MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A digital polymerase chain reaction method targeting non-recombined T-cell receptor sequences aids in diagnosing primary cutaneous T-cell lymphomas.

BACKGROUND: Diagnosing primary cutaneous T-cell lymphoma (PCTCL) relies on the comprehensive evaluation of clinical presentation, histopatho … cases. Here, we aim to evaluate the diagnostic value of this novel biomarker for PCTCL via digital polymerase chain reaction (dPCR) as a supplementary method to the BIOMED-2 clonality assay. METHODS: Formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples of clinicopathologically proven PCTCL cases with a negative BIOMED-2 clonality result were retrospectively retrieved, and the …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42524412Открыть статью

Assessment of Salivary Polymerase Chain Reaction as a Non-invasive Method for Detecting Helicobacter pylori Infection in Patients With Symptomatic Gastritis.

INTRODUCTION: Helicobacter pylori  infection is a major etiological factor in chronic gastritis and several gastroduodenal diseases. Although gastric biopsy remains the gold standard for diagnosis, it is invasive and not always suitable for screening or repeated monitoring. Saliva-based polymerase chain reaction (PCR) has emerged as a promising non-invasive diagnostic approach. The present study aimed to evaluate the diagnostic performance of salivary PCR for detecting H. pylori infection and to compare its findings with gastric biopsy results in patients with symptomatic gastritis. MATERIALS…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42064479Открыть статью

A longitudinal study assessing Aspergillus polymerase chain reaction (PCR) performance through participation in external quality assessment schemes from 2019 to 2022.

Aspergillus polymerase chain reaction (PCR) now employs standardised methodology and commercial options, with clinical performance validated through meta-analyses. The long-term availability of external quality assessment schemes drives performance and provides a currently untapped source of technical data. The Fungal PCR initiative and the Quality Control for Molecular Diagnostics (QCMD) combined forces to evaluate data from the Aspergillus PCR QCMD schemes between 2019 and 2022. Analysis showed inferior detection of non-fumigatus Aspergillus species (i.e.,Aspergillus niger) compared with A. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40216408Открыть статью

First documented case of solitary cerebellar Schistosoma japonicum neuroschistosomiasis confirmed by real-time polymerase chain reaction of the lesion: illustrative case.

BACKGROUND: Neuroschistosomiasis is a rare manifestation of Schistosoma infection, typically affecting the spinal cord and supratentorial brain regions. Cerebellar involvement is exceedingly uncommon and often presents with multiple enhancing lesions on imaging, mimicking neoplastic processes. Solitary cerebellar lesions are even more unusual. The authors present the first reported case of solitary cerebellar neuroschistosomiasis confirmed via real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) on brain tissue caused by Schistosoma japonicum. OBSERVATIONS: A 33-year-old man from an endemic region pr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41021990Открыть статью

Rapid Tetra-Primer Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction Protocol for Detection of Y132F Mutation in Fluconazole Resistant Candida parapsilosis.

There is an emerging fluconazole resistance in Candida parapsilosis in recent years. The leading mechanism causing azole resistance in C. parapsilosis is the Y132F codon alteration in the ERG11 gene which encodes the target enzyme of azole drugs. In this study, we evaluated the sensitivity, compatibility, and specificity of a novel tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (T-ARMS-PCR) method for rapid detection of the Y132F mutation in fluconazole nonsusceptible C. parapsilosis. Antifungal susceptibility tests for detection of fluconazole resistance were …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38346314Открыть статью

Potential efficacy of digital polymerase chain reaction for non-invasive prenatal screening of autosomal aneuploidies: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Digital Polymerase Chain Reaction (dPCR) presents a promising approach for quantifying DNA and analyzing copy number variants, particularly in non-invasive prenatal testing. This method offers a streamlined and time-efficient procedure in contrast to the widely used next-generation sequencing for non-invasive prenatal testing. Studies have reported encouraging results for dPCR in detecting fetal autosomal aneuploidies. Consequently, this systematic review aimed to evaluate the effectiveness of dPCR in screening for trisomy 21, 18, and 13. METHODS: A systematic search was conducted…

Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38992581Открыть статью

Diagnostic accuracy of Dengue NS1 lateral flow immunoassay in comparison to reverse transcriptase polymerase chain reaction and enzyme linked Immunosorbent Assay.

The most widely used invitro diagnostic qualitative screening method for dengue virus infection is the lateral flow immunoassay technique. Testing of dengue non-structural antigen NS1 offers specificity in determining the active infection while testing of IgM and IgG helps in differentiating the primary and secondary dengue infections. The ELISA functions as the golden standard for dengue testing and PCR credits for the most accurate determination tool at the genetic level. The RT-PCR endorsed NS1 gene and in ELISA or LFIA NS1 antigen is used as the marker owing to the specificity and lesser c

СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38942174Открыть статью

A Multiplex Quantitative Polymerase Chain Reaction for the Rapid Differential Detection of Subgroups A, B, J, and K Avian Leukosis Viruses.

Avian leukosis (AL), caused by avian leukosis virus (ALV), is a contagious tumor disease that results in significant economic losses for the poultry industry. Currently, ALV-A, B, J, and K subgroups are the most common in commercial poultry and cause possible coinfections. Therefore, close monitoring is necessary to avoid greater economic losses. In this study, a novel multiplex quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay was developed to detect ALV-A, ALV-B, ALV-J, and ALV-K with limits of detection of 40, 11, 13.7, and 96 copies/µL, respectively, and no cross-reactivity with other AL…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37766196Открыть статью

A Novel Nested Multiplex Polymerase Chain Reaction Assay for Malaria Diagnosis Using the Hydroxymethyl Dihydropterin Pyrophosphokinase-Dihydropteroate Synthase (hppk-dhps) Gene.

There are many techniques for malaria diagnosis. Currently, the nested polymerase chain reaction (PCR) method based on a small subunit ribosomal RNA gene (18S rRNA) has been used as a confirmatory method. However, this method is time-consuming, laborious, and costly. Therefore, the objective of this study was to develop nested multiplex PCR for Plasmodium species identification using the dihydropterin pyrophosphokinase-dihydropteroate synthase (hppk-dhps) gene. Genus- and species-specific primers for the hppk-dhps gene were designed. The performance of the novel nested multiplex PCR was compar…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37696509Открыть статью

Comparison of the AmpFire and MA-6000 polymerase chain reaction platforms for high-risk human papillomavirus testing in cervical precancer screening.

High-risk human papillomavirus (hr-HPV) testing for primary cervical precancer screening offers an opportunity to improve screening in low-middle income countries (LMICs). This study aimed to compare the analytic performances of the AmpFire and MA-6000 platforms for hr-HPV DNA testing in three groups of women screened for hr-HPV types in Ghana: group 1 with 33 GeneXpert-archived ThinPrep/liquid-based samples subjected to both tests, group 2 with 50 AmpFire-archived dry brush samples subjected to MA-6000 testing, and group 3 involving 143 cotton swab samples simultaneously subjected to both tes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36924998Открыть статью

Evaluating the Usefulness of a Large Language Model as a Wholesome Tool for De Novo Polymerase Chain Reaction (PCR) Primer Design.

This study aimed to assess the ability of language learning models (LLMs), specifically GPT-3.5 (Chat Generative Pre-trained Transformer 3.5) and GPT-4 (Chat Generative Pre-trained Transformer 3.5), in designing primers for diagnostic polymerase chain reaction (PCR) of the monkeypox virus (MPXV). Five primer pairs were generated by each LLM, and their thermodynamic properties and specificity were analysed post-hoc using commonly used software. The LLMs demonstrated ability in sequence generation and predicting melting temperatures (Tm), but their accuracy in predicting GC content was suboptima…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38021866Открыть статью

Importance of Toxin Genes and Polymerase Chain Reaction-Based Open Reading Frame Type Analyses for Severe Staphylococcus aureus Infection in Children.

This study analyzed 26 Staphylococcus aureus strains, including 16 methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and 10 methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), collected from eight medical institutions in the Chiba Prefecture that requested a toxin gene analysis between 2015 and 2021. A total of 14 Panton-Valentine leukocidin (PVL) positive strains were identified, including MSSA. PVL-positive strains were classified into seven types according to polymerase chain reaction-based open reading frame typing (POT); of these types, three POT MRSA strains have not been previously reported, and one has bee…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37648487Открыть статью

Association Between Real-time Polymerase Chain Reaction Cycle Threshold Value and Clinical Severity in Neonates and Infants Infected With Bordetella pertussis.

BACKGROUND: Polymerase chain reaction (PCR) is highly sensitive and is thus the standard method for diagnosing pertussis. Real-time PCR is widely used because of its accuracy and the simplicity of the simultaneous cycle threshold (Ct) value, which represents the copy numbers of the target gene. Little is known of the association of Ct value with pertussis severity in neonates and infants. METHODS: This study determined Ct values in neonates and infants diagnosed with pertussis by real-time PCR using nasopharyngeal samples at Vietnam National Children's Hospital in Hanoi in 2017 and 2019. The …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35093999Открыть статью

Effectiveness and use of reverse transcriptase polymerase chain reaction point of care testing in a large-scale COVID-19 surveillance system.

BACKGROUND: Rapid COVID-19 testing platforms can identify infected individuals at the point of care (POC), allowing immediate isolation of i … ayers Association deployed a new POC testing strategy using a newly available reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) rapid test during the 2020 season, and evaluated diagnostic effectiveness compared to other available devices using real-world population surveillance data. METHODS: RT-PCR POC test results were compared to NAAT results from same-day sampl …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35225407Открыть статью

Organo-mercury species in a polluted agricultural flood plain: Combining speciation methods and polymerase chain reaction to investigate pathways of contamination.

The analysis of organic mercury (Hg) species in polluted soils is a necessary tool to assess the environmental risk(s) of mercury in contaminated legacy sites. The artificial formation of monomethylmercury (MeHg) during soil extraction and/or analysis is a well-known limitation and is especially relevant in highly polluted areas where MeHg/Hg ratios are notoriously low. Although this has been known for almost 30 years, the thorough characterisation of artificial formation rates is rarely a part of the method development in scientific literature. Here we present the application of two separate

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35998774Открыть статью

The Construction and Characterization of 1F5 Chimeric Anti-CD20 Monoclonal Antibodies: An Efficient Splicing by Overlap Extension-polymerase Chain Reaction Technique.

Despite the unparalleled success of anti-CD20-targeted immunotherapy, the currently available mAbs are not sufficiently efficacious in the t … 1F5 chimeric mouse-human anti-CD20 antibody genes using an efficient Splicing by overlap extension-polymerase chain reaction (SOE-PCR) technique and cloned the chimeric heavy and light genes in pBudCE4.1mammalian expression vector, followed by purification of the expressed chimeric 1F5 mAbs using affinity chromatography. Our investigation also included the biological prop …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33904679Открыть статью

Comparison of polymerase chain reaction, microscopy, and rapid diagnostic test in malaria detection in a high burden state (Odisha) of India.

Precise identification of Plasmodium species is critical in malaria control and elimination. Despite several shortcomings, microscopy and rapid diagnostic test (RDT) continue to be the leading diagnostic methods. Polymerase chain reaction (PCR) is the most sensitive method but its dependency on advanced laboratory and skilled workers limits its use. Here, we compared the diagnostic performance of microscopy, RDT, and PCR in clinically suspected patients from a high malaria burden state (Odisha) of India. The diagnostic performance (sensitivity, specificity, positive predictive value, and negat…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33634745Открыть статью

CRISPR/Cas12a-Based Versatile Method for Checking Quantitative Polymerase Chain Reaction Samples with Cycles of Threshold Values in the Gray Zone.

Quantitative polymerase chain reaction (qPCR) is widely applied in foodborne pathogen detection and diagnosis. According to the cycles of threshold (Ct) values of qPCR testing, samples are judged as positive or negative. However, samples with Ct values in the gray zone are classified as "possibly positive" and required to be tested again. Repetitive qPCR may not eliminate the uncertain results but increase the workload of detection. CRISPR/Cas12a can specifically recognize the nucleic acid of the nM level and then indiscriminately slash the single-strand DNA with multiple turnovers. In this wa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33973766Открыть статью