Myasthenia gravis is a neuromuscular disease of insidious onset, characterized by weakness and fatigability of voluntary muscles. Most patients present with symptoms relating to the head and neck and thus may be seen first by the otolaryngologist. Predominant symptoms may be ocular (ptosis or diplopia) or related to fatigue of the oropharyngeal or laryngeal musculature (dysarthria, dysphonia, or dysphagia). Alleviation of muscular weakness and fatigability after administration of anticholinesterase drugs is pathognomonic of myasthenia gravis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent studies have reported blunted increases in blood pressure (BP) during static handgrip (SHG) in patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), which may be attributed to abnormal sympathetic reactivity during exercise and/or impaired muscle metaboreflex function. However, it is unknown whether the sympathetic neural response to SHG and isolated muscle metaboreflex activation via post-exercise circulatory occlusion (PECO) are attenuated in HFpEF.
METHODS: Thirty-nine patients with HFpEF and 24 age-matched non-HFpEF controls were studied in the supine posit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Camptocormia refers to an abnormal posture with flexion of the thoraco-lumbar spine which increases during walking and resolves in supine position. This symptom is an increasingly recognized feature of parkinsonian and dystonic disorders, but may also be caused by neuromuscular diseases. There is recent evidence that both central and peripheral mechanisms may be involved in the pathogenesis of camptocormia. We report a case of acute onset of camptocormia, a rare side effect induced by olanzapine, a second-generation atypical anti-psychotic drug with fewer extra-pyramidal side-eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a collection of neuromuscular diseases that develop gradually and are rare, genetically, and clinically diverse. The weakness in muscles affecting the shoulder and pelvic girdles is a defining feature of LGMD. Calpainopathy is another name for limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A). Limb-girdle muscular dystrophy type 2A results from alterations in the calpain-3 (CAPN3) gene, which results in a CAPN3 protein shortage. Gower's sign is most commonly found in LGMD2A. The prevalence ranges from one person in every 14,500 to one in every 123,000. We
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by fluctuating weakness and fatigue in ocular, bulbar, limb, or respiratory muscles. Initially, more than half of MG patients experience isolated ocular symptoms, such as ptosis, diplopia, or muscle paresis. This case report presents a unique occurrence of MG in a four-year-old female, showcasing a two-year history of sudden onset, persistent yet fluctuating unilateral ptosis accompanied by exo-deviation and adduction deficit in the right eye. No diplopia or systemic features were observed. Positive findings in tests, including the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this project was to investigate the possible role of sEMG in the diagnosis of Carpal tunnel syndrome (CTS). The study group consisted of 37 subjects, of whom 14 (control group) were not employed in manual tasks and 23 (exposed) were engaged in repetitive and forceful manual tasks. Of the 23 exposed workers, 10 reported CTS symptoms, whereas all the subjects of the control group resulted asymptomatic. The surface electromyography signal was recorded from the abductor pollicis brevis muscle, using different levels of isometric contraction: 20% and 50% of the maximum voluntary contract
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young adults exhibit a longer time to task failure when performing a submaximal isometric contraction by pushing against a force transducer (force task) than when supporting an equivalent inertial load (position task). The purpose of this study was to compare the time to failure for old adults when they performed a force task and a position task with the elbow flexor muscles. Eighteen old adults (72 +/- 4 years) performed the force and position tasks at 20% maximal voluntary contraction (MVC) force until task failure. The time to task failure was briefer for the position task (10.6 +/- 6.1 min
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'The Norwegian Polio Study 1994' was performed to make a nation-wide survey of the medical and social situation, and of the needs of anterior poliomyelitis (polio). A questionnaire, consisting of 133 questions with sub-questions, was sent to a total of 2392 polio victims, most of them registered in 'The National Society of Polio Victims' in Norway. 1449 persons (61%) answered. Sixty-six per cent were between 45 and 64 years of age, 25% were above 64 years and 9% were under 45 years. When specifying new health problems, 85% stated that they had experienced increased weakness in muscles affected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A majority of patients surviving sepsis develop muscle weakness. However, the underlying cellular and molecular pathways remain largely unexplored. To determine whether sepsis leads to long-term persistent muscular consequences and to identify the underlying mechanisms, we used a murine model of reanimated sepsis induced by intraperitoneal injection of a heterologous stool slurry. Muscles were analyzed 3 months later. The oxidative muscle exhibited reduced fatigue resistance and decreased mitochondrial respiration, without a corresponding reduction in mitochondrial OXPHOS proteins. Glycolytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase II (CPTII) deficiency is the most frequent inherited disorder regarding muscle fatty acid metabolism, resulting in a reduced mitochondrial long-chain fatty acid oxidation during endurance exercise. This condition leads to a clinical syndrome characterized by muscle fatigue and/or muscle pain with a variable annual frequency of severe rhabdomyolytic episodes. While since the CPTII deficiency discovery remarkable scientific advancements have been reached in genetic analysis, pathophysiology and diagnoses, the same cannot be said for the methods of treatments. The c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical surgical and medical advances have shifted the focus of congenital heart disease (CHD) patients from survival to achievement of a g … tatistically and clinically significant rise in walked distance (48 m, p < 0.01) and a reduction in muscle fatigue (1.7 out of 10 points, p = 0.017). These results suggest CPRP could potentially improve respiratory muscle function and functional capacity, with lasting results, in children with congenital heart disease, but additional clinical trials must be cond …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in blood gases, ions, lactate, pH, hemoglobin, blood temperature, total body metabolism, and muscle metabolites were measured before and during exercise (except muscle), at fatigue, and during recovery in normal and acetazolamide-treated horses to test the hypothesis that an acetazolamide-induced acidosis would compromise the metabolism of the horse exercising at maximal O2 uptake. Acetazolamide-treated horses had a 13-mmol/l base deficit at rest, higher arterial Po2 at rest and during exercise, higher arterial and mixed venous Pco2 during exercise, and a 48-s reduction in run time. Ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Physical exercise and nutritional treatment are promising measures to prevent muscle wasting that is frequently observed in advanced-stage cancer patients. However, conventional exercise is not always suitable for these patients due to physical weakness and therapeutic side effects. In this pilot study, we examined the effect of a combined approach of the novel training method whole-body electromyostimulation (WB-EMS) and individualized nutritional support on body composition with primary focus on skeletal muscle mass in advanced cancer patients under oncological treatment.
METHOD
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To observe the functional changes of skeletal muscle in severely burned rats, and to investigate the effects and possible mechanisms of Janus kinase/signal transducer and activator of transcription 3 (JAK/STAT3) pathway inhibitor in skeletal muscle function. Methods: The experiment research method was applied. One hundred and twenty male Wistar rats of 8-week-old were divided into sham injury group, simple burn group, and burn+JAK/STAT3 inhibitor group according to the random number table, with 40 rats in each group. Rats in simple burn group and burn+JAK/STAT3 inhibitor group were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract High-dose intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy has been effective in treating many autoimmune and systemic inflammatory diseases. In the present prospective study, we evaluated the efficacy of IVIG for patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) refractory to treatment with high-dose corticosteroids. PM/DM was defined as steroid-resistant when the muscle strength of a patient did not improve despite the administration of more than 50 mg prednisolone per day for more than 4 weeks. A total of 12 patients with biopsy-proven, steroid-resistant PM/DM received one infusion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general, an older patient presenting with proximal muscle pain and fatigue, with elevated inflammatory markers, would generally result in an extensive evaluation. If this is negative, it would be reasonable for a diagnosis of polymyalgia rheumatica (PMR) to be made and the patient referred to rheumatology. Our patient presented myalgia in proximal muscles and an elevated sedimentation rate. He was treated with steroids for polymyalgia rheumatica with improvement. He was subsequently admitted to the intensive care unit (ICU), where a diagnosis of Listeria monocytogenes sepsis was made and tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Guillain-Barré syndrome (GBS) was diagnosed in a patient admitted to the emergency department (ED) after ankle trauma was presented. GBS is generally defined as immune-mediated peripheral neuropathy that develops after an infection. Our patient presented to ED with ankle trauma that developed after fatigue. Lateral, medial, and posterior malleolar fractures were detected in the ankle. The patient with loss of motor strength in the distal muscles was diagnosed with acute motor axonal neuropathy variant of GBS. After GBS treatment, the patient's loss of muscle strength regressed, and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic syndromes that affect the nervous system may also disrupt testicular function, and the mechanisms for these effects may be interrelated. Most often neurological signs and symptoms predominate and hypogonadism remains undetected and untreated, while in other cases, a thorough evaluation of a hypogonadal male reveals previously unrecognized ataxia, movement disorder, muscle weakness, tremor, or seizures, leading to a syndromic diagnosis. Androgen deficiency in patients with neurological diseases may aggravate muscle weakness and fatigue and predispose patients to osteoporosis and obesity
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with external ophthalmoplegia, bilateral ptosis, progressive muscle weakness with "ragged-red fibres" and mental retardation. Mitochondrial DNA analysis by Southern blot revealed heteroplasmy in muscle for a 7.4 kb deletion. In white blood cells, the deletion was only detectable by PCR. There was no evidence for duplications, nor for multiple deletions in the proband or siblings. PCR analysis did not reveal the presence of a mitochondrial DNA defect in the parents and siblings. Thus, there is no experimental support for a maternally inherited mitochondrial DNA deletion. We
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The psychophysical reactions to stochastic vibrations transmitted in vertical direction to sitting man are investigated in simulated experim … icularly by the variance in time of the strain processes of selected muscles. Between the degree of muscle fatigue and the period of uninterrupted exposure time (expressed in "exposition-interruption-distribution") a significant correlation results so that numerous interruptions of vibration exposure should be considered as a profitable guideline for work design …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования