Activation of T-type Ca²⁺ channels contributes to nociceptive signaling by facilitating action potential bursting and modulation of membrane potentials during periods of neuronal hyperexcitability. The role of T-type Ca²⁺ channels in chronic pain is supported by gene knockdown studies showing that decreased Ca(v)3.2 channel expression results in the loss of low voltage-activated (LVA) currents in dorsal root ganglion (DRG) neurons and attenuation of neuropathic pain in the chronic constriction injury (CCI) model. ABT-639 is a novel, peripherally acting, selective T-type Ca²⁺ channel blocker. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the effects of a dihidropiridin calcium channel blocker amlodipin and a non-dihidropiridin calcium channel blocker verapamil on nephropathy and serum pigment epithelium-derived factor (PEDF) levels of type 2 diabetic patients with hypertension. Forty-one type 2 diabetic patients with uncontrolled hypertension in spite of using angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin II receptor blockers (ARBs) were enrolled in the study. The patients were randomized in two groups. First group received amlodipin (5-10 mg/d) and second group verapamil
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the vitamin E isomer δ-tocopherol on neural stem cell (NSC) differentiation have not been investigated until now. Here we investigated the effects of δ-tocopherol on NSC neural differentiation, maturation and its possible mechanisms. Neonatal rat NSCs were grown in suspended neurosphere cultures, and were identified by their expression of nestin protein and their capacity for self-renewal. Treatment with a low concentration of δ-tocopherol induced a significant increase in the percentage of β-III-tubulin-positive cells. δ-Tocopherol also stimulated morphological maturation of ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-type calcium channels play important roles in the control of neurotransmission release and transmission of pain signals to the central nervous system. Their selective inhibitors are believed to be potential drugs for treating chronic pain. In this study, a novel neurotoxin named Huwentoxin-XVI (HWTX-XVI) specific for N-type calcium channels was purified and characterized from the venom of Chinese tarantula Ornithoctonus huwena. HWTX-XVI is composed of 39 amino acid residues including six cysteines that constitute three disulfide bridges. HWTX-XVI could almost completely block the twitch resp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium is an important second messenger in signal transduction pathways. The role of Ca(2+) signalling in Al-induced DNA damage, cell death, and adaptive response to genotoxic stress caused by ethyl methanesulfonate (EMS) or methylmercuric chloride (MMCl) in the root cells of Allium cepa was investigated in the current study. Root cells in planta were treated with Al(3+) (800μM of AlCl(3)) for 3h without or with 2h pre-treatment with the Ca(2+) chelator (EGTA) or Ca(2+) channel blockers (lanthanum chloride, verapamil) or CaM/CDPK antagonist (W7). In addition, root cells in planta were conditi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Contrast-induced nephropathy (CIN) is a relatively common and serious complication, which occurs after the administration of contrast materials to patients. Although the pathophysiology of CIN is not exactly understood, ischemia of the medulla, oxidative stress, and direct toxicity of the contrast material are some of the factors that are implicated for the pathogenesis of CIN. To date, the only therapy that reduces the risk of CIN is volume expansion. There are conflicting results about the roles of angiotensin receptor blockers (ARB) and calcium channel blockers (CCB) in studies on CIN.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diuretics or calcium channel blockers (CCBs) are used concomitantly with an angiotensin II receptor blocker (ARB). However, it is not established which ARB-based combination therapy is the most effective and safe. This prospective randomized open-label study compared the efficacy and safety of a fixed-dose tablet of losartan (LST)-hydrochlorothiazide (HCTZ) (n = 99) and LST-amlodipine (AML) (n = 77) in Japanese patients whose hypertension was uncontrolled by ARB monotherapy. Blood pressure changed similarly over the 12-month study period. Only LST-HCTZ significantly increased serum uric acid (
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ameliorative effect of calcium channel blockers (CCBs) and a phospholipase-A2 inhibitor in drug-/chemical-induced nephrotoxicity was investigated. Rats were divided into 7 groups of 5 rats in each group. In the gentamicin model, group I rats were pretreated with normal saline (10 ml kg(-1)), while groups II-VII rats were pretreated with normal saline (10 ml kg(-1)), ascorbic acid (10 mg kg(-1)), nifedipine (0.86 mg kg(-1)), verapamil (4.3 mg kg(-1)), diltiazem (3.43 mg kg(-1)), and prednisolone (0.57 mg kg(-1)), respectively, perorally 1 h before intraperitoneal (i.p.) injection of gentami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although intravenous adenosine is recommended for acute vasodilator testing in patients with pulmonary hypertension, long-term outcomes in acute responders treated with calcium channel blockers (CCBs) who are identified by adenosine remain unknown. In this study, the value of adenosine for identifying long-term responders to CCBs was investigated in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH). All acute responders were subsequently treated with high-dose CCB monotherapy, and 6-minute walk distances, hemodynamic data, and World Health Organization functional classifications
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A structure-activity relationship study of 6-unsubstituted-1,4-dihydropyridine and 2,6-unsubstituted-1,4-dihydropyridine derivatives was conducted in an attempt to discover N-type calcium channel blockers that were highly selective over L-type calcium channel blockers. Among the tested compounds, (+)-4-(3,5-dichloro-4-methoxy-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-cinnamyl ester was found to be an effective and selective N-type calcium channel blocker with oral analgesic potential.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This open-label, randomized, parallel-controlled study investigated the effects of the direct renin inhibitor aliskiren on 64 hypertensive type 2 diabetic patients with chronic kidney disease (CKD) and stable glycemic control who were already being treated with fixed doses of antihypertensive agents over a 24-week period. These agents were 80 mg of the angiotensin II receptor blocker (ARB) telmisartan and 5 mg of the calcium channel blocker (CCB) amlodipine. Patients were randomly assigned to two groups: the aliskiren group, receiving 150 mg per day aliskiren, which was increased to 300 mg per
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel N-3 substituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones derivatives bearing diaminophosphinyl, phosphonate and phosphorous containing heterocycles were obtained from 3,4-dihydropyrimidinones (DHPMs) in a regioselective manner through an efficient reaction protocol, tolerant to substitutional variation at the key diversity positions around the DHPM core. None of the representative compounds screened for calcium channel blocking activity was found to have significant activity compared to nifedipine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sympathetic nerve activity is augmented by calcium-channel blocker treatment as a result of decreased blood pressure. Dihydropyridine calcium-channel blockers are divided into three different types. The purpose of the present study was to investigate whether treatment effects on hemodynamics, cardiac autonomic nerve activity and plasma norepinephrine levels differ among amlodipine (L type), efonidipine (L + T type) and cilnidipine (L + N type). We enrolled 14 hypertensive patients (seven males, seven females, 70 ± 6 years old) undergoing a monotherapy of amlodipine, efonidipine or cilnidipine
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interaction between the PKC and oxygen free radicals.
OBJECTIVE AND METHODS: The present study examined the effects of lysophosphatidylcholine (LPC), an endogenous amphophilic lipid metabolite, on 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP(+))-induced hydroxyl radical (()OH) generation in rat striatum. LPC (50 μM) increased ()OH formation by MPP(+). Further, the effect of diltiazem, a L-type Ca(2+) channel antagonist, on MPP(+) (5mM)-induced ()OH generation was studied.
RESULTS: Diltiazem (100 μM) significantly suppressed LPC and MPP(+)-induced ()OH generation. The results indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the framework of our interest in racemic thiazinooxadiazol-3-ones we determined the absolute configuration and the biological activity as L-type calcium channel blockers of two compounds that differ in the length of the acetal chain, which could affect the pharmacological profile. We observed an interesting inversion of the stereoselectivity, with the activity residing on the R-form for a short chain compound (n = 1) and on the S-form for a long chain one (n = 12). The length of the linear acetal chain appears to be able to invert the stereoselectivity of such a class of compounds, and in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS injury is often localized but can be followed by more widespread secondary degenerative events that usually result in greater functional loss. Using a partial transection model in rat optic nerve (ON). we recently demonstrated in vivo increases in the oxidative stress-associated enzyme MnSOD 5 min after injury. However, mechanisms by which early oxidative stress spreads remain unclear. In the present study, we assessed ion distributions, additional oxidative stress indicators, and ion channel immunoreactivity in ON in the first 24 hr after partial transection. Using nanoscale secondary ion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated calcium channel (Ca(v))2.2 (N-type calcium channels) are key components in nociceptive transmission pathways. Ziconotide, a state-independent peptide inhibitor of Ca(v)2.2 channels, is efficacious in treating refractory pain but exhibits a narrow therapeutic window and must be administered intrathecally. We have discovered an N-triazole oxindole, (3R)-5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-3-(pyrimidin-5-ylmethyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (TROX-1), as a small-molecule, state-dependent blocker of Ca(v)2 channels, and we investigated the therapeutic advant…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disease in which the transmission across the neuromuscular junction is disturbed by autoantibodies directed against the presynaptic P/Q-type voltage-gated calcium channels (VGCC). LEMS is paraneoplastic (T-LEMS) in about 60% of patients mostly associated with a small cellular lung carcinoma (SCLC), but occurs spontaneously without a tumor in 40% (NT-LEMS). In most cases neurologic symptoms appear before tumor diagnosis, but there is as yet no clear specific serologic marker to distinguish between NT- and T-LEMS.
METHODS: To …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated whether lomerizine, a new diphenylmethylpiperazine calcium channel blocker, exerted a neuroprotective effect on axonal or retinal damage induced by optic nerve injury in the rat.
METHODS: A partial crush lesion was inflicted unilaterally on the optic nerve, 2 mm behind the globe, in adult Wistar albino rats. Animals were treated with the vehicle, 10 or 30 mg/kg lomerizine. Each solution was given orally twice daily for 4 weeks. One week before euthanization, Fluoro-Gold (FG) was injected into both superior colliculi to retrogradely label surviving retinal ganglion cel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to elucidate the antinociceptive effect of intrathecal administration of huwentoxin-I (HWTX-I), a N-type calcium channel blocker from the venom of the Chinese bird spider Ornithoctonus huwena (Wang) [=Selenocosmia huwena wang], by comparison with omega-Conotoxin-MVIIA (omega-CTX-MVIIA) and morphine hydrochloride in the formalin test in conscious rats. Similar to omega-CTX-MVIIA and morphine, intrathecal pre-treatment with HWTX-I resulted in suppression of nociceptive behavior in a dose-dependent manner. The ED50 values of HWTX-I and omega-CTX-MVIIA were 0.28 an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования