Aspirin-induced asthma (AIA) is associated with increased production of cysteinyl leukotrienes (CysLT). Although leukotriene CysLT1-receptor antagonists improve lower airway outcomes in AIA, their effects and dose-response in the upper airway is less well documented. The present study evaluated the dose-response for montelukast (ML) against nasal lysine-aspirin challenge in patients with AIA. A total of 12 patients with a clear-cut history of AIA were randomised in double-blind cross-over fashion to receive single doses of ML 10 mg, ML 40 mg, or placebo (PL), with nasal lysine-aspirin challeng
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The incidence of atopic diseases, including atopic dermatitis, allergic rhinitis, and asthma, has increased in developed countries over the past several decades. These diseases comprise a large component of general pediatric practice. This review will highlight some of the recent advances in understanding the pathogenesis and natural history of these diseases, as well as the current approaches to the treatment of children with atopic diseases.
RECENT FINDINGS: Recent studies have identified multiple risk factors for the development and progression of atopic diseases. As a r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is established that dopamine (DA) neurotransmission plays a critical role in the behavioral (e.g. discriminative stimulus) effects of cocaine in rodents. Nonetheless, research has also demonstrated that reciprocal signaling between DA and monoamine neurotransmitters, i.e. serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) has important implication for understanding the actions of cocaine. The present study was focussed on the ability of novel antidepressant drugs (milnacipram, reboxetine and venlafaxine), which affect either NE or both 5-HT and NE reuptake mechanism, to alter (enhance or antagonize)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical diphenylcyclopropenone (DPCP) and minoxidil have been used in the treatment of alopecia areata with variable results.
OBJECTIVE: This study was designed to evaluate the efficacy of DPCP alone or in combination with topical 5% minoxidil for the treatment of chronic severe alopecia areata. The effect of therapy on cutaneous T-cell and Langerhans cell subpopulations and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression was also examined.
METHODS: Fifteen patients with chronic (more than 2 years), severe (more than 50% scalp involvement) alopecia areata participated in a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Hepatitis C virus (HCV) positive-to-negative kidney transplants require direct-acting antiviral therapy, but the optimal timing and duration remain unclear. We hypothesized that a 14-day prophylactic course of glecaprevir/pibrentasvir 300/120 mg (GLE/PIB) would be safe and effective at treating donor-derived HCV viremia.
METHODS: This was a prospective, single-center, single-arm, open-label pilot study. Twenty adult HCV-negative recipients of HCV nucleic acid amplification test positive deceased-donor kidneys (HCV positive-to-negative) received a 14-day course of GL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukotriene receptor antagonists are recommended to treat asthma and allergic rhinitis. Although they had been used for a long time, recent studies have reported neuropsychiatric adverse drug reactions are associated with montelukast.
OBJECTIVE: This study analyzed the adverse drug reactions of montelukast and pranlukast, which are the two most frequently prescribed leukotriene receptor antagonists, respectively in Korea.
METHODS: This study retrospectively reviewed ADRs of 5,426 montelukast and 1,146 pranlukast reported in the Korea Adverse Event Reporting System between January
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antivirals (DAAs) revolutionized the therapeutics of chronic hepatitis C. The emergence and transmission of HCV variants with resistance-associated substitutions (RASs) can undermine HCV treatment. This study aimed to assess the prevalence and temporal trends of RASs in HCV, with a particular focus on clinically relevant RASs (cr-RASs). Near-complete HCV GenBank sequences archived in the Los Alamos HCV Database were analyzed. The study period was divided into two phases: before 2011 and from 2011 onward. Identification of RASs across three DAA classes (NS3, NS5A, and NS5B inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the availability of an effective vaccine, chronic hepatitis B virus (HBV) infections remain a major cause of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HBV burden in pregnancy, risk factors and the timing of mother to child transmission remain poorly described especially during this era of lifelong use of Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz as firstline for HIV treatment. We aimed to determine the burden of HBV in pregnancy and infants receiving their first dose of HBV vaccine 6 weeks after birth in a high HIV-prevalence setting.
METHODS: Pregnant women ≥ 20 weeks' gestation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pandemic of SARS-CoV-2 has necessitated expedited research efforts towards finding potential antiviral targets and drug development measures. While new drug discovery is time consuming, drug repurposing has been a promising area for elaborate virtual screening and identification of existing FDA approved drugs that could possibly be used for targeting against functions of various proteins of SARS-CoV-2 virus. RNA dependent RNA polymerase (RdRp) is an important enzyme for the virus that mediates replication of the viral RNA. Inhibition of RdRp could inhibit viral RNA replication and thus new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of direct-acting antiviral agents (DAAs) in patients with chronic HCV genotype (GT) 1 infection results in sustained virologic response (SVR) rates of 95%-97%, but 3%-5% of patients experience virologic failure. We observed 41 patients infected with HCV subtype 1b who failed previous treatment with DAAs, including 37 subjects (90.2%) with liver cirrhosis. In total, 30 (73.2%) subjects previously received NS5A inhibitors of the first generation (ledipasvir, daclatasvir, or ombitasvir) and 11 subjects (26.8%) received NS5A inhibitors of the second generation (velpatasvir). All patients r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In AIDS Clinical Trials Group study A5316, efavirenz lowered plasma concentrations of etonogestrel and ethinyl estradiol, given as a vaginal ring, while atazanavir/ritonavir increased etonogestrel and lowered ethinyl estradiol concentrations. We characterized the pharmacogenetics of these interactions.
METHODS: In A5316, women with HIV enrolled into control (no antiretrovirals), efavirenz [600 mg daily with nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)], and atazanavir/ritonavir (300/100 mg daily with NRTIs) groups. On day 0, a vaginal ring was inserted, releasing
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADVANCE compared the efficacy and safety of two antiretroviral first-line combinations (dolutegravir combined with emtricitabine and either tenofovir disoproxil fumarate or tenofovir alafenamide), with a third regimen (efavirenz combined with emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) previously recommended by WHO. Here, we report the 96-week data for the study.
METHODS: This randomised, open-label, non-inferiority phase 3 trial, was done at two research sites in Johannesburg, South Africa, after participant recruitment from 11 public health clinics also in Johannesburg. Eli
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of patient-reported outcomes (PROs) to systematically quantify adverse events (AE) will assist in the improvement of medical care and the QoL of patients living with HIV (PLWH). The aim of this study was to investigate the associations between self-reported side effects and other PROs, demographics and laboratory data, and further evaluate the Health Questionnaire (HQ) as a tool for following trends in patient-reported side effects over time in relation to trends in prescribed third agent in ART.
MATERIALS AND METHODS: The Swedish National Registry InfCareHiv includes an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) positive donors are identified in Spain by antibody detection (HCV-Ab) techniques while a HCV nuclear acid-testing (HCV-NAT) is not mandatory. Since it has been shown that HCV-Ab positive HCV-NAT negative donors do not universally transmit the infection, we designed a protocol based on the identification of viremia in HCV-Ab positive donors to start treatment if needed. HCV-Ab-positive donors were identified and we performed HCV-NAT immediately. Donors coinfected with HIV were excluded. Recipients with a low chance to receive a transplant, with no history of liver disea
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with hepatitis C virus (HCV) infection other than genotype 1 represent a heterogeneous group. The aim of the phase 2 C-SCAPE study was to evaluate elbasvir/grazoprevir (EBR/GZR), with or without ribavirin (RBV), in participants with HCV genotype 2, 4, 5 or 6 infection. This was a part randomised, open-label, parallel-group study (NCT01932762; PN047-03) of treatment-naive, noncirrhotic participants. Participants with HCV genotype 2 infection received GZR 100 mg + RBV ± EBR 50 mg for 12 weeks and those with genotype 4, 5 or 6 infection were randomized to receive EBR/GZR ± RBV for 12 weeks
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rilpivirine (RPV) and Etravirine (ETR) are approved second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) for HIV treatment. There is a cross-resistance HIV mutation profile between first- and second-generation NNRTI drugs. We determined the prevalence of HIV-1 drug resistance mutations (DRMs) to RPV and ETR in Botswana. A total of 168 HIV-1 polymerase gene sequences from participants failing nevirapine (NVP)- or efavirenz (EFV)-containing regimens were analyzed for DRMs using the Stanford University HIV drug resistance database. Forty-one sequences were from an adult anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evocalcet is a novel calcimimetic agent for the treatment of secondary hyperparathyroidism (SHPT). This study evaluated the effects of evocalcet on inhibition and induction of cytochrome P450 (CYP) isozymes. Although drug interactions arising from reversible inhibition of CYP isozymes by evocalcet were considered unlikely based on the results of in vitro studies and static model analyses, the potential for evocalcet to cause time-dependent inhibition of CYP3A or induction of several CYP isozymes could not be ruled out. Therefore, a clinical drug-drug interaction (DDI) study to evaluate the eff
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The interferon-free regimen paritaprevir/ritonavir, ombitasvir + dasabuvir (PTV/r/OBV/DSV) has shown high efficacy in patients with hepatitis C virus (HCV) genotype 1b infection when administered for 8 or 12 weeks, but data regarding the 8-week treatment are scarce. The aim of our study was to assess the efficacy and safety of the 8-week administration of PTV/r/OBV/DSV in a real-world cohort.
METHODS: We performed a multicentre observational study from Spanish Hepa-C database including patients receiving 8 weeks of PTV/r/OBV/DSV (October 2016-November 2017). Those with adva
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The types of allergic rhinitis are roughly classified based on the causative antigens, disease types, predilection time, and symptom severity.
OBJECTIVE: To examine the clinical typing and individualized treatment approach for allergic rhinitis and to determine the optimal treatment method for this disease using various drug combination therapies.
METHODS: A total of 108 participants with allergic rhinitis were divided into three groups based on symptoms. Subsequently, each group was further categorized into four subgroups based on the medications received. The efficacy of the
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования