During the last few decades, pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) cure rates have improved significantly with rates exceeding 90%. Parallel to this remarkable improvement, there has been mounting interest in the long-term health of the survivors. Consequently, modified treatment protocols have been developed and resulted in the reduction of many adverse long-term consequences. Nevertheless, these are still substantial concerns that warrant further mitigation efforts. In the current review, pediatric-ALL survivors' late adverse events, including secondary malignant neoplasms (SMNs), car
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX), a potent analogue and antagonist of folic acid, is a first-line treatment for rheumatoid arthritis, IBD and cancer. The development of MTX resistance contributes to the reduced efficacy and development of adverse reactions, forcing clinicians to withdraw treatment early. This drawback requires combinational approaches to combat the resistance and enhance the efficacy and safety of MTX. To provide a brief overview of MTX resistance and strategies to mitigate its aftereffects in cancer therapy, a literature-based search was conducted using keywords such as cancer pathology, M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing burden on human malignant diseases became a major concern for healthcare practitioners, that must deal with tumor relapse and the inability to efficiently treat metastasis, in addition to side effects. Throughout the decades, many therapeutic strategies have been employed to improve the clinical outcomes of cancer patients and great efforts have been made to develop more efficient and targeted medicines. The malignant cell is characterized by genetic and epigenetic modifications, therefore targeting those specific drivers of carcinogenesis is highly desirable. Among the genome e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor tyrosine kinases (RTKs) are transmembrane cell-surface proteins that act as signal transducers. They regulate essential cellular processes like proliferation, apoptosis, differentiation and metabolism. RTK alteration occurs in a broad spectrum of cancers, emphasising its crucial role in cancer progression and as a suitable therapeutic target. The use of small molecule RTK inhibitors however, has been crippled by the emergence of resistance, highlighting the need for a pleiotropic anti-cancer agent that can replace or be used in combination with existing pharmacological agents to enhan
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) has advanced rapidly in recent years, with the standard of care (SOC) now including not only triplet combinations of proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory agents, and steroids but also quadruplet combinations that add the anti-CD38 monoclonal antibodies isatuximab (Isa) or daratumumab (D) to a triplet backbone. In addition to the widely used bortezomib-lenalidomide-dexamethasone (VRd) combination, an alternative triplet option that can be considered is the combination of the second-generation PI carfilzomib (K) with lenalidomide-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their introduction several years ago, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) have become the standard of care for breast and gynaecological cancers with BRCA gene mutations. Given that PARPi act by exploiting defective DNA repair mechanisms within tumour cells, they should be ideally suited to combatting haematological malignancies where these pathways are notoriously defective, even though BRCA mutations are rare. To date, despite promising results in vitro, few clinical trials in humans for haematological malignancies have been performed, and additional investigation is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — сложное неврологическое и аутоиммунное заболевание с установленным генетическим компонентом. Семьи с множественными случаями MS встречаются редко, но это происходит. Мы гипотезуем, что многодетные семьи могут иметь повышенный полигенный риск для MS. В ходе этой работы мы определили, обогащается ли полигенный риск для НР в многодетных семьях по сравнению с когортой контроля за конкретными случаями. Используя результаты крупнейшего исследования, проведенного в рамках ассоциации по геному MS, мы рассчитали взвешенный показатель полигенного риска (wPRS) для MS. Мы прим
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor suppressor p53 can transcriptionally activate downstream genes in response to stress, and then regulate the cell cycle, DNA repair, metabolism, angiogenesis, apoptosis, and other biological responses. p53 has seven functional domains and 12 splice isoforms, and different domains and subtypes play different roles. The activation and inactivation of p53 are finely regulated and are associated with phosphorylation/acetylation modification and ubiquitination modification, respectively. Abnormal activation of p53 is closely related to the occurrence and development of cancer. While targeted t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С улучшением выживаемости в миеломе (ММ) связанная с терапией острая лейкемия миэлоида (t-AML) стала клинически значимой второй первичной халатностью (SPM). Мы сообщаем о случае превращения MM в T-AML после мультиагентной химиотерапии и анализируем литературу о связанных с терапией лейкемиях в MM. Мы сообщаем о случае пациента, у которого был диагностирован первичный лейкемия клеток плазмы (тип ИгГ-И, R-ISS стадия III), который достиг полной ремиссии после лечения с помощью даратумумаба, линалидомида и дексаметазона после получения режима лечения, основанного на протеатических ингибиторах. Пац
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a disease of cell cycle dysregulation while cell cycle modulation can be a target for MM therapy. In this study we investigated the effects and mechanisms of action of a sesquiterpene lactone 6-O-angeloylplenolin (6-OAP) on MM cells.Methodology/principal findingsMM cells were exposed to 6-OAP and cell cycle distribution were analyzed. The role for cyclin B1 to play in 6-OAP-caused mitotic arrest was tested by specific siRNA analyses in U266 cells. MM.1S cells co-incubated with interleukin-6 (IL-6), insulin-like growth factor-I (IGF-I), or bone marrow stromal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell size is an important component of cell morphological characteristics. It reflects the characteristics of the cell type, nutritional status, growth stage and physiological function. The cell size of cells of the same type tends to be homogeneous and stable. However, in tumour cells, mutations in cell cycle genes and cytoskeletal genes and overexpression of the corresponding signalling pathways often lead to large variations in tumour cell size. Tumour cells regulate cell size and growth and proliferation through multiple signalling pathways, such as PI3K/Akt/mTOR, Myc and Hippo pathways, w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six decades have passed since the foundational recognition of the primary properties of the stem cells. Research on stem cells has since remained at the forefront of efforts to combat a spectrum of diseases, most notably cancer. Despite remarkable progress in medical science, a definitive cure for cancer has remained elusive, spurring the pursuit of diverse therapeutic strategies, among which stem cell therapy is a particularly promising avenue. Moreover, the utilization of cancer stem cells as a therapeutic source holds immense potential for addressing intractable diseases. The strategy of ta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is one of the most common forms of hematologic malignancy resulting from cancerous proliferation of mature malignant plasma cells (MPCs). But despite the real improvement in therapeutics in the past years, it remains largely incurable. MM is the most frequent cancer to involve bone due to the stimulation of osteoclast (OCL) differentiation and activity. OCLs have a unique capacity to resorb bone. However, recent studies reveal that they are not restrained to this sole function. They participate in the control of angiogenesis, medullary niches, and immune responses, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is involved in multiple cellular functions including the regulation of protein homeostasis, major histocompatibility (MHC) class I antigen processing, cell cycle proliferation and signaling. In humans, proteasome loss-of-function mutations result in autoinflammation dominated by a prominent type I interferon (IFN) gene signature. These genomic alterations typically cause the development of proteasome-associated autoinflammatory syndromes (PRAAS) by impairing proteasome activity and perturbing protein homeostasis. However, an abnormal increased proteasomal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR) is a life-threatening, debilitating disease caused by abnormal formation and deposit of transthyretin (TTR) protein in multiple tissues, including myocardial extracellular matrix. It can be challenging to diagnose due to the myriad of presenting signs and symptoms. Additionally, numerous TTR mutations exist in certain ethnicities. Interestingly, our patient was discovered to have a very rare Gly67Ala TTR mutation typically not found in individuals of Asian descent. Recent advances in cardiovascular imaging techniques have allowed for earlier
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, immunotherapeutic strategies have been used to treat a wide range of pathologies, many of which were previously incurable, such as cancer and autoimmune disorders. Despite this unprecedented success, a considerable number of patients fail to respond to currently approved immunotherapies or develop resistance over time. Therefore, there is an urgent need to develop the next generation of immune-targeted therapies. Various members of the Ig superfamily play essential roles in regulating leukocyte functions. One such group, the leukocyte Ig-like receptors (LILRs), have been imp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional regulation and epigenetic mechanisms closely control gene expression through diverse physiological and pathophysiological processes. These include the development of germ layers and post-natal epithelial cell-tissue differentiation, as well as, involved with the induction, promotion and/or progression of human malignancies. Diverse studies have shed light on the molecular similarities and differences involved in the stages of embryological epithelial development and dedifferentiation processes in malignant tumors of epithelial origin, of which many focus on lung carcinomas. In
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceNumerous cancer drugs have received accelerated approval from the US Food and Drug Administration (FDA) based on clinical trial outcomes that are otherwise not acceptable for traditional FDA approval; the accelerated approval process allows outcomes based on surrogate measures that are only reasonably likely to estimate clinical benefits. In England, the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) evaluates the clinical benefits and cost-effectiveness of drugs after they have received regulatory approval and issues recommendations regarding their coverage in the National
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.