INTRODUCTION: Microsecretory adenocarcinoma (MSA) is a novel entity defined by distinctive histology, a specific immunophenotype, and unique molecular fusion MEF2C::SS18. It occurs mainly in intra-oral minor salivary glands and the skin, with only one reported case affecting the parotid gland. To the best of our knowledge, no cytomorphological features of MSA have been published to date. We report the first case of fine-needle aspiration biopsy (FNAB) cytology of MSA diagnosed in the parotid gland.
CASE PRESENTATION: A 48-year-old man presented with a 3.5 × 2.5-cm parotid mass. FNAB of the tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of potent and broad-spectrum antivirals against SARS-CoV-2 remains one of top priorities, especially in the case of that current vaccines cannot effectively prevent viral transmission. We previously generated a group of fusion-inhibitory lipopeptides, with one formulation being evaluated under clinical trials. In this study, we dedicated to characterize the extended N-terminal motif (residues 1161-1168) of the so-called spike (S) heptad repeat 2 (HR2) region. Alanine scanning analysis of this motif verified its critical roles in S protein-mediated cell-cell fusion. Using a panel of…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of genomic aberrations known to be relevant in making therapeutic decisions for non-small cell lung cancer patients has increased in the past decade. Multiple molecular tests are required to reliably establish the presence of these aberrations, which is challenging because available tissue specimens are generally small. To optimize diagnostic testing, we developed a transcriptome-based next-generation sequencing (NGS) assay based on single primed enrichment technology. We interrogated 11 cell lines, two patient-derived frozen biopsies, nine pleural effusion, and 29 formalin-fixed pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants born to diabetic or obese mothers are at greater risk of heart disease at birth and throughout life, but prevention is hindered because underlying mechanisms remain poorly understood. Using a rat model, we showed that prenatal exposure to maternal diabetes and a high-fat diet caused diastolic and systolic dysfunction, myocardial lipid accumulation, decreased respiratory capacity, and oxidative stress in newborn offspring hearts. This study aimed to determine whether mitochondrial dynamism played a role. Using confocal live-cell imaging, we examined mitochondrial dynamics in neonatal ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p16/INK4a gene alterations have been associated with tumor progression in lymphoid malignancies. However, their significance in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is unclear. We investigated p16 gene methylation and mutation in a large series of untreated cases of pulmonary MALT lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBL), and correlated p16 gene alterations with a MALT lymphoma-specific API2-MALT1 fusion and the clinicopathologic features of MALT lymphoma. The API2-MALT1 fusion was detected by multiplex reverse transcription polymerase chain reaction in 25/60 (42%) cases
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations involving IGH are common in some lymphoid malignancies but are believed to be rare in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). To study the clinical utility of fluorescence in situ hybridization (FISH) for IGH translocations, we reviewed 1032 patients with a presumptive diagnosis of CLL. Seventy-six (7%) patients had IGH translocations. Pathology and clinical data were available for the 24 patients evaluated at the Mayo Clinic. Ten (42%) patients had IGH/cyclin D1 fusion and were diagnosed with mantle cell lymphoma (MCL). The immunophenotype was typical of MCL in three of these pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In breast cancer, several chromosomal sites frequently undergo amplification, implicating the location of genes important for tumor development and progression. Here we cloned two novel genes, breast carcinoma amplified sequence 3 (BCAS3) and 4 (BCAS4), from the two most common amplification sites in breast cancer, 17q23 and 20q13. The BCAS3 gene at 17q23 spans more than 600 kb at the genomic level and was predicted to encode a 913 amino acid nuclear protein. The BCAS4 gene at 20q13.2 encodes a 211 amino acid cytoplasmic protein. Both BCAS3 and BCAS4 represent novel genes with no homologies to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the breakpoint genes of the translocation t(4;11)(q21;p15) that occurred in a case of adult T-cell acute lymphocytic leukemia (T-ALL). The chromosome 11 breakpoint was mapped to the region between D11S470 and D11S860. The nucleoporin 98 gene (NUP98), which is rearranged in several acute myeloid leukemia translocations, is located within this region. Analysis of somatic cell hybrids segregating the translocation chromosomes showed that the chromosome 11 breakpoint occurs within NUP98. The fusion partner of NUP98 was identified as the RAP1GDS1 gene using 3' RACE. RAP1GDS1 codes for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral entry into cells depends on envelope glycoproteins, whereby receptor binding to the surface-exposed subunit triggers membrane fusion by the transmembrane protein (TM) subunit. We determined the crystal structure at 2.5-A resolution of the ectodomain of gp21, the TM from human T cell leukemia virus type 1. The gp21 fragment was crystallized as a maltose-binding protein chimera, and the maltose-binding protein domain was used to solve the initial phases by the method of molecular replacement. The structure of gp21 comprises an N-terminal trimeric coiled coil, an adjacent disulfide-bon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is an indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma typically characterized by the t(14;18)(q32;q21) translocation resulting in B-cell lymphoma 2 (BCL2)/immunoglobulin heavy chain (IGH) fusion. Nontranslocation variants are rare and may present with atypical clinical features that complicate diagnosis. The patient's presentation initially resembled infectious mononucleosis due to a false-positive monospot test; however, subsequent workup revealed follicular lymphoma lacking the canonical BCL2/IGH translocation. Extensive infectious, autoimmune, and nutritional evaluation was unrevea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DCSTAMP serves as a critical fusogenic protein orchestrating cell-cell fusion during osteoclastogenesis. The disruption of DCSTAMP functionality preserves preosteoclasts, thereby augmenting bone mass through both anabolic and anti-catabolic mechanisms. Despite its therapeutic potential, specific DCSTAMP inhibitors remain undiscovered. Here we used structure-based virtual screening utilizing AlphaFold predictions to identify a novel small molecule, E8431, which selectively targets the endoplasmic domain of DCSTAMP. In vitro investigations confirm E8431's capacity to impede preosteoclast fusion,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell genetics were used to interrogate clonal complexity and the sequence of mutational events in STIL-TAL1+ T-ALL. Single-cell multicolour FISH was used to demonstrate that the earliest detectable leukaemia subclone contained the STIL-TAL1 fusion and copy number loss of 9p21.3 (CDKN2A/CDKN2B locus), with other copy number alterations including loss of PTEN occurring as secondary subclonal events. In three cases, multiplex qPCR and phylogenetic analysis were used to produce branching evolutionary trees recapitulating the snapshot history of T-ALL evolution in this leukaemia subtype, whi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are highly dynamic organelles that constantly migrate, fuse, and divide to regulate their shape, size, number, and bioenergetic function. Mitofusins (Mfn1/2), optic atrophy 1 (OPA1), and dynamin-related protein 1 (Drp1), are key regulators of mitochondrial fusion and fission. Mutations in these molecules are associated with severe neurodegenerative and non-neurological diseases pointing to the importance of functional mitochondrial dynamics in normal cell physiology. In recent years, significant progress has been made in our understanding of mitochondrial dynamics, which has raise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human monoclonal antibodies (HMAbs) against human cytomegalovirus (HCMV) have been developed by fusion of human spleen cells and human lymphoblastoid cell lines (NP101 and NP197). The cell line NP101 had great advantages in its high fusion frequency and the stability of the resultant hybridomas. The specificity of HMAbs was confirmed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and immunofluorescence staining. Two of the six HMAbs obtained, which were IgG3 subclass, neutralized viral infectivity in the absence of complement. The neutralizing activity of one of these two HMAbs was enhanced in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cancer relevant translocations in tumorigenesis has been historically hampered by the lack of faithful in vitro and in vivo models. The development of the latest genome editing tools (e.g., CRISPR-Cas9) allowed modeling of various chromosomal translocations with different effects on proliferation and transformation capacity depending on the cell line used and secondary genetic alterations. The cellular context is particularly relevant in the case of oncogenic fusions expressed in sarcomas whose histogenesis remain uncertain. Moreover, recent studies have emphasized the increased fr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane fusion, a fundamental biological process enabling precise exchange of biomolecules within and between cells, has inspired the development of various fusogenic model systems for applications in drug delivery and beyond. However, conventional systems typically operate in an "always-on" state, lacking spatiotemporal control. Although cleavable polyethylene glycol coatings can confer temporal regulation through stimuli-responsive activation, such strategies are often unidirectional and synthetically challenging. Here, we report a simple yet reversible strategy to regulate liposomal membra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic Adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) is a key second messenger known to directly regulate not only the protein kinase A (PKA) activity but also other important molecules such as the exchange protein activated by cAMP (EPAC), which is as a guanine nucleotide exchange factor (GEF) of the low molecular weight GTPase, Rap2. Coxiella burnetii is a Gram negative bacterium that survives and grows in a large Coxiella replicative vacuole (CRV), which displays lysosomal and autophagic features. In this report, we present evidence that both, EPAC and its downstream effector Rap2b, were recruited t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous acquired molecular and cytogenetic abnormalities are strongly associated with hematological malignancies. The breakpoint cluster region-ABL proto-oncogene 1 (BCR-ABL) rearrangement leads to a p210 chimeric protein in typical chronic myeloid leukemia (CML), whereas 17-25% of patients with acute lymphocytic leukemia and 0.9-3% patients with de novo acute myeloid leukemia (AML) carry a p190BCR-ABL fusion protein. Cases of patients with AML/CML carrying two specific primary molecular changes, BCR-ABL and core binding factor-β-myosin heavy chain 11 (CBFβ-MYH11) fusion genes have been rarel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrolamellar carcinoma (FLC) is a rare but fatal cancer that occurs primarily in young people. There are currently no known effective treatments, although several promising treatments appear to be in development. Genetic studies have confirmed that almost all FLC tumors have a fusion protein marker (DNAJB1-PRKACA) encoded by a fusion gene (DNAJB1-PRKACA); It is currently accepted as a diagnostic criterion for FLCs. Several research teams have established patient-derived xenograft (PDX) FLC models using immunocompromised animals as hosts and patient tissue samples (tumors or ascites) as primar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P210(bcr/abl) fusion gene is indispensable for generation and progression of chronic myeloid leukemia (CML). Small molecule inhibitors, such as imatinib, are effective for P210(bcr/abl) gene mediated CML, but drug resistance may occur. The unique fusion junction of P210(bcr/abl) gene is an attractive target for therapeutic intervention using RNA interference (RNAi). This study was purposed to constructed the BaF3 cell line by viral vector which can stably express P210(bcr/abl) shRNA and P210(bcr/abl) mRNA at the same time, and investigate the effect of lentiviral-victor-delivered shRNA on P210
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования