Alport syndrome is a progressive renal disease caused by mutations in COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes that encode collagen type IV alpha 3, alpha 4, and alpha 5 chains, respectively. Because of abnormal collagen chain, glomerular basement membrane becomes fragile and most of the patients progress to end-stage renal disease in early adulthood. COL4A5 mutation causes X-linked form of Alport syndrome, and two mutations in either COL4A3 or COL4A4 causes an autosomal recessive Alport syndrome. Recently, renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) blockade has been shown to attenuate effectively di…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary arteriovenous malformations are a common cause of progressive cyanosis in children after cavopulmonary anastomoses. We analyzed the pulmonary histologic characteristics from children in whom pulmonary arteriovenous malformations developed after procedures that resulted in pulmonary arterial blood flow devoid of hepatic venous effluent.
METHODS: We performed routine histologic studies, immunohistochemical staining, and electron microscopic analysis of peripheral lung biopsy specimens from 2 children with angiographically proven pulmonary arteriovenous malformations. Mic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An animal model of experimental testicular teratoma has been established to study how a teratoma affects the host testis and how the host testis reacts against the teratoma. 129/SvJ-mice were used as experimental animals. To induce the experimental testicular teratoma, male gonadal ridges from 12-day-old 129/SvJ-mouse fetuses were grafted into the testes of adult mice for 1-12 weeks. The developing tumour was analysed by light and electron microscopy and by immunocytochemical localization of transcription factors SOX9 and c-kit, glial fibrillary acidic protein (GFAP) and type IV collagen. Test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alport Syndrome is a complex systemic disorder that interferes with collagen type IV synthesis and presents with a variety of ocular symptoms. Management of complications arising out of it is challenging.
METHODS: This article depicts a unique case of Alport Syndrome with rare ocular features and successful management of it.
RESULTS: A 30-year female with known Alport syndrome presented with Bilateral anterior lenticonus and unilateral giant macular hole(1791µm) in OD. She underwent simultaneous cataract extraction along with macular hole surgery in right eye. Intraoperatively Inter…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacazia loboi is the etiologic agent of Jorge Lobo's disease, a cutaneous and subcutaneous mycosis endemic to Latin America tropical regions and characterized by chronic nodular or keloidal lesions which develop after traumatic events. A new method for the extraction of L. loboi yeast cells from biopsies of lobomycosis skin lesions is presented. The method is based on the proteolytic action of the enzyme dispase which is known for its action against fibronectin and collagen type IV. Fungal identification was based on histological examination of the biological material and molecular analysis ba…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The germinal matrix neuroepithelium and the choroidal fissure of the fetal choroid plexus commonly possess microvessels that are often poorly developed. There may be a reduction of type IV collagen that surrounds these fragile microvessels. During the first and second trimester of neural development, these microvessels are friable and can undergo intraventricular hemorrhage under a number of circumstances. Early subtle changes in the integrity of germinal matrix epithelium are not easily visualized by ultrasound. The current investigation employing scanning electron microscopy clearly defines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS AND OBJECTIVES: alport syndrome (AS) is a progressive hereditary condition that is characterized by haematuria, proteinuria, progressive renal impairment, and end stage kidney disease (ESRD). Approximately 85% of AS patients have X-linked mutations in the COL4A5 gene that encodes type IV collagen. The aim of our study was to identify the gene responsible for glomerulopathy in a 3-generation Chinese pedigree with familial haematuria.
METHODS: We examined five members of a Chinese family clinically suspected of X-linked AS caused by COL4A5 gene mutations. All 51 exons of the COL4A5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerulus consists of capillary tufts, a mesangial cell component and the Bowman capsule. The glomerular filtration barrier is composed of glomerular endothelial cells, a basement membrane, and podocytes. Particular components of the slit diaphragm and the glomerular basement membrane strictly orchestrate the integrity of the glomerular filtration barrier. The basement membrane is made of a highly crosslinked macromolecular meshwork of type IV collagen, proteoglycans, and laminin. Genetic forms of glomerular disease are predominantly caused by genetic defects in these molecular structures
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of vascular invasion of human oral squamous cell carcinomas was histologically and immunohistochemically studied in surgical and autopsy specimens. Hematoxylin-eosin, Masson's trichrome, and immunohistochemical stainings for Ulex europaeus I lectin binding, CD31, and type IV collagen were done to differentiate lymphatic and blood vessels and to demonstrate basement membranes in vascular walls and around carcinoma cell nests was observed. With growth of tumor, there was mechanical disruption of vascular walls and endothelial cells by carcinoma cell nests. After disrupting vascular w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma (neurilemoma) arising from the ciliary body and choroid is a rare form of intraocular tumor and usually misdiagnosed clinically as amelanotic melanoma. This case report describes a 73-year-old woman who developed a large nonpigmented intraocular tumor of the choroid in the left eye and underwent enucleation with a clinical diagnosis of malignant melanoma. The tumor consisted of spindle-shaped cells with an indefinite cytoplasm and twisted nuclei, which had positive immunoreactivity for S-100 protein, vimentin, glial fibrillary acidic protein and neural cell adhesion molecule. A cont
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of urinary telomerase activity is superior to the conventional urine cytological examination in terms of sensitivity for diagnosis of low grade urothelial cancers. Several causative factors including pyuria and hematuria which might have affected falsely positive and negative rates of urinary telomerase activity were investigated but their influence seemed negligible. As for progression from superficial to invasive urothelial cancers, destruction of the basement membrane underlying tumor is considered as an important event in the initial step of invasion. Our immunohistochemical anal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study tries by immunofluorescence to specify the nature of the connective tissue of the breasts, and especially of the scaffolding of the fatty tissue and the matrix of the lobules and of the lactiferous ducts. In consists of a study of 35 samples which were taken from 13 women whose ages ranged from 40 to 75 and whose breasts were considered on clinical examination and on radiography as normal or abnormal. We have analyzed the distribution of anti-collagen types I, III, IV and V and anti-fibronectin and anti-laminin antibodies in certain sites in the breast which were chosen because of th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a hereditary disorder caused by a mutation in type IV collagen, leading to progressive kidney disease and eventual end- stage renal failure. Kidney transplantation represents the optimal therapeutic option, typically associated with excellent graft survival. We report a long-term outcome in two brothers with genetically confirmed Alport syndrome (COL4A5 mutation inherited from their mother, also on hemodialysis). Receiving kidneys from the same deceased donor with only one HLA mismatch. A standard immunosuppression therapy was administered, including Anti-Thymocyte Globulin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myocardial infarction (AMI) causes cardiac tissue damage and creates a transient leaky vasculature, which is an attractive target for intravascular therapeutics. Nanomaterials have the potential to deliver therapeutics to the injured heart, yet the influence of particle size, shape, and surface decoration on infarct localization has not been systematically examined. Here, we evaluated a self-assembling peptide platform that can be tuned to form high aspect ratio nanofibers or globular nanoparticles by modifying the β sheet forming domain. This platform has tunable nanofiber length distri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomeruloid hemangioma is a rare variant of hemangioma that is accompanied by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin abnormalities (POEMS) syndrome and, rarely, by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly (TAFRO) syndrome. This report presents the case of a 78-year-old male who presented with a hemorrhagic nodule on the tongue without any other systemic diseases. Microscopically, the lesion was a lobular proliferation extending from the lamina propria to muscular tissue. Some intravascular nodules with irregular vascular lum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Thai father (patient 1) and his daughter (patient 2) affected with osteogenesis imperfecta type IV and dentinogenesis imperfecta. Both were heterozygous for the c.1451G>A (p.Gly484Glu) mutation in COL1A2. The father, a Thai boxer, had very mild osteogenesis imperfecta with no history of low-trauma bone fractures. Scanning electron micrography of the primary teeth with DI of the patient 2, and the primary teeth with DI of another OI patient with OI showed newly recognized dental manifestations of teeth with DI. Normal dentin and cementum might have small areas of ectopic mineralizat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stachybotrys microspora triprenyl phenol-7 (SMTP-7) has both thrombolytic and anti-inflammatory effects, but its neuroprotective effects on cerebral ischemia are still unclear. The present study assessed the antioxidative and neurovascular unit (NVU) protective effects of SMTP-7 using transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) mice.
METHODS: After 60 minutes tMCAO, 0.9% NaCl, tissue-type plasminogen activator (tPA), SMTP-7 or tPA + SMTP-7 was intravenously administrated through subclavian vein just before the reperfusion, and these mice were examined at 24 hours after repe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the retinal findings in two cases of Alport syndrome.
METHODS: Observational case series. The clinical findings of the two patients were documented with color fundus photography and high resolution spectral domain optical coherence tomography.
RESULTS: Patient 1 was found to have fleck retinopathy in both eyes, inner retinal thinning in the right eye and a full-thickness macular hole in the left eye. Patient 2 was found to have a full-thickness macular hole in the right eye as well as retinoschisis in the temporal macula in the right eye. The left eye revealed inner reti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to previous studies in captive cheetah ( Acinonyx jubatus ) populations, one of the most threatening diseases besides amyloidosis, … osis, interstitial nephritis, calcinosis, and amyloidosis, were present. Pathological expression of collagen type IV, complement C3, fibronectin, and IgG was demonstrated in the glomeruli of the cheetah kidneys with the use of the avidin-biotin complex method. Morphometrical analysis was performed on GMA-MMA embedded kidney samples to obtain glomerulosclerosis ind …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies against the immune checkpoint programmed cell death receptor 1 (PD-1) improve the hosts' antitumor immune response and have showed tremendous promise in the treatment of advanced solid tumors and hematologic malignancies. Reports of serious autoimmune dermatologic toxicities from immune checkpoint blockade therapy, however, are emerging. We report our experience with five patients who presented with pruritic vesicles and blisters on the skin while treated with anti-PD-1 antibody immunotherapy with either nivolumab or pembrolizumab. Four of the patients' skin biopsies reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования