MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 947 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 164 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evidence of Multifidus Changes Post-Lumbar Radiofrequency Ablation: A Narrative Literature Review.

Background/Objectives: Chronic low back pain (CLBP) is a leading cause of disability worldwide, with lumbar medial branch radiofrequency ablation (LRFA) widely used to manage facet-mediated pain; however, emerging evidence raises concerns regarding its potential to denervate the multifidus muscle-an essential stabilizer of the lumbar spine-thereby exacerbating dysfunction. This narrative review synthesizes current evidence on multifidus atrophy and dysfunction following LRFA, emphasizes its clinical significance, and highlights gaps that warrant further research and therapeutic development. Me

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41010665Открыть статью

Magnetic Resonance Imaging-Negative Varicella Zoster Virus Plexopathy in a Young Patient: A Case Report.

Varicella zoster virus (VZV)-associated plexopathy mainly occurs in patients over 60 years old. Postherpetic neuralgia is a well-known complication of herpes zoster (HZ); however, segmental zoster paresis secondary to HZ was reported in 1-20% of cases in the literature. Magnetic resonance imaging (MRI) findings may be positive in up to 70% of the patients. We describe a 43-year-old male patient with a history of grade two left frontal oligodendroglioma, which was treated with two partial resections, radiation treatment and procarbazine/lomustine, who presented with left upper extremity pain an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37404385Открыть статью

Pathophysiological significance of increased α-synuclein deposition in sympathetic nerves in Parkinson's disease: a post-mortem observational study.

BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is characterized by intra-neuronal deposition of the protein α-synuclein (α-syn) and by deficiencies of the catecholamines dopamine and norepinephrine (NE) in the brain and heart. Accumulation of α-syn in sympathetic noradrenergic nerves may provide a useful PD biomarker; however, whether α-syn buildup is pathophysiological has been unclear. If it were, one would expect associations of intra-neuronal α-syn deposition with catecholaminergic denervation and with decreased NE contents in the same samples. METHODS: We assayed immunoreactive α-syn and tyrosine

СтатьяНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35260194Открыть статью

Lesion Localization and Prognosis Using Electrodiagnostic Studies in Facial Diplegia: A Rare Variant of Guillain-Barre Syndrome.

Background The etiology of facial nerve palsy is diverse and includes herpes zoster virus, Guillain-Barre syndrome (GBS), otitis media, Lyme disease, sarcoidosis, human immunodeficiency virus, etc. The lower motor neuron type facial nerve palsy is usually caused by an ipsilateral facial nerve lesion; however, it may be caused by a central lesion of the facial nerve nucleus and tract in the pons. Facial diplegia is an extremely rare condition that occurs in approximately 0.3% to 2.0% of all facial palsies. Electrodiagnostic studies including direct facial nerve conduction, facial electromyograp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35719795Открыть статью

Neurotization from two medial pectoral nerves to musculocutaneous nerve in a pediatric brachial plexus injury.

Traumatic brachial plexus injuries can be devastating, causing partial to total denervation of the muscles of the upper extremities. Surgical reconstruction can restore motor and/or sensory function following nerve injuries. Direct nerve-to-nerve transfers can provide a closer nerve source to the target muscle, thereby enhancing the quality and rate of recovery. Restoration of elbow flexion is the primary goal for patients with brachial plexus injuries. A 4-year-old right-hand-dominant male sustained a fracture of the left scapula in a car accident. He was treated conservatively. After the acc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23115676Открыть статью

An inherited lower motor neuron disease of pigs: clinical signs in two litters and pathology of an affected pig.

A chronic progressive neurodegeneration, called hereditary porcine neuronal system degeneration (HPNSD), was recognized in a swine herd in Devon, England. Adult pigs that were presumed carriers of the dominantly inherited trait for HPNSD were transferred from England, where a breeding colony was maintained for 9 years, to the Wyoming State Veterinary Laboratory (WSVL) for study. Two litters of affected piglets were born to 2 carrier sows at the WSVL. Clinical signs of muscular tremors, paresis, or ataxia developed at 12-59 days of age in 4 of 6 liveborn pigs. Three other pigs were stillborn. I

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8011784Открыть статью

Characteristics of the internal anal sphincter and the rectum of the vervet monkey.

1. The physiology of the internal anal sphincter of the vervet monkey was investigated. 2. Strips of sphincter in vitro contracted to noradrenaline and adrenaline; adrenoceptors were mainly alpha-excitatory. Strips of rectal circular muscle relaxed to noradrenaline and contained both inhibitory alpha- and beta-adrenoceptors. 3. All strips contracted to acetylcholine. After hyoscine or atropine, high doses of acetylcholine relaxed all strips by stimulating intramural inhibitory neurones as relaxations were blocked by tetrodotoxin and hexamethonium. Nicotine and DMPP gave relaxations with simila

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 108393Открыть статью

[Laryngopharyngeal structural analysis and its morphofunctional correlation with cricopharyngeal myotomy, botulinum toxin injection and balloon dilation].

BACKGROUND: The cricopharyngeal muscle is of the skeletal type and, in this way, unable to sustain continuous contraction for long periods. Despite of this it has been considered as the responsible by the high pressure area, registered by manometry into the pharyngoesophageal transition. For this reason, it has been the object of therapeutics that promote the rupture of its integrity. AIMS: To give the anatomical bases to define the limits of participation of the cricopharyngeal muscle in the pharyngoesophageal transition function. To consider a morphological and functional alternative to exp

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14762474Открыть статью

Substantiated degeneration of rectus capitis posterior minor muscle in Chiari malformation I based on multimodal observations: a prospective cohort study.

BACKGROUND: The primary pathophysiological mechanism of Chiari Malformation Type I (CMI) is the disruption of cerebrospinal fluid hydrodynamics (CSF-HY) at the craniocervical junction (CVJ), and numerous studies have indicated that the rectus capitis posterior minor (RCPmi) significantly promotes CVJ-CSF-HY. Consequently, RCPmi might have a significant role in the pathophysiological mechanisms underlying CMI, although no relevant studies have been conducted previously. Therefore, this article employs multimodal MRI neuroimaging to investigate the function of RCPmi in CMI patients, while also c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40261440Открыть статью

[Treatment of focal upper limb spasticity with botulinum toxin after stroke. Interest of an individual approach].

INTRODUCTION: It is now demonstrated that botulinum toxin can improve upper limb spasticity after stroke. OBJECTIVES: This study was designed to assess the efficacy of botulinum toxin on upper limb spasticity with an individual approach. METHODS: Prospective study on 18 patients who had disabling spasticity of upper limb after stroke. For each patient, the treatment's target was fixed preliminary to botulinum toxin injection. Evaluation of efficacy (Ashworth scale and predefined targets) was performed at 1 month and treatment continuation was decided individually. RESULTS: A beneficial effe

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15465160Открыть статью

Magnetic resonance neurography: part 2- interpretation decoded: a guide to Neuropathy Score Reporting and Data System and imaging signs for efficient diagnosis of peripheral nerve lesions.

AIM: To describe the Neuropathy Score Reporting and Data System (NS‑RADS), outline its practical application in interpreting peripheral neuropathies on magnetic resonance neurography (MRN), and integrate hallmark MRN imaging signs that aid diagnostic evaluation. MATERIALS AND METHODS: This narrative review synthesizes current literature on MRN‑based assessment of peripheral neuropathies, including classification frameworks, pattern‑based interpretation strategies, and characteristic imaging signs. NS‑RADS categories and criteria were examined alongside established MRN descriptors to provide a

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42250317Открыть статью

Postoperative Imaging of Peripheral Nerves: Review of Surgical Techniques, Expected Findings, and Complications.

Peripheral nerve injury is a complex condition that significantly impacts quality of life and often affects young and active individuals. Ac … the surgical site and persistent signs of nerve injury, identification of secondary changes such as muscle denervation, and differentiation between the expected postoperative findings and complications. These complications include perineural fibrosis, neuroma formation, incomplete decompression, nerve graft failure, and surgical site collections. It is crucial for r …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42096343Открыть статью

Early cardiac sympathetic denervation in hereditary transthyretin amyloidosis: 123I-metaiodobenzylguanidine findings and correlation with skin biopsy.

BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a multisystem disorder caused by misfolded TTR deposition, leading to neuropathy and cardiomyopathy. Early identification of subclinical involvement remains difficult. We evaluated cardiac sympathetic innervation and small fiber neuropathy in symptomatic patients and asymptomatic carriers (AC) using 123I-metaiodobenzylguanidine (123I-mIBG) scintigraphy, skin biopsy and nerve conduction studies to assess cutaneous silent period (CSP). METHODS: In this cross-sectional study, 14 symptomatic patients, 18 AC and 32 healthy controls (HC) u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41773910Открыть статью

[18F]FEOBV positron emission tomography may not be a suitable method to measure parasympathetic denervation in patients with Parkinson's disease.

INTRODUCTION: The peripheral autonomic nervous system may be involved years before onset of motor symptoms in some patients with Parkinson's disease (PD). Specific imaging techniques to quantify the cholinergic nervous system in peripheral organs are an unmet need. We tested the hypothesis that patients with PD display decreased [18F]FEOBV uptake in peripheral organs - a sign of parasympathetic denervation. METHODS: We included 15 PD patients and 15 age- and sex matched healthy controls for a 70 min whole-body dynamic positron emission tomography (PET) acquisition. Compartmental modelling was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36198248Открыть статью

A Hypertrophic Spinal Pachymeningitis Patient With Factor V Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G-5G, Glycoprotein IIIa L33P Gene Mutations.

Hypertrophic pachymeningitis (HP) is a rare clinical entity of diverse etiology, characterized by a chronic inflammation that causes dura thickening. Reports of Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis (IHCP) were related to infections, trauma, tumors, and rheumatologic conditions. It was first described by Charcot and Joffroy regarding spinal meninges in 1869. HP has three stages; progressive radicular symptoms begin first, then muscle weakness and atrophy start. Findings such as paraplegia, loss of bladder and bowel control, and respiratory distress caused by intercostal and diaphragm

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36348907Открыть статью

Immunotherapy Induced Myasthenic-Like Syndrome in a Metastatic Melanoma Patient With Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Immunotherapy agents such as ipilimumab and nivolumab are immensely effective in the treatment of various malignancies. Despite this, neurologic immune-related sequelae (NIRS) have been observed. Prompt diagnosis and treatment is critical to improve patient outcomes. We present a case of a 63-year-old man with stage IV metastatic melanoma beginning treatment with ipilimumab and nivolumab. Gathered history from the patient showed that he had a 3-year presentation of bradykinesia, shuffling gait, and muscle cramping. After one dose, the patient began to have progressively worsening generalized w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33447124Открыть статью

Thumb Opposition Recovery Following Surgery for Severe Carpal Tunnel Syndrome: A Clinical, Radiological, and Electrophysiological Pilot Study.

PURPOSE: To objectively assess recovery of thumb opposition in patients with carpal tunnel syndrome (CTS) after open carpal tunnel release and to evaluate electrophysiological and magnetic resonance (MR) neurography findings as predictors of thumb opposition recovery. METHODS: A total of 22 patients with severe CTS and thenar atrophy were included in this study. A detailed clinical, electrophysiological, and MR neurography evaluation was done both before and after surgery at 6 months to assess thumb opposition recovery. RESULTS: The median duration of symptoms was 12 months (interquartile ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29934085Открыть статью

A homozygous canonical splice acceptor site mutation in PRUNE1 is responsible for a rare childhood neurodegenerative disease in Manitoba Cree families.

Autosomal recessive PRUNE1 mutations are reported to cause a severe neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and brain malformations. We describe clinical and neuropathological features in a cohort of nine individuals of Cree descent who, because of a founder effect, are homozygous for the same PRUNE1 mutation. They follow the course of a combined neuromuscular and neurodegenerative disease, rather than a pure failure of normal development. This cohort presented in infancy with features of lower motor neuron disease, such as hypotonia, contractures, tongue fasciculations, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30556349Открыть статью

Pathogenesis of obstructive sleep apnoea in hypertensive patients: role of fluid retention and nocturnal rostral fluid shift.

Obstructive sleep apnoea (OSA) is highly prevalent in hypertensive patients, particularly those with drug resistance. Evidence from animal experiments, epidemiologic studies and clinical trials strongly suggest a causal link. Mechanistic studies argue for increased sympathetic neural activity and endothelial dysfunction. However, disturbances in fluid volume regulation and distribution may also be involved in the pathogenesis of these two conditions. Several studies have shown a high prevalence of OSA in fluid-retaining states including hypertension, a direct relationship between the severity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25339298Открыть статью

The sympathetic nervous system in polycystic ovary syndrome: a novel therapeutic target?

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine condition associated with long-term health risks, including type 2 diabetes and vascular dysfunction in addition to reproductive sequelae. Many of the common features of PCOS, such as central obesity, hyperinsulinaemia and obstructive sleep apnoea (OSA), are associated with chronic sympathetic overactivity, suggesting that sympathoexcitation may be involved in the pathogenesis of this condition. Rodent models of polycystic ovaries have shown that ovarian sympathetic outflow may be increased, accompanied by elevated intra-ovarian synthesis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22882204Открыть статью