This multi-year study (2014-2019) compared identification of rare and unusual Gram-negative organisms (GNOs) by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) (VITEK MS, bioMérieux, Laval Que.) to 16S rRNA gene sequencing (16S) according to our laboratories routine workflow; 16S is done if initial MALDI-TOF MS gave discordant, wrong, or no results. GNB isolates were first analyzed by standard phenotypic methods and MALDI-TOF MS using direct deposit-full formic acid extraction; proteomics was repeated if no result occurred. Medically approved 16S ana
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary Sjögren's syndrome (pSS) is an autoimmune disorder primarily affecting salivary and lacrimal glands, although about 40% of patients experience systemic complications. In this setting, the identification of patient phenotypes characterized by increased risk of extra-glandular involvement still represents an unmet need.
AREAS COVERED: The aim of this paper is to review the scientific evidence on the utility of salivary gland biopsies in pSS, emphasizing their role in defining prognosis. In latest years, research focused on disease-specific clinical, serological, or histolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DRESS syndrome (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) is a rare but severe drug reaction.
OBSERVATIONS: A 27-year-old male with paranoid schizophrenia was hospitalized with all three diagnostic criteria of DRESS syndrome: cutaneous drug eruption, hematological abnormalities (presence of atypical lymphocytes on blood smear) and systemic involvement (generalized lymphadenopathy and hepatitis). On hospitalization the patient exhibited an unusual fever pattern of high temperatures in the morning hours and lower temperatures towards evening. In this case of a patient w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complications from abdominal surgery may necessitate reoperation and can be associated with significant morbidity and mortality. This review aims to analyse the incidence and outcome of relaparotomy for various indications. In a retrospective review of case notes of patients who had undergone one or more relaparotomies during the same hospitalisation between 1996 and 2000, 55 patients required relaparotomy. Indications included bleeding, infection, anastomotic leakage, wound dehiscence, necrotising pancreatitis, bowel necrosis, bowel obstruction and miscellaneous indications. Relaparotomy for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In July 2024, our hospital confirmed a rare case of facial infection with Mycobacterium scrofulaceum. The patient visited our hospital due to pain and pus discharge from the right orbital incision for one month. The patient suffered multiple facial fractures due to trauma three months ago. He underwent systemic anti infection treatment and open reduction and internal fixation surgery at an external hospital. After the surgery, there was repeated swelling around the orbit, and the patient did not fully recover. One month ago, the infraorbital area was swollen again, locally ruptured
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Current development of novel systemic agents requires identification and monitoring of extensive Tenosynovial Giant Cell Tumours (TGCT). This study defines TGCT extension on MR imaging to classify severity.
METHODS: In part one, six MR parameters were defined by field-experts to assess disease extension on MR images: type of TGCT, articular involvement, cartilage-covered bone invasion, and involvement of muscular/tendinous tissue, ligaments or neurovascular structures. Inter- and intra-rater agreement were calculated using 118 TGCT MR scans. In part two, the previously defined MR paramet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infarct-related cardiogenic shock (CS) is a serious complication. The implementation of the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI) shock classification system facilitates the timely identification and intervention in CS.
CASE SUMMARY: A patient presenting with anterior ST-segment elevation myocardial infarction arrived at the catheterization laboratory in SCAI stage B, with rapid progression to stage E. Acute bedside echocardiography revealed an ejection fraction of 10%. The patient was stabilized with norepinephrine and a microaxial flow pump. The device
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2023eng
Our ability to perform a technically sound surgery is not sufficient to ensure patients have an excellent clinical outcome. Social determinants of health disparities (SDHDs) profoundly impact health equality. Health disparities that exist in the United States are risk factors for inferior patient-reported outcomes and result in greater complication rates following rotator cuff repair surgery. The presence of SDHDs was associated with an increased risk of revision, stiffness, emergency department visits, medical complications, and costs. Economic and educational SDHDs were associated with the g
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of cerebral oximetry by near-infrared spectroscopy provides continuous and non-invasive information about the oxygen saturation of haemoglobin in the central nervous system. This is especially important in the case of patients with traumatic brain injuries. Monitoring of cerebral oximetry in these patients could allow for the diagnosis of inadequate cerebral oxygenation caused by disturbances in cerebral blood flow. It could enable identification of episodes of hypoxia and cerebral ischemia. Continuous bedside measurement could facilitate the rapid diagnosis of intracranial bleedin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive disease caused by the malignant transformation of immature progenitors primed towards T-cell development. Clinically, T-ALL patients present with diffuse infiltration of the bone marrow by immature T-cell blasts high blood cell counts, mediastinal involvement, and diffusion to the central nervous system. In the past decade, the genomic landscape of T-ALL has been the target of intense research. The identification of specific genomic alterations has contributed to identify strong oncogenic drivers and signaling pathways regulating leu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryofibrinogen is an abnormal protein that forms precipitate only in plasma. Cryofibrinogenaemia (CF) can be detected both in healthy persons and patients with autoimmune diseases, cancer and infections. Essential CF is frequently asymptomatic, although in a proportion of patients it is associated with skin lesions and systemic manifestations and can lead to refractory skin ulcers and gangrene or thrombotic events. Identification of CF in plasma is simple, but establishing a definite diagnosis may be a challenge due to a lack of accepted diagnostic criteria. Several treatment options have been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophinopathies may be associated with dilated cardiomyopathy, characterized by an impairment of left ventricular ejection fraction and potentially complicated by clinical heart failure. Conduction system disease and supraventricular or ventricular arrhythmias may also be present. The prevalence of cardiomyopathy is extremely high in Duchenne muscular dystrophy, intermediate in Becker dystrophy, and lower in female carriers. Cardiac follow-up is indicated in any patient with a mutation in the dystrophin gene, based on electrocardiogram and echocardiography, and must be closer, at least on a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Among the possible risks of spine surgery, surgical site infection (SSI) is far from negligible. Incidence is higher than in other locomotor system procedures, with more severe local and general impact. Certain broad guidelines can be formulated. The risk of SSI should be taken into account in the choice of treatment options discussed with the patient. Antibiotic prophylaxis, surgical prevention of iatrogenic infection and an SSI surveillance protocol should be implemented. SSI should be suspected in case of any abnormality in postoperative course, and biological and imaging (MRI o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Th2 type lymphocytes are characterized by high expression of CD30 glycoprotein. Increased serum levels of CD30 and Th2 IL-4 producing T-cells are found during AIDS progression. Since HIV-positive patients are more susceptible to periodontal disease, quantitative analysis of positive cells for the CD30 receptor in chronic gingivitis of both HIV-infected and non-infected patients (NSG) would help to clarify the immunoregulation of HIV-associated periodontal diseases. The purpose of this study was to evaluate CD30+ lymphocytes in gingival biopsies from sites exhibiting chronic gingivitis on HIV-p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several types of glycogen storage disease attributable to a deficiency of phosphorylase or phosphorylase kinase have been described. These diseases have been divided according to clinical symptoms, mode of inheritance, and affected tissue. However, this classification is questionable, as the clinical symptoms of these different diseases are similar, the mode of inheritance is often difficult to establish, and the biochemical assays are subject to several technical problems. A better classification would be based upon the identification of mutations in the respective disease genes. The molecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Ehlers-Danlos syndrome is based on the clinical criteria of joint hypermobility, increased skin extensibility, abnormal scarring, and easy bruisibility. The literature reports this syndrome as rare, yet our experience dictated to the contrary. The present study of the prevalence of Ehlers-Danlos syndrome in a general dermatology population revealed (1) a milder variant of the classic mitis form of Ehlers-Danlos syndrome was common and present in 9% of the population studied, (2) these patients could be easily identified by the use of a defined clinical scoring system, and (3)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal management of the ocular and systemic components of the multiple endocrine deficiency, autoimmune disease, candidiasis syndrome requires early identification of affected individuals. This autosomal recessive syndrome is characterized by hypoparathyroidism, Addison's disease, and chronic mucocutaneous candidiasis among other endocrinopathies and immune disorders. We retrospectively reviewed 16 patients, 14 with the full syndrome and two with the syndrome partially manifested. Four of these patients manifested a self-limited, bilateral keratitis in which the age of onset ranged from 2 to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of central nervous system inflammation etiology leads to adjusted therapy. We analyzed the potential inflammatory and neuro-axonal damage markers in children. Our target was to correlate the findings with a disease's course or a sequalae risk and assess their clinical usefulness. The study included 96 children with symptoms of central nervous system inflammation who underwent diagnostics. The research group involved 24 children with autoimmune disorders and 31 with neuroinfection. The control group included patients with both etiologies excluded. We analyzed the results of r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer antigen 125 (CA125) is a valuable tumor marker for ovarian cancer. Gynecology Imaging Reporting and Data System (GI-RADS) is proved to be effective at identifying the adnexal masses. We investigated whether the combination of these two methods can improve the diagnostic accuracy of ovarian cancer.We retrospectively analyzed preoperative data of 325 patients diagnosed with suspected adnexal mass, 196 patients with benign ovarian masses and 129 with malignant ovarian cancer (stage I: 34, II: 16, III: 61, IV: 18). CA125 was analyzed using the ARCHITECT system, GI-RADS was evaluated accordi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare immune-mediated vasculopathy characterized by fibrosis of the skin and internal organs. Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene producing α-galactosidase-A enzyme (α-Gal A) deficiency. Being a systemic disease, cardiac involvement in FD has a high mortality rate due to heart failure and arrhythmia. The coexistence of these two entities has not been reported previously. We describe the case of a female patient with limited SSc (lcSSc), a diagnosis based on the presence of sclerodactyly, Raynaud phenomeno
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования