BACKGROUND: Variants of the origin of the long head of the biceps have been described intraoperatively. It is unclear whether these variants contribute to shoulder pathology. Our purpose was to describe an anatomic variation of the origin of the long head of the biceps and associated clinical presentations of 2 subjects and to review existing reports of other variants.
METHODS: We present the history and physical examination, imaging, and arthroscopic findings of 2 cases of an abnormal variant of the origin of the long head of the biceps.
RESULTS: In 2 subjects, the long head of the biceps w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent toe walking is traditionally considered idiopathic when no neurological or orthopedic cause is identified. Emerging evidence suggests genetic contributors, including TTN, but genotype-phenotype relationships remain poorly understood in affected children.
METHODS: This retrospective descriptive study evaluated children with persistent toe walking assessed between November 2022 and April 2026 at a specialized physiotherapy practice. All participants underwent standardized clinical assessment and targeted next-generation sequencing. Individuals carrying TTN variants within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) has long been framed as a mechanically driven "wear-and-tear" disorder. Increasing epidemiological and translational evidence indicates that metabolic syndrome (MetS)-including obesity, insulin resistance/hyperglycaemia, dyslipidaemia, and hypertension-acts as a key disease modifier in a substantial subset of patients. MetS-related OA may represent a cardiometabolic endotype with weight-independent risk and distinct inflammatory, vascular, and lipotoxic drivers. Here, we synthesize evidence from population cohorts, imaging studies, mechanistic experiments, and emerging mult
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophosphatasia is an inherited metabolic bone disorder characterized by cartilage and bone abnormalities. Adult hypophosphatasia presents with a wide range of symptoms, including refractory fractures, recurrent fractures, stress fractures, and reduced bone mineral density, along with extraskeletal manifestations such as myalgia, muscle weakness, and fatigue. Some patients with these symptoms may have undiagnosed hypophosphatasia. While hypophosphatasia is treatable with enzyme replacement therapy, early diagnosis is often difficult owing to its diverse clinical presentations. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hackman-Di Donato syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man no. 301,039), caused by mutations of the NKAP gene, located in Xq24, is a rare genetic disorder characterized by a Marfanoid phenotype, intellectual disability, and abnormalities of the musculoskeletal system. This condition has only been described in ten patients and two fetuses, who were identified owing to severe heart defects. All previously reported patients had mutations located in exons 8 and 9 of NKAP.
CASE PRESENTATION: The proband, a 12-year-old Slavic male individual, presented with a Marfanoid habitus, tal
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Musculoskeletal and peripheral nerve disorders have been reported among occupational computer users. However, the relationship between the duration of occupational computer use and ulnar neuropathy at the elbow (UNE) remains uncertain. This exploratory observational study investigated whether the duration of occupational computer use was associated with electrodiagnostically confirmed UNE and with ulnar nerve conduction parameters in a selected symptomatic population. Methods: Patients aged 23-68 years who were referred for nerve conduction studies (NCS) because of symptoms suggest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Stickler syndrome is a skeletal dysplasia that is widely under-recognized yet the most common cause of inherited retinal detachment in children. The most prevalent subtype is Stickler syndrome type 1 (STL1), with an autosomal dominant variant in COL2A1 typically resulting in ophthalmic, orofacial, auditory and musculoskeletal manifestations. However, manifestations across these domains are not as prominent in children, making identification of individuals suitable for further assessment difficult. Thus, we sought to test an easy-to-use screening tool capable of differentiating chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinal manipulative therapies, including chiropractic and osteopathic maneuvers, are widely practiced for musculoskeletal complaints. However, rare but serious complications such as cerebrospinal fluid (CSF) leak with subsequent intracranial hypotension (IH) have been described. The pathophysiological mechanism is presumed to involve mechanical stress on the spinal dura during high-velocity movements, leading to dural tears, particularly in the cervicothoracic region.
METHODS: We conducted a scoping review in accordance with the PRISMA extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR) guide
СтатьяКлинический случайScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refractory chronic plantar fasciitis remains a therapeutic challenge when symptoms persist despite conservative management and advanced physical therapies. Although low-dose radiotherapy has been used as an anti-inflammatory treatment for benign musculoskeletal disorders, integrated data combining clinical, functional, quality-of-life and imaging outcomes remain limited.
METHODS: A longitudinal observational study was conducted in 68 patients with MRI-confirmed refractory chronic plantar fasciitis who remained symptomatic despite conservative treatment and extracorporeal shock wav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various metabolic abnormalities, including obesity, insulin resistance, hypertension, dyslipidemia, hyperthyroidism and low vitamin D levels, have been linked to both osteopenia and sarcopenia. Osteosarcopenia is also commonly observed in older age groups, notably in postmenopausal women. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a labile incretin secreted from the intestinal L-cells, stimulates insulin secretion and sensitivity, making it an effective anti-diabetic medication. GLP-1 binds to its receptor, the GLP-1 receptor, a G-protein-coupled receptor, and leads to the stimulation of adenylate cycla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forward Head Posture (FHP) is one of the most commonly occurring musculoskeletal abnormalities. Despite exercise therapy being an effective approach for FHP treatment, it can be long, monotonous, and tedious. Virtual reality (VR) can be used as an innovative solution to address these challenges. We designed an affordable and immersive VR-based exercise therapy (VRET) system for FHP correction. The VRET contents (i.e., exercises and VR scenarios) were determined by physiotherapists and game designers at the focus group meetings. Hardware requirements include a VR box, smartphone, and sensors (i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the diagnostic performance of MRI in evaluating meniscal abnormalities in the setting of anterior cruciate ligament (ACL) injury and recognize predictors of false positive (FP) and false negative (FN) MRI diagnosis.
MATERIAL AND METHODS: Four hundred twenty patients (mean age, 27.2 years; 326 males, 94 females) who underwent arthroscopy for ACL injury between January 2017 and August 2022, and had preoperative imaging within 4 months, were retrospectively included. Images were independently interpreted by two experienced musculoskeletal radiologists, noting the presence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vitamin C deficiency (VCD) results in collagen dysfunction due to decreased lysyl and prolyl hydroxylase enzyme activity. The resulting disease, known as scurvy, can present with various findings, including gingival bleeding, bruising, other skin lesions, poor wound healing, and tooth and bone abnormalities. VCD is also an uncommon cause of musculoskeletal pain among children. This current concept review aims to summarize our institutional experience with scurvy in ten patients and compare it with existing literature. Astute history taking, critical review of imaging, thorough phys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an intensive and multimodal ultrasound (US) training program focused on Achilles enthesitis and to illustrate the learning curve of trainees without experience.
METHODS: Three medical students (trainees) and two rheumatologists experienced in musculoskeletal US (trainers) were involved in the training program, which encompassed one preliminary theoretical-practical meeting and five scanning sessions (two patients per session). The students and one expert performed the US examination of the Achilles enthesis bilaterally. The trainees acquired representative images and as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to determine the diagnostic criteria of myosteatosis in a Chinese population and investigate the effect of skeletal muscle abnormalities on the outcomes of cirrhotic patients.
METHODS: Totally 911 volunteers were recruited to determine the diagnostic criteria and impact factors of myosteatosis, and 480 cirrhotic patients were enrolled to verify the value of muscle alterations for prognosis prediction and establish new noninvasive prognostic strategies.
RESULTS: Multivariate analysis showed age, sex, weight, waist circumference, and biceps circumference had a remarkable
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Koolen-de Vries syndrome (KdVS) is a multisystem disorder characterized by developmental delay, intellectual disability, characteristic facial features, epilepsy, cardiovascular and urogenital malformations, and various musculoskeletal disorders. Scoliosis is a common feature. The aim of this study is to fill the gap in the current knowledge about scoliosis in individuals with KdVS and to provide recommendations for management and follow-up. In total, 54 individuals with KdVS were included in the study, with a mean age of 13.6 years (range 1.9-38.8 years). Spine radiographs, MR scans, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zero echo time (ZTE) imaging is an MRI technique that produces images similar to those obtained with radiography or CT. In ZTE MRI, the very short T2 signal from the mineralized trabecular bone matrix and especially cortical bone-both of which have a low proton density (PD)-is sampled in a unique sequence setup. Additionally, the PD weighting of the ZTE sequence results in less contrast between soft tissues. Therefore, along with gray-scale inversion from black to white and vice versa, ZTE imaging provides excellent contrast between cortical bone and soft tissues similar to that of radiography
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baimai is a complex of structure and function with the characteristics of wide distribution, complex structure, and multi-dimensional functions. Baimai, consisting of the channels in brain, the internal hidden channels connecting the viscera, and the external channels linking the limbs, governs the sensory, motor, and information transmission functions of human. According to Tibetan medicine, Baimai functions via "Long"(Qi) which moves in Baimai. "Long" is rough, light, cold, tiny, hard, and dynamic. The dysfunction of Baimai is manifested as numbness, swelling and pain, st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is a very rare type of muscular dystrophy characterized by musculoskeletal abnormalities accompanied by cardiac defects. Two most common genetic subtypes are EDMD1 due to EMD and EDMD2 caused by LMNA gene mutations. The aim of the study was to characterize and compare the cardiac morphology and function in the two main genetic subgroups of EDMD with the use of echocardiography.
METHODS: 41 patients with EDMD (29 EDMD1 and 12 EDMD2) as well as 25 healthy controls were enrolled in our study. Transthoracic echo with the use of a prescribed pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hallux valgus (HV), which is one of the most common musculoskeletal abnormalities of the foot, is defined as the medial deviation of the first metatarsophalangeal (MTP) joint and the lateral deviation of the great toe.
OBJECTS: This study aimed to investigate the immediate effects of a manual stretching maneuver (MSM) in subjects with HV.
METHODS: Twenty-five subjects with a total of 25 feet with mild HV participated in the study. The MSM, consisting of global stretching of the foot and toes, traction of the hallux, local stretching for hallux, and mobilization of the MTP joint o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования