Antibodies play a crucial role in activating protective immunity against malaria by interacting with Fc-gamma receptors (FcγRs). Genetic variations in genes encoding FcγRs can affect immune cell responses to the parasite. In this study, our aim was to investigate whether non-coding variants that regulate FcγR expression could influence the prevalence of Plasmodium falciparum infection. Through bioinformatics approaches, we selected expression quantitative trait loci (eQTL) for FCGR2A, FCGR2B, FCGR2C, FCGR3A, and FCGR3B genes encoding FcγRs (FCGR), in whole blood. We prioritized two regulatory …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the causal effect of type 2 diabetes mellitus (T2DM) on male infertility (MI) and erectile dysfunction (ED) by Mendelia … phisms (SNPs) that affect the expression levels of T2DM-related genes were located using expression quantitative trait loci (eQTL).
RESULTS: MR analysis showed a significant causal relationship between T2DM and ED (WM, OR: 1.180, 95%CI: 1.010-1.378, P = 0.037; IVW, OR: 1.190, 95%CI: 1.084-1.300, P < 0.001). There is also a significant causal relationship between T2DM an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol withdrawal is a clinically important consequence and potential driver of Alcohol Use Disorder. However, susceptibility to withdrawal symptoms, ranging from craving and anxiety to seizures and delirium, varies greatly. Selectively bred Withdrawal Seizure-Prone (WSP) and Seizure-Resistant (WSR) mice are an animal model of differential susceptibility to withdrawal and phenotypes with which withdrawal severity correlates. To identify innate drivers of alcohol withdrawal severity, we performed a multi-omic study of the WSP and WSR lines and F2 mice derived from them, using genomic, genetic,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The coexistence of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) with other autoimmune diseases has been well recognized. Howev … ments. Causal single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were annotated and searched for cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTL) data. Pathway enrichment analysis was performed to identify the mechanism of NMOSD coexisting with AITD, SLE, and SS. Potential therapeutic chemicals were searched using the Comparative Toxicogenomics Database.
RESULTS: The MR analysis f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of complex disorders benefit from integrative analyses of multiple omics data. Yet, sample mix-ups frequently occur in multi-omics s … y, DRAMS re-assigned all data to the correct racial group in the 1000 Genomes project. In doing so, quantitative trait loci (QTL) (FDR<0.01) increased by an average of 1.62-fold. The use of DRAMS in multi-omics studies will strengthen statistical power of the study and improve quality of the results. Even though very limited studies have multi-omics data in place, we exp …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors play a key role in the pathogenesis of autoimmune diseases, whereas the disease-causing variants remain largely unknown. Herein, we performed an exome-wide association study of systemic sclerosis in a Han Chinese population. In the discovery stage, 527 patients with systemic sclerosis and 5,024 controls were recruited and genotyped. In the validation study, an independent sample set of 479 patients and 1,096 controls were examined. In total, we found that four independent signals reached genome-wide significance. Among them, rs7574865 (Pcombined = 3.87 × 10-12) located within s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrapie is a transmissible spongiform encephalopathy in sheep and goats. Susceptibility to this neurodegenerative disease is mainly controll … 24dist, which was confirmed by linkage analysis. This chromosome region has been shown to include a quantitative trait loci (QTL) for scrapie incubation period in sheep. Expression analyses were carried out in spleen and cerebellum samples. No differences in the expression of the HSP90AA1 gene were found in any of these tissues (p > 0.05) between control and infected ani …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family-based sample of individuals with reading disability collected as part of a quantitative trait loci (QTL) mapping study. Eighty-nine nuclear families (135 independent sib-pairs) were identified through a single proband using a traditional discrepancy score of predicted/actual reading ability and a known family history. Eight correlated psychometric measures were administered to each sibling, including single word reading, spelling, similarities, matrices, spoonerisms, nonword and irregular word reading, and a pseudohomophone test. Summary statistics for each measure showed …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An NZB locus on distal chromosome 1 has been linked to murine lupus nephritis in backcross analyses of New Zealand mice. This locus, designated Nba2 for New Zealand Black autoimmunity 2, was found to colocalize in both (NZB x SM/J)F1 x NZW and (B6.H2z x NZB)F1 x NZB backcrosses, and was most likely situated between 92 and 97 cM from the centromere. This region of mouse chromosome 1 encodes several candidate genes, including the low affinity Fc gamma receptor genes. Both backcrosses were examined by interval mapping for quantitative trait loci linked with autoantibody and total Ig production. N…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Average daily gain (ADG) is a core quantitative trait determining the economic benefits of Ashidan yak, a polled new breed adapted to cold barn feeding on the Qinghai-Tibet Plateau. Unraveling its complex genetic architecture is crucial for early molecular breeding selection. In this study, high-depth whole-genome resequencing (WGS) data from 474 Ashidan yaks were used to conduct combined evaluation of genome-wide association study (GWAS) and genomic selection (GS). During GWAS analysis, sex and measurement batch were included as fixed effects, while birth weight and principal components (PC1-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is driven by complex interactions among genetic alterations, metabolic reprogramming, and immune mi … ML risk. Ferroptosis-related genes were obtained from the FerrDb database; corresponding expression quantitative trait loci from the GTEx project were used as instrumental variables. Summary-level genome-wide association study (GWAS) data for AML served as the outcome, and immune cell traits were derived from publicly available immunophenotype GWAS datasets. The inverse …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With recent advances in high-throughput proteomic technologies, population-scale plasma proteomics datasets, often linked to extensive genet … enetic variation to complex brain-related traits and diseases. In this study, we integrated protein quantitative trait loci (pQTLs) from the two largest plasma proteomic resources (the UK Biobank Pharma Proteomics Project [UKB-PPP] and Ferkingstad et al. [deCODE]) with genome-wide association studies of brain imaging-derived phenotypes in UK Biobank using Mendelian rando …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) is a prevalent inflammatory disorder characterized by nasal obstruction and po … tic MR analysis using summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) and expression quantitative trait loci (eQTL) data. The identified genes were further scrutinized through scRNA-seq analysis of CRSwNP tissues to assess cell-specific expression patterns. Pathway enrichment and protein-protein interaction (PPI) network analyses were performed to explore …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding molecular processes that link comorbid traits such as addictions and mental disorders can provide novel therapeutic targets. N … rawal. We comprehensively annotated the associated variants using expression (eQTL) and methylation quantitative trait loci (meQTL) analyses in a Finnish population sample. Among the 66 variants, we identified 25 eQTLs (in NRG1 and ERBB4), 22 meQTLs (in NRG3, ERBB4 and PSENEN), a missense variant in NRG1 (rs113317778) and a splicing disruption variant in ERBB4 (rs1338582 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-energy X-ray absorptiometry can be used as a noninvasive tool to monitor the skeletal integrity of live birds. A pDexa X-ray bone densi … broiler with an egg-laying line, an F2 resource population of birds has been developed to identify quantitative trait loci influencing BMD in chickens.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several genome-wide association studies (GWAS) of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) have been reported, more novel association signals are remained to be exploited. Here, we performed an in-depth analysis of our previously published Chinese GWAS cohort study with replication in an extra dbGaP case-parent trios and another in-house Nanjing cohort, and finally identified five novel significant association signals (rs11119445: 3' of SERTAD4, P = 6.44 × 10-14 ; rs227227 and rs12561877: intron of SYT14, P = 5.02 × 10-13 and 2.80 × 10-11 , respectively; rs643118:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the clinically optimal dose in methadone maintenance therapy (MMT) is a time-consuming procedure, which considers clinical signs and symptoms.To perform a quantitative trait locus association for identifying genetic variants for MMT dosage that underlie heroin addiction and methadone metabolism and then integrate several genotypic and phenotypic factors are potential predictors for clinically optimal MMT dose for personalized prescription.In total, 316 heroin-dependent patients undergoing MMT were recruited at the Addiction Center of the China Medical University Hospital. A multino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging genetics has attracted significant interests in recent studies. Traditional work has focused on mass-univariate statistical approaches that identify important single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with quantitative traits (QTs) of brain structure or function. More recently, to address the problem of multiple comparison and weak detection, multivariate analysis methods such as the least absolute shrinkage and selection operator (Lasso) are often used to select the most relevant SNPs associated with QTs. However, one problem of Lasso, as well as many other feature selection m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been found that spontaneous mutation Lx (polydactyly-luxate syndrome) in the rat is determined by deletion of a conserved intronic sequence of the Plzf (Promyelocytic leukemia zinc finger protein) gene. In addition, Plzf is a prominent candidate gene for quantitative trait loci (QTLs) associated with cardiac hypertrophy and fibrosis in the spontaneously hypertensive rat (SHR). In the current study, we tested the effects of Plzf gene targeting in the SHR using TALENs (transcription activator-like effector nucleases). SHR ova were microinjected with constructs pTAL438/439 coding…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously identified significant quantitative trait loci (QTL) Dbm1 (diabetic modifier QTL 1) on chromosome 6, affecting plasma glucose and insulin concentrations and body weight on F(2) progeny of hypoinsulinemic diabetic Akita mice, with the heterozygous Ins2 gene Cys96Tyr mutation, and non-diabetic A/J mice. To discover diabetic modifier genes on Dbm1, we constructed congenic strain for Dbm1 using the Akita allele as donor in A/J allele genetic background, and compared diabetes-related phenotypes to control mice. The homozygote for Akita allele of Dbm1 was associated with lower pla…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования