Although several studies have confirmed the aetiological importance of melanocytic dysplastic naevi (MDN) in the development of cutaneous malignant melanoma (CMM), the analysis of these lesions was directed mostly towards the study of melanomas. The underlying reasons include the relatively large size of CMMs, their direct lethal outcome, and the feasibility of establishing melanoma cell lines. In contrast, because of their relatively small size, questionable malignant potential, and the difficulty in establishing in vitro cultures, MDN have been studied less extensively. Hypothetically, trans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a result of the rapidly changing hormonal milieu, changing or newly discovered pigmented skin lesions during pregnancy can be diagnostically challenging. It is important for GPs to be aware of the effect of gestational changes on pigment production and features that should raise concern.
OBJECTIVE: The aim of this article is to provide an understanding of common changes that may occur in pigmented lesions during pregnancy, features that are of concern and the management of suspected melanoma in pregnant women.
DISCUSSION: In pregnant women, changing naevi should be evaluated u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker's nevus (BN) is one of the cutaneous hamartomatous lesions that often presents as an acquired, single unilateral pigmented hairy patch on the upper trunk, scapular region, or upper arm. Hereby we introduce a 13-year-old girl with the unusual manifestation of BN with multiple acquired, pigmented hairy patches for six months without any musculoskeletal or developmental involvements. After carefully reviewing the literature, to the best of our knowledge, this is the first case in this regard in Iran.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverted papillomas are benign epithelial tumors usually arising from the mucous membrane of the sinonasal cavity and the urinary tract. Similar tumors of the conjunctiva are much rarer. We describe a case of juxtalimbal inverted papilloma in an 11-year-old boy who presented with a pigmented lesion that simulated a conjunctival nevus. Excisional biopsy established the diagnosis of inverted papilloma. The patient was carefully followed for 2 years, because the tumor's behavior in the conjunctiva is unknown. There was no recurrence of the lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the conditions that are included under the heading of "neurocutaneous disorders" are neurofibromatosis 1, tuberous sclerosis complex, von Hippel-Lindau, incontinentia pigmenti, Sturge-Weber syndrome, hypomelanosis of Ito, and linear nevus sebaceous syndromes. The clinical features, pathogenesis, and neurobiological basis of some of these disorders are discussed in other articles in this issue. We will focus on genetic aspects of a selected subgroup of these conditions, concentrating on the genetic defect, mutation spectrum, clinical genetic testing, and issues pertinent to counseling.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker's melanosis is a relatively common, benign hamartoma, which is usually characterized by a hyperpigmented, hypertrichotic patch on the upper trunk or proximal upper extremities of males, with its onset during the peripubertal years. Commonly, there is an associated smooth muscle hamartoma on histology. We present a woman with a Becker's melanosis on the leg without hypertrichosis. We believe that the spectrum of Becker's nevus is greater than commonly thought and that cases similar to ours are not rare, but have been diagnosed as other conditions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of multiple relapsing Spitz nevus (SN) in a patient with pseudohypoparathyroidism is described. It arose initially as a single lesion, and recurred twice as multiple agminated lesions that maintained the same histological pattern as the original SN. Nevertheless, the clinical behavior led to a diagnosis of metastasis from malignant melanoma at another medical institution. This case emphasizes the need for relying on accurate histopathological criteria to distinguish SN from malignant melanoma if inappropriate and detrimental therapeutic procedures are to be avoided.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old black woman with oculocutaneous albinism was found to have a lentigo maligna and, subsequently, a pigmented compound nevus on non-sun-exposed areas of her body. The diagnosis for these lesions was confirmed by the results of histopathologic study. To our knowledge, this is the first such case reported in the literature. This patient reemphasizes the fact that melanoma development is dependent on the presence of melanocytes, but not necessarily on melanogenesis. We propose that the rarity of melanomas in these patients may be caused by the protective effect of unknown systemic fac…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case reports of oculodermal melanocytosis (nevus of Ota) and ipsilateral glaucoma often have other ocular disorders which could account for the glaucoma. It has not been clearly shown that the oculodermal melanocytosis alone can cause secondary glaucoma. In the present case report, optic nerve head and visual field changes, suggestive of a long-standing unilateral elevation of intraocular pressure, occurred in an eye with oculodermal melanocytosis and no other apparent ocular disorder to account for the chronic glaucoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastoma is a connective tissue nevus characterized by changes in elastic fibers. It can be congenital or acquired, and is usually diagnosed before puberty. Associated with osteopoikilosis, it is known as Buschke-Ollendorff syndrome. Histopathology with specific staining for elastic fibers is critical for a diagnostic conclusion. This report describes the case of a 7-year-old male patient with lesions diagnosed as elastoma, with absence of bone changes in the radiological imaging. This study aims to report the clinical presentation and histological examination of such unusual disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes several melanocytic lesions of the eye. Benign and malignant lesions will be discussed as well as a review of the dysplastic nevus syndrome and its proposed association with ocular melanoma. Ocular melanomas arise from the same embryologically derived melanocytes as their cutaneous counterparts. However, ocular and cutaneous melanomas differ in many respects. The diagnosis and management of these ocular tumors rely heavily on the ophthalmologist. However, knowledge of melanocytic lesions will aid the dermatologist in detection and in proper referral of these patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with Wyburn-Mason syndrome was reported. A vascular nevus on the right cheek was noticed since early infancy. External strabismus and impaired vision of the right eye were noticed at 5 years of age. Fluorescein angiography showed an arteriovenous malformation on the right retina. Brain CT, MR, and right carotid angiography demonstrated an arteriovenous malformation from the orbita to the hypothalamic region along the optic nerve. This congenital vascular disorder is extremely rare.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of odontogenic keratocyst are reported. Two of the patients had basal cell nevus syndrome. The provisional diagnosis in most of the 16 cases was other than odontogenic keratocyst, and the presenting symptoms were usually swelling, pain, and sinus tract formation. The treatment varied from simple enucleation to marsupialization, homogenous bone grafting, and iliac bone grafting. There was a 25% recurrence rate, mostly associated with treatment by enucleation, cysts that were parakeratinized or difficulty in removing the lesion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man had a metastatic melanoma in the brain, but no obvious primary melanoma could be detected. A halo nevus-like depigmented lesion was found on the left side of the patient's back. The histopathologic features of the depigmented lesion were compatible with those of a spontaneously regressed primary lesion of malignant melanoma. Enhanced immune responses to autologous and homologous melanoma cells were not detected when investigated in the late disease stage. Subsequently, the patient died of disseminated melanoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple primary melanoma (MPM) is a diagnostic challenge even with ancillary imaging technologies available to dermatologists. … tu melanoma and 16.7% invasive melanoma. Both patients had a higher percentage of SPM with clinical nevus-like morphology (84.5%), global dermoscopic pattern of asymmetric multiple component (60.3%) and located on the lower limbs (46.6%). When RCM was performed prior to excision, 81% of SPM had features suggestive of malignancy. As well, invasive melano …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous Melanocytic Tumor with CRTC1::TRIM11 Fusion (CMTCT) represents a novel and rare entity in the realm of dermatological … ound or ovoid nuclei with prominent nucleoli and visible mitotic figures. Notably, areas resembling nevus cell clusters were observed. Immunohistochemical analysis confirmed melanocytic differentiation. Next-generation sequencing (NGS) identified a CRTC1::TRIM11 fusion, and fluorescence in situ hybridization (FISH) for CRTC1 confirmed rearrangement. Con …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Controversy persists regarding the appropriate management of incompletely excised, biopsy-proven, mild and moderate dysplastic n … gressed to histologically confirmed invasive or in situ melanoma. Secondary outcomes included local nevus recurrence and development of primary melanoma at other anatomic sites.
RESULTS: The 498 patients had a mean (range) age of 57.6 (14-93) years and 90% were male. Among 590 positive-margin DN, 191 were reexcised and 399 clinically observed without f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования