Obesity is a complex, multifactorial chronic disease characterized by excessive and/or aberrant adiposity that requires interventions beyond conventional calorie-restriction models. Current clinical guidelines converge on behavioral modification, encompassing nutritional therapy, physical activity, stress reduction, and sleep improvement, as the cornerstone of obesity management, with psychological therapy, pharmacotherapy, and bariatric procedures as adjunctive or escalating options. While traditional "one-size-fits-all" dietary approaches frequently yield suboptimal long-term outcomes, preci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer persists as the most prevalent malignancy and principal contributor to cancer-associated mortality among women worldwide, exhibiting marked disease heterogeneity and therapeutic resistance. Consequently, the development of novel therapeutic agents remains imperative. Ribociclib, a cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor, has emerged as a focus in adjuvant breast cancer research due to its mechanism of cell cycle arrest induction. Building upon this rationale, we designed and synthesized a novel Ribociclib derivative, RB-BC, systematically investigating its anti-neoplastic efficacy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary purpose of this study is to systematically evaluate how accurately artificial intelligence (AI) models can predict optimal warfarin dosing by incorporating both genetic variations-particularly in VKORC1 and CYP2C9-and clinical parameters.
METHODS: We searched PubMed, Scopus, and the Cochrane Library from inception until November 2024 for studies using machine learning to estimate warfarin dosing. Mean absolute error (MAE) was the primary outcome. Subgroup analyses were conducted by ethnicity. A random-effects model was used in R Software.
RESULTS: Seventeen studies invol
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently published World Health Organization (WHO) infertility guideline introduces a global approach to infertility care with significant implications for male reproductive health. This review examines the male infertility components of the WHO guideline and compares them with those from the American Urological Association/American Society for Reproductive Medicine (AUA/ASRM), European Association of Urology (EAU), European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) and National Institute for Health and Care Excellence (NICE). The WHO guideline adopts a public health perspective
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic defects account for a substantial proportion of severe male infertility, yet standard diagnostic methods such as karyotyping and multiplex PCR for Y-chromosomal microdeletions fail to detect all clinically relevant abnormalities. METHODS: We investigated 51 rigorously pre-selected men with confirmed non-obstructive azoospermia (NOA), all presenting with normal karyotype or balanced chromosomal rearrangement, negative Y-microdeletion PCR results, no CFTR mutations, and no recognized environmental, infectious, endocrine, or metabolic causes of spermatogenic failure. Genome-wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy (TLE) is increasingly conceptualized not as an isolated hippocampal lesion, but as a complex, multiscale limbic network connectomic disorder. Despite advances in pharmacological management, over 30% of patients experience drug-resistant epilepsy, underscoring the urgent need to shift from symptomatic seizure control to mechanism-directed disease modification. This review comprehensively synthesizes the pathophysiological architecture of epileptogenesis in TLE, spanning mitochondrial bioenergetic alterations, chronic neuroinflammation, synaptic reorganization, and ionic p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis and polycystic ovary syndrome (PCOS) are common, multifactorial gynecological disorders shaped by endocrine imbalance, immune dysfunction, metabolic disruption, genetic susceptibility, and environmental exposures. Despite their major contribution to infertility and long-term cardiometabolic morbidity, early detection remains poor because symptoms are nonspecific, phenotypes are heterogeneous, and diagnosis is still dominated by single-modality and symptom-driven pathways. This review addresses this gap by synthesizing 2015-2025 evidence on shared and disease-specific biological m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effectiveness of DNA barcoding, based on the mitochondrial COI gene, in delimiting species of the subfamily Phlebotominae from Maranhão, in addition to generating new molecular information and detecting possible cryptic species. Fragments of the COI gene were sequenced and integrated into public GenBank data. The species was delimited by means of species delimitation algorithms based on genetic distance (ABGD and ASAP) and phylogenetic gene trees (PTP), making it possible to identify patterns of cryptic diversity. In total, 54 consensus sequences were obtained, represe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy, with standard treatment consisting of intensive chemotherapy and corticosteroids. While curative in most cases, this regimen leads to significant toxicity and long-term sequelae. Recent advancements in cancer immunotherapy, including chimeric antigen receptor T cells and bispecific T cell engagers, have improved outcomes, yet are limited by toxicity and immune escape by target downregulation. Thus, novel less toxic treatment modalities are highly warranted. The tumor mutational burden in ALL is low, which results in a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystinuria is a rare genetic disorder that causes recurrent cystine stones and significant morbidity, particularly in children. Tiopronin, the main pharmacologic therapy when conservative measures fail, reduces cystine precipitation and excretion; however, real-world safety data remain scarce.
METHODS: We evaluated tiopronin's adverse-event profile using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) by reviewing reports from Q1 2014 to Q1 2025. After deduplication per FDA guidance, only cases in which tiopronin was recorded as the primary suspect drug were included. Adverse event
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) represents significant health challenges, especially among patients with chronic hepatitis B (CHB). This study uses machine learning models to predict NAFLD in patients with inactive CHB. It builds on previous research by employing classification algorithms to analyze demographic, clinical, and laboratory data to identify NAFLD predictors. Methods: A single-center cross-sectional study was conducted, including 450 inactive CHB patients from Sultan Qaboos University Hospital. Five ML models were developed: Logistic Regression, Ran
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a fractional-order model for frog eye leaf spot in soybean plants using the Caputo fractional derivative. The study validates the model, estimates solutions using reliable numerical algorithms. Comparing numerical simulations to earlier integer-order models demonstrates how well fractional calculus captures the intricacy of disease dynamics. The research aims to enhance soybean crop health and yield through improved disease control strategies and mathematical modeling of plant pathology. Using fractional calculus, the model is analyzed to determine its boundedness, positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a near-fully penetrant autosomal dominant disorder characterized by nosebleeds, anemia, and arteriovenous malformations. The great majority of HHT cases are caused by heterozygous loss-of-function mutations in ACVRL1 or ENG, which encode proteins that function in bone morphogenetic protein signaling. HHT prevalence is estimated at 1 in 5000 and is accordingly classified as rare. However, HHT is suspected to be underdiagnosed.
METHODS: To estimate the true prevalence of HHT, we summed allele frequencies of predicted pathogenic variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) affects 18-28 % of Western populations, with 10-40 % experiencing refractory symptoms despite proton pump inhibitor therapy. We conducted a comprehensive narrative review of dietary interventions in GERD, analyzing studies that measured clinical efficacy through validated symptom scores (GERD-Q, RDQ) and objective reflux parameters (24-h pH-impedance monitoring, acid exposure time). We examined pathophysiological mechanisms, intervention efficacy, and clinical implementation strategies across diverse patient populations. Structured dietary interventions d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is the most common inborn disorder of amino acid metabolism caused by biallelic pathogenic variants in phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. This study comprised genomic profiling and phenotypic characterization of 131 Serbian PKU patients along with implications for BH4 therapy. By combining Sanger sequencing, MLPA and WES re-analysis of previously unsolved cases, we identified 38 different disease causing variants in the PAH gene and classified them using ACMG guidelines. The most frequent variant was p.Leu48Ser (30.92%), followed by p.Arg408Trp (12.21%) and p.Ile306Val
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic neuroendocrine tumors (tNETs) are rare and heterogeneous neoplasms with limited evidence to guide diagnosis and management. Traditional classifications rely heavily on morphology, but recent advances in molecular profiling have begun to reshape understanding of their biology and clinical behavior. This narrative review synthesizes recent molecular findings in tNETs and proposes an integrated framework that combines traditional morphology with molecular stratification to guide precision oncology.
METHODS: We performed a narrative review of the current literatur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal research has always been crucial for various medical and scientific breakthroughs, providing information on disease mechanisms, genetic predisposition to diseases, and pharmacological treatment. However, the use of animals in medical research is a source of great controversy and ongoing debate in modern science. To ensure a high level of bioethics, new guidelines have been adopted by the EU, implementing the 3R principles to replace animal testing wherever possible, reduce the number of animals per experiment, and refine procedures to minimize stress and pain. Supporting these guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TRPM4 is a calcium-activated channel that selectively permeates monovalent cations. Genetic variants of the channel in cardiomyocytes are associated with various heart disorders, such as progressive familial heart block and Brugada syndrome. About97% of all known TRPM4 missense variants are classified as variants of unknown clinical significance (VUSs). The very large number of VUSs is a serious problem in diagnostics and treatment of inherited heart diseases.
METHODS AND RESULTS: We collected 233 benign or pathogenic missense variants in the superfamily of TRP channels from datab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperspectral reflectance contains valuable information about leaf functional traits, which can indicate a plant's physiological status. Therefore, using hyperspectral reflectance for high-throughput phenotyping of foliar traits could be a powerful tool for tree breeders and nursery practitioners to distinguish and select seedlings with desired adaptation potential to local environments. We evaluated the use of 2 nondestructive methods (i.e., leaf and proximal/canopy) measuring hyperspectral reflectance in the 350- to 2,500-nm range for phenotyping on 1,788 individual Scots pine seedlings belo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-thalassemia major (β-TM) is a hereditary genetic disease worsened by many comorbidities due to transfusion-related iron despite chelation therapy. Since there has recently been an increase in life expectancy of patients to up to 50 years old, which influences the prevalence of these diseases and the time span for traditional cardiovascular risk factors to play their role, this study aims to evaluate their distribution and prevalence in a population of thalassemia major patients and their relationship with observed cardiovascular events and potential modifying factors. One hundred and fift
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования