Fibrosis, the thickening and scarring of injured connective tissue, leads to a loss of organ function. Multiple cell types, including T-cells, macrophages, fibrocytes, and fibroblasts/myofibroblasts contribute to scar formation via secretion of inflammatory factors. This event results in an increase in oxidative stress and deposition of excessive extracellular matrix (ECM), characteristic of fibrosis. Further, aging is known to predispose connective tissue to fibrosis due to reduced tissue regeneration. In this study, we investigated the anti-fibrotic activity of a flowable placental formulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing (GE) represents a powerful approach to fight inherited blinding diseases in which the underlying mutations cause the degeneration of the light sensing photoreceptor cells of the retina. Successful GE requires the efficient repair of DNA double-stranded breaks (DSBs) generated during the treatment. Rod photoreceptors of adult mice have a highly specialized chromatin organization, do not efficiently express a variety of DSB response genes and repair DSBs very inefficiently. The DSB repair efficiency in rods of other species including humans is unknown. Here, we used ionizing radia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) occurs frequently in the human Xeroderma Pigmentosum (XP) syndrome and is characterized by deficient UV-damage repair. SCC is the most common equine ocular cancer and the only associated genetic risk factor is a UV-damage repair protein. Specifically, a missense mutation in horse DDB2 (T338M) was strongly associated with both limbal SCC and third eyelid SCC in three breeds of horses (Halflinger, Belgian, and Rocky Mountain Horses) and was hypothesized to impair binding to UV-damaged DNA. Here, we investigate DDB2-T338M mutant's capacity to recognize UV lesions in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE. A spectrum of pathophysiologic mechanisms can lead to the development of myocardial disorders including ischemia, genetic abnormalities, and systemic disorders. Cardiac MRI identifies different myocardial disorders, provides prognostic information, and directs therapy. In comparison with other imaging modalities, cardiac MRI has the advantage of allowing both functional assessment and tissues characterization in a single examination without the use of ionizing radiation. Newer cardiac MRI techniques including mapping can provide additional information about myocardial disease that m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the most common primary brain tumors constituting approximately one third of all primary brain tumors. It affects mainly elderly population with increased incidence older than 65 years of age and more woman than man. It usually follows a benign course with a fairly good outcome and the surgery and or radiation therapy remain the standard of care. The prognosis remains excellent for grade I meningiomas with 10-year overall survival greater than 90%. However, although the most of the meningiomas, especially for grade I, can be cured by surgery alone, for grades II and III recurre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia (NOA), which is defined as the absence of spermatozoa in the ejaculate secondary to impaired spermatogenesis within the testis, may be caused by a variety of etiologies, including varicocele-induced testicular damage, cryptorchidism, prior testicular torsion, post-pubertal mumps orchitis, gonadotoxic effects from medications, genetic abnormalities, chemotherapy/radiation, and other unknown causes currently classified as idiopathic (Cocuzza et al., 2013). The microdissection testicular sperm extraction (micro-TESE) technique involves a meticulous microsurgical explor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare benign cancer that can express a more aggressive phenotype related to the genetic mutation of the anaplastic lymphoma kinase receptor (ALK). Involvement of trachea is extremely rare and due to the clinical and radiologic nonspecificity, the definitive diagnosis is based on the histologic evaluation of tissue specimens. Total surgical excision is curative and chemotherapy or radiotherapy has been employed in the treatment of unresectable tumors or as adjuvant therapies.
CASE PRESENTATION: The case described here is being reported b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Double hit lymphoma (DHL) represents a new diagnostic category with genetic, immunohistochemical and clinical characteristics intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma. Patients with DHL usually experience poor survival after frontline R-CHOP treatment and require alternative therapies. However, the ideal therapeutic options remain undefined. Areas covered: Traditional therapies for the treatment of DHL are discussed, including intensive induction, hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), methotrexate CNS-directed prophylaxis, and radiation th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignancy with unique clinical biological profiles such as associated Epstein-Barr virus infection and high radiosensitivity. Radiotherapy has long been recognized as the mainstay for the treatment of NPC. However, the further efficacy brought by radical radiotherapy has reached the bottleneck in advanced patients, who are prone to develop recurrence and distant metastasis after treatment. The application of photon therapy makes it possible for radiation dose escalation in refractory cases and may provide second chance for recurrent patients with less unrec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrates are estimated to have arisen over 500 million years ago in the Cambrian Period. Species that survived the Big Five extinction events at a global scale underwent repeated adaptive radiations along with habitat expansions from the sea to the land and sky. The development of the endoskeleton and neural tube enabled more complex body shapes. At the same time, vertebrates became suitable for the invasion and proliferation of foreign organisms. Adaptive immune systems were acquired for responses to a wide variety of pathogens, and more sophisticated systems developed during the evolution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Fetal carotid-jugular fistula is an extremely rare clinical entity that presents as an abnormal passage between the carotid artery and the jugular vein. It is difficult to treat and the chance for a cure is very low. The fetal carotid-jugular fistula causes congestive heart failure and death of the fetus.
PATIENT CONCERNS: We report a case of fetal carotid-jugular fistula diagnosed at 27 weeks of pregnancy. She had no history of viral infection, no history of toxic and radiation exposure, no trauma during pregnancy, and no known family history of malformations or genetic disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas are neuroendocrine neoplasms that arise from the extra-adrenal paraganglia of the autonomic nervous system. Approximately 3% of all paragangliomas occur in the head and neck region. Most reported cases are benign and unilateral. We present a rare case of bilateral malignant paragangliomas.
CASE DESCRIPTION: A 28-year-old woman presented with a 10-year history of bilateral neck swelling. Physical examination showed bilateral neck masses with obvious pulsation. Enhanced computed tomography revealed 2 irregular solid nodules, located in the left and right carotid arter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma (TC) is rare in children, particularly in those aged < 10 years. Several studies have demonstrated a correlation between neoplasms and hyperinsulinemia and insulin resistance, which are often associated with a higher risk for and/or aggressiveness of the neoplasm. Congenital generalized lipodystrophy (CGL) with autosomal recessive inheritance is a rare disease and is characterized by the lack of adipose tissue, severe insulin resistance, and early metabolic disturbances. Here, we reported a rare case of a type 2 CGL in a girl who presented with a papillary TC (PTC) at the age
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Involvement of the central nervous system in patients with multiple myeloma is a rare event. We evaluated the diagnostic workup and prognosis of patients with leptomeningeal myelomatosis (LMM).
METHODS: Between April 2005 and April 2016, we identified 16 cases with LMM. The involvement was diagnosed by magnetic resonance imaging (MRI), cerebrospinal fluid (CSF) cytology as well as flow cytometry. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used in 8/16 cases. In 1 case, genome-wide screening for genetic alterations using single-nucleotide polymorphism (SNP) array analysis was
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung diseases (ILDs) are a heterogeneous group characterized mainly by damage to pulmonary parenchyma, through histopathological processes such as granulomatous pneumopathy, inflammation and fibrosis. Factors that generate susceptibility to ILDs include age, exposure to occupational and environmental compounds, genetic, family history, radiation and chemotherapy/immunomodulatory and cigarette smoke. IFN-γ, IL-1β, and LPS are necessary to induce a classical activation of macrophages, whereas cytokines as IL-4 and IL-13 can induce an alternative activation in macrophages, through th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations in genes encoding for the succinate dehydrogenase (SDH) complex are linked to hereditary paraganglioma syndromes. Paraganglioma syndrome 3 is associated with mutations in SDHC and typically manifests as benign, nonfunctional head and neck paragangliomas.
DESIGN: We describe a case of a 51-year-old woman who initially presented with diarrhea and hypertension and was found to have a retroperitoneal mass, which was resected with a pathology consistent with paraganglioma. Five years later, her symptoms recurred, and she was found to have new retroperitoneal lymphadenopathy and
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is a genetic motor neuron disease that leads to progressive muscular atrophy and muscle weakness. In December 2016, the Food and Drug Administration, and in June 2017, the European Medicines Agency approved the antisense oligonucleotide nusinersen for treatment of spinal muscular atrophy. Nusinersen has to be repeatedly administered intrathecally. Due to the clinical features of SMA, the application of the ASO by lumbar puncture can be challenging in symptomatic patients considering the frequently observed scoliosis, previous spine fusion surgeries, joint contractures,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterygium is a degenerative condition characterized by fibrovascular outgrowth of conjunctiva over the cornea. Many theories exist that try to explain its pathogenesis. The current belief is that this disease is multifactorial with ultraviolet radiation being the most important trigger. Attention is also paid to such factors as tear film changes, cytokines and growth factors disbalance, immunologic disturbances, genetic mutations, and viral infections. Modern classifications consider the rate of fibrovascular growth, its progressive potential, and histological features. In the beginning pteryg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONAL: The c-ros oncogene 1 receptor tyrosine kinase (ROS1)-rearrangements represent a new and rare genetic subtype of non-small-cell lung cancer. In recent years, the use of crizotinib in ROS1-rearranged lung cancer exhibits significant clinical efficacy. Crizotinib is generally well tolerated and the most frequent adverse events include visual disorders, gastrointestinal disturbances, cardiac, and endocrine abnormalities. From a cardiac perspective, crizotinib is associated with 2 main cardiac effects, QT interval prolongation and bradycardia.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: We reported
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers Danlos syndrome (vEDS) is an uncommon genetic disorders characterized by arterial aneurysm, dissection and rupture, bowel rupture, and rupture of the gravid uterus. The frequency is estimated as 1/50,000-1/200,000 and results from pathogenic variants in COL3A1, which encodes the chains of type III procollagen, a major protein in vessel walls and hollow organs. Initial diagnosis depends on the recognitions of clinical features, including family history. Management is complex and requires multiple specialists who can respond to and manage the major complications. A summary of rec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования