Current techniques for aortic valve replacement in the child carry multiple disadvantages. Longer-term follow-up of the Ross procedure has documented disappointing late results for an increasing proportion of patients. Many challenges continue to face the development of a tissue-engineered valve with growth potential. In this setting, aortic valve repair is a useful temporizing procedure that allows a child to have an excellent quality of life, free from the need for anticoagulation and the risk of thromboembolism. Repair techniques are primarily based on the use of autologous pericardium to e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a variation of the big-bubble deep anterior lamellar keratoplasty (DALK) technique using the femtosecond laser zigzag incision. This technique allows precise depth visualization for air-needle placement in the posterior stroma based on the lamellar and posterior laser cuts, thus minimizing the risk for perforation of Descemet membrane. The matching donor and host tissue zigzag cut allows more precise tissue apposition and greater surface area for healing. The angled anterior donor and host junction allows a smooth transition for improved visual outcomes. If the big-bubble- Descemet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydronephrosis is the most common abnormal finding in the urinary tract on prenatal screening with ultrasonography (U/S). Hydronephrosis may be obstructive or non-obstructive; obstructive lesions are more harmful to the developing kidneys. The aim of the study was to evaluate the causes of renal pelvic dilatation and the outcome of postnatal treatment in infants with hydronephrosis diagnosed prenatally with U/S. We prospectively studied 67 (60 males) newborns with hydronephrosis diagnosed prenatally and confirmed postnatally with U/S from Sept. 2005 to Oct. 2007. The patients were allocated to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term benefit of angiotensin-converting enzyme inhibitors in pediatric patients with aortic valve regurgitation is under consideration. Eighteen patients with mid to severe aortic valve regurgitation were retrospectively evaluated. Echocardiographic parameters (left ventricular end-diastolic diameter, shortening fraction, left ventricular posterior wall thickness, and grade of aortic valve regurgitation) were analyzed before and during therapy with angiotensin-converting enzyme inhibitors. Data are given as standard deviation scores (Z-scores) derived from body surface-adjusted normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Strokes related to intracranial aneurysm or arteriopathy have been reported in a few patients with late-onset Pompe disease. These reports suggested that cerebral vessel involvement could be an underrecognized complication of this disease.
METHODS: We report cerebral artery involvement in three French patients with late-onset Pompe disease.
RESULTS: The first patient died at age 35 years from complications of a giant fusiform aneurysm of the basilar artery, and her 34-year-old sister showed evidence of dolichoectatic basilar artery on magnetic resonance angiography. A dilative ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is a neglected tropical cardiomyopathy of unknown etiology and pathogenesis that is common in certain tropical areas of Africa, Asia, and South America. It affects predominantly children and young adults. Endocardial fibrosis is the hallmark of this restrictive cardiomyopathy leading to restriction to diastolic filling of the ventricles with severe atrial dilatation. Endomyocardial fibrosis carries a poor prognosis, due to the late presentation of patients. The salient features of this condition are present in the case presented here of a 14-year-old boy who died
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old German shepherd dog was referred for evaluation of a cardiac murmur. Upon physical examination, the auscultated heart rate was 120 beats/min, and a grade IV/VI systolic heart murmur with a point of maximal intensity over the left heart base radiating up the neck was heard. The standard echocardiographic examination showed subaortic stenosis and an anechoic tubular structure extending from the sinus of Valsalva to the left ventricular posterior wall. Aneurysmal left coronary artery (CA) was confirmed by angiography. The dog was euthanized and post-mortem examination showed severe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are rare tumours rising from the pancreatic duct epithelium. They are characterized by intraductal papillary growth and thick mucin secretion; mucin fills the Wirsung and/or branch pancreatic ducts and may cause ductal dilatation. IPMNs are classified into three types, according to the site of involvement: main duct type, branch duct type, and combined type. Most branch type IPMNs are benign, while the other two types are frequently malignant. Recent advances in diagnostic imaging have led to an increased frequency of diagnosis of IPMNs, but the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MS) is a connective tissue disease involving the cardiovascular, ocular, and the musculoskeletal systems. MS has variable phenotypic expression and is most often diagnosed in adult life. Infantile-onset MS is rare and is associated with severe cardiovascular manifestations; there is an extremely high mortality during the first 2 years of life. We present a case of a child with severe infantile MS who, during the course of infancy and early childhood, developed aortic root dilatation and polyvalvar insufficiency requiring subsequent successful replacement of the aortic root and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas physiologic jaundice constitutes a common finding in neonates, a few cases present with cholestatic jaundice owing to various pathologic conditions, including extrahepatic biliary obstruction. We report the case of a 2-day-old female neonate presenting with neonatal cholestasis, nonbilious vomiting with pyloric obstruction, and multiple intestinal atresias. A pathognomonic clinicoradiologic triad is described, based on clinical data, plain abdominal x-ray, and ultrasound examination.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old lady presenting with stroke was found to have idiopathic dilatation of right atrium with atrial standstill.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tilted disc syndrome is a common condition which is usually associated with an inferior staphyloma.
MATERIALS AND METHODS: Observational case report.
RESULTS: An 82-year-old woman presented with features typical of tilted disc syndrome, as well as chorioretinal folds orientated radially to the upper edge of the inferior staphyloma.
CONCLUSION: The orientation of the folds suggested that the progressive increase of the inferior staphyloma exerted traction on the RPE, Bruch's membrane and choriocapillaris complex, leading to chorioretinal folds radiating from the upper edge of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fate of aortic ectasia associated with aortic valve disease is usually derived from the natural history of primitive aortic aneurysm. We evaluated the evolution of untreated aortic dilation following aortic valve replacement and analyzed risk factors for expansion.
METHODS: Thirty-eight patients undergoing aortic valve replacement, with an aortic diameter 40 to 55 mm, were followed up for a mean of 42 +/- 28 months (median 36 months). Freedom from adverse events, velocity of aortic expansion and correlation between velocity and several potential risk factors were evaluated.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether myogenic bladder decompensation in patients treated for congenital posterior urethral valves (PUV, the most serious cause of infravesical obstruction in male neonates and infants) may be secondary to bladder neck obstruction, as despite prompt ablation of PUV these patients can have dysfunctional voiding during later childhood or adolescence, the so-called 'valve bladder syndrome'.
PATIENTS AND METHODS: The study comprised 18 boys (mean age 14 years, range 6.2-18.5) who had had successful transurethral ablation of PUV between 1982 and 1996, and had completed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования