The low survival rate of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) underscores the critical need for innovative therapeutic agents. While the pharmacokinetics of HDACis have been documented in several hematological neoplasms, there is a notable gap in research regarding their activity against ATL. Given that hypoxia can induce unpredictable effects on lymphoma cells, this study aimed to evaluate the toxic effects of MS-275 and novel analogs on ATL cells in hypoxic condition for the first time. Protein-protein interaction and gene set enrichment analyses were performed, the expression of HIF1A and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is among the five most common pediatric cancer diagnoses in children and adolescents and consists of a heterogeneous group of lymphoid tissue malignancies -with B-cell-derived NHL accounting for nearly 80% of cases. Novel and high-throughput diagnostic tools have significantly increased our understanding of B-NHL biology and molecular pathogenesis, leading to new NHL classifications and treatment options. This retrospective cohort study investigated 17 cases of both mature B-cell NHL (Burkitt lymphoma or BL; Diffuse large B-cell lymphoma or DLBCL; Primary mediastinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the associations between congenital abnormalities and pediatric malignancies and evaluate the potential underlying molecular basis by collecting information on pediatric patients with cancer and congenital abnormalities.
STUDY DESIGN: Tumeur Et Développement is a national, prospective, and retrospective multicenter study recording data of children with cancer and congenital abnormalities. When feasible, blood and tumoral samples are collected for virtual biobanking.
RESULTS: From June 2013 to December 2019, 679 associations between pediatric cancers and congenital abnorm
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) is a rare myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm. There is no proven standard of care treatment and the only curative option available is hematopoietic stem cell transplant. In addition to traditional chemotherapy, targeted therapy has shown to be a promising. Avapritinib is a selective type 1 tyrosine kinase inhibitor with high potency for KIT D816V and was recently approved for treatment of systemic mastocytosis. Here we present a case of aCML with novel D816V mutation treated with avapritinib for 17 months leading to clonal extinctio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a heterogeneous group of chronic hematological diseases that arise from the clonal expansion of abnormal hematopoietic stem cells, of which polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) have been extensively reviewed in the context of control of clonal expansion, fibrosis, and other phenotypes. Herein, we review current knowledge on the influence of different forms of MPN on bone health. In studies, murine models and human data have implicated various degrees of effect of different forms of MPN on bone density an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic CALR mutations occur in approximately 70% of patients with JAK2 V617F-negative essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). We evaluated the effects of the CALR mutant type and burden on the phenotype of CALR-mutated myeloproliferative neoplasms (MPN). Of the 510 patients with suspected or diagnosed MPN, all 49 patients detected with CALR mutations were diagnosed with ET (n = 32) or PMF (n = 17). The CALR mutant burden was significantly higher in PMF than in ET (45% vs. 34%), and type 1-like and type 2-like mutations were detected in 49% and 51% patients, respectivel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) and the remaining, less frequent hybrid, mixed, or overlap myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms (MDSs/MPNs) are difficult to treat neoplastic hematological disorders, exhibiting substantial clinical and prognostic heterogeneity, for which clear therapeutic guidelines or effective treatment options are still missing. CMML has an overall survival ranging from a few months to several years. Although patients with proliferative or dysplastic features may benefit from hydroxyurea and hypomethylating agent treatment, respectively, none of thes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic AMP-response element-binding protein 3-like 1 (CREB3L1) is a gene involved in the unfolded protein response (UPR). Recently, we demonstrated that CREB3L1 is specifically overexpressed in the platelets of patients with Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). In this study, we aimed to show the clinical and biological relevance of CREB3L1 in these hematological diseases. Overexpression of CREB3L1 was specific to platelets in MPNs and associated with a higher risk of thrombosis and fibrotic transformation in essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2022eng
Endothelial dysfunction and damage play important roles in the pathophysiology of graft versus host disease (GvHD) and hepatic venoocclusive disease/sinusoidal obstruction syndrome (VOD/SOS). Preliminary evidence suggests that defibrotide (DF) may decrease the risk of GvHD. We speculated that DF prophylaxis may have a synergistic effect with other immunosupressive agents by decreasing the incidence of GvHD and retrospectively evaluated the impact of a DF prophylaxis on the development of GvHD. Thirty-eight adult patients with various hematological neoplasms who underwent peripheral blood allog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is an intractable hematological malignancy with extremely poor prognosis. Recent studies have revealed that super-enhancers (SE) play important roles in controlling tumor-specific gene expression and are potential therapeutic targets for neoplastic diseases including ATL. Cyclin-dependent protein kinase (CDK) 9 is a component of a complex comprising transcription factors (TFs) that bind the SE region. Alvocidib is a CDK9 inhibitor that exerts antitumor activity by inhibiting RNA polymerase (Pol) II phosphorylation and suppressing SE-mediated, tumor-specific
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extramedullary plasmacytoma is a rare type of plasma cell tumour that can be found in soft tissues throughout the body. The most common location for an extramedullary plasmacytoma is in the head and neck region. Few case reports have previously documented patients with an extramedullary plasmacytoma within the female genital tract. We report a case of a healthy and asymptomatic 46-year-old female who presented to Colposcopy Clinic with a finding of low-grade squamous intraepithelial lesion seen on a routine Pap smear. She was found to have a cervical polyp that was excised. Pathology reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on Demodex in the immunosuppressed state is limited, focusing mainly on patients with human immunodeficiency virus and hematological malignancies. The aim of this study was to describe the manifestations of facial demodicosis in diverse immunosuppressive states.
METHODS: The medical records of all patients followed at a Demodex outpatient clinic of a tertiary medical center from January 2008 to November 2020 were retrospectively reviewed. Data on patients who were immunosuppressed while with demodicosis were retrieved.
RESULTS: The cohort included 28 patients (17 women and 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematological malignancy with poor outcome. Four children with BPDCN treated at our hospital were enrolled. All the four cases presented with cutaneous lesions. Bone marrow and central nervous system was involved in 50% and 25% of patients, respectively. The whole exome sequencing analysis revealed that KMT2 family genes were the most frequently mutated (4/4, 100%), followed by IKZF2 (2/4, 50%). The point mutation p.D348N was found in three patients and one patient had p.C394Y mutation in the KMT2C gene. Translocatio
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of studies assessing the contribution of pathogenic germline variants (PGVs) to cancer predisposition have focused on patients with single cancers. We analyzed 45 known cancer predisposition genes (CPGs) in germline samples of 202 patients with hematological malignancies (HMs) plus one or more other independent cancer managed at major tertiary medical centers on two different continents. This included 120 patients with therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs), where the HM occurred after cytotoxic treatment for a first malignancy, and 82 patients with multiple cancers in which th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) represents a unique World Health Organization (WHO)-classified hematologic malignancy defined by translocations of the FGFR1 receptor. The syndrome is a myeloproliferative neoplasm characterized by eosinophilia and lymphadenopathy, with risk of progression to either acute myeloid leukemia (AML) or T- or B-lymphoblastic lymphoma/leukemia. Within the EMS subtype, translocations between breakpoint cluster region (BCR) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) have been shown to produce a dominant fusion protein that is notoriously resistant to tyrosine
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of cell-extrinsic factors in Acute Myeloid Leukemia (AML) generation and persistence has gained interest. Bitter taste receptors (TAS2Rs) are G protein-coupled receptors known for their primary role as a central warning signal to induce aversion toward noxious or harmful substances. Nevertheless, the increasing amount of evidence about their extra-oral localization has suggested a wider function in sensing microenvironment, also in cancer settings. In this study, we found that AML cells express functional TAS2Rs. We also highlighted a significant association between the modula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 2016 revised classification of myeloproliferative neoplasms pre-fibrotic primary myelofibrosis (pre-PMF) was recognized as a separate entity, distinct from essential thrombocythemia (ET). Owing that the majority of cases falling in the pre-PMF category were previously diagnosed as ET, one may question about the need to re-evaluate the results of epidemiologic, clinical, and molecular studies, and the results of clinical trials in the two entities. Based on a critical review of recently published studies, pre-PMF usually presents with a distinct clinical and hematological presentation an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycythemia vera (PV) is a Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasm (MPN). A newly developed PV treatment option, ropeginterferon alfa-2b, contains recombinant human alfa monoisomer as an active ingredient, resulting in a novel pharmacologic profile and improved tolerability. Efficacy studies conclude remarkable long-term hematological response and sustained JAK2V617F allele burden reduction. Ropeginterferon alfa-2b compound has been approved for the treatment of polycythemia vera without symptomatic splenomegaly.
AREAS COVERED: Current clinical tria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematologic neoplasm, and patients with an internal tandem duplication (ITD) mutation of the FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) receptor gene have a poor prognosis. FLT3-ITD interacts with DOCK2, a G effector protein that activates Rac1/2. Previously, we showed that knockdown of DOCK2 leads to decreased survival of FLT3-ITD leukemic cells. We further investigated the mechanisms by which Rac1/DOCK2 activity affects cell survival and chemotherapeutic response in FLT3-ITD leukemic cells. Exogenous expression of FLT3-ITD led to increased Rac1 activity,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the clinical and molecular characteristics of a patient with myeloid neoplasm and co-existence of t(7;11)(p15;p15) and t(5;12)(q33;p13) translocations.
METHODS: Clinical data of the patient was collected. Conventional karyotyping, reverse transcriptase (RT)-PCR and next generation sequencing (NGS) were carried out to delineate its genetic features.
RESULTS: The patient has featured recurrent rash, fatigue, loss of appetite and splenomegaly. Laboratory test suggested hyperleukocytosis of FAB-M2-subtype. Neither eosinophilia nor basophilia was presented. NUP98/HOXA9 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования