Myosin-binding protein C1 (MYBPC1) is an abundant skeletal muscle protein that is expressed predominantly in slow-twitch muscle fibers. Human MYBPC1 mutations are associated with distal arthrogryposis type 1 and lethal congenital contracture syndrome type 4. As MYBPC1 function is incompletely understood, the mechanism by which human mutations result in contractures is unknown. Here, we demonstrate using antisense morpholino knockdown, that mybpc1 is required for embryonic motor activity and survival in a zebrafish model of arthrogryposis. Mybpc1 morphant embryos have severe body curvature, car
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibroblasts, and the extracellular matrix (ECM) in which they reside, are critical components of wound healing and fibrosis. The ECM, traditionally viewed as the structural elements within which cells reside, is actually a functional tissue whose components possess not only scaffolding characteristics, but also growth factor, mitogenic, and other bioactive properties. Although it has been suggested that tissue fibrosis simply reflects an 'exuberant' wound-healing response, examination of the ECM and the roles of myofibroblasts during fibrogenesis instead suggest that the organism may be att
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked Mecp2 is a known interpreter of epigenetic information and mutated in Rett syndrome, a complex neurological disease. MeCP2 recruits HDAC complexes to chromatin thereby modulating gene expression and, importantly regulates higher order heterochromatin structure. To address the effects of MeCP2 deficiency on heterochromatin organization during neural differentiation, we developed a versatile model for stem cell in vitro differentiation. Therefore, we modified murine Mecp2 deficient (Mecp2(-/y)) embryonic stem cells to generate cells exhibiting green fluorescent protein expression up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes are specialized cells that play an integral role in the renal glomerular filtration barrier via their foot processes. The foot processes form a highly organized structure, the disruption of which causes nephrotic syndrome. Interestingly, several similarities have been observed between mechanisms that govern podocyte organization and mechanisms that mediate neuronal synapse development. Dynamin, synaptojanin, and endophilin are functional partners in synaptic vesicle recycling via interconnected actions in clathrin-mediated endocytosis and actin dynamics in neurons. A role of dynamin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum Dots have shown remarkable potentials in biomedical research. Herein, we reported the effects of CdTe quantum dots (QDs) and CdTe@SiO2 nanoparticles (NPs) on human embryonic kidney 293 (HEK 293A) cells with the aim of investigating their in vitro cytotoxicity. The CdTe@SiO2 particles were prepared by reverse microemulsion method. The structural morphology of the CdTe and hydrophilic silica-coated CdTe particles were characterized by transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible (UV-vis) spectrometry and photoluminescence (PL) spectrometry. The in vitro cytotoxicity of CdT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The yolk sac is the first conceptional structure that becomes sonographically visible within the gestational sac. Because the yolk sac is the primary route of exchange between the embryo and the mother, it is essential in early embryonic life. This study aimed to determine whether an irregular yolk sac shape is associated with an increased risk of spontaneous abortion.
METHODS: The shape and size of the yolk sac were assessed by transvaginal sonography in 183 women who had normal and healthy pregnancies with gestational ages of 6 to 8 weeks.
RESULTS: Most of the embryos had a yol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variations in dysbindin-1 (dystrobrevin-binding protein-1) are one of the most commonly reported variations associated with schizophrenia. As schizophrenia could be regarded as a neurodevelopmental disorder resulting from abnormalities of synaptic connectivity, we attempted to clarify the function of dysbindin-1 in neuronal development. We examined the developmental change of dysbindin-1 in rat brain by western blotting and found that a 50 kDa isoform is highly expressed during the embryonic stage, whereas a 40 kDa one is detected at postnatal day 11 and increased thereafter. Immunoflu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphopathology of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia is detailed as a spectrum of variations which is the foundation to highlight the surgical anatomy of this cardiopathy and it is the embryological basis which determines its structure. Thirty five hearts were studied with the methodology of the segmental sequential system. The atrial situs, the connections between the cardiac chambers and between the right ventricle and the arterial pulmonary vasculature were determined. The atrial situs was solitus, the concordant atrioventricular connection was the most frequent (33), the ventr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epiplakin1 (Eppk1) is a plakin family gene with its function remains largely unknown, although the plakin genes are known to function in interconnecting cytoskeletal filaments and anchoring them at plasma membrane-associated adhesive junction. Here we analyzed the expression patterns of Eppk1 in the developing and adult pancreas in the mice. In the embryonic pancreas, Eppk1+/Pdx1+ and Eppk1+/Sox9+ pancreatic progenitor cells were observed in early pancreatic epithelium. Since Pdx1 expression overlapped with that of Sox9 at this stage, these multipotent progenitor cells are Eppk1+/Pdx1+/Sox9+ c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-specific adapter (TSAd) protein and adapter protein in lymphocytes of unknown function (ALX) are two related Src homology 2 (SH2) domain-containing signaling adapter molecules that have both been shown to regulate TCR signal transduction in T cells. TSAd is required for normal TCR-induced synthesis of IL-2 and other cytokines in T cells and acts at least in part by promoting activation of the LCK protein tyrosine kinase at the outset of the TCR signaling cascade. By contrast, ALX functions as a negative-regulator of TCR-induced IL-2 synthesis through as yet undetermined mechanisms. In t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pentacyclic acridinium methosulfate salt RHPS4 induces the 3'single-stranded guanine-rich telomeric overhang to fold into a G-quadruplex structure. Stabilisation of the latter is incompatible with an attachment of telomerase to the telomere and thus G-quadruplex ligands can effectively inhibit both the catalytic and capping functions of telomerase. In this study, we examined mechanisms underlying telomere uncapping by RHPS4 in uterus carcinoma cells (UXF1138L) with short telomeres and compared the susceptibility of bulk and clonogenic cancer cells to the G-quadruplex ligand. We show that t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors and tumorlike lesions of the globe and optic nerve in children represent a different histologic spectrum than in adults; the imaging appearances of these lesions reflect their pathologic features. Retinoblastoma is a tumor of infancy and the most common intraocular tumor in children. There are heritable and nonheritable forms. The most common clinical finding is leukocoria. The differential diagnoses of this sign include several nonneoplastic lesions: Persistent hyperplastic primary vitreous is a congenital persistence of an embryonic structure causing a retrolental mass. The primitive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homozygous inv (inversion of embryonic turning) mouse mutant shows situs inversus and polycystic kidney disease, both of which result from the lack of the inv gene. Previously, we suggested that inv may be important for the left-right axis formation, not only in mice but also in Xenopus, and that calmodulin regulates this inv protein function. Here, we isolated and characterized two Xenopus laevis homologs (Xinv-1 and Xinv-2) of the mouse inv gene, and performed functional analysis of the conserved IQ motifs that interact with calmodulin. Xinv-1 expresses early in development in the same m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is the most common structural anomaly of the human brain, resulting from incomplete cleavage of the developing forebrain during embryogenesis. Haploinsufficient mutations in the TG-interacting factor (TGIF) gene were previously identified in a subset of HPE families and sporadic patients, and this gene is located within a region of chromosome 18 that is associated with nonrandom chromosomal aberrations in HPE patients. TGIF is a three-amino-acid loop extension (TALE) homeodomain-containing transcription factor that functions both as a corepressor of the transforming gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study tested the hypothesis that transplantation of embryonic stem (ES) cells into rat cortex after a severe focal ischemia would promote structural repair and functional recovery. Overexpression of the human anti-apoptotic gene bcl-2 in ES cells was tested for increasing survival and differentiation of transplanted cells and promoting functional benefits. Mouse ES cells, pretreated with retinoic acid to induce differentiation down neural lineages, were transplanted into the post-infarct brain cavity of adult rats 7 days after 2-h occlusion of the middle cerebral artery (MCA). Over 1-8 wee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the development of the occipital lobe in fetal monkeys between embryonic day 37 (E37) and E108 in Nissl-stained and acetylcholine esterase (AChE)-reacted sections. We paid particular attention to features that distinguish the development of presumptive area 17. At E46 the neuroepithelium consists of a ventricular zone and a monolayer cortical plate sandwiched between a thin marginal zone and a minimal presubplate. Between E55 and E65 an augmented subplate emerges and continues to expand up to E94 to become a major compartment of the developing cortex. A mitotic subventricular zone
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAM1, a member of the STAM (signal transducing adapter molecule) family, has a unique structure containing a Src homology 3 domain and ITAM (immunoreceptor tyrosine-based activation motif). STAM1 was previously shown to be associated with the Jak2 and Jak3 tyrosine kinases and to be involved in the regulation of intracellular signal transduction mediated by interleukin-2 (IL-2) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in vitro. Here we generated mice lacking STAM1 by using homologous recombination with embryonic stem cells. STAM1(-/-) mice were morphologically indistingui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of posterior pituitary ectopia associated with anterior pituitary hormone deficiencies is unknown. We describe children with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) or isolated GH deficiency. In all cases, magnetic resonance imaging examination revealed abnormal pituitary gland development featuring ectopic posterior lobe location and frequently hypoplastic anterior lobes. Embryonic development of the pituitary requires the coordinated expression of specific transcription factors. Mutations of the PIT-1 and PROP-1 transcription factors are responsible for CPHD in some patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan's syndrome (MFS) is characterized by manifestations in the skeletal, ocular, and cardiovascular systems. Dilatation of the aortic root is the hallmark feature in the cardiovascular system. Aortic dilatation is associated with fragmented elastic fibers and accumulation of amorphous matrix elements in the medial layer. This pathology is caused by mutations in fibrillin 1, the major structural component of elastic microfibrils. Fibrillin 1 mutations may affect the assembly or function of the elastic microfibrils or both. To answer this important question, MFS-like mice have bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular cloning of cDNAs encoding murine fibroblast growth factor-13 (FGF-13/FHF-2) and three isoforms of murine FGF-12 (FHF-1) is described. Like their highly conserved human counterparts, murine FGF-12 and FGF-13 are part of a distinct subfamily of FGF-like proteins characterized by a greater degree of amino acid sequence cross-homology and by conserved N-terminal domains which do not include secretion signal sequences. In addition to their expression in several adult tissues, both of these FGF genes are prominently and regionally expressed in midgestation mouse embryos, as revealed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования