MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 016 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

DL-trans-3,4-dihydroxy-1-selenolane (DHS(red)) accelerates healing of indomethacin-induced stomach ulceration in mice.

Management of the gastro-toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remains a crucial problem, because the commercially available anti-ulcer drugs have side effects and are often expensive. Hence, the potential of a new water-soluble GPx mimic, DL-trans-3,4-dihydroxy-1-selenolane (DHS(red)) in healing the indomethacin-induced stomach ulceration in mice was examined. Administration of indomethacin (18 mg/kg, p. o.) induced ulceration in the glandular portion of the gastric mucosa, accompanied by increased lipid peroxidation (1.3-fold, p <0.001) and protein oxidation (1.5-fold, p

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22867023Открыть статью

New therapeutic options for onychomycosis.

INTRODUCTION: Onychomycosis is a fungal infection of the nail apparatus that affects 10 - 30% of the global population. Current therapeutic options for onychomycosis have a low to moderate efficacy and result in a 20 - 25% rate of relapse and reinfection. New therapeutic options are needed to broaden the spectrum of treatment options and improve the efficacy of treatment. AREAS COVERED: This review discusses the emerging pharmacotherapeutics; including topical reformulations of terbinafine, new azole molecules for systemic and topical administration, topical benzoxaboroles and topical polymer

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22533461Открыть статью

Highly regioselective [3 + 2] annulation of azomethine imines with 1-alkynyl Fischer carbene complexes to functionalized N,N-bicyclic pyrazolidin-3-ones.

The highly regioselective [3 + 2] cycloaddition of azomethine imines to 1-alkynyl Fischer carbene complexes has been successfully realized under mild conditions. Oxidative demetalation of the newly formed pyrazolo-pyrazolone carbene complexes with pyridine-N-oxide or ceric ammonium nitrate efficiently afforded pyrazolo-pyrazolone derivatives as well as cycloprop-2-enone and trisubstituted 1H-pyrazoles in some cases, providing a novel route to versatile functionalized N,N-bicyclic pyrazolidin-3-ones.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21634395Открыть статью

Regioselective synthesis of heterocycles containing nitrogen neighboring an aromatic ring by reductive ring expansion using diisobutylaluminum hydride and studies on the reaction mechanism.

A systematic investigation of the reductive ring-expansion reaction of cyclic ketoximes fused to aromatic rings with diisobutylaluminum hydride (DIBALH) is described. This reaction regioselectively afforded a variety of five- to eight-membered bicyclic heterocycles or tricyclic heterocycles containing nitrogen neighboring an aromatic ring, including indoline, 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenz[b]azocine, 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine, 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine, 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[2,3-b]azepine, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20039606Открыть статью

A stereoselective synthesis of the bromopyrrole natural product (-)-agelastatin A.

Weaving an intricate web: A stereoselective synthesis of (-)-agelastatin A has been developed, which requires 11 steps from commercially available starting material. The application of a Rh-catalyzed intramolecular olefin aziridination reaction and the subsequent manipulation of the resulting tricyclic intermediate (see scheme) punctuate this study.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19378315Открыть статью

In vitro and in vivo activities of synthetic trioxolanes against major human schistosome species.

Schistosomiasis is a parasitic disease that remains of considerable public health significance in tropical and subtropical environments. Since the mainstay of schistosomiasis control is chemotherapy with a single drug, praziquantel, drug resistance is a concern. Here, we present new data on the antischistosomal properties of representative synthetic 1,2,4-trioxolanes (OZs). Exposure of adult Schistosoma mansoni for 24 h to a medium containing 20 mug/ml OZ209 reduced worm motor activity, induced tegumental alterations, and killed worms within 72 h. While exposure of S. mansoni to OZ78 had no ap

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17283188Открыть статью

Divergent and stereocontrolled synthesis of the enamide side chains of oximidines I/II/III, salicylihalamides A/B, lobatamides A/D, and CJ-12,950.

[reaction: see text] A unified strategy for the divergent and stereocontrolled introduction of the (E)- and (Z)-enamide side-chains of oximidines I, II, and III, salicylihalamides A and B, lobatamides A and D, and CJ-12,950 is detailed. The synthesis relied on the copper-promoted C-N coupling of (E)- and (Z)-vinyl iodides with a protected maleimide hemiaminal followed by deprotection and reaction of the resulting (E)- or (Z)-enelactam hemiaminals with O-methylhydroxylamine or propylidenetriphenylphosphorane.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14961627Открыть статью

Synthesis of 1,3-dithianes and 1,3-dithiolanes. Baker's yeast reduction and lipase-catalyzed resolution for synthesis of enantiopure derivatives.

Three 1,3-dithiolanes and four 1,3-dithianes have been synthesised from 1-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-propanone and 1-(1,3-dithian-2-yl)-2-propanone, respectively. Asymmetric reductions of these ketones using baker's yeast gave the corresponding enantiopure (S)-alcohols. Baker's yeast also reduced the double bond in 3-(1,3-dithian-2-yl)-3-buten-2-one enantioselectively to give (S)-3-(1,3-dithian-2-yl)-2-butanone. 3-(1,3-Dithian-2-yl)-3-buten-2-one was also reduced chemo-selectively and the resulting 3-(1,3-dithian-2-yl)-3-buten-2-ol was resolved by transesterification in organic solvent using lipas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10353187Открыть статью

The chemistry of poisons in amphibian skin.

Poisons are common in nature, where they often serve the organism in chemical defense. Such poisons either are produced de novo or are sequestered from dietary sources or symbiotic organisms. Among vertebrates, amphibians are notable for the wide range of noxious agents that are contained in granular skin glands. These compounds include amines, peptides, proteins, steroids, and both water-soluble and lipid-soluble alkaloids. With the exception of the alkaloids, most seem to be produced de novo by the amphibian. The skin of amphibians contains many structural classes of alkaloids previously unk

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7816854Открыть статью

Gadolinium-DOTA enhanced MR imaging of prostatic lesions. Preliminary results on 14 cases.

Fourteen patients with prostatic carcinoma, benign prostatic hyperplasia, or chronic granulomatous prostatitis underwent gadolinium-DOTA enhanced magnetic resonance imaging of the prostate. Gadolinium-DOTA was administered intravenously in a dosage of 0.1 mmol/kg body weight. All studies were performed on a superconductive 1.5-T system. As compared to noncontrast T1- and T2-weighted images, Gd-DOTA enhanced T1-weighted images were useful in distinguishing malignant tumor from granulomatous prostatitis in one case, but were uncontributive to the differentiation between carcinoma and benign pros

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1373715Открыть статью

Effect of cucurbit[7]uril on DPPC-containing liposomes: Interactions with the lipid bilayer.

Liposomes, which are bilayer lipidic nanocarriers, have been utilized in many pharmaceutical applications to enhance the solubility and therapeutic index of drugs. Liposomes have also been used as carriers for smaller drug carriers, such as cucurbiturils, to achieve a more controlled release of the drug into the targeted site in the body. In this study, we investigated the effects of cucurbit[7]uril, a macrocyclic organic compound, on the integrity of liposome lipid membranes. The average liposome size, measured by dynamic light scattering, increased with increasing concentrations of cucurbit[

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40241517Открыть статью

A novel cucurbit[8]uril-based fluorescent probe for the detection of phenethylamine in urine.

BACKGROUND: Beta-phenylethylamine (PEA), is known to scientists as the "mood hormone", posing a threat to human health. In this study, an "on-off-on" supramolecular fluorescent probe was developed for the detection of PEA. The probe, namely PDT@2Q[8], was assembled from cucurbit[8]uril (Q[8]) and a coumarin derivative (PDT) via a host-guest interaction in a 2:1 binding ratio. RESULTS: The solution fluorescence was turned on again when PEA was added to PDT@2Q[8] in aqueous solution. The intensity of the fluorescence of the solution returned to blue following quenching, and the intensity of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41093531Открыть статью

A Nozaki-Hiyama-Kishi Ni(II)/Cr(II) coupling approach to the phomactins.

[reaction: see text] Through a unified synthetic strategy, appropriately functionalized bicyclic starting materials can be elaborated via Ni(II)/Cr(II) macrocylization to [9.3.1] bicycles. Elaboration of these core structures allows access to phomactin C/D analogues and establishes the first synthetic approach to phomactin A affording an intact octahydrochromene/macrocyclic ring system.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11388849Открыть статью

The Mycorrhizal Fungal Species Funneliformis mosseae Reshapes Rhizosphere Microbial Metabolic Pathways of Soybeans Under Tetracycline Stress.

Studies have demonstrated that arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) can alter the rhizosphere microbial communities during exposure to tetracy … gulated compounds, mainly amino acids, sugar phosphates, fatty acids, polyphenols, triterpenes, and heterocyclic compounds. In addition, 19 differential metabolic pathways were identified and classified into four metabolic clusters: polyunsaturated fatty acids and oxidative stress-related metabolism, carbon source and energy metabolism, amino acid and sulfur-containing …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42670038Открыть статью

Enhanced anaerobic treatment of coal chemical wastewater using iron- and carbon-based materials: Efficiency optimization, response strategy, and enhancement mechanism.

Coal chemical wastewater contains complex and highly biotoxic compounds that inhibit anaerobic microbial activity, leading to unstable syste … degradability was significantly improved. All reactors exhibited low concentrations of aromatic and heterocyclic compounds, particularly in intracellular fractions. Iron- and carbon-based materials promoted the secretion of microbial extracellular polymeric substances. In the optimal system, protein contents in loosely bound and tightly bound extracellular polymeric sub …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42259453Открыть статью

Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Anti-TB and Anticancer Applications of Redox Active Phenanthroline Derivatized With Methyl-, Ethyl-, and Benzyl Carbazates.

Developing new molecules for treating bacterial infections and cancer disease is an important area of exploration as both types of cells often develop resistance to known drug candidates. Synthesis, structural characterization, and bioactivity of heterocyclic compounds 6-[2-(benzyloxycarbonyl)diazen-1-yl]-1-10-phenanthroline-5-one (BCDPO) along with 6-[2-(ethoxycarbonyl)diazen-1-yl]-1-10-phenanthroline-5-one (ECDPO) and 6-[2-(methoxycarbonyl)diazen-1-yl]-1-10-phenanthroline-5-one (MCDPO), which are 1,10-phenanthroline-5,6-dione (PD) derivatized with benzyl carbazate (BC), ethyl carbazate (EC),…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41533494Открыть статью

Novel potent heterocyclic Grb2-SH2 domain antagonists as potential anti-proliferative agents.

Growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2) plays a critical role in proliferative diseases by binding phosphotyrosine residues on target proteins leading to activation of key pathways. The phosphotyrosyl motif of Focal Adhesion Kinase (FAK) has been utilized as a pharmacophore to identify small molecules that disrupt its interaction with the Grb2 Src Homology 2 (SH2) domain. In this study, we report the hit-to-lead optimization of 11,12,479 synthesizable analogs of previously identified Grb2-SH2 antagonists via virtual screening using AutoDock Vina v1.2.0. ADMET predictions were performed u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40157294Открыть статью

Pyridazine and Pyridazinone in Medicinal Chemistry: Synthesis and Antiinflammatory Pathways Targeting TxA2, TNF-α, and IL-6.

Inflammation is a fundamental biological reaction to harmful stimuli, which is crucial in the initiation and advancement of different diseas … ffers substantial therapeutic potential. In recent years, significant attention has been focused on heterocyclic compounds, especially pyridazine and pyridazinone derivatives, owing to their structural diversity and extensive biological activity. These scaffolds have shown significant effectiveness in regulating inflammatory pathways by limiting TxA2 production, reducin …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40814878Открыть статью

Synergistic impacts of antibiotics and heavy metals on Hermetia illucens: Unveiling dynamics in larval gut bacterial communities and microbial metabolites.

Hermetia illucens larvae showcases remarkable bioremediation capabilities for both antibiotics and heavy metal contaminants. However, the di … o acid and its metabolites, benzene and substituted derivatives, carbohydrates and its metabolites, heterocyclic compounds, hormones and hormone-related compounds, nucleotide and its metabolites, and organic acid and its derivatives. In particular, the differences induced OTC was greater than that of Cr(VI), and combined effects increased the complexity of microbial met …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38950506Открыть статью

Exploring the Mechanism of Hepatotoxicity Induced by Dictamnus dasycarpus Based on Network Pharmacology, Molecular Docking and Experimental Pharmacology.

The root bark of Dictamnus dasycarpus Turcz is a traditional Chinese medicine, Dictamni Cortex (DC), which is mainly used in the clinical treatment of skin inflammation, eczema, rubella, rheumatism, and gynecological inflammation. Unexpectedly, there are some cases of liver injury after the administration of DC. However, the mechanism of hepatotoxicity remains ambiguous. The aim of this study was to explore the mechanism and substance bases of DC hepatotoxicity based on network pharmacology and molecular docking, verified through pharmacological experiments. Partial prototype components and me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37446707Открыть статью