Trichlorobiphenyl induced only CYP1A2 mRNA, while pentachlorobiphenyl induced both CYP1A2 and CYP2B1 mRNAs in rat liver. The mRNA levels for these P450s were elevated when ascorbic acid-deficient ODS rats (mutant rats with a hereditary osteogenic disorder) were fed a diet supplemented with ascorbic acid. The amount of CYP2B1 mRNA increased rapidly and reached a maximum level of approximately double within 24 hr of injection of pentachlorobiphenyl. Thereafter, the amount of its mRNA decreased to a steady level. This pattern was roughly paralleled by changes in the amount of CYP1A2 mRNA.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and radiographic results of the Chiari pelvic osteotomy in 49 hips (45 patients) at an average of 14 years after operation. Of these hips, over half had minimal or no pain, had good or excellent results as assessed by the Harris hip score, and could walk at least three miles; three-quarters, however, had a positive Trendelenburg sign. A younger age at operation and a painless hip with no radiographic evidence of degeneration before operation were associated with a higher hip score at review. The percentage of hips without degenerative changes fell from 68% before operati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a female patient with G syndrome. The clinical expression is relatively severe and includes 2 manifestations not previously reported, ie, agenesis of the corpus callosum and umbilical hernia. These new findings support the notion that there is a developmental defect of the midline as the basis of the G syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common orthopaedic problems seen in toddlers are: (1) in-toeing due to femoral torsion, internal tibial torsion, talar torsion (persistent medial deviation of the neck of the talus), or metatarsus adductus; (2) genu valgus (bow-leg) and genu varus (knock-knee); and (3) pes valgus (flat-feet). In most cases these conditions will resolve spontaneously, as has been substantiated by a number of published studies. However, a small percentage of the disorders will persist if untreated. To prevent the deformity from becoming established and irreversible, treatment must begun while the patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiographs of the left hand of 594 children from Ibadan, Nigeria were inspected for skeletal anomalies to determine differences in the incidence of cone and ivory epiphyses for the rich and poor children and differences in incidence for four hemoglobin types. Ivory epiphyses ovvurred more often in children in the lower socio-economic class and children with hemoglobin AA. The cone epiphyses observed in Hb SS children were primarily a result of bone infarcts, while cones in children of other hemoglobin types appeared to be normal variants. The incidence of ivory epiphyses was higher in the Nig
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastruct of cartilage were examined in Marfan syndrome, Menkes kinky hair syndrome, achondroplasia, asphyxiating thoracic dysplasia, mild diastrophic dysplasia and mucopolysaccharidoses I and III. Ruthenium red staining revealed decrease of proteoglycans in cases with Marfan syndrome and kinky hair syndrome, and increase in cases with osteochondrodysplasia and mucopolysaccharidosis III. This morphologic tendency coincided with the result obtained by biochemical analysis of glycosaminoglycan contents in cartilage matrix from cases with Marfan syndrome (decreased content) and asphyxiating tho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) is driven by complex pathological mechanisms including lipid accumulation, chronic inflammation, and fibrosis, contributing to progressive kidney dysfunction. Macrophages are key contributors to DKD pathogenesis, yet their functional heterogeneity in the diabetic kidney remains poorly defined. While TREM2+ macrophages have been identified within the diabetic microenvironment, the relationship between their developmental origin, anatomical localization, and functional specialization remains unclear.
METHODS: In this study, we integrated single cell-RNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrous dysplasia (FD) is a non-neoplastic developmental fibro-osseous disease. It represents 2.5% of all bone tumors and 5% to 7% of the benign bone tumors. Orbitocranial region is involved in about 20% of the patients. The main presentations are craniofacial deformity and headache. Loss of vision is the most devastating result of this disease. There is no medical treatment to cure or prevent FD. Radiation therapy is contraindicated. Surgery for the orbitocranial FD is often challenging because of the proximity of neurovascular and ocular structures. Conservative surgical shavin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasia (SD) encompasses over 700 heterogeneous genetic conditions affecting the development, growth and maintenance of the human skeleton. Challenges regarding feeding, nutrition, and physical activity are reported across the lifespan, but the lived experience of these issues is poorly understood. This study uses a qualitative mixed methodology to explore feeding, nutrition, and physical activity from the perspectives of individuals living with SD or their parents. Three semistructured focus groups were conducted in Norway and 13 interviews in Australia. The two qualitative dataset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in ANKRD11 or microdeletions at 16q24.3 are the cause of KBG syndrome (KBGS), a neurodevelopmental syndrome characterized by intellectual disability, dental and skeletal anomalies, and characteristic facies. The ANKRD11 gene encodes the ankyrin repeat-containing protein 11A transcriptional regulator, which is expressed in the brain and implicated in neural development. Syndromic conditions caused by pathogenic variants in epigenetic regulatory genes show unique patterns of DNA methylation (DNAm) in peripheral blood, termed DNAm signatures. Given ANKRD11's role in chromatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trochlear dysplasia is a known risk factor for patellar dislocations yet normal trochlea development is not well described. This study will define the articular cartilage (AC) and subchondral trochlear morphology development in pediatric patients using magnetic resonance imaging (MRI) evaluation.
METHODS: A retrospective knee MRI review included patients aged 3 to 16 years with nonpatellofemoral-related diagnoses. International classification of diseases-9/International classification of diseases-10 codes were used to identify eligible study patients. Measurements of the trochle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KBG syndrome is an intellectual disability (ID) associated with multiple congenital anomalies in which the macrodontia could be the clue for the diagnosis. It is caused either by heterozygous variant in ANKRD11 gene or 16q24.3 microdeletions that involve the ANKRD11 gene. Here, we report on two unrelated male patients who presented with ID, short stature, webbing of neck, and cryptorchidism. Noonan syndrome was suspected first but the presence of macrodontia in both patients pointed to KBG syndrome which was confirmed thereafter by the identification of a novel pathogenic variant in ANKRD11 ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Management of post-traumatic patellar instability in children with osseous abnormalities is challenging because of the presence of an open physis. The aim of our study was to compare the rate of recurrence after isolated reconstruction of the medial patellofemoral ligament (MPFL) in children with or without osseous abnormalities.
METHODS: The medical records of 25 children (27 knees) with recurrent patellar dislocation were reviewed. Each child underwent an isolated reconstruction of the MPFL using a hamstring graft. At the last follow-up, a clinical and radiographic evaluation was p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report from five hospitals in Japan describes the results of correcting adult tibial deformities using external fixation. There were 49 patients with 59 lower limb deformities, with trauma being the most common cause of the deformity. Varus angulation was the most common deformity, and the most common magnitude was 11 degrees -30 degrees. Twenty-two patients had a leg-length discrepancy. The aim of the correction was to normalize both the mechanical axis and the inclination of the knee and ankle joints. In 63% of the patients corrections were performed gradually during bone lengthening or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor receptors belong to the family of a membrane bound tyrosine kinases, which respond to stimulation by the fibroblast growth factor family of cytokines. Signalling through fibroblast growth factor receptors regulates proliferation and differentiation of connective tissue cells. Disruption of these important processes during morphogenesis results in skeletal dysplasias. Mutations of the fibroblast growth factor receptors (1, 2 and 3) cause achondroplasia, Crouzon syndrome and Apert syndrome, which are amongst the most common congenital dysmorphic syndromes. There exists a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients (seven boys, five girls) who had osteogenesis imperfecta were treated with an extensible-rod system in 21 femurs and 15 tibias. Indications for use of extensible rods were multiple fractures, long-bone deformity prohibiting bracing and ambulation, and significant remaining linear growth. The average patient age at the time of placement of the extensible rods was 6 + 8 years (range, 2 + 4-10 + 10). Six femurs were treated with overlapping Rush rods; Bailey-Dubow rods were used in the remaining femurs and in all tibias. The average length of follow-up was 5 + 9 years (range, 2 +
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования