MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 881 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 442 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Using activity-based protein profiling method to explore the antitumor targets of spiramycin derivatives].

Carrimycin is a macrolide antibiotic widely used in the pharmaceutical and clinical fields, with its primary composition consisting of three distinct derivatives of spiramycin. For decades, macrolides like carrimycin have been valued for their efficacy against Gram-positive bacteria and certain atypical pathogens. However, as research has progressed, recent studies have revealed that carrimycin, along with various other structurally modified spiramycin derivatives, exhibits significant antitumor activity in multiple experimental models. This finding suggests that the spiramycin molecular scaff

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42246097Открыть статью

[Screening, functional analysis and clinical validation of differentially expressed genes in diabetic foot ulcers].

Objective: To screen the differentially expressed genes (DEGs) in diabetic foot ulcers (DFUs), and to perform functional analysis and clinical validation of them, intending to lay a theoretical foundation for epigenetic therapy of chronic refractory wounds. Methods: An observational study was conducted. The gene expression profile dataset GSE80178 of DFU patients in Gene Expression Omnibus (GEO) was selected, and the DEG between three normal skin tissue samples and six DFU tissue samples in the dataset was analyzed and screened using the GEO2R tool. For the screened DEG, ClusterProfiler, org.H

Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36299206Открыть статью

Human induced pluripotent stem cells from two azoospermic patients with Klinefelter syndrome show similar X chromosome inactivation behavior to female pluripotent stem cells.

STUDY QUESTION: Does the X chromosome inactivation (XCI) of Klinefelter syndrome (KS)-derived human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) correspond to female human pluripotent stem cells (hPSCs) and reflect the KS genotype? SUMMARY ANSWER: Our results demonstrate for the first time that KS-derived hiPSCs show similar XCI behavior to female hPSCs in culture and show biological relevance to KS genotype-related clinical features. WHAT IS KNOWN ALREADY: So far, assessment of XCI of KS-derived hiPSCs was based on H3K27me3 staining and X-inactive specific transcript gene expression disregarding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31743397Открыть статью

ARID1A deficiency identifies molecular alterations and potential therapeutic implications in cervical clear cell carcinoma: an integrated genomic and clinicopathological study.

BACKGROUND: Cervical clear cell carcinoma (CCC) is a rare and aggressive subtype of cervical adenocarcinoma whose molecular drivers and therapeutic vulnerabilities remain incompletely defined. As a key component of the SWI/SNF chromatin-remodeling complex, ARID1A has been recognized as a potential biomarker of therapeutic response across multiple human malignancies. Nevertheless, the molecular and clinical significance of ARID1A in CCC has not been systematically clarified. This study aimed to characterize the genomic landscape of CCC and explore whether ARID1A deficiency serves as a molecular

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42834981Открыть статью

[Quercetin, a key bioactive component of Zuogui Pill, protects against Alzheimer's disease by regulating the PI3K/Akt signaling pathway].

OBJECTIVES: To investigate the protective mechanism of quercetin, a key bioactive component of Chinese medicine Zuogui Pill, against Alzheimer's disease (AD) via the PI3K/Akt signaling pathway. METHODS: The TCMSP, PubChem, SwissTargetPrediction, and BATMAN-TCM databases were used to retrieve the active components of Zuogui Pill and predict their potential targets. Target information was standardized using the UniProt database. AD-related target genes were obtained from DrugBank, GeneCards, and OMIM, and the intersection was taken to identify the potential targets of Zuogui Pill for AD treatme

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41360503Открыть статью

IncRNAs transcriptomics elucidates the potential mechanism of Naoshuantong capsule in alleviating synaptic dysfunction in a murine model of cerebral ischemia/reperfusion injury.

BACKGROUND: Naoshuantong capsule (NST), a Traditional Chinese Medicine formulation, is used for ischemic stroke treatment; however, its molecular mechanisms are unclear. This study aimed to investigate the mechanistic basis of NST using long noncoding RNA (lncRNA) and messenger RNA (mRNA) transcriptomics. METHODS: The metabolites of NST were analyzed. Additionally, its systemically absorbed metabolites (in plasma) and brain-distributed metabolites were identified using ultrahigh-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS). The therapeutic effects of NST were evalu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868129Открыть статью

Secretory autophagy mediates SLC16A3/MCT4-dependent lactate secretion to drive metastatic progression in triple-negative breast cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) exhibits hyperactive EGF (epidermal growth factor) signaling that drives metabolic plasticity and metastasis. Here, we identify secretory macroautophagy/autophagy as a key downstream effector linking EGF signaling to metabolic reprogramming that fuels TNBC metastatic progression. In TNBC cells, EGF stimulation redirected autophagosomes toward the plasma membrane through a SEC22B-dependent route, signifying activation of secretory autophagy. Proteomic profiling of purified autophagosomes revealed enrichment of the lactate transporter SLC16A3/MCT4 and its cha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41948828Открыть статью

A non-invasive secreted protein-based gene signature for prognostic stratification and tumor microenvironment assessment in gastric cancer.

BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is a highly heterogeneous malignancy with poor prognosis. Current prognostic models for GC rely on invasive tissue-based high-throughput sequencing. Secreted proteins, detectable non-invasively and involved in tumor microenvironment (TME) remodeling, offer promising biomarkers. We aimed to develop a non-invasive prognostic signature based on secreted protein-coding genes (SPCGs) to stratify GC patients and predict TME characteristics. METHODS: We obtained RNA sequencing data and clinical information from 375 GC and 32 paracancerous tissue samples from The Cance

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41551463Открыть статью

Integrating network pharmacology, molecular docking, and experimental validation to investigate the therapeutic effects and potential mechanisms of lycopene against pancreatic ductal adenocarcinoma.

BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an extremely aggressive tumor of the digestive system with a very low five-year survival rate. The limited efficacy and significant toxicity of existing chemotherapy regimens make the development of novel natural therapeutic agents an urgent priority. Lycopene is a natural carotenoid that has been shown to inhibit multiple cancers. However, research specifically targeting PDAC remains relatively scarce. METHODS: This study first employed bibliometric analysis to examine the research landscape and emerging trends in lycopene-related cancer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42524252Открыть статью

Integrating Network Pharmacology, Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, and Experimental Validation to Elucidate the Efficacy and Mechanism of Wanbi Hantong Yin in Rheumatoid Arthritis.

BACKGROUND: Wanbi Hantong Yin (WHY), a traditional Chinese medicine (TCM) formulation, has demonstrated therapeutic efficacy in rheumatoid arthritis (RA). However, its underlying molecular mechanisms remain largely unclear. This study combined bioinformatics analyses, including network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulation, with in vivo validation to elucidate the pharmacological mechanisms of WHY in the treatment of RA. METHODS: A comprehensive WHY-Compound-Target-RA network was constructed to identify key bioactive compounds and their potential molecular ta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42083525Открыть статью

[Mechanism of Bushen Yijing Formula improving cognitive function in Alzheimer's disease model mice].

OBJECTIVES: To explore the mechanism of Bushen Yijing Formula (BSYJF) in the treatment of Alzheimer's disease (AD) through an integrated approach combining transcriptomics, network pharmacology, and molecular docking. METHODS: Twelve specific pathogen-free male C57BL/6 mice, aged 6 months, were used in this study. Among them, four wild-type mice served as the normal control group, and eight amyloid precursor protein (APP)/presenilin 1 (PS1) double-transgenic mice were randomly divided into a model control group and a BSYJF group, with four mice in each group. Mice in the BSYJF group were oral

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42429089Открыть статью

Liver fibrosis in biliary atresia: identification of the key gene EDIL3 via integrated bioinformatics.

BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is one of the most destructive liver and biliary diseases in neonates and is characterized by progressive fibrous inflammatory obstruction of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts, ultimately leading to liver fibrosis and liver failure. This study aimed to use integrated bioinformatics methods to identify differentially expressed genes (DEGs) in BA liver tissue, identify key genes, and explore their mechanisms in liver fibrosis. METHODS: We obtained data from the gene expression omnibus (GEO) dataset GSE122340 [171 BA patients and 7 normal controls (NCs

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41647012Открыть статью

Proteome-wide Mendelian Randomization and Colocalization Nominate CD58, PARP1, and Immune Co-stimulatory Pathways as Genetically Supported Targets for Multiple Sclerosis.

INTRODUCTION: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder characterized by demyelination within the central nervous system. Emerging evidence suggests that plasma proteins may serve as genetically supported candidate targets, yet their underlying mechanisms in MS remain poorly understood. In this study, we applied proteome-wide Mendelian randomization (MR) to systematically identify plasma proteins that are causally associated with MS risk and to explore their potential biological roles and treatment implications. METHODS: We performed a comprehensive proteome-wide MR analysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42227395Открыть статью

Single-cell analysis identifies a VIM+ glioma stem-like vascular-immune state linked to myeloid OSM signaling and CEBPD activity.

BACKGROUND: Gliomas show intertumoral and intratumoral heterogeneity, and isocitrate dehydrogenase (IDH) status is linked to biological behavior and clinical aggressiveness. Evidence suggests glioma progression depends on reciprocal crosstalk between glioma stem-like tumor cells (GSTCs) and the tumor microenvironment, where immune and vascular remodeling promote plasticity, invasion, and immune evasion. However, GSTC state architecture across IDH backgrounds and its links to vascular-immune cues remain unclear. We aimed to define IDH-associated GSTC states and their functional and regulatory f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42643588Открыть статью

Bulk and single-cell transcriptomics of stomach adenocarcinoma provide prognostic insights via the application of a novel gene signature associated with manganese metabolism.

BACKGROUND: Gastric cancer (GC), originating from gastric mucosa epithelial cells, is a global health issue, ranking as the fifth most common cancer and fourth in cancer-related deaths. Stomach adenocarcinoma (STAD) accounts for 95% of GC cases. Emerging evidence suggests a link between manganese (Mn) metabolism and GC, but the role of Mn metabolism-related genes (MMRGs) in STAD is unclear. This study aims to bridge this gap of Mn metabolism through the development of a robust prognostic signature derived from The Cancer Genome Atlas (TCGA) data. METHODS: We used RNA-sequencing data and clini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41234821Открыть статью

Network pharmacology and experimental analysis of Yudantong decoction, a multi-immunomodulator for the treatment of intractable cholestatic liver disease: Identification of active agents, molecular targets, and mechanisms of action.

BACKGROUND: Yudantong decoction (YDTD) is a therapeutic prescription for cholestatic liver disease (CLD) and is clinically effective in our medical institution. However, the exact constituents and mechanisms of YDTD in treating CLD remain unknown. This project aimed to explore the primary constituents and mechanism of YDTD in the treatment of CLD through ultra-performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS), network pharmacology, molecular docking technology, and in vivo experiments. MATERIALS AND METHODS: The chemical constituents of YDTD were identified via U

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40013962Открыть статью

[Mechanism of Daotan Xixin Decoction in treating APP/PS1 mice based on high-throughput sequencing technology and bioinformatics analysis].

This study aims to investigate the therapeutic effect and mechanism of Daotan Xixin Decoction on APP/PS1 mice. Twelve APP/PS1 male mice were randomized into four groups: APP/PS1 and low-, medium-, and high-dose Daotan Xixin Decoction. Three C57BL/6 wild-type mice were used as the control group. The learning and memory abilities of mice in each group were examined by the Morris water maze test. The pathological changes of hippocampal nerve cells were observed by hematoxylin-eosin staining and Nissl staining. Immunohistochemistry was employed to detect the expression of β-amyloid(Aβ)_(1-42) in t

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39929612Открыть статью

Altered expression patterns of glutamate decarboxylases in peripheral blood of intracranial aneurysm patients: Implications for aneurysm pathogenesis and progression.

OBJECTIVE: To investigate the expression levels of GAD1 and GAD2 in the peripheral blood of intracranial aneurysm (IA) patients and their correlation with the occurrence and development of IA. METHODS: Relevant IA datasets were retrieved from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, and the limma package was employed to identify differentially expressed genes (DEGs) between IA wall tissues and superficial temporal artery wall tissues. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses were conducted on the identified DEGs. A total of 52 IA patients we

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41092699Открыть статью

[Molecular Mechanisms of Intervention With Lishukang Capsule in a Rat Model of High-Altitude Pulmonary Edema].

OBJECTIVE: To investigate the molecular targets and signaling pathways involved in the therapeutic effects of Lishukang Capsule (LSK) in a rat model of high-altitude pulmonary edema (HAPE) using a proteomics-based approach. METHODS: A total of 60 male Wistar rats were randomly assigned to a control group, a HAPE model group, 3 LSK treatment groups receiving low-, medium-, and high-dose LSK, respectively, and a Rhodiola rosea (also known as Hongjitian [HJT] in pinyin, a Chinese Romanization system) control group. After HAPE modeling, the pharmacodynamic effects were assessed and the optimal LS

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41416141Открыть статью

Identification of Hub Genes and Pathways in Preinfusion Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Products Associated With Cytokine Release Syndrome.

BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed cancer management over the past decades, offering new hope to many patients. However, its effectiveness is often limited due to cytokine release syndrome (CRS), a life-threatening inflammatory response. Despite its clinical relevance, the molecular mechanisms underlying CRS, specifically in CAR T-cell products, remain poorly understood. This study aims to identify hub genes and pathways in preinfusion CAR T-cell products associated with CRS development and evaluate their potential as therapeutic targets through drug-gen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40370902Открыть статью