Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy of the adrenal gland for which no curative treatment options exist in advanced stages. Analyzing the ACC cohort of The Cancer Genome Atlas, we identified that expression of the mRNA-stabilizing protein Embryonic-Lethal-Abnormal-Vision-Like RNA-Binding Protein 1 (ELAVL1) was negatively associated with patient survival. To investigate the functional role in ACC, we generated a CRISPR/Cas9-mediated ELAVL1 knockout (KO) in the ACC cell lines NCI-H295R and HAC15 and performed Next-Generation RNA Sequencing (NGS) to characterize transcriptomic chan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy known for high rates of recurrence and poor prognosis. Previous studies revealed controversial roles of adjuvant radiation therapy (RT) in patient management. This study aimed to investigate the role of adjuvant RT in postoperative ACC patients.
METHODS: Patients with histologically confirmed ACC who underwent surgical resection in the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database between 2004 and 2020 were enrolled. Propensity score matching (PSM) was used to balance baseline characteristics between patients receiving
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is the most common form of secondary hypertension. The most frequent genetic cause of aldosterone-producing adenomas is somatic mutations in the potassium channel KCNJ5. They affect the ion selectivity of the channel, with sodium influx leading to cell membrane depolarization and activation of calcium signaling, the major trigger for aldosterone biosynthesis.
METHODS: To investigate how KCNJ5 mutations lead to the development of aldosterone-producing adenomas, we established an adrenocortical cell model in which sodium entry into the cells can be modulated on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive cancer with limited treatment options, commonly managed with mitotane, which can cause serious side effects, including central hypothyroidism and dyslipidemia. This study aimed to evaluate the incidence, clinical features, and relationship between mitotane-induced central hypothyroidism and dyslipidemia in ACC patients, as well as to investigate mitotane's direct toxic effects on thyroid cells. Thirty-eight ACC patients treated with mitotane for at least six months were monitored for thyroid function and lipid profiles. Central hypothyroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA) is a leading cause of secondary hypertension, and aldosterone-producing adenoma (APA) is the most prevalent subtype. Surgical intervention is the primary treatment modality. However, a subset of patients fails to achieve normotension postoperatively. The Aldosteronoma Resolution Score (ARS), a preoperative predictive model, was used to forecast postoperative hypertension resolution. This study aims to validate the accuracy of the ARS in predicting hypertension resolution in Asian patients undergoing different surgical approaches.
METHODS: We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the clinical spectrum and symptom duration in pediatric adrenocortical tumors (pACTs), with a focus on identifying cases that may reflect gradual tumor progression.
METHODS: We retrospectively analyzed data from 110 pediatric patients with pACTs enrolled in the German Pediatric Oncology Hematology-Malignant Endocrine Tumor (GPOH-MET) studies (1997-2022). Endocrine symptom duration, histopathological classification, and clinical outcomes were assessed. Patients with symptom durations ≥2 standard deviations (SDs) from the mean were defined as outliers and evaluated for po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: CHCHD2 is an antiapoptotic mitochondrial protein acting through the BCL2/BAX pathway in various cancers. However, data on the regulatory role of CHCHD2 in adrenal tumourigenesis are scarce.
METHODS: We studied the expression of CHCHD2, BCL2, and BAX in human adrenocortical tissues and SW13 cells. mRNA and protein levels were analyzed through qPCR and immunoblotting, respectively, in 16 benign adrenocortical neoplasms (BANs), along with their adjacent normal adrenal tissues (controls), and 10 adrenocortical carcinomas (ACCs). BCL2/BAX mRNA expression was also analyzed in SW13 cells af
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is an aggressive and rare malignant tumor and is prone to local invasion and metastasis. And, overexpressed Centromere Protein F (CENPF) is closely related to the oncogenesis of various neoplasms, including ACC. However, the prognosis and exact biological function of CENPF in ACC remains largely unclear.
METHODS: In the present essay, the expression patterns and prognostic value of CENPF in ACC were investigated in clinical specimens and public cancer databases, including GEO and TCGA. The potential signaling mechanism of CENPF in ACC was studied bas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many researches indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) were involved in the malignant progression of tumors, including Adrenocortical Carcinoma (ACC). However, as for most lncRNAs, their biological behaviors and molecular mechanism remain unclear in ACC. In the present research, weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was used to identify pathologically relevant gene, including lncRNAs. By comparing their expressions in GSE61359 tumors and normal controls, long intergenic non-protein coding RNA 1234 (LINC01234) was selected to investigate the clinical significance, biologic
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic potential of vitamin D receptor (VDR) signaling in adrenocortical carcinoma (ACC) cells.
METHODS: We evaluated VDR's methylation pattern in H295R ACC cells, and investigated the effects of calcitriol and seocalcitol treatments on adrenocortical tumorigenesis.
RESULTS: VDR was hypermethylated and underexpressed in basal H295R cells. Treatments with calcitriol and seocalcitol restored VDR signaling, resulted in antiproliferative effects, and impaired Wnt/B-catenin signaling. RNAseq of treated cells demonstrated VDR activation on steroid hormones biosynthe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, aggressive malignancy of the adrenal cortex. This study characterizes a single-institution cohort of children treated for ACC, and explores the relationship between clinical outcomes of ACC and germline TP53 mutation status. We performed a retrospective chart review of 23 consecutive pediatric patients with ACC treated at The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada, between 1977 and 2017. Clinical, biochemical, radiologic, pathologic, and genetic data were collected for each patient. ACC diagnosis followed a bimodal age distribution of 0 to 6 (n=17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The response of advanced adrenocortical carcinoma (ACC) to current chemotherapies is unsatisfactory and a limited rate of response to immunotherapy was observed in clinical trials. High tumour mutational burden (TMB) and the presence of a specific DNA signature are characteristic features of tumours with mutations in the gene MUTYH encoding the mutY DNA glycosylase. Both have been shown to potentially predict the response to immunotherapy. High TMB in an ACC cell line model has not been reported yet.
DESIGN AND METHODS: The JIL-2266 cell line was established from a primary ACC tum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: Adrenal adenomas are usually non-functioning, but can secrete aldosterone or cortisol. It has recently been suggested that many more adenomas than previously thought secrete more than one hormone. This has important implications for their clinical management. Our aim was to determine the frequency of cortisol co-secretion in primary hyperaldosteronism at our institution and investigate the difference in metabolic profiles and clinical outcomes between co-secreting and non-co-secreting patients.
DESIGN AND PATIENTS: A retrospective study of 25 patients with primary hyperal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis (ICI-P) during cancer treatment is rarely observed (<5%). ICI-P is more often observed in patients with nonsmall cell lung cancer (NSCLC) than in those with other cancers. Likewise, it is more common in those receiving programmed cell death (PD)-1/PD-1 ligand inhibitors rather than cytotoxic T-lymphocyte antigen (CTLA)-4 inhibitors alone. The frequency of ICI-P is higher when anti-PD-1 and anti-CTLA-4 are administered concomitantly. Despite the low fatality rate (≈13%), ICI-P is the leading cause of ICI-related deaths. This narrative review focus
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Iatrogenic Kaposi's sarcoma is widely reported after transplantation. Less commonly, it occurs in patients receiving immunosuppressive therapy for ANCA associated vasculitis. We report here the rare association of Kaposi's sarcoma, prurigo nodularis and ANCA associated vasculitis in a hemodialysis patient.
CASE REPORT: We describe a 58-year-old woman who presented granulomatosis with polyangeiitis with alveolar hemorrhage and renal failure requiring hemodialysis. She developed cutaneous Kaposi's sarcoma seven weeks after the beginning of immunosuppressive therapy. Biological tes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adrenocortical oncocytoma is an extremely rare tumor of the adrenal gland. Its diagnostic criteria and biological behavior has not yet reached a consensus. The purpose of this study is to investigate the clinical characteristics of adrenocortical oncocytoma.
PATIENT CONCERNS: The clinical data from 11 cases of adrenocortical oncocytoma were retrospectively analyzed. Five patients found the tumor incidentally during the healthy examination, and 3 cases found the tumor during the diagnostic work-up for the evaluation of flank pain or hypertension. A female patient manifested viriliza
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most adrenocortical carcinomas (ACCs) produce excessive amounts of steroid hormones including aldosterone, cortisol, and steroid precursors. However, aldosterone- and cortisol-producing cells in ACCs have not yet been immunohistochemically described. We present a case of ACC causing mild primary aldosteronism and subclinical Cushing's syndrome. Removal of the tumor cured both conditions. In order to examine the expression patterns of the steroidogenic enzymes responsible for adrenocortical hormone production, 10 tumor portions were immunohistochemically analyzed for aldosterone synthase (CYP11
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation recall dermatitis (RRD) refers to an acute inflammatory skin reaction appearing on a previously irradiated area following the systemic administration of a reaction-triggering agent. Despite various hypotheses, the pathomechanism of RRD appears complex and is still not fully understood. In addition, no clinical guidelines exist concerning whether drug treatment should be continued upon manifestation of an associated radiation recall phenomenon. We present the case of a patient with docetaxel-induced RRD, which was successfully treated with topical steroids and systemic antihistamines;
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive malignancy with limited therapeutic options beyond surgical resection. The characteristics of actual long-term survivors following surgical resection for ACC have not been previously reported.
METHOD: Patients who underwent resection for ACC at one of 13 academic institutions participating in the US Adrenocortical Carcinoma Group from 1993 to 2014 were analyzed. Patients were stratified into four groups: early mortality (died within 2 years), late mortality (died within 2-5 years), actual 5-year survivor (survived at least 5
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования