical precursors. Under mild conditions and without external photocatalysts or transition metals, a broad range of arylated pyrimidines were obtained in moderate to excellent yields. Mechanistic studies, including radical trapping experiments and light-control tests, support a visible-light-triggered radical pathway. Selected compounds exhibited promising antiproliferative activities against A549 and MCF-7 cell lines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The weakly coordinating ketone group directed C-H functionalizations of chromones, 1,4-naphthoquinones, and xanthones with various maleimides under rhodium(III) catalysis are described. These protocols efficiently provide a range of succinimide-containing chromones, naphthoquinones, and xanthones with excellent site selectivity and functional group compatibility. All synthetic compounds were screened for in vitro anticancer activity against human breast adenocarcinoma cell lines (MCF-7). In particular, compounds 7aa and 7ca with a naphthoquinone scaffold were found to be highly cytotoxic, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new sesquiterpenoids, named populene A-H (1-8), were isolated from dichloromethane extracts of the wood and dark heartwood of Thespesia populnea, together with 11 known compounds (9-19). Their structures were determined on the basis of spectroscopic analyses. The cytotoxic activity of isolated compounds was evaluated against four cancer cell lines: MCF-7, HeLa, HT-29, and KB. Mansonone E (11) and (+)-gossypol (18) showed significant activities. Their antibacterial properties against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Enterococcus faecalis are also presented.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования