Leishmania is an intracellular protozoan parasite which causes Leishmaniasis, a global health problem affecting millions of people throughou … ted compounds also have relatively high binding affinity than nifedipine and verapamil, known human calcium channel blockers which had been reported to have mild anti-leishmanial activity. Among these two top screened inhibitors the ligand ZINC29590262 shows poor binding affinity towards the Human voltagedependent L-type calcium channel subunit alpha-1C in comparison to t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated Ca2+ channels are key transducers of cellular excitability and participate in several crucial physiological responses. In vertebrates, 10 Ca2+ channel genes, grouped in 3 families (CaV1, CaV2 and CaV3), have been described and characterized. Insects possess only one member of each family. These genes have been isolated in a limited number of species and very few have been characterized although, in addition to their crucial role, they may represent a collateral target for neurotoxic insecticides. We have isolated the 3 genes coding for the 3 Ca2+ channels expressed in Apis mellif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+) plays a key role in intracellular signaling and controls various cellular processes such as proliferation, differentiation, cell growth, death, and apoptosis. Aberrant changes in intracellular Ca(2+) levels can promote undesired cell proliferation and migration and are therefore associated with certain tumor types. Many research groups have suggested a potential role for voltage-gated Ca(2+) channels in the regulation of tumor growth and progression, particularly T-type channels due to their unique biophysical properties. T-type channels are expressed in normal tissues throughout the bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuronal T-type calcium channels (T-type channels) are expressed throughout the central nervous system (CNS), regulating neuronal excitability. T-type channels in the CNS are involved in various neurophysiological and pathophysiological states, and thus have become a promising therapeutic target.
AREAS COVERED: This article discusses T-type channel-related CNS disorders such as epilepsy, neuropathic pain, insomnia and tremor disorders including Parkinson's disease. In addition, the article reviews T-type channel inhibitors showing efficacy in animal models in such CNS disorders,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been reported that voltage-dependent Ca channel subtypes, e.g., L-, T-, N-, and P/Q-type, are expressed in renal arterioles and renal tubules, and the inhibition of these channels exerts various effects on renal microcirculation. For example, selective blockade of L-type Ca channels with nifedipine preferentially dilates the afferent arteriole and potentially induces glomerular hypertension. On the other hand, recently developed Ca channel blockers (CCBs) such as mibefradil and efonidipine block both T-type and L-type Ca channels and consequently dilate both afferent and effere
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of nimodipine on calcium currents in outer hair cells isolated from guinea pig cochlea were investigated using a whole-cell recording patch-clamp technique. External application of nimodipine (10 mumol/L) caused a decrease of voltage-dependent calcium currents and an elevation of current-voltage curve. The half-maximal inhibition concentration of nimodipine inhibiting the voltage-dependent calcium currents was 60.14 nmol/L, and the maximal inhibition was 34.16%. The present results demonstrate that nimodipine reversiblly and partially blocks the voltage-dependent calcium currents i
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K201 (JTV-519) may prevent abnormal Ca(2+) leak from the sarcoplasmic reticulum (SR) in the ischemic heart and skeletal muscle (SkM) by stabilizing the ryanodine receptors (RyRs; RyR1 and RyR2, respectively). We tested direct modulation of the SR Ca(2+)-stimulated ATPase (SERCA) and RyRs by K201. In isolated cardiac and SkM SR microsomes, K201 slowed the rate of SR Ca(2+) loading, suggesting potential SERCA block and/or RyR agonism. K201 displayed Ca(2+)-dependent inhibition of SERCA-dependent ATPase activity, which was measured in microsomes incubated with 200, 2, and 0.25 µM Ca(2+) and with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated blood pressure levels are highly prevalent and are a major reason for cardiovascular events and thus place a significant financial burden on healthcare systems worldwide. Guidelines recommend five first-line anti-hypertensive drug classes, but compelling indications may indicate favoring one drug class over another. Angiotensin receptor blockers (ARBs) have demonstrated a blood pressure lowering efficacy which is at least comparable with other drug classes, including ACE inhibitors (ACE-I), beta-blockers, calcium channel blockers and diuretics. They have, in addition, a lower side eff…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Secondary prevention is needed following coronary artery bypass graft (CABG) surgery to reduce the subsequent risk of unstable angina, myocardial infarction and death. However, little research exists on the use of cardiovascular medical therapy in CABG surgery patients. The objective of the present study is to describe the use of cardiovascular medical therapy among patients discharged after CABG surgery.
METHODS: The use of acetylsalicylic acid, clopidogrel, warfarin, antilipid agents, beta-blockers, calcium channel blockers, nitrates and angiotensin-converting enzyme (ACE) inh…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers can efficiently be used in the treatment of primary aldosteronism (PA) related hypertension, but details on the localization of calcium channel (CC) in the human adrenal and its disorders, including PA, have remained unclear. Therefore, in this study we analyzed the known α subunits of L-, N- and T-type CCs in 74 adrenocortical aldosterone-producing adenomas (APA) and 16 cortisol-producing adenomas (CPA) using quantitative RT-PCR (qPCR). We also examined the status of L-(CaV1.2, CaV1.3), N-(CaV2.2) and T-(CaV3.2) CC subunits in five non-pathological adrenals (NA), five…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrioventricular nodal reentrant tachycardia (AVNRT) is the most common form of regular narrow complex tachycardia. It is due to … ardia can be achieved by vagal manoeuvres or drugs. Adenosine compounds are excellent drugs, as are calcium channel blockers, for acute termination of the arrhythmia. If chronic therapy is indicated, digitalis, calcium blockers and beta-blockers are effective and simple initial options. Catheter ablation, especially using radiofrequency energy, antitachycardia pacing and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Based on the ICH S7B and E14 guidance documents, QT interval (QTc) is used as the primary in vivo biomarker to assess the risk of drug-induced torsades de pointes (TdP). Clinical and nonclinical data suggest that drugs that prolong the corrected QTc with balanced multiple ion channel inhibition (most importantly the l-type calcium, Cav1.2, and persistent or late inward sodium current, Nav1.5, in addition to human Ether-à-go-go-Related Gene [hERG] IKr or Kv11.1) may have limited proarrhythmic liability. The heart rate-corrected J to T-peak (JTpc) measurement in particular may be c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data have implicated voltage-gated calcium channels in the regulation of the excitability of neurons within the mesolimbic reward system. While the attention of most research has centered on high voltage L-type calcium channel activity, the presence and role of the low voltage-gated T-type calcium channel (T-channels) has not been well explored. Hence, we investigated T-channel properties in the neurons of the ventral tegmental area (VTA) utilizing wild-type (WT) rats and mice, CaV3.1 knock-out (KO) mice, and TH-eGFP knock-in (KI) rats in acute horizontal brain slices of adolescent anim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of N- and P/Q-type voltage-gated calcium channels triggers neurotransmitter release at central and peripheral synapses. These channels are targets for regulatory mechanisms, including inhibition by G-protein-linked receptors. Inhibition of P/Q-type channels has been less well studied than the extensively characterized inhibition of N-type channels, but it is thought that they are inhibited by similar mechanisms although possibly to a lesser extent than N-type channels. The aim of this study was to compare the inhibition of the two channel types. Calcium currents were recorded from a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-type/Cav3 calcium channels are key in neuronal excitability and pain processing, with Cav3.2 being the prominent isoform in primary sensory neurons of the dorsal root ganglion (DRG). Cav3.2 pharmacological inhibition or gene silencing induces analgesia in several preclinical models of inflammatory and neuropathic pain. However, the presence of Cav3.2, encoded by the CACNA1H gene, in human DRG neurons remains unresolved. Using RNA in situ hybridization and electrophysiological recordings, we show that human DRG neurons express Cav3.2 in a subset of neurons positive for the neurotrophic factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mechanism of action of local anesthetics and various anticonvulsants is the voltage-gated sodium channel block. Many of these small molecules also have other targets in nervous system of vertebrates. However, little is known about their action on invertebrate nervous system. Nevertheless, insect-based models are suggested for high-throughput screening of antiepileptic drugs. In the present work, we characterized action of lidocaine, carbamazepine, lamotrigine, and phenytoin on the neuromuscular transition of Calliphora vicina fly larvae using conventional voltage-clamp approach. Carbam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium influx through voltage-dependent calcium channels (VDCCs) mediates a variety of functions in neurons and other excitable cells, but excessive calcium influx through these channels can contribute to neuronal death in pathological settings. Oxyradical production and membrane lipid peroxidation occur in neurons in response to normal activity in neuronal circuits, whereas excessive lipid peroxidation is implicated in the pathogenesis of of neurodegenerative disorders. We now report on a specific mechanism whereby lipid peroxidation can modulate the activity of VDCCs. The lipid peroxidation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative inotropic agents are often administered to decrease the left ventricular (LV) pressure gradient in patients with obstructive hypert … sodium channel blocker) was equivalent to that of disopyramide or cibenzoline (combined sodium and calcium channel blockers). Accordingly, sodium channel blockade might be more important for reducing the LV pressure gradient at rest in patients with obstructive HC than calcium channel blockade or β blockade.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is the most common reason for patients seeking medical care resulting in an estimated world market for analgesics of more than USD 50 billion. Pain is a highly complex, heterogeneous and dynamic process characterized by specific patterns of phenotypic sensory neuronal change. Current treatment options for pain include opioids and non-opioid analgesics, acetaminophen and non-steroidal anti-inflammatory drugs and other drug classes such as antidepressants and anticonvulsants and a combination thereof. Novel approaches are focusing on the optimization of side-effect profiles of opioid based
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования