Fibrosis contributes to tissue repair, but excessive fibrosis disrupts organ function. Alagille syndrome (ALGS, caused by mutations in JAGGED1) results in liver disease and characteristic fibrosis. Here, we show that Jag1Ndr/Ndr mice, a model for ALGS, recapitulate ALGS-like fibrosis. Single-cell RNA-seq and multi-color flow cytometry of the liver revealed immature hepatocytes and paradoxically low intrahepatic T cell infiltration despite cholestasis in Jag1Ndr/Ndr mice. Thymic and splenic regulatory T cells (Tregs) were enriched and Jag1Ndr/Ndr lymphocyte immune and fibrotic capacity was test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcal meningoencephalitis (CM), caused by the fungal pathogen Cryptococcus neoformans species complex, can lead to high mortality or severe neurological sequelae in survivors that are associated with excessive inflammation in the central nervous system (CNS), especially in those who develop immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) or postinfectious immune response syndrome (PIIRS). While the means to establish a cause-and-effect relationship of a specific pathogenic immune pathway during CM by human studies are limited, mouse models allow dissection of the potential mechanisti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent implantation failure (RIF) is defined as the failed pregnancy after good embryo transfer over 3 cycles during in vitro fertilization (IVF).The human endometrium plays a vital role in providing the site for embryo implantation, with several factors implicated in unsatisfactory endometrial receptivity in RIF. Our present results revealed that women with pregnancy loss or infertility have a higher serum epinephrine level, indicating a potential correlation between psychological stress and pregnancy failure. RNA-sequencing of the tissues collected at the endometrial receptive phase in no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are small extracellular vesicles 40-160 nm in diameter that are secreted by almost all cell types. Exosomes can carry diverse cargo including RNA, DNA, lipids, proteins, and metabolites. Exosomes transfer substances and information between cells by circulating in body fluids and are thus involved in diverse physiological and pathological processes in the human body. Recent studies have closely associated exosomal microRNAs (miRNAs) with various human diseases, including diabetes mellitus (DM), which is a complex multifactorial metabolic disorder disease. Exosomal miRNAs are emerging a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells are pivotal effectors of the immune system and can be harnessed as therapeutics for regenerative medicine and cancer immunotherapy. An unmet challenge in the field is the development of a clinically relevant system that is readily scalable to generate large numbers of T-lineage cells from hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs). Here, we report a stromal cell-free, microbead-based approach that supports the efficient in vitro development of both human progenitor T (proT) cells and T-lineage cells from CD34+cells sourced from cord blood, GCSF-mobilized peripheral blood, and pluripot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency chlorosis (IDC) is a global crop production problem, significantly impacting yield. However, most IDC studies have focused on model species, not agronomically important crops. Soybean is the second largest crop grown in the United States, yet the calcareous soils across most of the upper U.S. Midwest limit soybean growth and profitability. To understand early soybean iron stress responses, we conducted whole genome expression analyses (RNA-sequencing) of leaf and root tissue from the iron efficient soybean (Glycine max) cultivar Clark, at 30, 60 and 120 min after transfer to ir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Immunosuppressive therapy for interstitial lung disease (ILD) is often necessary, but the standard regimen for antisynthetase-associated ILD has not been established. Patient: An 80-year-old man was hospitalized for severely progressive dyspnea. Bilateral interstitial shadows occurred 1 month before the event. Serological findings showed that he had antisynthetase-associated ILD, as identified by strong positivity for anti-aminoacyl-transfer RNA synthetase (ARS) antibody, despite no evidence of myositis. He was treated transiently with noninvasive positive pressure ventilation and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyploidy provides a means of interspecific genome transfer to incorporate preferable traits from progenitor to progeny. However, few studies on miRNA expression profiles of interspecific hybrids of B. napus (AnAnCnCn) and B. rapa (ArAr) have been reported.
RESULTS: Here, we apply small RNA sequencing to explore miRNA expression patterns between B. napus, B. rapa and their F1 hybrid. Bioinformatics analysis identified 376, 378, 383 conserved miRNAs and 82, 76, 82 novel miRNAs in B. napus, B. rapa and the F1 hybrid, respectively. Moreover, 213 miRNAs were found to be differentiall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a disease with a devastating prognosis characterized by unrelenting lung scarring. Aberrant activation of lung fibroblasts is a key feature of this disease, yet the key pathways responsible for this are poorly understood. Mitogen-activated protein kinase, kinase, kinase- 19 (MAP3K19) was recently shown to be upregulated in IPF and this MAPK has a key role in target gene transcription in the TGF-β pathway. Herein, we further investigate the role of MAP3K19 in cultured normal and IPF fibroblasts and in a humanized SCID mouse model of IPF employing both shor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of myositis-specific autoantibodies (MSAs) for dermatomyositis (DM) could allow the characterization of an antibody-associated clinical phenotype.
OBJECTIVE: We sought to define the clinical phenotype of DM and the risk of cancer, interstitial lung disease (ILD) and calcinosis based on MSA.
METHODS: A 3.5-year multicentre prospective study of adult DM patients was conducted to determine the clinical phenotype associated with MSAs and the presence of cancer, ILD and calcinosis.
RESULTS: MSAs were detected in 47.1% of 117 included patients. Patients with antimelanom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-synthetase syndrome is an autoimmune condition, characterized by antibodies directed against an aminoacycl transfer RNA synthetase along with clinical features that can include interstitial lung disease, myositis, Raynaud's phenomenon, and arthritis. There is a higher prevalence and increased severity of interstitial lung disease in patients with anti-synthetase syndrome, as compared to dermatomyositis and polymyositis, inflammatory myopathies with which it may overlap phenotypically. Diagnosis is made by a multidisciplinary approach, synthesizing rheumatology and pulmonary evaluations, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6) is a mitochondrial disease caused by mutations in the RARS2 gene. RARS2 encodes mitochondrial arginyl transfer RNA synthetase, an enzyme involved in mitochondrial protein translation. A total of 27 patients from 14 families have been reported so far. Characteristic clinical features comprise neonatal lactic acidosis, severe encephalopathy, intractable seizures, feeding problems and profound developmental delay. Most patients show typical neuroradiologic abnormalities including cerebellar hypoplasia and progressive pontocerebellar atrophy.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we present VDJSeq-Solver, a methodology and tool to identify clonal lymphocyte populations from paired-end RNA Sequencing reads derived from the sequencing of mRNA neoplastic cells. The tool detects the main clone that characterises the tissue of interest by recognizing the most abundant V(D)J rearrangement among the existing ones in the sample under study. The exact sequence of the clone identified is capable of accounting for the modifications introduced by the enzymatic processes. The proposed tool overcomes limitations of currently available lymphocyte rearrangements recognit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WNT signaling stimulates bone formation by increasing both the number of osteoblasts and their protein-synthesis activity. It is not clear how WNT augments the capacity of osteoblast progenitors to meet the increased energetic and synthetic needs associated with mature osteoblasts. Here, in cultured osteoblast progenitors, we determined that WNT stimulates glutamine catabolism through the tricarboxylic acid (TCA) cycle and consequently lowers intracellular glutamine levels. The WNT-induced reduction of glutamine concentration triggered a general control nonderepressible 2-mediated (GCN2-mediat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although various lines of evidence suggest that oxidative stress plays a role in human prostate cancer initiation and progression, there is a paucity of direct evidence for its role in tumor initiation. To begin to address this issue, we developed a novel tumorigenesis model by reducing the expression of multiple selenoproteins (SPs) in mouse prostatic epithelium. This was accomplished via the prostate-specific deletion of Trsp, a gene that encodes a transfer RNA (Sec tRNA) required for the insertion of selenocysteine residues into SPs during their translation. By 6 weeks of age, Trsp-deficien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the central nervous system, two calpain isoforms are highly expressed: calpain1 and calpain2. Here, we show for the first time that activation of the calpain isoform, calpain2, is a necessary event in hippocampal synaptic plasticity and in learning and memory. We developed a fluorescence resonance energy transfer-based animal model to monitor in vivo calpain activation in single cells and in real time. Additionally, utilizing a novel rabies virus glycoprotein-chimeric peptide, which enabled the transvascular delivery of small interfering RNA to the brain against calpain2, we down-regulated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a previously undescribed 7676 base pair mitochondrial (mt)DNA deletion involving genes of complex I, complex IV subunits 2 and 3 (cytochrome oxidase [Cox] II, III), adenosine triphosphatase 8 and 6, cytochrome b and 8 transfer (t)RNA genes producing myopathy and progressive external ophthalmoplegia (PEO) in a 44-year-old right-handed Caucasian man with features of multiple sclerosis (MS). We performed complete mtDNA sequencing and deletion analysis, spectrophotometric analysis of muscle and platelet respiratory chain activity, measurement of platelet mitochondrial membrane potential
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mex+ human lymphoma cell lines contain O6-methylguanine-DNA methyltransferase, a DNA repair enzyme that undergoes suicide inactivation on interaction with its substrate. The cells are therefore competent to remove the alkylation lesion O6-methylguanine from their DNA. However, several repair-deficient lymphoma cell lines (Mex-) are also known. It is shown here that Mex+ cells can be converted temporarily to a Mex- phenotype by growth in nontoxic concentrations of free O6-methylguanine. The depletion of methyltransferase activity is not a result of O6-methylguanine incorporation into DNA and su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) are a group of genetically heterogeneous neurodegenerative disorders that cause progressive vision loss. Gene therapies based on adeno-associated virus vectors have achieved notable progress in IRDs, but their limited packaging capacity and potential long-term toxicity constrain broader applications. Lipid nanoparticles (LNPs) have been clinically validated as nonviral delivery vehicles for nucleic acid therapeutics. Previous ocular studies have primarily focused on strategies such as surface modification and polyethylene glycol lipid engineering, which have p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the development and characterization of a targeted lipid nanoparticle (LNP) formulation for mRNA-based gene delivery based on the elimination of cholesterol and the subsequent introduction of targeting moieties. Because the high cholesterol content of conventional LNPs and its interaction with apolipoprotein E (ApoE) result in predominant hepatic accumulation in vivo, the introduction of targeting moieties to achieve extrahepatic delivery remains challenging. Thus, an ethanol and cholesterol-free formulation strategy, called "blue" lipid nanoparticle (BLNP), was applied to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования