A patient with absence of the septum pellucidum, optic hypoplasia, congenital nystagmus, hemiatrophy, and seizures fulfilled clinical and radiological criteria for diagnosis of both septo-optic dysplasia and the syndrome of absent septum pellucidum with porencephalies. The anatomical and clinical similarities between these two syndromes suggest a common embryological basis. Their simultaneous presence in this case further supports this explanation. Clinically mild forms of both septo-optic dysplasia and the syndrome of absent septum pellucidum with porencephalies are now detected with the aid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of moyamoya disease associated with bilateral occlusion of the vertebral artery is reported. This case shows several embryologic collateral channels, which are typical of moyamoya disease, around the brainstem, that is, a transdural anastomosis between the superior cerebellar artery and the posterior meningeal artery, a leptomeningeal anastomosis between the superior cerebellar artery and the posterior inferior cerebellar artery, and moyamoyalike collateral vessels via primitive lateral anastomotic channels of Padget . Bilateral encephalomyosynangiosis (temporal muscle graft) w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of Ebstein's anomaly among patients with congenital heart disease is about 0.5 and 1% among autopsy cases. Among 279 autopsy cases with congenital heart disease of the period from 1978 to 1982 we found 3 Ebstein's anomalies. The reported case is a rare combination of Ebstein's anomaly with ventricular L-loop, corrected transposition of the great arteries, atresia of aortic valve, hypoplasia of the aorta and of the aortic arch, coarctation of the aorta and septum secundum defect. Such a case has not been communicated in the literature. The case is described and the embryological d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphism refers to incomplete embryologic development of the dorsal midline. Frequently it is not clinically obvious, and lack of treatment can lead to progressive neurological damage. Early diagnosis of occult defects can allow appropriate surgical intervention and prevent neurological deficits. The authors have used high-resolution real-time ultrasound to screen infants with various cutaneous lumbosacral markers, all of whom were at risk of occult spinal dysraphism. Preliminary results suggest that ultrasound is a reliable screening procedure and could obviate the need for more cost
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 13470 hysterosalpingographic investigations demonstrated congenital uterine malformations in 1160 cases (8.6%). Uterus arcuatus and uterine hypoplasia, the latter ranking as a malformation on embryological grounds, together accounted for two-thirds of the cases, uterus unicornis unicollis and uterus bicornis unicollis together for over a quarter and the others, uterine didelphys, uterus bicornis bicollis and uterus septus/subseptus, for much smaller percentages. Each malformation is described and illustrated by typical hysterosalpingograms. In addition to its decisive importance in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial aniridia is an autosomal dominant condition in which only a small iris remnant is present. A controversy exists as to whether the pathogenetic, embryologic origin of this condition is neuroectodermal or mesodermal. We examined a male infant with bilateral congenital aniridia associated with persistent pupillary membranes. This child had a prominent arcade of vessels extending onto the anterior lens surface for 360 degrees from small iris remnants in both eyes. The presence of a mesodermal pupillary membrane despite absence of the iris suggested a primary neuroectodermal defect as the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe embryological outcomes in oocyte donors undergoing progesterone-primed ovarian stimulation (PPOS) with either recombinant human follicle-stimulating hormone (rhFSH): recombinant human luteinizing hormone (rhLH) (2:1) or highly purified human menopausal gonadotropin (hp-hMG).
METHODS: Young, healthy donors began PPOS on cycle day 2 and were sequentially allocated into an observational case series study. Donors receive either rhFSH:rhLH (2:1) or hp-hMG (both at 225IU/day; n=26 and n=10 donor cycles, respectively). Final oocyte maturation was triggered with triptorelin 0.2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and evaluate a machine learning model integrating clinical, embryological, morphokinetic, and semen-related variables to estimate the probability of live birth after in vitro fertilization (IVF).
METHODS: This retrospective study included data from 375 IVF cycles performed between 2013 and 2022. Morphokinetic, clinical, and semen-related parameters were analyzed using four machine learning algorithms: logistic regression, support vector machine, neural network, and extreme gradient boosting (XGBoost). Model performance was assessed using the area under the receiver opera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is increasingly used in assisted reproductive technology (ART), even in cases without male factor infertility. Its true benefit in such scenarios remains uncertain.
AIMS: To determine whether ICSI provides any embryological or clinical advantage over conventional in vitro fertilization (IVF) in cycles without male factor infertility, using donor sperm and sibling oocytes.
METHODS: This retrospective cohort study included 52 women treated at Lis Maternity and Women's Hospital (2018-2024). Each patient underwent split-cycle fertilization with bo
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sampson’s artery (SA), the artery of the round ligament, is a small vessel coursing alongside the round ligament of the uterus. The SA has significant clinical implications, particularly in obstetrics, gynecology, radiology, and general surgery. This study aims to synthesize current anatomical, embryological, and clinical evidence regarding SA and clarify its relevance for surgeons, radiologists, and anatomists. METHODS: A structured search of PubMed and Google Scholar was performed using the terms “Sampson’s artery,” “artery of the round ligament,” and “round ligament artery.” Public
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vitellointestinal duct is an embryological remnant of the vitelline duct, which normally obliterates in the 5th to 9th week of gestation. Failure to obliterate the vitellointestinal duct may lead to diverse types of congenital intestinal malformations, including a patent vitellointestinal duct.
CASE PRESENTATION: A 4-day-old female neonate presented to our hospital with a big protruding mass around the belly button. At presentation, she was acutely sick-looking in cardiorespiratory distress, cyanotic, grossly preterm, and had gross dysmorphic features. There was an umbilical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRH-a) combined with human chorionic gonadotropin (HCG) can improve pregnancy outcomes in patients with normal ovarian response (NOR).
METHODS: In this retrospective cohort study, data of 404 NOR patients undergoing fresh embryo transfer (ET) from 2018 to 2022 were studied. Patients were divided into HCG group and HCG plus GnRH-a group according to trigger methods. After confounding factors were controlled by propensity score matching, 67 cases were included in HCG group and HCG plus GnRH-a group, respectively, and pregn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smooth muscle cells (SMCs) of cardiac and neural crest origin contribute to the developing proximal aorta and are linked to disease propensity in adults.
METHODS: We analyzed single-cell transcriptomes of aortic SMCs from adult mice to determine basal states and changes after disrupting TGFβ (transforming growth factor-β) signaling necessary for aortic homeostasis.
RESULTS: A minority of Myh11 lineage-marked SMCs differentially expressed genes suggestive of embryological origin. Additional analyses in Nkx2-5 and Wnt1 lineage-marked SMCs derived from cardiac and neural crest proge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian absence is an uncommon condition that most frequently presents unilaterally. Several etiologies for the condition have been proposed, including torsion, vascular accident, and embryological defect. A systematic review was conducted to describe the clinical presentation of ovarian absence, as well as its associations with other congenital anomalies, through a systematic search of Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, Google Scholar, Ovid Embase, Ovid Medline, PubMed, Scopus, and Web of Science. Exclusion criteria included cases with suspicion for Differences of Sex Development, lack of
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In surgical correction of frontoethmoidal encephalocele with transcranial approach, advanced facilities are required. While with extracranial approach, though deemed as a safe option in area with limited facilities, procedure was associated with cerebrospinal fluid (CSF) leakage. In this case series, we evaluate the results of transcele reconstruction of frontoethmoidal encephalocele, our approach to reduce the incidence of CSF leaks by focusing on the closure of layers by its embryological derivatives, by its bone fusion.
METHODS: A case series of 14 patients with various types of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if certain clinical and/or embryologic factors are independently associated with the increased prevalence of subchorionic hematoma (SCH) among pregnancies achieved via in vitro fertilization (IVF) with fresh embryo transfer (ET).
DESIGN: Retrospective chart review.
METHODS: In this retrospective study, data were abstracted from 210 autologous oocyte IVF clinical pregnancies that resulted from fresh ET at a single fertility center from January 2012 through December 2016. Clinical and embryology laboratory variables were analyzed as possible factors associated with the pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The colon originates from the midgut and hindgut, with subsequent differentiation into the right and left colon. The embryology, clinical symptoms, incidence, molecular pathways, and oncologic outcomes differ between right and left colorectal cancers. However, the differences have not been fully accepted.
AIM OF THE STUDY: This study compared short- and long-term outcomes between right and left colon cancers.
MATERIALS AND METHODS: This study included 966 patients who underwent laparoscopic resection with radical lymph node dissection for stage I, II, and III colon cancers between 2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely accepted by developmental biologists that the malleus and incus of the mammalian middle ear are first pharyngeal arch derivatives, a contention based originally on classical embryology that has now been backed up by molecular evidence from rodent models. However, it has been claimed in several studies of human ossicular development that the manubrium of the malleus and long process of the incus are actually derived from the second arch. This 'dual-arch' interpretation is commonly presented in otolaryngology textbooks, and it has been used by clinicians to explain the aetiology of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although a large number of studies have been dedicated to ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) none gave full embryological and clinical outcomes comparing oocyte trigger with human chorionic gonadotrophin (HCG) versus with a gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) agonist (Buserelin) in cases with suspicious OHSS. The aim of the present study was thus to analyze 4894 consecutive assisted reproductive treatment cycles to undercover associated risk factors for development of OHSS, and the effects of the use of Buserelin as ovulation trigger on embryological and clinical outcomes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the frequency, anatomic characteristics, and associations of systemic to pulmonary venous collaterals in adult patients undergoing cardiac catheterization after a Fontan operation. Additionally, the embryologic basis for the presence of venous collaterals is reviewed.
METHODS: Cardiac catheterization data was reviewed for 66 adults with single ventricle physiology and a Fontan palliation.
RESULTS: There were a total of 66 patients that underwent catheterization between 2004 and 2014 at the Ahmanson/UCLA Adult Congenital Heart Disease Center. There were 24 males and 42 f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования