Minocycline is a tetracycline antibiotic commonly used to treat acne and rosacea. Although pigmentation of the skin, nails, teeth, oral mucosa, and sclera is a well-recognized adverse outcome associated with minocycline, ocular pigmentation may be missed on routine examination. The authors present a case of a 43-year-old white woman who demonstrated bilateral pigmented palpebral conjunctival cysts after 12 months of minocycline therapy for cystic acne. To date, only 5 cases of minocycline-induced conjunctival pigmentation have been reported. After drug discontinuation, the patient's examinatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This landmark article by Frantisek Hermansky and Paulus Pudlak, clinicians in Prague, Czechoslovakia, is the first to describe 2 unrelated individuals with what is now called Hermansky-Pudlak syndrome, a bleeding disorder that occurs in association with oculocutaneous albinism. The definition of this syndrome resulted not only in improved care of these patients but also in a functional and molecular understanding of the disease and the role of dense granule secretion in platelet function. Hermansky-Pudlak syndrome is now known to be related to defective dense granule biogenesis due to mutation
Seminal ArticleСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current literature suggests that approximately 5% to 10% of melanonychia striata cases in adults are the result of subungual melanoma.
OBJECTIVE: We sought to evaluate the clinical and histopathologic features and to determine the outcomes and causes of melanonychia striata in a cohort of children.
METHODS: We assessed 30 childhood cases of melanonychia striata for features typically associated with melanoma such as Hutchinson sign, width of the pigmented band, evolution, color, and nail dystrophy. We assessed the histopathology of lesional biopsy specimens, including melanoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a case of an 8-year-old boy with iris heterochromia and anisometropic amblyopia who was diagnosed with Waardenburg syndrome (WS) type 2. An ophthalmic examination revealed iris heterochromia and anisometropic amblyopia in our patient. In the systemic examination, a white forelock and vitiligo on the arms and body were observed and neurosensory hearing loss was revealed, for which the patient used hearing aids. Identification and typing of patients with WS is crucial to address neurosensory hearing loss, glaucoma and fundus changes. While it might be challenging to communica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shah-Waardenburg syndrome (SWS) is a neurocristopathy and is characterized by Hirschsprung's disease (HD), deafness, and depigmentation of hairs, skin, and iris. Is a very rare congenital disorder with variable clinical expression. This report describes a 4-day-old male newborn with Waardenburg's syndrome associated with aganglionosis of the colon and terminal ileum, and review the relevant literature for draws attention to the causal relationship between these two entities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical efficacy of intense pulsed light (IPL) in the treatment of poikiloderma of Civatte (PC) is well documented, but little is known about microscopic changes.
OBJECTIVE: To analyze histopathologic findings on the necks of individuals with PC after IPL therapy.
MATERIALS AND METHODS: Fourteen patients with PC on the neck underwent three monthly sessions of IPL. Biopsies and clinical photographs were taken before and 60 days after treatment. A dermatopathologist analyzed histopathologic slides stained with hematoxylin and eosin, Masson's trichrome, Verhoeff-van Gieson and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 yr old intact male rat terrier presented with severe bilateral nonresponsive panuveitis. Bilateral uveitis, blepharospasm, conjunctival hyperemia, diffuse corneal edema, peripheral bullous retinal detachment, and secondary ocular hypertension were noted. Ocular lesions progressed despite aggressive medical treatment and were followed by cutaneous depigmentation and crusting along the nasal planum. Intensive oral and topical anti-inflammatory and topical antiglaucoma medications were administered, but the ocular disease progressed. A bilateral enucleation was performed. Uveodermatologic syn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentists may encounter pigmented lesions in routine clinical practice. In most cases, the lesions are asymptomatic and benign in nature; however, rarely, a pigmented lesion can be a sign of malignancy. We report a case of malignant melanoma of the maxillary gingiva to highlight the importance of biopsy and periodic follow-up of patients with unusual focal pigmented lesions in the oral cavity.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow nails syndrome (YNS) is a rather rare condition. The syndrome was first described in 1964 by Samman and White. Later, Emerson added pleural effusion as a frequent feature of the disease. The classic triad of YNS includes yellow nails, lymphedema, and respiratory tract involvement, with or without sinusitis. However, these three alterations are simultaneously present in only 27 percent of cases. We describe two siblings (ages 32 and 26) with 20 yellow nails. There have been only a few published reports where a positive family history (FH) has been documented in cases of YNS.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies on the prevalence and incidence of many skin conditions in the general population are available because it is difficult to submit to dermatologic examination large samples of seemingly healthy population.
OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the prevalence of several skin conditions among a sample that is deemed to be representative of the general population of young men living in southern Italy.
PATIENTS/METHODS: Potential conscripts resident in the coastal regions of southern Italy and called at the age of 18 to the Draft's Council Medical Unit in Tarant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquagenic syringeal acrokeratoderma is a rare acquired condition characterized by painful symmetric swelling and hypopigmentation of the palms and lateral fingers, which develops after brief exposure to water. Histopathologic examination suggests that an aberration in the eccrine sweat gland apparatus may be the underlying cause of this condition. The "hand-in-the-bucket sign," in which patients arrive in their physician's office with their hand in a bucket of water to more readily demonstrate their lesions, is such a common presentation that it almost can be regarded as pathognomonic. All 12
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic, non- or little pigmented reddish or brownish lesions on the lid margin and the surrounding skin are frequently underestimated and thus carry a clear risk of malignancy.
HISTORY AND SIGNS: A 61-year-old lady was referred with a chronic, reddish lesion in the medial third of the left lower lid after a topical therapy over a period of 4 months had not improved the situation. She noticed the lesion for the first time 10 previously. Recurrent trichiasis and a slight ulceration had developed during the last year.
THERAPY AND OUTCOME: After an unclear result of the biopsy (2)/
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования