Hepatic involvement has been reported in 20-30% of patients with systemic sarcoidosis. However, isolated liver involvement is rare. We report a case of cirrhosis with portal hypertension, diagnosed as hepatic sarcoidosis based on high angiotensin-converting enzyme level and presence of multiple non-caseating granulomas in liver histopathology. She improved clinically after treatment with steroid and ursodeoxycholic acid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors present a case of 15-years old girl with liver cirrhosis due to biliary atresia with HCV coinfection with portal hypertension after several episodes of variceal bleeding treated primarily with sclerotherapy and later with transjugular intrahepatic porto-systemic stent shunt. In a patient during the combined peginterferon alfa-2b and ribavirin treatment a decompensation of liver occurred with necessity for liver transplantation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-y-old, female alpaca with a history of sternal recumbency for 3 d before death was submitted for autopsy. Hydrothorax, ascites, hepatomegaly, fibrinous pleuritis, cranioventral bronchopneumonia, pulmonary atelectasis, and firm adipose tissue in the thorax and abdomen were observed grossly. Important microscopic findings included chronic lymphocytic and histiocytic hepatitis with necrosis and portal-to-portal bridging fibrosis, thrombosis in thoracic and abdominal adipose tissue, fibrinosuppurative pleuritis, pyogranulomatous pneumonia, and ulcerative gastritis in C1. Intracellular and ex
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is an important childhood nephropathy, occurring 1 in 20,000 live births. The major clinical phenotypes are expressed in the kidney with dilatation of the collecting ducts, systemic hypertension, and progressive renal insufficiency, and in the liver with biliary dysgenesis, portal tract fibrosis, and portal hypertension. The systemic hypertension has been attributed to enhanced distal sodium reabsorption in the kidney, the structural defects have been ascribed to altered cellular morphology, and fibrosis to increased TGF-β signaling in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is proposed that the systemic hyperinsulinemia and hepatic portal hypoinsulinemia that occurs with conventional injectable preparations of insulin currently used in the treatment of patients with diabetes mellitus is largely responsible for the morbidity associated with this disease. Epidemiological evidence and animal experimentation strongly support systemic hyperinsulinemia as a major factor in genesis of atherosclerosis in diabetic patients. In addition, in vitro studies demonstrate a direct effect of insulin on endothelial cell and arterial smooth muscle proliferation. On the other han
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic fungal pathogens typically gain entry through a single portal and disseminate to affect multiple body systems. Infections caused by fungal Penicillium species are rare in dogs, and these cases have a poor prognosis. An unknown Penicillium species was isolated from the right eye of a middle-aged Border Collie without evidence of systemic disease. Due to financial limitations, an extensive diagnostic evaluation could not be performed. Histopathology alone failed to identify the specific causative agent; however, fungal culture on aqueous humor provided the definitive diagnosis. This cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a clonal, neoplastic mast cell proliferation, which is in most cases restricted to the skin (cutaneous mastocytosis), but may infiltrate other organs as well (systemic mastocytosis). Involvement of the liver by a systemic mastocytosis with impairment of liver function has been recognized as sign of an aggressive course of disease (C-finding). This article presents a case of aggressive systemic mastocytosis in a 26-year-old male patient with involvement of the liver mimicking primary sclerosing cholangitis. By histology we could demonstrate multifocal clusters of atypical mast c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the agreement between wedged hepatic vein pressure (WHVP), portal vein pressure (PVP), and its relationship with portal hemodynamics in 21 patients with HCV-related cirrhosis with esophageal varices. Direct measurements of the portohepatic gradient (HVPG) were obtained by ultrasound-guided fine needle puncture of the right hepatic and the portal veins. In five cases PVP was 6.4-10.4 mm Hg higher than WHVP. In 12 cases measurements were similar (WHVP - PVP < or = 3 mm Hg). In the remaining four cases WHVP was 3.6-9.6 mm Hg higher than PVP. WHVP and PVP agreement was not related to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently there are several dozens of hereditarily associated thrombophilias and acquired states known to condition the development of a thrombus. Thrombosis of visceral veins appears to be a considerably less often encountered event than thrombosis in the system of visceral arteries. Presented herein in the article is a clinical case report concerning subacute thrombosis of the portal, upper mesenteric and splenic veins, having developed on the background of mutations of 7 genes of the system of haemostasis in a young adult patient. Timely comprehensive examination with determining polymorphi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for public health risks associated with intrusion of contaminants into water supply distribution systems resulting from transient low or negative pressures is assessed. It is shown that transient pressure events occur in distribution systems; that during these negative pressure events pipeline leaks provide a potential portal for entry of groundwater into treated drinking water; and that faecal indicators and culturable human viruses are present in the soil and water exterior to the distribution system. To date, all observed negative pressure events have been related to power out
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate trans-splenic portal scintigraphy (TSPS) and per-rectal portal scintigraphy (PRPS) for diagnosis of congenital portosystemic shunts (CPSS) in dogs, and compare these results with surgical findings.
STUDY DESIGN: Prospective, randomized cross over clinical trial.
ANIMALS: Dogs (n=42) with suspected CPSS.
METHODS: Dogs had TSPS and PRPS 48 hours apart; quantity of radionuclide administered was recorded. Three independent, blinded reviewers evaluated each scintigraphic study for study quality, shunt presence, number, and location of shunt termination (caudal vena cava, a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the causes of intrahepatic segmental areas of signal hypointensity [corrected] on T1- and T2-weighted spin-echo (SE) and gradient-echo (GRE) magnetic resonance (MR) images.
MATERIALS AND METHODS: Six patients in whom wedge-shaped hypointense areas were seen on hepatic MR images underwent examination with ultrasound (US), computed tomography (CT), angiography, and CT during arterial portography (CTAP). Histologic examination was performed in three patients.
RESULTS: The affected liver parenchymas were best depicted as segmental or lobar hypointense areas on GRE images. An
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucosal immune system plays a crucial part in the control of infection. Exposure of humans and animals to potential pathogens generally occurs through mucosal surfaces, thus, strategies that target the mucosa seem rational and efficient vaccination measures. Vaccination through the mucosal immune system can induce effective systemic immune responses simultaneously with mucosal immunity compared with parenteral vaccination. M cells are capable of transporting luminal antigens to the underlying lymphoid tissues and can be exploited by pathogens as an entry portal to invade the host. Therefor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 72-year-old male with a leiomyosarcoma of the inferior vena cava causing Budd-Chiari syndrome is described. Percutaneous decompression of the portal system was attempted but with no success. At autopsy, a large tumor arising from and completely obstructing the inferior vena cava was found, histologically proven to be a leiomyosarcoma. Over 50 cases of leiomyosarcoma of the inferior vena cava have been reported in the literature, the majority of which occurred in women and 1/3 of which were associated with the Budd-Chiari syndrome. Histologically up to two mitotic figures per 10 hig…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study is an analysis of complications developing after a total of 200 splenectomies carried out for various indications: primary hypersplenism (83), secondary hypersplenism following portal hypertension (72), diseases of the hemopoietic system (24), parasitic and infectious splenomegalies (13), rupture of the spleen or of splenic artery aneurisma (8). A number of 68 patients (34%) had a total of 73 complications following surgery. Of these 60 have recovered (30%) while 8 (representing 4% of the total), died. A total of 22 local or general septic complications were noted, as well as
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal vein thrombosis (PVT) is a rare condition and is often associated with cirrhosis, malignancy, or prothrombotic states. Currently, systemic anticoagulation is the standard to treat PVT. The role of alternative treatments are currently under investigation. In particular direct thrombolysis for the treatment of nonmalignant PVT is controversial due to the risk of bleeding. Here we have reported a case highlighting therapeutic considerations and outcomes of direct thrombolysis.
CASE SUMMARY: A 67-year-old male without a prior history of cirrhosis or malignancy presented with ac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric emphysema (GE), or gastric pneumatosis, is a rare, noninfectious cause of intramural gastric air that must be distinguished from emphysematous gastritis (EG), a highly lethal infectious entity. Despite similar radiographic appearances, these conditions differ substantially in etiology, clinical course, management, and prognosis.
CASES: We report three hemodynamically stable patients with CT-confirmed intramural gastric air most consistent with GE. Two had associated portal venous gas. The cases occurred in distinct clinical contexts: infectious gastroenteritis with retchin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.