ЦЕЛЬ: Плазмабластическая лимфома (PBL) представляет собой редкую, агрессивную лимфому, для которой характерна дифференциация конечной клетки B. На Западе PBL обычно встречается у пациентов с иммунодефицитными расстройствами, в частности в результате инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Мы изучили клинопатологические особенности PBL в одном институте на Тайване, где ВИЧ-инфекция встречается редко. МЕТОДЫ: В ходе этого ретроспективного обзора были выявлены случаи ПБД, которые рассматривались в одном институте на юге Тайваня в период между 2008 и 2024. Результаты: Мы определили nine (бо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pruritus encompasses a manifestation of several cutaneous, allergic, infectious, neurological, psychological, and systemic conditions, whose etiological investigation and therapeutic strategy can be challenging. This comprehensive review aims to enhance the understanding of pruritus by highlighting important elements in its pathogenesis, including keratinocytes, Merkel cells and mast cells, nerve fibers, histaminergic and nonhistaminergic pathways, and the interaction of itch signals with the central nervous system. Diagnostic evaluation of chronic pruritus may require a meticulous app
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a non-receptor kinase that plays a crucial role in oncogenic signaling that is critical for proliferation and survival of leukemic cells in many B cell malignancies. BTK was initially shown to be defective in the primary immunodeficiency X-linked agammaglobulinemia (XLA) and is essential both for B cell development and function of mature B cells. Shortly after its discovery, BTK was placed in the signal transduction pathway downstream of the B cell antigen receptor (BCR). More recently, small-molecule inhibitors of this kinase have shown excellent anti-tumor a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Уровни активированных дополнительных белков в CSF увеличиваются у людей с множественным склерозом (MS) и связаны с остротой клинических заболеваний. В этом исследовании мы определили, следует ли дополнять профили активации количественными показателями МРТ и жидкими биомаркерами, указывающими на активность и прогресс в области заболеваний.МЕТОДЫ: Дополняющие компоненты и продукты активации (Factor H и I, C1q, C3, C4, C5, Ba, Bb, C3a, C4a, C5a и sC5b-9) и жидкие биомаркеры (белковая цепочка накаливания, глиальный фибриллярный кислотный белок [GFAP], CXCL-13, CXCL-9, и IL-12b), были количественно
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инфекции по-прежнему являются одной из основных причин заболеваемости и смертности во множестве миеломы (ММ), обусловленной взаимосвязью между иммунной дисфункцией, вызванной болезнями, и иммунодепрессией, связанной с лечением. Внедрение протеазных ингибиторов, иммуномодуляционных препаратов, моноклонных антител, биконкретных антител и химеорической антигенной рецепторной терапии Т (CAR-T) заметно улучшило выживание при одновременном изменении ландшафта инфекционных рисков. Различные стратегии обращения ставят под угрозу иммунитет в рамках различных механизмов. Обычная химиотерапия и некоторые
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma represents a plasma cell disorder that can result in hallmark bony destructive change in addition to other signs of myelomatous disease. Imaging often helps in establishing the diagnosis and staging the patient. There are several different imaging modalities that can provide different levels of insight into the disease extent. We report a unique case of multiple myeloma where the progressive nature of the patient's disease highlights the strengths and limitations of the different imaging approaches. Whole-body MRI represents a noncontrast imaging technique that directly images
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunoglobulin is the most used blood product in the clinical practice. Immunoglobulin applications have increased quickly since the elucidation of its immunomodulatory and antiinflammatory properties which turned this blood product into a precious tool in the treatment of numerous diseases that present with humoral immune deficiency or that cause immune system dysfunction. Currently, the approved indications for Ig are: primary immunodeficiencies, secondary immunodeficiencies (multiple myeloma or chronic lymphoid leukemia), Kawasaki syndrome, immune thrombocytopenic purpura, Guillain Ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal cord is a conduit within the central nervous system (CNS) that provides ongoing communication between the brain and the rest of the body, conveying complex sensory and motor information necessary for safety, movement, reflexes, and optimization of autonomic function. After a traumatic spinal cord injury (SCI), supraspinal influences on the peripheral nervous system and autonomic nervous system (ANS) are disrupted, leading to spastic paralysis, sympathetic blunting, and parasympathetic dominance, resulting in cardiac dysrhythmias, systemic hypotension, bronchoconstriction, copious re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) is considered to be a benign precursor condition that may progress to a lymphoproliferative disease or multiple myeloma. Most patients do not progress to an overt condition, but nevertheless, MGUS is associated with a shortened life expectancy and, in a minority of cases, a number of co-morbid conditions that include an increased fracture risk, renal impairment, peripheral neuropathy, secondary immunodeficiency, and cardiovascular disease. This review aims to consolidate current evidence for the significance of these co-morbidities befo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy and peripheral neuropathy are common diseases of elderly patients, and almost 10% of patients with neuropathy of unknown cause have paraprotein. However, growing evidence suggests that several hematological malignancies synthesize and release monoclonal proteins that damage the peripheral nervous system through different mechanisms. The spectrum of the disease varies from mild to rapidly progressive symptoms, sometimes affecting not only sensory nerve fibers, but also motor and autonomic fibers. Therefore, a multidisciplinary approach, mainly between hematologists and neu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia Gravis (MG) is a chronic disabling autoimmune disease caused by autoantibodies to the neuromuscular junction (NMJ), characterized clinically by fluctuating weakness and early fatigability of ocular, skeletal and bulbar muscles. Despite being commonly considered a prototypic autoimmune disorder, MG is a complex and heterogeneous condition, presenting with variable clinical phenotypes, likely due to distinct pathophysiological settings related with different immunoreactivities, symptoms' distribution, disease severity, age at onset, thymic histopathology and response to therapies. Cur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноциты и нейтрофилы из миэлоидной линии способствуют множеству склероза (MS), но динамика миэлопоисиса во время MS неясна. Здесь мы обнаружим связь между стилем жизни, миэлопоисисом и нейроинфламмацией. В мышах с аутоиммунным энцефаломиэлитом (RR-EAE) миэлопоисис в бедренной части, позвоночнике и селезенке поднимается до возникновения болезни и во время ремиссии, перед пиками клинической инвалидности и нейро-воспаления. В прогрессивном EAE (P-EAE) позвоночник mielopoiesis устойчиво поднимается во всех болезнях, в то время как бедра и селезенка mielopoies поднимаются до того, как они упадут п
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases represent a diverse group of conditions that significantly contribute to chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD) worldwide. Understanding the histopathological patterns of glomerular injury is essential for accurate diagnosis, prognosis, and targeted therapy. This comprehensive review explores the morphologic, immunopathologic, and clinical characteristics of major glomerular disorders, including minimal change disease, focal segmental glomerulosclerosis, membranous nephropathy, immunoglobulin A nephropathy, lupus nephritis, and others. Histological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Была проведена оценка злокачественных трансформаций у пациентов с моноклональной гаммопатией неопределенного значения, обработанных терипаратидом. Среди 29 только пациенты two Перешел к гематологическому искусству.one Множественная миелома, one Макроглобулинемия Уолденстрёма). Эти выводы обнадеживают и свидетельствуют о том, что ТПТ может оставаться одним из вариантов для отдельных пациентов с тяжелым остеопорозом и MGUS. ЦЕЛЬ: Остеопороз является широко распространенным заболеванием костей с ограниченными терапевтическими возможностями, особенно у пациентов, страдающих множественн
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цимерическая антигенная рецепторная (КАР) T-клетологическая терапия положила начало эпохе преобразований в регулировании рецидивов/отсутствий гематологической гематологии. Кульминацией интенсивных испытаний второго этапа, направленных на борьбу с повторной/охотничьей лимфомой, включая различные подтипы, такие, как диффузная большая лимфома B-клеток, фолликулярная лимфома и лимфома мантичной клетки, а также многочисленные миелома и острая лимфоболическая лейкемия B-клеток, стало одобрение различных продуктов CAR-T-клеток для этих конкретных указаний Администрацией по вопросам продовольствия и н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (CNS) без какого-либо окончательного запуска. Однако эпидемиологические исследования показывают, что важными факторами риска являются такие экологические факторы, как инфекция вируса Эпштейн-Барр (ЭБВ) и низкий уровень витамина D (вид D) у генетически предрасположенных лиц. Одно из ведущих предложений заключается в том, что EBV приводит в действие MS с помощью таких механизмов, как молекулярная имитация, где активированные автоматически реактивные B и T лимфоциты ошибочно нацелены на самоантигены. В соответствии
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic мутации в гене ACP5 вызывают спондилоэндхондрисплазию с иммунной дисрегуляцией (SPENCDI). Для СЕНКОДИ характерна фенотипическая триада скелетной дисфункции, врожденная и адаптивная иммунная дисфункция, а также переменные неврологические результаты, начиная от асимптоматических кальцинаций мозга и заканчивая сильной задержкой в развитии и прививкой. Регулирование иммунной дискриминации в СИННКДИ часто является отходом от стандартного иммунодепрессивного лечения. Здесь мы представляем примеры two :: пациенты, страдающие синдромом SNNCDI и аутоиммунной цитопенией, которые продемонстриро
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь недавно была опознана как явное аутоиммунное расстройство центральной нервной системы. Существует значительная клиническая и радиологическая параллелизма с множественным склерозом и аквапорином-4-IgG-связанным с нейромиелитом расстройствами спектра. Клинический курс изменяется в том смысле, что пациенты могут иметь монофазный или повторный курс, острота заболеваний непредсказуема, и в отличие от других идиопатических аутоиммунных подстрекательских расстройств, не существует гендерных предрасположений и вероятность того, что они
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования