MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effect of mGluR2 positive allosteric modulation on frontostriatal working memory activation in schizophrenia.

Negative symptoms and cognitive deficits contribute strongly to disability in schizophrenia, and are resistant to existing medications. Recent drug development has targeted enhanced NMDA function by increasing mGluR2/3 signaling. However, the clinical utility of such agents remains uncertain, and markers of brain circuit function are critical for clarifying mechanisms and understanding individual differences in efficacy. We conducted a double-blind, placebo-controlled, randomized cross-over (14 day washout) pilot study evaluating adjunctive use of the mGluR2 positive allosteric modulator AZD85

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34667261Открыть статью

Dexamethasone decreases postoperative opioid and antiemetic use in shoulder arthroplasty patients: a prospective, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Multimodal pain control can be beneficial in relieving postoperative pain and limiting narcotic use following orthopedic procedures. Additionally, with increasing interest in outpatient arthroplasty procedures, providers have interest in adequate early postoperative pain control and complications. The purpose of this study was to investigate the effect of dexamethasone on pain, postoperative nausea and vomiting, and length of stay following total shoulder arthroplasty (TSA) and reverse total shoulder arthroplasty (RTSA). METHODS: One hundred twelve patients undergoing TSA or RTSA

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33486058Открыть статью

Nutritional Formulation for Patients with Angelman Syndrome: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Exogenous Ketones.

BACKGROUND: Angelman syndrome (AS) patients often respond to low glycemic index therapy to manage refractory seizures. These diets significantly affect quality of life and are challenging to implement. These formulations may have benefits in AS even in the absence of biomarkers suggesting ketosis. OBJECTIVES: We aimed to compare an exogenous medical food ketone formulation (KF) with placebo for the dietary management of AS. METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover clinical trial was conducted in an academic center from 15 November, 2018 to 6 January, 2020. Thirte

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34510212Открыть статью

Effect of continuous infusion of a subhypnotic dose of propofol on nausea and vomiting after carboprost administration at cesarean delivery: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

OBJECTIVE: To investigate whether continuous infusion of propofol at a subhypnotic dose prevents nausea and vomiting following carboprost administration at cesarean delivery. METHODS: A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted at West China Second University Hospital, from June 28, 2017 to January 30, 2018. Pregnant women were randomly allocated to propofol or saline infusion immediately before receiving carboprost at cesarean delivery under combined spinal-epidural (CSE) anesthesia. Propofol was given at an infusion rate of 1.0 mg/kg/h following a loading dos

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33993473Открыть статью

The effects of combination levodopa-ropinirole on cognitive improvement and treatment outcome in individuals with cocaine use disorder: A bayesian mediation analysis.

BACKGROUND: Chronic cocaine users show impairments in cognitive processes associated with dopamine (DA) circuitry. Medications aimed at bolstering cognitive functions via DA modulation might enhance treatment outcome. METHODS: The trial used a double-blind, double-dummy, parallel-group design with four treatment arms comparing placebo (PLC) to levodopa/carbidopa 800 mg/200 mg alone (LR0), levodopa plus extended release (XR) ropinirole 2 mg (LR2) or XR ropinirole 4 mg (LR4). Adults (n = 110) with cocaine use disorder attended thrice weekly clinic visits for 10 weeks. Potential cognitive mediat

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34102508Открыть статью

The effect of scalp block or local wound infiltration versus systemic analgesia on post-craniotomy pain relief.

BACKGROUND: This is a prospective, double-blind observational study in which different types of analgesia and its effect on postoperative pain reduction in patients undergoing craniotomy for brain tumor removal were compared. METHODS: The study included 141 adult craniotomy patients that were randomly separated into three equal groups. A group with scalp nerve blockade (B) and wound infiltration (I) received 0.25% bupivacaine combined with 1% lidocaine and 1:200,000 epinephrine. One gram of paracetamol and 2 mg/kg ketoprofen were administered intravenously (IV) after skin closure in a group w

СтатьяНаблюдательное исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34181084Открыть статью

Postoperative pain and edema control following different protocols of preemptive analgesia in the surgical removal of impacted third molars: A triple-blind parallel randomized placebo-controlled clinical trial.

This randomized controlled clinical trial aimed to evaluate the preemptive effects of acetaminophen, ibuprofen, ketoprofen, nimesulide or dexamethasone on postoperative pain and edema in the surgical removal of impacted third molars. Participants underwent bilateral surgeries at 2 different times and were randomly given the test drug or placebo (split-mouth). Postoperative pain, edema and rescue medication were evaluated at different times. Study power was >80% for the observed effect size in the crossover repeated measures design. Differences between test drug and placebo were the response va

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33994294Открыть статью

Phase II/III placebo-controlled randomized trial of safety and efficacy of growth hormone treatment in incomplete chronic traumatic spinal cord injury.

STUDY DESIGN: This is a double blind phase II/III placebo-controlled randomized trial of the safety and efficacy of GH treatment in incomplete chronic traumatic spinal cord injury. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the possibility to use exogenous GH administration for motor recovery in chronic traumatic incomplete human SCI. The objectives were to establish safety and efficacy of a combined treatment of subcutaneous GH (or placebo) and rehabilitation in this population. SETTING: Hospital Nacional de Parapléjicos METHODS: The pharmacological treatment was a subcutaneous dai

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34226654Открыть статью

Efficacy and Nontarget Effects of a Spinosad-Based Larvicide in Minnesota Vernal Pools and Cattail Marshes.

Larvicides that contain spinosad, a bacterial metabolite, are used to control mosquitoes in diverse aquatic habitats. These same habitats are home to other invertebrates, including Crustacea-fairy shrimp, isopods, and amphipods-and mollusks-fingernail clams and freshwater snails. A double-blind study evaluated the effects of Natular® G, a granular treatment containing spinosad, on spring Aedes spp. and nontarget invertebrates in vernal wetlands. Within 14 days after application, Natular G controlled larvae of spring Aedes by 53-84%, depending on species, but had no significant effects on numbe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34407168Открыть статью

Safety and efficacy of losartan for the reduction of brain atrophy in clinically diagnosed Alzheimer's disease (the RADAR trial): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: Drugs modifying angiotensin II signalling could reduce Alzheimer's disease pathology, thus decreasing the rate of disease progression. We investigated whether the angiotensin II receptor antagonist losartan, compared with placebo, could reduce brain volume loss, as a measure of disease progression, in clinically diagnosed mild-to-moderate Alzheimer's disease. METHODS: In this double-blind, multicentre, randomised controlled trial, eligible patients aged 55 years or older, previously untreated with angiotensin II drugs and diagnosed (National Institute of Neurological and Communica

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34687634Открыть статью

Preemptive analgesic effectiveness of single dose intravenous ibuprofen in infants undergoing cleft palate repair: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Correction surgery for cleft palate is recommended between 9 and 18 months of age. Patients suffer from acute pain after palatoplasty. Clinicians are hesitant to use opioids for analgesia concerning the potential high risk of respiratory adverse events. Intravenous ibuprofen perhaps be a suitable adjuvant to pain relief. We try to assess whether preoperative administration of intravenous ibuprofen can decrease opioid requirements following cleft palate repair in infants. METHODS: This single center prospective randomized clinical trial was performed from February to April 2021 at

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34674670Открыть статью

Long-term effectiveness and safety of lemborexant in adults with insomnia disorder: results from a phase 3 randomized clinical trial.

OBJECTIVE/BACKGROUND: Lemborexant is a dual orexin receptor antagonist approved in the United States, Japan, and Canada for the treatment of insomnia in adults. We report effectiveness and safety outcomes in subjects with insomnia who received up to twelve months of continuous lemborexant treatment in Study E2006-G000-303 (Study 303; SUNRISE-2). PATIENTS/METHODS: Study 303 was a twelve-month, global, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, Phase 3 study divided into two treatment periods. In Treatment Period 1 (first six months), subjects (n = 949, Full Analysis Set) were rando

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33636648Открыть статью

Efficacy of cenobamate for uncontrolled focal seizures: Post hoc analysis of a Phase 3, multicenter, open-label study.

OBJECTIVE: To report long-term post hoc efficacy and safety data from 10 US study sites from an open-label Phase 3 study of adjunctive cenobamate (NCT02535091). METHODS: Patients with uncontrolled focal seizures taking stable doses of 1-3 antiseizure medications (ASMs) were administered increasing daily doses of cenobamate (12.5, 25, 50, 100, 150, 200 mg/day) over 12 weeks at 2-week intervals (target dose = 200 mg/day). Further increases to 400 mg/day by 50-mg/day increments biweekly were allowed during the maintenance phase. Dose adjustments of cenobamate and concomitant ASMs were allowed. D

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34633084Открыть статью

Exploratory study of VVZ-149, a novel analgesic molecule, in the affective component of acute postoperative pain after laparoscopic colorectal surgery.

STUDY OBJECTIVE: VVZ-149 is a small molecule that inhibits the glycine transporter type 2 and the serotonin receptor 5-hydroxytryptamine 2A. In the present study, we investigated the efficacy and safety of VVZ-149 as a single-use injectable analgesic for treating moderate to severe postoperative pain after colorectal surgery. DESIGN: Randomized, parallel group, double-blind Phase 2 clinical trial (NCT02489526). SETTING: 3 academic institutions in the United States. PATIENTS: 60 patients undergoing laparoscopic colorectal surgery. INTERVENTIONS: A continuous 8-h intravenous infusion of VVZ-

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34794108Открыть статью

A multicentre, randomised, parallel-group, double-blind, vehicle-controlled and open-label, active-controlled study (versus amorolfine 5%), to evaluate the efficacy and safety of terbinafine 10% nail lacquer in the treatment of onychomycosis.

BACKGROUND: Onychomycosis is a difficult-to-treat fungal nail infection whose treatment can involve systemic or topical antifungal approaches. OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of terbinafine 10% nail lacquer in distal-lateral subungual onychomycosis (DLSO). PATIENTS/METHODS: Patients with mild-to-moderate DLSO were randomised (3:3:1) to receive double-blind topical terbinafine 10% (n = 406) or its vehicle (n = 410) administered once daily for 4 weeks and then once weekly for 44 weeks, or open-label topical amorolfine 5% (n = 137) for 48 weeks, with a 12-week follow-up period. Th

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34752667Открыть статью

A Randomized Controlled Trial of Intravenous N-Acetylcysteine in the Management of Anti-tuberculosis Drug-Induced Liver Injury.

BACKGROUND: Liver injury is a common complication of anti-tuberculosis therapy. N-acetylcysteine (NAC) used in patients with paracetamol toxicity with limited evidence of benefit in liver injury due to other causes. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial to assess the efficacy of intravenous NAC in hospitalized adult patients with anti-tuberculosis drug-induced liver injury (AT-DILI). The primary endpoint was time for serum alanine aminotransferase (ALT) to fall below 100 U/L. Secondary endpoints included length of hospital stay, in-hospital mortality, and

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32845997Открыть статью

Stem cells for bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: A randomized controlled phase II trial.

We previously demonstrated the safety and feasibility of mesenchymal stem cell (MSC) transplantation for bronchopulmonary dysplasia (BPD) in preterm infants in a phase I clinical trial. We thus investigated the therapeutic efficacy of MSCs for BPD in premature infants. A phase II double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial was conducted on preterm infants at 23 to 28 gestational weeks (GW) receiving mechanical ventilator support with respiratory deterioration between postnatal days 5 and 14. Infants were stratified by 23 to 24 GW and 25 to 28 GW and randomly allocated (1:1) to

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33876883Открыть статью

Predictors of a placebo response in patients with hand osteoarthritis: post-hoc analysis of two randomized controlled trials.

BACKGROUND: Placebo can have a significant therapeutic effect in patients with hand osteoarthritis (OA). This aim of the study is to identify factors associated with a clinically meaningful placebo response in patients with hand OA. METHODS: This post-hoc analysis of two double-blind, placebo-controlled, randomized trials (RCTs) investigating the efficacy of GCSB-5 or diacerein as treatments for hand OA analyzed the efficacy of a placebo. Clinical and laboratory factors associated with a clinically meaningful response, defined as an improvement in the Australian/Canadian Osteoarthritis Hand I

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33663463Открыть статью

Efficacy and Safety of a Standardized Soy and Hop Extract on Menopausal Symptoms: A 12-Week, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial.

Objectives: Soy and hop extracts have been investigated as alternatives for hormone replacement therapy. However, their combined efficacy is not known. We investigated the efficacy and safety of a combined soy and hop extract on postmenopausal symptoms. Design: Double-blinded, randomized controlled trial. Settings/Location: Gynecological outpatient clinic of tertiary hospital. Subjects: Seventy-eight women with moderate or severe menopausal symptoms assessed as modified Kupperman Menopoausal Index (KMI) scores >20. Interventions: They received either a combined soy and hop extract (n = 38) or

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34399063Открыть статью