Floating-Harbor Syndrome (FHS) is a very rare condition of unknown etiology characterized by short stature, delayed bone age, characteristic facial features, delayed language skills and usually normal motor development. This syndrome has only once been associated with growth hormone deficiency and precocious puberty in the same patient. We describe a 5 4/12 year-old girl with the typical features of FHS in whom growth hormone deficiency was diagnosed and two years later central precocious puberty was noted. The patient showed a good response to human recombinant growth hormone as well as gonad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the diagnosis and treatment of hypothalamic hamartoma in children.
METHODS: Eighteen cases of hypothalamic hamartoma in children, including 9 boys and 9 girls, were examined with CT and MRI. Eleven cases underwent operation. Post-operation follow-up was conducted for 0.5 approximately 6 years.
RESULTS: The main clinical features of hypothalamic hamartoma were precocious puberty and gelastic seizures, some combine with other kinds of seizures, mental retardation or congenital abnormalities. The effective rate of surgery was 91%; patients with simple precocious pubert
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian follicular cyst producing estradiol is a rare cause of isosexual pseudoprecocious puberty. Intense pigmentation of breast papillae, areolae, and labia minora is also rarely reported in the literature.
CASE: We describe a 2(1/2) year old girl presenting with signs of precocious puberty and advanced bone age due to a large follicular cyst. Estradiol and Dehydro-epiandrosterone sulfate (DHEAS) levels were remarkably elevated. Hyperpigmentation was also noted. Salpingoophorectomy resulted in regression of precocity and depigmentation, but DHEAS serum levels remained elevated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated peripheral precocious puberty due to recurrent ovarian cysts evokes a McCune-Albright syndrome (MAS). This syndrome associates endocrine dysfunction such as precocious puberty, polyostotic fibrous dysplasia, and "café-au-lait" skin lesions. We report the case of a 3-y-old girl who presented with peripheral puberty with extremely elevated oestradiol level, low LH and FSH levels, and an ovarian cyst that quickly resolved. Skeletal X-rays were normal and she had no café-au-lait spots. GnRH analogue treatment was ineffective. A second ovarian cyst appeared and was completely drained under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puberty is the last phase of the complex process of sexual maturation, a process by which an individual acquires reproductive competency. This article reviews the physiologic and physical changes of normal puberty and the causes of either delayed or precocious sexual development of boys.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the role of adrenal steroids in pseudoprecocious puberty due to large ovarian follicular cysts, we studied the serum 17-hydroxyprogesterone response to a combination of dexamethasone suppression followed by iv ACTH administration in two girls and compared the results to those in girls with premature thelarche, normal prepubertal girls, and a girl with true precocious puberty. Although basal serum 17-hydroxyprogesterone levels were normal in all subjects, there was incomplete suppression of 17-hydroxyprogesterone with dexamethasone in the two girls with pseudoprecocious puberty and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare autosomal dominant genetic syndrome that may involve multiple endocrine glands. As the disease progresses, different symptoms gradually emerge. Follow-up is crucial for early diagnosis and treatment of each neoplasm. Case report: A 3.8-year-old Han Chinese male patient presented with acne for one year. He was diagnosed with Carney complex for Cushing's syndrome caused by an adrenal adenoma, precocious puberty mainly caused by a large cell calcifying Sertoli cell tumour of the testis. Left adrenalectomy and a treatment for precocious puberty, including aromatase inhibit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The timing of the growth spurt of normal children does not affect their final height attainment. Growth rate during the growth acceleration of puberty correlates with changes in GH, and not sex steroid, secretion. GH secretion during puberty is pulse amplitude, and not frequency, modulated. In both central precocious puberty and normal puberty suppressed with a GnRH analogue, the rate of epiphyseal maturation is decreased as are GH pulse amplitude and growth, but with no influence on final height.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования