BACKGROUND: Rifampicin-resistant tuberculosis (RR-TB) remains a major challenge for TB control in Malawi, particularly in densely populated districts such as Blantyre. Most rifampicin resistance is caused by mutations in the rifampicin resistance determining region (RRDR) of the RNA Polymerase Beta gene (rpoB). This study characterized the distribution of RRDR mutations detected by GeneXpert MTB/RIF. METHODS: This was a retrospective analysis of 171 GeneXpert MTB/RIF assay results from Queen Elizabeth Central Hospital (QECH), Drug Resource Enhancement Against AIDS and Malnutrition (DREAM) Blan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach for direct identification and characterization of Trypanosoma cruzi stocks in biological samples was tested for field applicability on an extensive sample of feces collected from triatomine vectors from four different species found in Bolivia. The first step of the technique is polymerase chain reaction (PCR) amplification of the hypervariable region of kinetoplast DNA minicircles of T. cruzi parasites. In this report, 345 fecal samples were analyzed and the PCR results were compared with microscopic examination. For Triatoma infestans, the principal Bolivian vector, both techni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weiss-Kruszka syndrome (WSKA; OMIM 618619) is a rare autosomal dominant neurodevelopmental disorder caused by haploinsufficiency of ZNF462, a zinc-finger transcription factor involved in chromatin regulation and early embryonic development. WSKA is characterized by developmental delay, hypotonia, craniofacial dysmorphic features (around 8) and variable congenital anomalies. Genome-wide DNAm profiling was performed on peripheral blood DNA from 9 WSKA cases with (likely) pathogenic ZNF462 variants and matched controls to look for differential methylation. Analysis using the EpiSign™ pipeline ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid identification of bacterial pathogens remains challenging in clinical settings, particularly when timely decisions are required for acute or polymicrobial infections. Here, we report an amplification-free solid-state nanopore strategy for bacterial DNA detection using 12 nm silicon nitride nanopores and a minimalist Ω-loop probe design. Short DNA-probes hybridize with target sequences to generate defined structural features that encode target identity into single-molecule translocation waveforms. This waveform-level encoding enables bacterial discrimination within a single measurement wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast tumor-derived exosomes promise to guide diagnosis and therapy. But the small size and low mass of exosomes have higher requirements for target binding and signal amplification. Although hybridization chain reaction (HCR) has been extensively utilized for the sensitive detection of an enormous range of biomolecules, including the exosomes, achieving sufficient amplification efficiency remains challenging. To address this limitation, more and more researchers integrate the reaction system with functional materials of DNA. Inspired by this, we herein report for the first time the cubic DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the aggregation behavior of gold nanoparticles (AuNPs) has been extensively studied in biosensing, catalysis, and nanomedicine, their potential for programmable surface adhesion via tunable surface chemistry remains largely untapped. Here, a programmable CRISPR-mediated hydrophobic adhesion phenomenon using streptavidin-coated AuNPs functionalized with Cy5-ssDNA-biotin probes is introduced. Hydrophobic Cy5 moieties on the AuNP surface induce localized aggregation and strong adhesion to hydrophobic surfaces. This unique behavior was leveraged by coupling CRISPR-Cas12a-mediated ssDNA cleav
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is one of the pillars crucial in the development of a non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and may cause DNA damage. Since the main pathway responsible for the repair of oxidative DNA damage is the base-excision repair (BER) pathway, we examined the relationship between the presence of different genetic variants of BER-associated genes and the risk of NAFLD. The study evaluates seven single nucleotide polymorphisms (SNPs) within five genes, hOGG1, APEX1, NEIL1, LIG3, LIG1, in 150 NAFLD patients and 340 healthy controls. The genotyping was performed using TaqMan probes and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current vaccine development strategies for the COVID-19 pandemic utilize whole inactive or attenuated viruses, virus-like particles, rec … otein of SARS-CoV-2 and the universal T-helper epitope PADRE. The epitopes were conjugated to short DNA probes and combined with a complementary scaffold strand, resulting in sequence-specific self-assembly. The immunogens were then formulated by conjugation to gold nanoparticles by three methods or by co-crystallization with epsilon inulin. BALB/C mice were …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell polyomavirus (MCPyV) prevalence in Merkel cell carcinoma (MCC) cases is controversial. The detection and quantification of MCPyV DNA is mainly performed by PCR techniques using formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues. The aim of this study is to compare the performance of two different molecular techniques, specifically the quantitative Real-Time PCR (qPCR) and digital PCR (dPCR). Samples from 31 cases of MCC excisional surgical biopsies were analyzed. DNA extraction and purification from clinical samples were performed using the QIAcube Qiagen automated nucleic acid extra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper nanoclusters (CuNCs) offer excellent potential as functional biological probes due to their unique photoluminescence (PL) properties. Herein, CuNCs capped with hyperbranched polyethylenimine (PEI) were prepared by the interfacial etching approach. The resultant PEI-CuNCs exhibited good dispersion and strong fluorescence with high quantum yields (QYs, up to 7.5%), which would be endowed for bioimaging system. By changing the reaction temperatures from 25 to 150 °C, the size of PEI-CuNCs changed from 1.8 to 3.5 nm, and thus tunable PL were achieved, which was confirmed by transmission
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports two new quantitative PCR (qPCR) assays, developed in an attempt to improve the detection of bovine piroplasmids. The first of these techniques is a duplex TaqMan assay for the simultaneous diagnosis of Babesia bovis and B. bigemina. This technique is ideal for use in South America where bovids harbour no theilerids. The second technique, which is suitable for the diagnosis of both babesiosis and theileriosis worldwide, involves fluorescence resonance energy transfer (FRET) probes. In FRET assays, Babesia bovis, B. divergens, Babesia sp. (B. major or B. bigemina), Theileria a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic yeast Cryptococcus neoformans (Cn) causes cryptococcosis, a life-threatening disease of the brain. Molecular studies of Cn variety gattii have lagged behind other two varieties (var. grubii and var. neoformans) although they have distinct biology and disease patterns. We focused on gene discovery in MATalpha locus because it predominates in clinical strains. A var. gattii cosmid library was screened with DNA probes from other two varieties. Two positive clones were sequenced to identify ORFs based on similarities to known proteins, and to ESTs using bioinformatics, and manually …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal deletions on chromosome 7p are associated with Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS, OMIM 175700) a syndrome affecting the development of the skull, face, and limbs. We have compared data from molecular cytogenetic and genetic analyses with clinical symptoms from five previously published GCPS deletion patients, including a pair of monozygotic twins. The genomic DNA of the probands and their parents, as well as the DNA from monoallelic cell lines of two patients, was analyzed using microsatellite markers. In some cases (e.g. where the microsatellite studies were uninformative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations involving c-myc and an Ig locus have been reported rarely in human multiple myeloma (MM). Using specific fluorescence in situ hybridization probes, we show complex karyotypic abnormalities of the c-myc or L-myc locus in 19 of 20 MM cell lines and approximately 50% of advanced primary MM tumors. These abnormalities include unusual and complex translocations and insertions that often juxtapose myc with an IgH or IgL locus. For two advanced primary MM tumors, some tumor cells contain a karyotypic abnormality of the c-myc locus, whereas other tumor cells do not, indicating that this
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Xp22.3-p22.2 region contains several known disease genes as well as distinctive families of low copy repetitive sequences. In this study, we have developed new tools to more finely map this area. We have characterized a mapping panel of various cell lines and hybrids with different molecular breakpoints as defined by previously mapped reference markers from this region. The panel subdivides this area into nine distinct regions from DXS41 through the pseudoautosomal boundary. We have also identified a radiation-reduced somatic cell hybrid, Z4-7, that contains DXS31, DXS452, STS, DXS14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in molecular genetics have made possible advances in two new areas of prenatal diagnosis. Preimplantation genetic diagnosis is being explored through polar body biopsy, biopsy of the single cell from the eight-cell embryo, and trophectoderm biopsy of the blastocyst. There are attractive theoretical advantages to the last approach. However, assessment of pregnancies to be continued has been attempted only in the former two, and has succeeded only in the eight-cell embryo. A major problem with polar body biopsy is recombination for loci near the centromere, which may make analysis of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past five years, several groups have reported acute myeloid leukemia (AML) often monoblastic, as a complication of chemotherapy regim … rk is in progress to clone breakpoints such as the t(9;11) and t(8;21) and the use of the resultant DNA probes will enhance our understanding of the leukemogenic process. Given the potential diversity in patients with secondary leukemia, cytogenetic studies should be mandatory for both enhancing our knowledge base and guiding treatment in individual patients …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bacterium, designated F199, utilized toluene, naphthalene, dibenzothiophene, salicylate, benzoate, p-cresol, and all isomers of xylene as … asmid and genomic DNA did not hybridize with toluene (pWW0) or naphthalene (NAH7) catabolic plasmid DNA probes. The presence in the Middendorf formation of bacteria with the capacity for degrading a variety of aromatic compounds suggests that indigenous microorganisms may have potential for in situ degradation of organic contaminants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gram-positive bacterium Listeria monocytogenes is an ubiquitous, intracellular pathogen which has been implicated within the past decade … rganism in foodstuffs are now available, including those based on the use of monoclonal antibodies, DNA probes, or the polymerase chain reaction. As knowledge of the molecular and applied biology of L. monocytogenes increases, progress can be made in the prevention and control of human infection.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of our study on the activation of N-ras oncogene by point mutation in human leukemia and myelodysplastic syndrome have been described in this article. Point mutation was observed mainly on the 12th, 13th and 61st amino acid codon of ras genes. Therefore, oligomers containing mutations at these codons were used as probes for dot blot analysis of DNA derived from patient's bone marrow cells or leukemia cells. Polymerase chain reaction technique was used to amplify the DNA of ras genes containing 12th, 13th and 61st codons. By this technique, sensitivity of the method to detect the point
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования