BACKGROUND: According to the WHO, anemia is a highly prevalent disease, especially for patients in the emergency department. The pathophysiological mechanism by which anemia can affect facial characteristics, such as membrane pallor, has been proven to detect anemia with the help of deep learning technology. The quick prediction method for the patient in the emergency department is important to screen the anemic state and judge the necessity of blood transfusion treatment.
METHOD: We trained a deep learning system to predict anemia using videos of 316 patients. All the videos were taken with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial rejuvenation is an elective procedure commonly performed to combat the consequences of normal aging. The senior author's practice initially consisted of traditional facelifts with superficial muscular apopneurotic system plication and/or superficial muscular apopneurotic system flap. After the development of the minimal access cranial suspension (MACS) technique by Tonnard et al., the senior author transitioned to an almost exclusive MACS facelift practice. The purpose of this study was to determine the efficacy of the MACS technique versus the traditional facelift approach
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous facial emphysema (SFE) is a rare but potentially serious complication of dental procedures involving pressurised air. While most historically reported cases were associated with air-driven handpieces, more recent literature has also implicated air-polishing systems. However, reports related to the use of subgingival air-polishing nozzles in periodontal pockets remain limited.
CASE PRESENTATION: The presented case demonstrates an SFE that occurred following the use of an air-polishing system in a deep periodontal pocket. A glycine-based air-powder abrasion was used in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in AGO1 and AGO2, core components of the Argonaute family, have emerged as causes of rare neurodevelopmental disorders characterized by intellectual disability, marked language impairment, behavioral abnormalities, and distinctive craniofacial features. Reported variants cluster at the L1-PAZ boundary, a structurally sensitive region essential for guide-RNA engagement. We describe two unrelated Japanese individuals carrying de novo variants in AGO1(NM_012199.5):c.569T>C p.(Leu190Pro) or AGO2(NM_012154.6):c.544_546del p.(Phe182del), affecting structurally corresponding resid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD) is a rare autosomal dominant disorder caused by germline mutations in the FLCN gene, characterized by cutaneous fibrofolliculomas, pulmonary cysts, and an increased risk of renal neoplasms. Parotid oncocytoma is an infrequently reported extracutaneous manifestation of the syndrome. A 30-year-old man with a prior history of testicular embryonal cell carcinoma presented with a right-sided neck mass. Workup of the parotid lesion ultimately led to a new diagnosis of BHD, confirmed by FLCN germline mutation testing. The patient underwent right parotidectomy, which was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cochlear hypoplasia type I (CH-I) is a severe inner ear malformation often deemed a relative contraindication for cochlear implantation (CI), posing unique challenges for patients.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate surgical techniques, challenges, and postoperative auditory outcomes in CH-I patients undergoing CI, identifying key prognostic factors.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of six CH-I patients (11-222 months old) who underwent CI between 2012 and 2023 was conducted. Five patients used the transmastoid facial nerve recess approach (TFNRA) with a short
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Electrical cataracts are an uncommon but clinically significant consequence of high-voltage injuries. Their onset may occur within weeks or months, and, without timely recognition, they may cause severe visual impairment. Electrical current induces thermal and direct cellular damage to the lens epithelium, leading to accelerated opacification distinct from age-related cataracts.
CLINICAL CASE: A 52-year-old electrician sustained a 23,000-volt electrical burn during a workplace accident, with the current entering through the left arm and exiting through the facial and cervical regi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Treacher Collins syndrome primarily have bilateral conductive hearing loss, accompanied by severe craniofacial anomalies. The selection of appropriate management is essential.
OBJECTIVES: To explore the suitable hearing reconstruction methods in patients with Treacher Collins syndrome (TCS).
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was conducted on 14 TCS patients by collecting the medical history, audiological, and imaging results. The sound field and speech recognition ability from 7 follow-up patients with and without the bone conduction hearing aid (BCHA) wer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melioidosis, caused by Burkholderia pseudomallei, is an opportunistic infection endemic to Southeast Asia. CNS involvement is rare, but is associated with significant morbidity and mortality. Subdural empyema arising from odontogenic melioidosis has been rarely reported.
OBSERVATIONS: A 50-year-old male with newly diagnosed diabetes mellitus presented with progressive right facial swelling, fever, and dizziness 1 week following dental extraction. CT of the head and neck revealed a right masticator space abscess with extension into the parotid and extraconal orbital spaces. Blood c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is a rare autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system that can present with varied neurological symptoms. While commonly mistaken for multiple sclerosis or neuromyelitis optica spectrum disorders, MOGAD can also mimic cerebrovascular events, posing a diagnostic challenge. We report a case of a 30-year-old male who initially presented with acute-onset left-sided hemiplegia and right facial palsy, raising suspicion of an ischemic stroke. Despite thrombolysis, his recurrent neurological symptoms, inc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oropharyngeal dystonia (OPD) is a form of focal dystonia characterized by involuntary movements that affect the facial, labial, and tongue muscles. OPD is frequently underrecognized and underdiagnosed, despite its relatively high prevalence among individuals with Parkinson's disease (PD), including during the early stages of the disease. Limited awareness among both patients and healthcare providers can contribute to delays in diagnosis. We present the case of a 45-year-old Emirati male who presented with left-sided resting tremors followed by progressive tongue dystonia over four months. Clin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac myxomas (CM) are benign primary tumors typically found in the left atrium, but biatrial myxomas are exceptionally rare, comprising only 3-5 % of cases. This report highlights the rarity of biatrial myxomas in a young patient, the importance of early recognition due to the risk of thromboembolic events, which can lead to stroke. Excellent surgical intervention is needed to prevent CM recurrences.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old girl presented with sudden onset of left-sided hemiparesis, aphasia, right-sided facial drooping, cephalgia, palpitations, nausea, and intermitt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide (ZNS), a sulfonamide-derived anticonvulsant, is increasingly used for epilepsy but remains an underrecognized cause of severe cutaneous adverse reactions (SCARs). This study reports the first documented case in China of ZNS-induced drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), which initially presented as painful papules and herpetiform lesions on the lumbar, abdominal, and facial regions. The patient also exhibited a potential risk of progression to Stevens-Johnson syndrome (SJS) in the context of acute liver failure. Notably, the patient's latency period was 57 days,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Delayed pneumocephalus is exceptionally rare in children and may result from unrecognized skull base fractures with cerebrospinal fluid (CSF) leak. Prompt recognition is essential to prevent life-threatening complications.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old boy developed delayed pneumocephalus and meningoencephalocele after high-impact facial trauma with multifocal skull base defects (posterior frontal sinus wall, sphenoid, and anterior ethmoid). He underwent combined endoscopic endonasal and external osteoplastic repair with multilayer closure and a temporary lumbar drain. Recove
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-aural tick infestations, though uncommon, pose a serious clinical challenge owing to the risk of acute labyrinthitis-an inflammatory condition of the inner ear. This inflammation can lead to severe complications such as sensorineural hearing loss, vertigo, and facial nerve palsy. Prompt recognition and management are crucial to prevent these adverse outcomes.
CASE PRESENTATION: A 21-year-old female patient of Limbu ethnicity from Dharan presented with sudden-onset right-sided otalgia, accompanied by vertigo, emesis, and auditory impairment. Otoscopic examination revealed a t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notoedric mange, caused by Notoedres cati (N. cati), is a rare but severe parasitic skin disease primarily affecting stray cats, with zoonotic potential. This case report describes a one-year-old intact male European Shorthair presented with extensive cervico-facial skin lesions and systemic illness signs. Clinical examination revealed severe pruritus, alopecia, thick crusts, bilateral erythemato-ceruminous otitis externa and deep pyoderma, with the maximum severity score on the clinical mange scale. Complementary tests confirmed N. cati infestation through skin scrapings and ear wax examinati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-control plays a pivotal role in pursuing long-term goals related to health and financial well-being. While ample evidence suggests that humans are prone to occasional self-control lapses, little is known about how changes in emotional and attentional states affect the ability to maintain self-control. In two studies (N1 = 109 and N2 = 90), we used emotion recognition software to decode participants' facial expressions while manipulating their attentional and emotional states during a Psychomotor Vigilance Task (PVT) before exerting self-control in a subsequent task. Our findings reveal di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetry between the left and right hemisphere is a key feature of brain organization. Hemispheric functional specialization underlies some of the most advanced human-defining cognitive operations, such as articulated language, perspective taking, or rapid detection of facial cues. Yet, genetic investigations into brain asymmetry have mostly relied on common variants, which typically exert small effects on brain-related phenotypes. Here, we leverage rare genomic deletions and duplications to study how genetic alterations reverberate in human brain and behavior. We designed a pattern-learning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline pathogenic variants in the RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway are the molecular cause of RASopathies, a group of clinically overlapping genetic syndromes. RASopathies constitute a wide clinical spectrum characterized by distinct facial features, short stature, predisposition to cancer, and variable anomalies in nearly all the major body systems. With increasing global recognition of these conditions, the 8th International RASopathies Symposium spotlighted global perspectives on clinical care and research, including strategies for building international colla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetry between the left and right brain is a key feature of brain organization. Hemispheric functional specialization underlies some of the most advanced human-defining cognitive operations, such as articulated language, perspective taking, or rapid detection of facial cues. Yet, genetic investigations into brain asymmetry have mostly relied on common variant studies, which typically exert small effects on brain phenotypes. Here, we leverage rare genomic deletions and duplications to study how genetic alterations reverberate in human brain and behavior. We quantitatively dissected the impac
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования