MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 545 публикаций

Поиск: 447 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 892 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In silico identification and biochemical characterization of the human dicarboxylate clamp TPR protein interaction network.

Dicarboxylate clamp tetratricopeptide repeat (dcTPR) motif-containing proteins are well-known partners of the heat shock protein (Hsp) 70 and Hsp90 molecular chaperones. Together, they facilitate a variety of intracellular processes, including protein folding and maturation, protein targeting, and protein degradation. An extreme C-terminal sequence, the EEVD motif, is identical in Hsp70 and Hsp90, and is indispensable for their interaction with dcTPR proteins. However, almost no information is available on the existence of other potential dcTPR-interacting proteins. We searched the human prote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30410862Открыть статью

Late-infantile ceroid-lipofuscinosis: lysine methylation of mitochondrial ATP synthase subunit c from lysosomal storage bodies.

Late-infantile ceroid-lipofuscinosis is a fatal autosomal recessively inherited disease characterized by massive accumulations of lysosomal storage bodies in many tissues. A major constituent of the storage bodies is the subunit c protein of mitochondrial ATP synthase. Juvenile ceroid-lipofuscinosis, a disease that is similar to but genetically distinct from the late-infantile disorder, also involves lysosomal accumulation of the subunit c protein. In the juvenile disease, the stored form of the protein contains an epsilon-N-trimethyllysine (TML) residue at position 43. Analyses were performed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9247091Открыть статью

Genetic Analysis of Human Adenovirus Type 7 Strains Circulating in Different Parts of China.

To investigate the molecular epidemiology and genetic variation of human adenovirus type 7 (HAdV-7) in children with acute respiratory infections (ARI) in China. HAdV-7-positive respiratory samples collected from children with ARI in Beijing, Shijiazhuang, Wenzhou and Guangzhou from 2014-2018 were selected for gene amplification and sequence analysis. Fifty-seven HAdV-7 clinical strains with hexon, penton base and fiber gene sequences were obtained. Meanwhile 17 strains were selected randomly from different cities for whole genome sequencing. Phylogenetic and variation analyses were performed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33400092Открыть статью

Immunogenic profiling and designing of a novel vaccine from capsid proteins of FMDV serotype Asia-1 through reverse vaccinology.

Foot-and-mouth disease is one of the devastating transboundary animal diseases causing heavy losses to the livestock industry. Different vaccines based on the inactivated FMD virus are used against this disease, but lack of immunological memory and the need for high biocontainment are the major drawbacks of these vaccines. A novel vaccine comprising recombinant antigenic regions is effective, as they lack viruses for production. Considering the fact, capsid proteins vp4, vp2, vp3, and vp1 with 3C protease of FMDV serotype Asia-1 were analyzed through reverse vaccinology approaches in this stud

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34022436Открыть статью

A putative transcription regulator involved in the virulence attenuation of an acriflavine-resistant vaccine strain of Erysipelothrix rhusiopathiae, the causative agent of swine erysipelas.

Acriflavine, an acridine dye that causes frameshift mutations, has been used to attenuate various veterinary pathogens for the development of live vaccines. Erysipelothrix rhusiopathiae Koganei 65-0.15 strain (Koganei) (serovar 1a) is the acriflavine-resistant live vaccine currently used in Japan for the control of swine erysipelas. To investigate the attenuation mechanisms of the Koganei strain, we analyzed the draft genome sequence of the Koganei strain against the reference genome sequence of the E. rhusiopathiae Fujisawa strain (serovar 1a). The sequence analysis revealed a high degree of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31767066Открыть статью

Improved tracing of hepatitis B virus transmission chains by phylogenetic analysis based on C region sequences.

An effective vaccine is available for the hepatitis B virus (HBV), which is a very contagious human pathogen. The prevalence of chronic HBV infection is very low in the Netherlands (<0.5%), and no universal vaccination is in place. Instead, a program of vaccination for targeted groups at high risk of HBV exposure has been implemented. Because transmission of HBV can occur by various routes, the effectiveness of this targeted vaccination strategy is difficult to assess. Molecular typing data for the surface protein encoding gene of HBV isolates, in combination with epidemiological data, provide

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18098131Открыть статью

Survival motor neuron SMN1 and SMN2 gene promoters: identical sequences and differential expression in neurons and non-neuronal cells.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a recessive disorder involving the loss of motor neurons from the spinal cord. Homozygous absence of the survival of motor neuron 1 gene (SMN1) is the main cause of SMA, but disease severity depends primarily on the number of SMN2 gene copies. SMN protein levels are high in normal spinal cord and much lower in the spinal cord of SMA patients, suggesting neuron-specific regulation for this ubiquitously expressed gene. We isolated genomic DNA from individuals with SMN1 or SMN2 deletions and sequenced 4.6 kb of the 5' upstream regions of the these. We found that t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15162126Открыть статью

Global in situ profiling of RNA-RNA spatial interactions with RIC-seq.

Emerging evidence has demonstrated that RNA-RNA interactions are vital in controlling diverse biological processes, including transcription, RNA splicing and protein translation. RNA in situ conformation sequencing (RIC-seq) is a technique for capturing protein-mediated RNA-RNA proximal interactions globally in living cells at single-base resolution. Cells are first treated with formaldehyde to fix all the protein-mediated RNA-RNA interactions in situ. After cell permeabilization and micrococcal nuclease digestion, the proximally interacting RNAs are 3' end-labeled with pCp-biotin and subseque

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34021296Открыть статью

Identification of a Candidate IgE-Binding Maize Protein in a Patient With Corn-Dependent Exercise-Induced Anaphylaxis: A Case Report.

Corn-dependent exercise-induced anaphylaxis (food-dependent exercise-induced anaphylaxis [FDEIA]) is rare, and its causative allergens remain poorly defined. Here, we report a case of corn-dependent FDEIA and investigate candidate IgE-binding proteins using immunological and proteomic analyses. A 13-year-old boy with a history of buckwheat allergy developed recurrent anaphylaxis during exercise after ingesting corn-containing foods. An exercise challenge after ingesting 272 g of sweet corn reproduced the symptoms and confirmed the diagnosis. Corn-specific IgE was 3.72 UA/mL, and skin prick tes

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898784Открыть статью

Sequence Diversity in MIC6 Gene among Toxoplasma gondii Isolates from Different Hosts and Geographical Locations.

Toxoplasma gondii is an opportunistic protozoan parasite that can infect almost all warm-blooded animals including humans with a worldwide distribution. Micronemes play an important role in invasion process of T. gondii, associated with the attachment, motility, and host cell recognition. In this research, sequence diversity in microneme protein 6 (MIC6) gene among 16 T. gondii isolates from different hosts and geographical regions and 1 reference strain was examined. The results showed that the sequence of all the examined T. gondii strains was 1,050 bp in length, and their A + T content was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26174829Открыть статью

Translation mapping with the flavivirus Kunjin: gene order and anomalies in translation of Ns5.

Kunjin (KUN) virus-infected cells were synchronized in translation by reversal of hypertonic inhibition; cells were then pulse-labelled with [35S]methionine. Electrophoretic analyses defined the sequence of incorporation of label into all the known KUN gene products shown previously to be unique and unrelated. GP44 or NS1 was inadequately labelled for analysis and was assumed to be translated sequentially after E in the polyprotein sequence. The relationship of the KUN gene order obtained by translation mapping to that proposed by Rice et al. Science (1985) 229, 726-733 based on the nucleotide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2837017Открыть статью

Rat transthyretin (prealbumin). Molecular cloning, nucleotide sequence, and gene expression in liver and brain.

Transthyretin cDNA was isolated from a rat liver cDNA library. Analysis of the nucleotide sequence revealed a signal peptide-like sequence preceding a section coding for a full length subunit and an untranslated sequence at the 3' end. The deduced primary structure of rat transthyretin was compared with that of human transthyretin. It was highly conserved at the binding sites for thyroxine and the interfaces and core regions of the subunits. The cDNA for transthyretin was used to measure mRNA levels by hybridization. During acute inflammation, the amount of transthyretin mRNA in liver decrease

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3839240Открыть статью

Aromatase gene is amplified in MCF-7 human breast cancer cells.

The levels of the aromatase gene and its expression in MCF-7 human breast cancer cells and seven additional cultured cells were investigated. Using normal human foreskin fibroblasts as the control, the aromatase gene appeared to be amplified in MCF-7 cells as shown by Southern and DNA slot blot analyses utilizing human placental aromatase cDNA as the probe. However, the promoter I.1 and the first exon of the aromatase gene were not amplified in MCF-7 cells based on results obtained from DNA slot blot analysis using oligonucleotide probes having sequences derived from those regions of human aro

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8664162Открыть статью

Characterization of cDNAs encoding human leukosialin and localization of the leukosialin gene to chromosome 16.

We describe the isolation and characterization of cDNA clones encoding human leukosialin, a major sialoglycoprotein of human leukocytes. Leukosialin is very closely related or identical to the sialophorin molecule, which is involved in T-cell proliferation and whose expression is altered in Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), an X chromosome-linked immunodeficiency disease. Using a rabbit anti-serum to leukosialin, a cDNA clone was isolated from a lambda gt11 cDNA library constructed from human peripheral blood cells. This lambda gt11 clone was used to isolate longer cDNA clones that correspond to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2521952Открыть статью

Novel ATOH7 mutation and structural characterization in families with optic nerve hypoplasia.

AIM: To detect and segregate causative mutations in congenital families with optic nerve hypoplasia (ONH). METHODS: Two unrelated consanguineous Pakistani families with severe ONH, showing features of micropthalmia, nystagmus, corneal opacity, and keratopathy were included. Genetic analysis was carried out by Target Panel Sequencing, and the nucleotide variant was confirmed by Sanger sequencing. In silico analyses were carried out to study the protein order-disorder functions and their effects on messenger ribonucleic acid (mRNA). RESULTS: Target panel sequencing revealed that the afflicted

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40881441Открыть статью

Cloning of partial cDNA for mouse 180-kDa bullous pemphigoid antigen (BPAG2), a highly conserved collagenous protein of the cutaneous basement membrane zone.

One-hundred-eighty kilodalton bullous pemphigoid antigen (BPAG2) is recognized by autoantibodies in the sera of patients with blistering skin diseases, bullous pemphigoid (BP), and herpes gestationis (HG). In this study, we have screened a mouse epidermal keratinocyte cDNA library with a 1.0-kb human BPAG2 cDNA, which has been shown to correspond to two collagenous domains (Giudice et al: J Clin Invest 87:734-738, 1991). Screening of the mouse library identified two cDNA clones, the larger one being 1.8 kb in size. Comparison of the mouse amino acid sequences, as deduced from cDNA, with the co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1512460Открыть статью

Molecular and phylogenetic analysis of transmissible gastroenteritis virus strain VET-16, isolated from piglets in Vietnam.

Porcine transmissible gastroenteritis virus (TGEV) is a major pathogen that causes viral enteritis and severe diarrhea in newborn piglets. TGEV strains have been isolated in the USA, Europe, and China, and their molecular characteristics are well known. However, there have been few reports of molecular analysis of TGEV strains isolated in Southeast Asia. In 2016, we isolated TGEV strain VET-16 from fecal samples collected from piglets in Vietnam and determined its complete genome sequence by Sanger sequencing. We found that, while the full genome of the VET-16 strain was 92.4-99.9% identical t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39164596Открыть статью

Genetic variation revealed in the chloroplast-encoded RNA polymerase beta' subunit of downy mildew-resistant genotype of opium poppy.

Two accessions of opium poppy, Pps-1 (dark green leaves, highly resistant to downy mildew [DM]) and H-9 (yellowish green leaves, susceptible to DM), which originated from common progenitor SPS49 were selected, and their F(1) and F(2) progenies showed that leaf color trait was governed by single recessive nuclear gene, whereas DM resistance appeared to be the interaction between cytoplasmic and nuclear genes. Chloroplast DNA (cpDNA) analysis of these 2 accessions through arbitrarily-primed polymerase chain reaction generated a unique fragment in Pps-1. Subsequent sequence analysis upon cloning

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18815118Открыть статью

Pigment epithelium-derived factor, a human testis epididymis secretory product, promotes human prostate stromal cell growth in culture.

PURPOSE: We identified and characterized unrecognized testicular secretory proteins that impact human prostate growth. MATERIALS AND METHODS: Human spermatocele fluid served as a source of testicular epididymal secretions and prostatectomy specimen benign prostatic hyperplasia stromal cells as the in vitro prostate growth promoting effects indicator. RMPI plus medium supplemented with 10% fetal bovine serum MALDI-TOF, MS FBS and ITS+ (Collaborative Research-Becton Dickinson, Bedford, Massachusetts) served as positive and negative controls, respectively. Whole and fractionated spermatocele flu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14665949Открыть статью

Human carbonic anhydrase XIV (CA14): cDNA cloning, mRNA expression, and mapping to chromosome 1.

A full-length cDNA clone of a human carbonic anhydrase XIV (HGMW-approved gene symbol CA14) was obtained and sequenced. The cDNA sequence was 1757 bp long and was predicted to encode a 337-amino-acid polypeptide with a molecular mass of 37.6 kDa. The deduced amino acid sequence of CA XIV showed an overall similarity of 29-46% to other active CA isozymes. The highest percentage similarity was with a transmembrane CA isoform, CA XII. As observed for CA XII, CA XIV has hydrophobic segments at both termini of the deduced protein for a putative signal sequence and a transmembrane domain. CA XIV sho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10512682Открыть статью