Skeletal metastases portend a poor prognosis for patients with neuroendocrine tumors (NETs). Literature on peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) specific to patients with skeletal metastases from NETs is scarce. This study assessed real-world clinical outcomes of 177Lu-DOTATATE PRRT in this patient subgroup. Methods: Data from consecutive patients with well-differentiated NETs and skeletal metastases treated with 177Lu-DOTATATE at our center from January 2014 until August 2024 were retrospectively reviewed. Safety, efficacy, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder neuroendocrine tumors (GB-NETs) are rare, accounting for <0.5% of all NETs, and little is known about somatostatin receptor expression (SSTR) and its response to SSTR-targeted treatment such as Lutetium-177 ( 177 Lu) DOTATATE. 68 Ga DOTATATE PET/CT is a valuable imaging modality for SSTR expression and 177 Lu DOTATATE treatment planning. We present a case of a 74-year-old man with recurrent WHO grade 3 GB-NET. 177 Lu DOTATATE failed to control hepatic metastases despite high DOTATATE uptake, which led to treatment discontinuation. This case highlights the fact that positive SSTR im
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 177Lu-DOTA(0)-Tyr(3)-octreotate (177Lu-DOTATATE) is a somatostatin receptor (SSTR)-targeting radiopharmaceutical that shows promise for treating metastatic pheochromocytomas/paragangliomas (PPGLs), a rare SSTR-expressing tumor.
METHODS: In the first stage of this two-stage Simon phase II trial, 36 PPGL patients with RECIST 1.1 progression within 12 months were prospectively recruited into two genetic cohorts (succinate dehydrogenase [SDHx]-mutated v apparent sporadic, 18 per cohort) and treated with four cycles of 177Lu-DOTATATE. The primary end point was progression-free survival (P
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lutetium (Lu)-177 peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) is one of the standard treatments for somatostatin receptor-positive well-differentiated neuroendocrine tumors (NETs). However, limited Asian representation in the pivotal NETTER-1 trial and a lack of real-world data for Lu-177 PRRT from Asian regions exist.
OBJECTIVE: This retrospective study aimed to evaluate the efficacy and safety of Lu-177 PRRT in Korean patients with advanced NETs.
PATIENTS AND METHODS: This study analyzed 64 patients treated with Lu-177 DOTATATE PRRT at the Asan Medical Center, Seoul, Korea, be
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Somatostatin analogues (SSAs) have been used for the treatment of acromegaly for several decades. However, a unified conclusion on the duration of SSAs therapy or the possibility of medication withdrawal is still missing. We aimed to report a case of acromegaly cured by pasireotide long-acting release (PAS-LAR) and provide some information on the withdrawal of SSAs after stable regression in acromegalic patients.
CASE SUMMARY: A 55-year-old male patient, who was diagnosed with acromegaly and refused surgery and received PAS-LAR as initial treatment, had maintained
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with a parapharyngeal paraganglioma incidentally discovered on a cervical swelling was referred to our nuclear medicine department for a morpho-metabolic assessment. An 18F-FDG PET/CT was initially performed and found an intense hypermetabolism of the lesion and a hypermetabolism of the periadrenal brown fat evoking catecholamine secretion. An additional 68Ga-DOTATOC PET/CT was performed, showing an overexpression of the somatostatin receptors of this isolated paraganglioma. After multidisciplinary discussion, a peptide receptor radionuclide therapy with somatostatin analogs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old otherwise healthy man of African descent presented to the hospital with initial symptoms of carcinoid syndrome that later evolved into symptoms of hyperinsulinemic hypoglycaemia. Investigations revealed a metastatic neuroendocrine tumour (NET), co-secreting both serotonin and insulin. Management involved a multimodal approach in an attempt to reduce tumour burden and achieve euglycaemia, which proved to be a significant challenge in the face of refractory hypoglycaemia despite the administration of multiple prohyperglycaemic agents in combination. Unfortunately, given the burden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic neuro endocrine tumor (tNET) are extremely rare malignancies with poor prognosis, requiring investigation of novel therapeutic approaches. 177Lu-DOTATATE is a successful systemic treatment modality in patients with metastatic gastroenteropancreatic but it role in tNET is not yet well established. Here we report a case of a 39-year-old man with refractory bone marrow infiltration of a tNET, treated by 4 cycles of peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) with 177Lu DOTATATE. Since the first cycle, clinical symptoms were substantially decreased, without any severe subacute haematologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism (CHI) is the most common cause of persistent hypoglycaemia in infancy that leads to unfavourable neur … rmore emphasize the need for improved medical treatment options for patients with diazoxide- and/or octreotide-unresponsive CHI.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Somatostatin analogues are the cornerstone of systemic therapy for metastatic well-differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours for both hormonal control and antiproliferative effect. Dose escalation of somatostatin analogues is often utilized in clinical practice, but small studies have yielded mixed results. The aim of this study was to systematically determine the efficacy and safety of escalated-dose somatostatin analogues in the above setting.
METHODS: Eligible trials (using more than 30 mg octreotide or 120 mg lanreotide/28 days) were identified from …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether delayed scanning at approximately 90 minutes post-injection of (68)Ga-labelled 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N″,N‴-tetraacetic acid-d-Phe(1)-Tyr(3)-octreotide (DOTATOC) had any clinical benefits regarding the evaluation of neuroendocrine tumours (NETs), relative to conventional combined positron-emission tomography (PET) and computed tomography (CT) at 60 minutes post-injection.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-four patients who underwent DOTATOC-PET/CT for suspected or known NETs were retrospectively reviewed. PET/CT was performed twice at approximately 60 and 9…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outcome of childhood acute lymphoblastic leukemia has improved because of intensive chemotherapy and supportive care. The frequency of adverse events has also increased, but the data related to acute central nervous system complications during acute lymphoblastic leukemia treatment are sparse. The purpose of this study is to evaluate these complications and to determine their long term outcome.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed the hospital reports of 323 children with de novo acute lymphoblastic leukemia from a 13-year period for acute neurological complicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Endocrine Tumor Summit convened in December 2008 to address 6 statements prepared by panel members that reflect important questions in the treatment of acromegaly and carcinoid syndrome. Data pertinent to each of the statements were identified through review of pertinent literature by one of the 9-member panel, enabling a critical evaluation of the statements and the evidence supporting or refuting them. Three statements addressed the validity of serum growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) concentrations as indicators or predictors of disease in acromegaly. Statement
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The left cerebral hemisphere predominance in human focal epilepsy has been observed in a few studies, however, there is no related systematic study in epileptic animal on hemisphere predominance. The main goal of this paper is to observe if the epileptiform discharges (EDs) of Pilocarpine-induced epileptic rats could present difference between left hemisphere and right hemisphere or not.
METHODS: The electrocorticogram (ECoG) and electrohippocampogram (EHG) from Pilocarpine-induced epileptic rats were recorded and analyzed using Synchronization likelihood (SL) in order to determin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Meningiomas are generally benign and in most cases surgery is curative. However, for high-grade histotypes or partially resected tumours, recurrence is fairly common. External beam radiation therapy (EBRT) is usually given in such cases but is not always effective. We assessed peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) using (90)Y-DOTATOC in a group of patients with meningioma recurring after standard treatments in all of whom somatostatin receptors were strongly expressed on meningioma cell surfaces.
METHODS: Twenty-nine patients with scintigraphically proven somatostatin subtype
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few studies have suggested an antitumour activity of somatostatin analogues in neuroendocrine tumours (NET). The aim of this study was to … face area in 3 months but greater than 25% in 6 months). Treatment consisted of subcutaneous (s.c.) octreotide, 100 microg thrice daily for 17 patients, intramuscular lanreotide, 30 mg/every 14 days for 11 patients and for 7 patients both somatostatin analogues were used successively during the follow-up. Primary tumour sites were the small intestine (n=12), …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования