OBJECTIVE: Amniotic fluid embolism is one of the most serious pregnancy complications. It can cause sudden maternal collapse with high mortality and morbidity. We present a case report regarding the important of prompt decision making and multidisciplinary team work for management of amniotic fluid embolism to yield favorable maternal and neonatal outcome.
CASE REPORT: This is a 35-year-old, gravida 2, para 1, woman underwent labor induction at gestational age of 37 + 6 weeks due to elective induction. She had sudden facial cyanosis and shortness of breath right after artificial rupture of me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuroprogression has been proposed as the pathological rewiring of the brain that takes place in parallel with clinical and ne … tal lobe, especially the prefrontal cortex, and worsening of both neurocognition (verbal memory and facial recognition) and functioning (physical, psychological, social and environmental).
CONCLUSION: Although current findings associate progressive reduction in frontal lobe size with neurocognitive impairment, further research is needed to characterize PTSD as a ne …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a high prevalence of depression in adults with a history of childhood maltreatment. A negative cognitive bias is implicated in the etiology of depressive symptomatology and has also been found in physically abused children who show preferential processing of anger. However, how these biases mediate the link between childhood maltreatment and adult depression has not yet been clarified. This study involved 36 patients with depression (19 with and 17 without a history of childhood maltreatment) and 40 healthy controls (18 with and 22 without a history of childhood maltreatment). All par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Less than 1 per cent of tumours occurring in the region encompassing the internal auditory canal and the cerebellopontine angle are malignant. Primary central nervous system melanomas arising from this region are exceptionally rare and are often initially misdiagnosed as acoustic neuromas.
METHODS: We present a 71-year-old man with acute vestibular disturbance and unilateral hearing loss. Magnetic resonance imaging demonstrated a mass, thought to be a cochlear nerve schwannoma, involving the cochlea and the internal auditory canal. At surgery, a pigmented mass adherent to the faci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis is a rare, rapidly progressive severe bacterial soft tissue infection with a high mortality rate. While necrotizing fasciitis classically involves the trunk, groin/perineum, lower limbs, and postoperative wound sites, primary involvement of the eyelids is a rare but well known entity. We present a 33-year-old female patient who developed periocular necrotizing fasciitis after local retrobulbar anesthesia injection and facial block for cataract surgery in the left eye and canthotomy/cantholysis for treatment of moderate retrobulbar hemorrhage in the same eye. Surgical debr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Although trigeminal neuralgia has traditionally been considered the prime neuralgic condition in the face region, other forms of neuropathic pain are now being more frequently recognized and require recognition and a different management approach.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: This review principally covers medical management of trigeminal neuralgia; but also included is glossopharyngeal neuralgia, trigeminal neuropathic pain (atypical odontalgia) and burning mouth syndrome. Systematic reviews and guidelines will be discussed.
WHAT THE READER WILL GAIN: An update wil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case demonstrating unilateral Horner's syndrome (HS) after lumbar epidural obstetric anesthesia. A healthy, 32-year-old woman with a breech presentation was scheduled for an elective Cesarean section. The patient had normal vital signs throughout the surgical procedure. The operation lasted for 50 min. In the recovery room, she complained of left nasal stuffiness, left cheek numbness, and heaviness in her left eye. Meanwhile, left nipple sensory loss was noted during baby suckling training. On physical examination, her left eyelid was droopy along with left-side ptosis and facia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The typical facial features of the fetal alcohol syndrome (FAS) were induced in C57B1/6J mice with acute maternal ethanol administration at gastrulation stages of embryonic development. These features include microcephaly, microphthalmia, short palpebral fissures, deficiencies of the philtral region, and a long upper lip. Scanning electron microscopy (SEM) analysis of embryos 24 hours following initial ethanol exposure at 7 days 0 hours of gestation revealed an obvious size reduction in the neural plate, which was particularly noticeable in the forebrain region. As expected, deficiencies in ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the first reported case of Potocki-Shaffer syndrome (PSS) associated with Brown syndrome and to expand the ocular phenotype of this rare contiguous gene deletion syndrome.
METHODS: Retrospective case report with multidisciplinary ophthalmologic, neurologic, radiologic, and genetic evaluation over a 5-year follow-up period.
RESULTS: A 9-month-old girl presented with congenital esotropia, nystagmus, and facial dysmorphism. Ocular motility examination demonstrated bilateral limitation of elevation in adduction, consistent with Brown syndrome, together with right esotropia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced lupus erythematosus is an autoimmune condition that resembles systemic lupus erythematosus and occurs after exposure to specific medications, including tumor necrosis factor alpha inhibitors. We report a rare case of golimumab-induced lupus erythematosus complicated by macrophage activation syndrome, angioedema, and severe dysphagia with anti-galactocerebroside antibodies detected. A 57-year-old woman with ulcerative colitis developed facial swelling, malar rash, arthritis, pancytopenia, hyperferritinemia, hypocomplementemia, and proteinuria after long-term treatment with tumor ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial cysts of the temporomandibular joint are rare, typically manifesting with local symptoms such as preauricular pain and swelling; magnetic resonance imaging (MRI) is essential for diagnosis. A 45-year-old woman presented with left preauricular pain, limited mouth opening (maximum interincisal distance of approximately 24 mm), and chronic diffuse cervicobrachialgia radiating from the neck to the fingertips. MRI revealed a 6.2-mm cystic lesion at the posteromedial aspect of the left TMJ, associated with disc displacement. Surgical excision via a preauricular approach resulted in complete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease that may require systemic therapy in patients with moderate-to-severe or refractory disease. Tofacitinib, a Janus kinase (JAK) inhibitor, has demonstrated efficacy in the treatment of severe inflammatory dermatoses, including refractory AD. However, its use may be associated with various adverse events, and acneiform eruptions have increasingly been reported with JAK inhibitor therapy. We report the case of an 18-year-old female patient with severe AD who was treated with tofacitinib, resulting in marked improvement of her eczematou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare systemic necrotizing vasculitis characterized by granulomatous inflammation of the upper and lower respiratory tracts, glomerulonephritis, and small vessel vasculitis. Otolaryngological manifestations are common in GPA and may precede systemic symptoms, often leading to delayed diagnosis. We report a case of GPA initially presenting as secretory otitis media, which was misdiagnosed and treated as infectious otitis media for a prolonged period.
CASE PRESENTATION: This study reports a case of atypical GPA in a 50-year-old woman. The p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PASH syndrome is a rare autoinflammatory dermatosis characterized by the triad of pyoderma gangrenosum (PG), acne conglobata, and hidradenitis suppurativa (HS), driven by innate immune dysregulation and IL-1-mediated neutrophilic inflammation.
CASE PRESENTATION: We report a 38-year-old woman presenting with severe HS (Hurley stage III), chronic nodulocystic facial acne, and PG-like ulcers, consistent with PASH syndrome. Her condition was marked by debilitating pain (VAS 8/10), malodorous discharge, and extensive ulceration, necessitating examination under general anesthesia. Pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is an aggressive opportunistic fungal infection that primarily affects immunocompromised individuals and is associated with high mortality when diagnosis and treatment are delayed. Although commonly reported in clinical settings, autopsy-based documentation remains important for understanding fatal, clinically unrecognised cases. We report a fatal case of angioinvasive cerebral mucormycosis identified during medico-legal autopsy in a middle-aged individual with underlying diabetes mellitus. The decedent had a recent history of facial trauma and clinical deterioration prior to deat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma (KS) is an angioproliferative malignancy associated with human herpesvirus 8 (HHV-8) infection, predominantly affecting immunocompromised patients such as those with HIV/AIDS. Despite advances in antiretroviral therapy, KS remains a significant cause of morbidity and mortality in this population, especially when diagnosis or treatment is delayed. Ocular involvement, although rare, can lead to significant functional impairment. We report the case of a 21-year-old HIV-positive female on antiretroviral therapy who presented with extensive cutaneous lesions, facial infiltration, per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vestibular schwannoma (VS) is a benign, slow-growing tumor that accounts for 80-90 % of cerebellopontine angle (CPA) tumors. While classic symptoms like hearing loss, tinnitus, and vertigo are well-recognized, atypical presentations can delay diagnosis.
CASE PRESENTATION: We present four unusual cases of VS. The first patient, a 33-year-old woman, initially presented with transient tinnitus and later developed peripheral vertigo. The second case involved a 52-year-old man with sudden hearing loss, vertigo, and aural fullness. The third case was a 17-year-old female with unilater
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis of breast carcinoma to the oral cavity is an uncommon event, and mandibular involvement is even rarer. This case is notable owing to the delayed occurrence of mandibular metastasis 6 years after the primary diagnosis, highlighting its aggressive behavior, which resulted in a pathological mandibular fracture. Reporting such rare presentations can aid clinicians in identifying atypical metastatic patterns in breast cancer survivors.
CASE PRESENTATION: A 45 year-old Persian female with a history of invasive ductal breast carcinoma, diagnosed initially and treated 6 years e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maladaptive daydreaming is a distinct syndrome in which the main symptom is excessive vivid fantasising that causes clinically significant distress and functional impairment in academic, vocational and social domains. Unlike normal daydreaming, maladaptive daydreaming is persistent, compulsive and detrimental to one's life. It involves detachment from reality in favour of intense emotional engagement with alternative realities and often includes specific features such as psychomotor stereotypies (e.g. pacing in circles, jumping or shaking one's hands), mouthing dialogues, facial gestures or en
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is an invasive fungal infection that can cause acute clinical decompensation and death. The literature demonstrates case fatality rates around 50% with differential clinical courses contingent upon anatomical incursion. Rhino-orbital cerebral mucormycosis represents a rapidly hostile variant with poorer outcomes, warranting prompt recognition, workup, and intervention. It is seldom included in differential diagnoses in those with head and neck pathology within the inpatient setting as diagnostic parsimony and low prevalence lead this entity to be often overlooked. Given the acuity
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования